A Phase 3, Randomized, Open Label Trial Comparing Efficacy and Safety of BGM0504 Versus Semaglutide Once Weekly as Add-on Therapy to Metformin in Patients With Type 2 Diabetes

This trial is conducted in Indonesia. The aim of the trial is to evaluate the efficacy and safety of BGM0504 versus semaglutide as add-on to metformin in patients with type 2 diabetes

开始日期2025-06-11

申办/合作机构

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

NCT06929156

/ Recruiting临床1期

A Multi-center, Single-dose, Open-label, Parallel Design, Pharmacokinetics Study of BGM0504 Injection in Healthy Participants and Participants With Impaired Renal Function

The purpose of this study is to assess how fast BGM0504 gets into the blood stream and how long it takes the body to remove it in participants with impaired kidney function compared to healthy participants.

开始日期2025-05-08

申办/合作机构

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

NCT06911203

/ Recruiting临床2期

A Phase II, Randomized Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BGM0504 Compared to Tirzepatide in Adults Who Have Obesity

To evaluate the efficacy and safety of BGM0504 compared with Tirzepatide in adult participants who have obesity without diabetes after 26 weeks of treatment.

开始日期2025-04-09

申办/合作机构

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

100 项与 BGM-0504 相关的临床结果

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100 项与 BGM-0504 相关的转化医学

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100 项与 BGM-0504 相关的专利（医药）

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项与 BGM-0504 相关的文献（医药）

2025-04-01·DIABETES OBESITY & METABOLISM

The safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of an optimized dual GLP‐1/GIP receptor agonist (BGM0504) in healthy volunteers: A dose‐escalation Phase I study

Article

作者: Long, Shuxian ; Yuan, Jiandong ; Zou, Wenhong ; Chen, Jion ; Wen, Weibo ; Guan, Runfang ; Ding, Haifeng ; Huang, Yu ; Yang, Mei ; Li, Ruixia ; Xie, Daosheng ; Fan, Yuxin ; Yu, Chongjing ; Dong, Lichun ; He, Jianchang

Abstract:

Objective:

Previous experiments have demonstrated that BGM0504, a GLP‐1R/GIPR dual agonist drug by molecular dynamics‐guided optimization, had enhanced agonistic activity compared to tirzepatide. This study aims to investigate its safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) in Chinese healthy volunteers.

Methods:

A randomized, double‐blind, placebo‐controlled and dose‐escalation Phase I study was conducted as follows: a single dose (2.5 mg) and once‐weekly administration for 2 weeks to reach target doses (5, 10 and 15 mg) by titration.

Results:

A total of 40 volunteers received at least one dose of BGM0504 or placebo. The PK profile of BGM0504 was investigated over a wide dose range and supported once‐weekly administration. It was observed that Cmax and AUC of BGM0504 were linearly proportional to the dose from 2.5–15 mg. The change in body weight (%) from baseline in BGM0504 groups was greater than that in the placebo group, with −3.24%, −6.26%, −7.09% and − 8.30% in 2.5, 5, 10 and 15 mg groups, respectively, indicating a certain dose correlation. Meanwhile, the potential roles of BGM0504 in glycaemic control were also observed. The most frequent adverse events reported were gastrointestinal (vomiting, nausea, decreased appetite, diarrhoea and abdominal distension).

Conclusion:

BGM0504 was generally safe and well tolerated with favourable PK profile and potential role in weight loss was also confirmed. These findings support subsequent development of BGM0504 for type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obesity.

Scientific Reports

Molecular dynamics-guided optimization of BGM0504 enhances dual-target agonism for combating diabetes and obesity

Article

作者: Song, Yunsong ; Gu, Jianing ; Yuan, Jiandong ; Sun, Yujia ; Wang, Yuhuai ; Zong, Leilei ; Li, Xionghao ; Huang, Yangqing ; Liu, Wenlang ; Liu, Hao ; Ding, Haifeng ; Feng, Xiangyang ; Jiang, Xiaohui ; Zheng, Zheng ; Shen, Xinyi

Abstract:

The dual activation of glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor (GIPR) has emerged as a promising therapeutic strategy for managing type 2 diabetes and obesity. Tirzepatide, a dual agonist peptide, has exhibited superior clinical efficacy in glycemic and weight control compared to selective GLP-1R agonists. Nevertheless, the structural basis of Tirzepatide's extended half-life, attributed to an acylation side chain on the parent peptide, raises questions regarding its partial agonistic activity. Employing molecular dynamics simulations, we explored the dynamic processes of peptide-receptor interactions. We uncovered a crucial salt bridge between parent peptide and GLP-1R/GIPR at K20, a feature not discernible in cryo-electron microscopy structures. Building upon these insights, we developed an optimization strategy based on the parent peptide which involved repositioning the acylation side chain. The results of both in vitro and in vivo experiments demonstrated that the optimized peptide has twofold to threefold increase in agonistic activity compared to Tirzepatide while maintaining its extended half-life in plasma. This led to the design of BGM0504, which proved to be more effective than its predecessor, Tirzepatide, in both laboratory and animal studies.

