博瑞医药：Amylin美国I期临床试验正式启动

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博瑞医药于2025年11月4日在Clinicaltrials.gov网站上为其新药项目BGM1812登记了美国的一期临床试验。此次试验计划招募60名参与者，并预计在2026年5月完成所有研究。

 

近期，博瑞医药刚刚向香港联交所提交了首次公开募股（IPO）申请。其中，BGM1812与GLP-1/GIP双靶点激动剂BGM0504成为该公司核心研发项目。据博瑞医药的公告显示，BGM1812的美国一期临床试验实际上已在10月份启动，并计划于2026年第二季度完成。

 

博瑞医药的BGM0504拥有与替尔泊肽相同的氨基酸序列，但通过分子动力学模拟优化了脂肪酸链的修饰位置，从而提高了其激动剂活性，相较替尔泊肽增强了2到3倍。与此同时，BGM1812也在此基础上进行了结构分析和分子动力学模拟优化，显著提升了药物的生物活性。

 

在当前的医药研发领域，Amylin作为减肥类药物的热门研发靶点，吸引了众多跨国药企的关注。诺和诺德的Cagrisema已经成功完成三期临床，并计划很快启动GLP-1/Amylin三期试验。此外，礼来公司近期在ADA会议上公布了其Amylin类似物的初步临床数据。其他如罗氏、艾伯维、阿斯利康等公司也纷纷涉足该领域，其中辉瑞与诺和诺德则在竞购Metsera的过程中表现积极，后者的核心产品包括超长效GLP-1和Amylin。

 

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