2月20日，三生国健发布了一则公告，宣布为聚焦核心优势资产，优化业务结构及资源配置，进一步推动公司高质量发展，公司及其全资子公司丹生医药计划与三生制药签订《许可协议》。根据协议，三生国健将612项目和708项目的独家许可权授予沈阳三生。 依据协议条款，三生国健将从沈阳三生获得1.02亿元的首付款，此外还将获得里程碑付款和15%的未来销售

2025年2月20日，阿斯利康宣布与美国生物制药公司珐博进有限公司（纳斯达克代码：FGEN），达成了一项重要收购协议。根据这一协议，阿斯利康将以大约1.6亿美元的价格收购珐博进在中国的业务。 协议具体规定，珐博进将从该交易中获得总企业价值约8500万美元，同时在交易完成时获得大约7500万美元的现金。此项交易预计将在2025年年中完成，

近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）宣布，阿斯利康公司申请的硫酸氢司美替尼胶囊的上市申请已获得受理。根据资料显示，司美替尼由阿斯利康和默沙东公司合作开发，是一款MEK抑制剂，之前已在中国被批准用于治疗3岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）的儿童患者，尤其是那些具有症状且无法接受手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）患者。这次申请在中国的

近日，百时美施贵宝公司宣布其III期临床试验CheckMate-816的最终总体生存期（OS）数据。该研究主要评估了免疫抑制剂Opdivo（nivolumab）与铂类双药化疗联用，用作局部可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者新辅助治疗的效果。结果表明，与单独使用新辅助化疗相比，这一组合疗法在重要的次要终点——总体生存期方面显现出具有

近日，歌礼制药因其小分子口服GLP-1R激动剂ASC30在美国Ib期临床试验中取得积极结果，股价应声大涨。截至2月20日，歌礼制药股价飙升35%，以6.44港元/股的价格收盘，总市值达到62.3亿港元。 此次股价上涨的导火索源于2月19日歌礼制药发布的公告。公告中显示，ASC30用于治疗肥胖症患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期多剂量递

苏庇医药（Sobi）与Apellis Pharmaceuticals于2月20日宣布，欧洲药品管理局（EMA）正式批准了Aspaveli® (pegcetacoplan) 的适应症扩展申请。这一批准适用于治疗C3肾小球病（C3G）和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN），两者均为罕见且慢性的肾脏疾病，之前尚无经过批准的疗法。

IN8bio公司近日于2025年移植与细胞治疗会议上公布了其创新疗法INB-100的1期临床试验数据。这款同种异体γδ T细胞疗法在治疗高风险急性髓系白血病（AML）患者方面显示出了显著的前景，尤其是在降低患者移植后的复发风险方面。 在这项研究中，患者在接受同种异体造血干细胞移植（HSCT）后，进一步进行INB-100的治疗。历史数据表

近期，正大天晴研发的1类创新药TQB2210的临床试验申请已被国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理。这是该公司首个进入《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》的项目，预计TQB2210的临床试验审评时间将缩短超过一半，这将有助于肿瘤患者更早地获得新药治疗。近年来，得益于企业在研发上的持续投入以及政策的支持，创新药物的研发进程显著加快

2月20日，石药集团的一项重要研发成果出现在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网上。该公司申报的注射用西罗莫司（白蛋白结合型）药物，被纳入了突破性治疗品种，适应症为恶性血管周围上皮样细胞瘤（PEComa）。这是我国首个进入临床实验阶段的针对该适应症的药物。 血管周围上皮样细胞瘤是一种罕见且复杂的肿瘤，病因尚不明确，但可以发生于身

2025年2月18日，真实生物在香港证券交易所的首次公开募股（IPO）申请获得正式受理，并向公众披露了其招股说明书。这标志着成立于2012年的真实生物在资本市场迈出了关键一步。公司专注于抗病毒、抗肿瘤及心脑血管药物的研发，其核心产品阿兹夫定已经成功获批上市。此外，公司在抗肿瘤领域的研发管线丰富，包括EGFR抑制剂、STING激动剂、ENP

太极集团旗下的西南药业，于2月19日向药品审评中心提交了酒石酸布托啡诺注射液的三类仿制药上市申请，并获得受理。酒石酸布托啡诺注射液是一款重要的镇痛药物，2023年在中国公立医疗机构的销售额已超过19亿元。多年来，太极集团专注于神经系统药物市场，已有超过40种产品获得上市许可，同时还有两种新产品正在申请审批中。 酒石酸布托啡诺注射液作为一

近日，维亚生物联合全球顶尖计算药物研发公司及知名制药企业，在国际权威期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表的科研成果登上了封面。此次研究主题为《In Silico Enabled Discovery of KAI-11101, a Preclinical DLK Inhibitor for the Tr