罗氏潜在“首创新药”小分子精准抗癌疗法临床首秀，疾病控制率达100% - AACR

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2025年度美国癌症研究协会（AACR）年会在美国芝加哥正式拉开帷幕。作为全球最具影响力的癌症研究会议之一，本届大会吸引了众多医药公司，他们将在会上展示一系列创新疗法及临床试验的最新进展。每年的临床试验全体大会报告（Clinical Trials Plenary Session）尤其受到关注，其中包含了业内专家认为将对癌症治疗方法产生重大影响的研究以及一些新兴药物的早期试验结果。今天，我们将为大家介绍部分临床试验的最新摘要。

 

在不限癌种的研究中，奥拉帕利与帕博利珠单抗的组合表现出卓越的抗癌潜力。研究人员将在大会上汇报这两种药品联合用于携带同源重组修复突变（HRRm）或同源重组缺陷（HRD）癌症患者的2期临床试验结果。在这项试验中，患者被分为三个组别，包括BRCA突变组、非BRCA的HRRm组以及非HRRm HRD组。数据显示，在中位随访时间为10.4个月至13.4个月时，BRCA突变组的客观缓解率（ORR）达到27%，而非BRCA HRRm组及非HRRm HRD组的ORR均为12%。在获得缓解的癌种中，包括多种常见及少见癌症，例如晚期乳腺癌和非小细胞肺癌等，显示出广泛的治疗潜力。

 

罗氏公司的一项潜在“first-in-class”WRN抑制剂的临床试验结果也在这次会议中首次亮相。这一试验针对具有微卫星不稳定性（MSI）及错配修复缺陷的实体瘤病人。数据显示，44例参与者中，疾病控制率为68.8%。RO7589831显示出了良好的安全性和耐受性，这为WRN这一合成致死靶点在精准医疗领域的应用提供了有力的支持。

 

此外，嘉越医药开发的ROS1抑制剂JYP0322的1期临床试验结果同样展现出积极前景。该药物对ROS1 G2032R突变表现出超强活性，在临床试验中也对脑转移的防治具有潜力。数据显示，新药物在不同治疗组中分别实现了100%的疾病控制率，特别是在对既往治疗耐药的患者中，表现出了显著疗效。

 

在非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗中，新试验中评估了阿美替尼联合化疗的效果，与单独使用阿美替尼相比，组合疗法显著延长了患者的无进展生存期（PFS），并降低了疾病进展或死亡的风险。

 

另一项引人关注的试验是由纪念斯隆凯特琳癌症中心进行的创新CD40抗体研究。在对膀胱癌的治疗中，该药物的1期临床试验显示，41.7%的患者获得完全缓解。在这项研究中，药物对不适合膀胱切除或卡介苗治疗无应答的患者展现出显著效果。

 

Marengo Therapeutics公司也在此次年会上公布了其T细胞激活剂invikafusp alfa的更新试验结果。该药物作为一种双特异性融合蛋白，对那些PD-1/PD-L1耐药的患者提供了新的希望，试验显示出67%的病情控制率。

 

最后，AffyImmune Therapeutics公司展示了其实体瘤CAR-T细胞疗法在晚期甲状腺癌患者中的早期成果。该疗法展示了良好的耐受性和一定程度的疾病控制率，为未来的癌症治疗提供了新的研究方向。

 

本次AACR年会继续以其重要性和影响力吸引着全球的目光，众多新兴疗法和创新进展为癌症治疗带来了新的希望，特别是对那些目前缺乏有效治疗手段的癌种。大会上展示的研究无疑将为未来癌症领域的发展铺平道路。

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