项与 BGM-0504 相关的新闻（医药）

2025-08-04

·药研发

【药研日报0804】全球首创6小时极速CAR-T制备技术临床疗效显著

「本文共：21条资讯，阅读时长约：25分钟」细胞与基因治疗突破1.全球首创6小时极速CAR-T制备技术临床疗效显著。上海细胞治疗集团开发的JL-闪CAR-T™平台，将传统9-11天的制备周期缩短至6小时，大幅降低生产成本。其三靶点CAR-T产品BZE2204在难治性淋巴瘤IIT临床试验中实现100%完全缓解率（CR），且剂量仅为市售产品的1/40，体内扩增能力达常规产品的30-200倍，无三级以上毒副作用。2.UCLA创新“串联T细胞疗法”攻克免疫细胞耗竭难题。通过输注基因改造的造血干细胞（HSCs），在体内持续产生抗癌T细胞，解决现有疗法中T细胞易耗竭的问题。I期临床试验显示，新生成的T细胞无耗竭迹象，并内置“自杀基因”sr39TK作为安全开关，可通过PET追踪或紧急清除。3.上海医药CAR-T疗法B019获批系统性红斑狼疮临床试验。全球首次将靶向CD19/CD22的CAR-T疗法扩展至自身免疫疾病领域，为传统治疗无效的难治性红斑狼疮患者提供新选择，此前该疗法已用于血液肿瘤治疗。抗体药物与ADC进展1.迈威生物靶向CDH17 ADC药物7MW4911获中美IND受理。该药物采用新型毒素MF-6载荷，可克服多药耐药性，在结直肠癌、胃癌及胰腺癌的临床前模型中均显示深度抑瘤效果。其高膜渗透性设计增强旁观者杀伤效应，且对CDH17低表达肿瘤仍有效。2.礼新医药PD-1/VEGF双抗LM-299完成技术转移，获默沙东3亿美元付款。全球首款PD-1/VEGF双抗MK-2010（原LM-299）完成技术转移，默沙东支付3亿美元里程碑款。该药拟用于实体瘤治疗，目前处于全球多中心临床阶段。3.康宁杰瑞HER2双抗JSKN003获FDA批准开展卵巢癌II期临床。针对铂耐药卵巢癌，该双抗已获中美孤儿药认定，临床前数据显示其对低HER2表达肿瘤仍具显著活性。代谢疾病与内分泌创新1.博瑞医药与华润三九合作推进GLP-1/GIP双激动剂BGM0504。双方就治疗2型糖尿病和肥胖症的BGM0504注射液签署研发协议，该双靶点药物已进入III期临床。华润三九将利用其商业化网络加速产品上市，应对中国1.48亿糖尿病患者的未满足需求。2.石药集团口服GLP-1药物SYH2086授权Madrigal，交易额超20亿美元。石药将SYH2086的全球权益（除中国外）授权给美国Madrigal，获1.2亿美元预付款及最高19.55亿美元里程碑付款，创中国代谢类药物海外授权金额新高。3.礼来替尔泊肽新增胰岛素联用适应症在华获批。GLP-1R/GIPR双靶点药物替尔泊肽（穆峰达®）获NMPA批准联合胰岛素治疗成人2型糖尿病，此前已获批单药减重适应症。罕见病与特殊疗法1.FDA批准苯丙酮尿症新药Sephience，84%患者指标达标。PTC Therapeutics的口服药物Sephience（sepiapterin）获FDA批准，用于1个月以上苯丙酮尿症患者。III期试验显示其降低血液苯丙氨酸水平63%，84%患者达到治疗目标（<360µmol/L），22%恢复至正常水平。2.赛诺菲获普乐司兰钠大中华区权益，瞄准罕见血脂疾病。赛诺菲从维亚臻获得RNAi药物普乐司兰钠的开发权，该药通过抑制载脂蛋白C-III治疗家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）。中国III期临床已达终点，并于2025年1月提交NDA。3.乐普医疗重组A型肉毒毒素获批临床。采用基因工程合成技术，相比传统提取工艺纯度更高、生物风险更低，有望打破进口垄断。适应症涵盖医美与医疗领域。中国创新药国际化1.恒瑞医药与GSK达成120亿美元战略合作。恒瑞将呼吸、自免及肿瘤领域创新药HRS-9821的海外权益（除大中华区外）授权给GSK，首付款5亿美元。协议还包括至多11个项目的全球选择权，总潜在金额约120亿美元。2.华领医药华堂宁®全面接管商业化，上半年溢利预达11.84亿元。终止与拜耳的推广协议后，华领医药自主销售葡萄糖激酶激活剂华堂宁®（多格列艾汀）。因收回未摊销合约负债12.44亿元，2025年上半年溢利预增11.84亿元。国内创新药试验数据1. 肿瘤免疫治疗康方生物 AK112（PD-1/VEGF双抗）最新进展：启动第11项Ⅲ期临床（HARMONi-7），针对PD-L1 TPS≥50%初治肺癌，与帕博利珠单抗头对头比较OS；差异化优势：单药布局覆盖PD-L1全表达人群，此前单药一线治疗NSCLC已获批，瑞银预测全球销售峰值146亿美元。