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诺和诺德GLP-1R激动剂司美格鲁肽复方周制剂IIIa期研究达主要终点,针对糖尿病
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诺和诺德GLP-1R激动剂司美格鲁肽复方周制剂IIIa期研究达主要终点,针对糖尿病
2024-01-11
每周1次的IcoSema是每周一次的基础胰岛素icodec与每周一次的司美格鲁肽固定比例联合制剂(700U/2mg每毫升),靶向GLP-1R + INSR。
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诺华小分子共价KRAS G12C抑制剂JDQ443在国内申报临床,针对晚期实体瘤
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诺华小分子共价KRAS G12C抑制剂JDQ443在国内申报临床,针对晚期实体瘤
2024-01-11
JDQ443,是一种有选择性和口服生物活性的新型KRAS G12C 共价抑制剂
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第42届JPM | 荣昌生物全力推进核心产品泰它西普全球3期临床研究
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第42届JPM | 荣昌生物全力推进核心产品泰它西普全球3期临床研究
2024-01-11
泰它西普能够同时抑制APRIL + BAFF,得以有效降低 B 细胞介导的自身免疫应答,自身免疫应答与多种自身免疫性疾病有关。
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诺华IL-17A单抗司库奇尤单抗新适应症在华获批,治疗银屑病关节炎
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诺华IL-17A单抗司库奇尤单抗新适应症在华获批,治疗银屑病关节炎
2024-01-11
司库奇尤单抗全球首个全人源白介素类抑制剂,可特异性中和多种来源的IL-17A,抑制其促炎作用,治疗多种自身免疫性疾病
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艾力斯医药第三代EGFR-TKI伏美替尼拟纳入突破性治疗品种,一线治疗肺癌!
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艾力斯医药第三代EGFR-TKI伏美替尼拟纳入突破性治疗品种,一线治疗肺癌!
2024-01-10
伏美替尼是艾力斯医药自主研发的一款高选择性、不可逆第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),主要用于EGFR突变的非小细胞肺癌治疗。
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信达生物玛仕度肽减重3期临床达主要终点和所有关键次要终点,近期提交上市申请
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信达生物玛仕度肽减重3期临床达主要终点和所有关键次要终点,近期提交上市申请
2024-01-10
玛仕度肽是由礼来制药原研,信达生物于2019年引进的一款胃泌酸调节素创新化合物,是一种与哺乳动物胃泌酸调节素类似的长效合成肽。
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阿斯利康PARP抑制剂奥拉帕利在华申报新适应症,针对乳腺癌
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阿斯利康PARP抑制剂奥拉帕利在华申报新适应症,针对乳腺癌
2024-01-10
奥拉帕利(olaparib,英文商品名Lynparza)是阿斯利康和默沙东(MSD)联合开发的一款“first-in-class”新药,可靶向抑制DNA损伤修复酶(PARP)。
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礼来CGRP单抗加卡奈珠单抗国内获批上市,预防性治疗成人偏头痛
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礼来CGRP单抗加卡奈珠单抗国内获批上市,预防性治疗成人偏头痛
2024-01-10
Galcanezuma是由礼来开发的一款靶向降钙素基因相关肽(CGRP)的全人源单抗,曾获FDA突破性疗法认定。
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渤健/卫材共同研发新药仑卡奈单抗国内获批上市,针对阿尔茨海默症
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渤健/卫材共同研发新药仑卡奈单抗国内获批上市,针对阿尔茨海默症
2024-01-10
仑卡奈单抗是一种抗β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体,能够选择性结合以中和消除可溶性、有毒的淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集体(原纤维)
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艾伯维收购获得的BCMA/CD3双抗ABBV-383在华申报临床,治疗多发性骨髓瘤
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艾伯维收购获得的BCMA/CD3双抗ABBV-383在华申报临床,治疗多发性骨髓瘤
2024-01-09
ABBV-383(TNB-383B)是由艾伯维和TeneoOne共同开发的一款针对BCMA + CD3 的双特异性抗体
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普方生物FRα靶向ADC新药rinatabart sesutecan获FDA快速通道资格,针对卵巢癌
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普方生物FRα靶向ADC新药rinatabart sesutecan获FDA快速通道资格,针对卵巢癌
2024-01-09
PRO1184是一款以叶酸受体α(靶点简称:FRα;FOLR1)为靶点、以依喜替康为有效载荷,采用普方生物自主研发的新型亲水性连接子的抗体偶联药物。
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荣昌生物靶向MSLN ADC新药RC88获美国FDA快速通道资格,治疗卵巢癌等肿瘤
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荣昌生物靶向MSLN ADC新药RC88获美国FDA快速通道资格,治疗卵巢癌等肿瘤
2024-01-09
RC88是荣昌生物自主研发的靶向MSLN的ADC药物,2018年11月获批在中国开展I期临床试验,目前正处于II期临床试验阶段。
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