君实生物特瑞普利单抗（PD-1单抗）黑色素瘤一线数据：中位OS达15.1个月（vs 化疗9.4个月，HR=0.68），ORR 11%且缓解持续13.8个月；适应症扩展：成为首个获批晚期黑色素瘤一线免疫治疗的国产PD-1，国内累计获批12项适应症。2. 细胞治疗与自身免疫病上海医药 B019（CD19/CD22 CAR-T）适应症拓展：获批系统性红斑狼疮（SLE）临床试验，全球首个从血液瘤跨入自免疾病的CAR-T疗法。3. 代谢疾病礼来替尔泊肽（GLP-1R/GIPR双激）中国新批适应症：获批联合胰岛素治疗2型糖尿病，完善代谢领域全域布局。重大交易进展1.博瑞医药 & 华润三九：GLP-1/GIP双激动剂BGM0504靶点：GLP-1R/GIPR双靶点开发阶段：Ⅲ期临床进行中（2型糖尿病/肥胖症）差异化优势疗效潜力：双靶点协同作用有望超越单靶点GLP-1药物减重与降糖效果。商业化保障：华润三九支付2.82亿元研发里程碑款，整合渠道加速上市。2.荣昌生物 & Vor Bio：泰它西普（RC18）全球授权靶点：BLyS/APRIL双靶点（全球首创双靶向机制）开发阶段中国：已获批系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力（MG）、类风湿关节炎（RA）。全球：MG适应症Ⅲ期临床中，干燥综合征（pSS）、IgA肾病获FDA批准直接开展Ⅲ期。差异化优势重症肌无力数据：24周治疗，98.1%患者MG-ADL评分改善≥3分，87%患者QMG评分改善≥5分，显著优于现有FcRn/C5抑制剂。专利保护：中国专利期延长至2032年（+5年独占期）。交易亮点：首付款4500万美元+股权+最高41亿美元里程碑款，荣昌持股Vor Bio约23%，深度绑定长期收益。3. 恒瑞医药 & GSK：HRS-9821海外授权靶点：未公开（呼吸、自免及肿瘤领域多靶点管线）开发阶段：临床前至早期临床（具体适应症未披露）差异化优势交易结构：首付款5亿美元+120亿美元潜在总额，涵盖至多11个项目全球选择权。战略意义：恒瑞持股合作平台Hercules 19.9%，避免权益被“转售稀释”（对比此前TSLP抗体被转卖GSK事件）。4. 石药集团 & Madrigal：口服GLP-1药物SYH2086靶点：GLP-1R小分子激动剂（口服剂型突破）开发阶段：Ⅱ期临床完成，即将进入Ⅲ期差异化优势便捷性：口服给药规避注射剂患者依从性难题。交易价值：首付款1.2亿美元+19.55亿美元里程碑款，创中国代谢药出海金额纪录。股市资讯8月1日A股医药公司涨幅TOP 3百济神州（688235.SH） +18.25%主要影响因素：PD-1单抗替雷利珠单抗获FDA批准用于胃癌一线治疗，成为首个在美获批该适应症的国产PD-1。康希诺（688185.SH） +14.36%主要影响因素：与Gavi签署15亿美元新冠疫苗预购协议，覆盖中低收入国家2026年需求。华东医药（000963.SZ） +11.78%主要影响因素：GLP-1受体激动剂利拉鲁肽类似药获批上市，定价较原研低40%。8月1日A股医药公司跌幅TOP 3ST康美（600518.SH） -5.00%主要影响因素：因持续经营能力存疑被实施退市风险警示。华大基因（300676.SZ） -4.35%主要影响因素：新冠检测业务继续萎缩，上半年净利润同比下滑52%。以岭药业（002603.SZ） -3.12%主要影响因素：连花清瘟海外销售不及预期，遭多家投行下调目标价。8月1日港股医药公司涨幅TOP 3信达生物（01801.HK） +22.17%主要影响因素：与赛诺菲达成50亿美元双抗ADC合作，首付款3亿美元创国内纪录。药明生物（02269.HK） +16.89%主要影响因素：宣布新建全球最大生物药CDMO基地，总投资100亿元。金斯瑞生物（01548.HK） +13.45%主要影响因素：CAR-T疗法获欧盟批准用于多发性骨髓瘤二线治疗。8月1日港股医药公司跌幅TOP 3中国生物制药（01177.HK） -7.23%主要影响因素：核心产品安罗替尼遭医保局重点监控，预计年销售额减少30%。石药集团（01093.HK） -5.67%主要影响因素：阿尔茨海默病药物III期临床数据不及预期，终止研发。三生制药（01530.HK） -4.89%主要影响因素：大股东折价12%减持8000万股，套现约6亿港元。评审动态8月1日新药临床试验申请IND7月新药上市申请NDA（申请类型为新药或进口，不包括仿制&已有国家标准）END

免疫疗法细胞疗法引进/卖出临床1期临床申请

2025-08-04

·药研网

最高2.82亿元！华润三九引进博瑞医药GLP-1项目

2025年8月1日，博瑞医药与华润三九签署《合作研发协议》，就BGM0504注射液在中国大陆的研发、注册、生产和商业化展开合作。根据协议，博瑞医药及关联公司向华润三九授予两项可分许可权利：一是仅与博瑞医药及关联公司合作的排他性合作开发权，二是独占性商业化权。值得注意的是，本项目合作并未发生专利权属的变更，博瑞医药及关联公司仍是BGM0504注射液项目现有专利的专利权人，同时博瑞制药将作为合作产品在合作区域内的唯一MAH，并承担法律法规规定的应由MAH承担的全部义务和责任。华润三九将分阶段支付BGM0504最高2.82亿元研发里程碑款以及额外销售里程碑付款（数额为新适应症临床研发费用的50%与2850万孰低者）。博瑞仅需在产品上市后按净销售额比例向三九支付服务费，无需让渡其他权益。BGM0504注射液是一款GLP-1（胰高血糖素样肽1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂，属于创新多肽药物（化药1类），拟用于治疗T2DM和肥胖症。其独特的机制有望克服现有药物的部分不足，为患者提供更有效、更安全、更便捷的治疗方案。目前，BGM0504注射液已进展至III期临床试验关键阶段。此次合作双方将携手加速推进BGM0504注射液在中国市场的研发与上市步伐。当前，2型糖尿病（T2DM）和肥胖症已成为全球及中国面临的重大公共卫生挑战。国际糖尿病联盟（IDF）第11版《世界糖尿病地图》显示，2024年我国糖尿病患者约1.48亿人。其中，T2DM患者在糖尿病患者群体中占绝大多数，其患病率持续攀升；此外，超重和肥胖作为慢性疾病中的独立病种及多种慢性疾病的重要致病因素，在我国人群中的患病率呈持续上升趋势，亟需更多创新疗法以满足日益增长的临床需求。

临床3期引进/卖出

2025-08-03

·药研发

【药研日报0803】阿斯利康53亿美元携手石药集团开发AI驱动小分子药物

「本文共：11条资讯，阅读时长约：15分钟」重大合作与授权1.阿斯利康53亿美元携手石药集团开发AI驱动小分子药物。阿斯利康与石药集团达成战略研发合作，利用石药自主研发的AI高效药物发现平台优化靶向蛋白结合能力，加速新型口服小分子候选药物开发。石药将获得1.1亿美元预付款，并可能基于开发与销售里程碑获得总计最高52.2亿美元的后续付款，创下中国药企AI药物研发授权金额新纪录。2.华润三九与博瑞医药合作推进GLP-1/GIP双激动剂BGM0504。双方就治疗2型糖尿病和肥胖症的BGM0504注射液签署研发协议。该创新多肽药物目前处于III期临床阶段，华润三九将发挥商业化优势加速其在中国上市。中国糖尿病患者达1.48亿，肥胖症患病率持续攀升，双重激动剂有望突破现有GLP-1单靶点药物的疗效局限。3.石药集团GLP-1口服药SYH2086授权Madrigal，交易额超20亿美元。石药将口服小分子GLP-1受体激动剂SYH2086的全球权益（除中国外）授权给美国Madrigal，获得1.2亿美元预付款及最高19.55亿美元里程碑付款。此举标志中国创新药在全球代谢疾病领域的技术竞争力获得国际认可。4.恒瑞医药与GSK达成120亿美元战略合作。恒瑞将呼吸、自免及肿瘤领域创新药HRS-9821的海外权益（除大中华区外）授权给GSK，首付款5亿美元。协议还包括至多11个项目的全球选择权，总潜在金额约120亿美元，为中国药企最大规模对外授权之一。药物研发与审批进展1.上海医药CAR-T疗法B019获批系统性红斑狼疮临床试验。靶向CD19/CD22的CAR-T细胞注射液B019获NMPA批准开展难治性系统性红斑狼疮（SLE）临床试验。此前该疗法已用于白血病和淋巴瘤，此次是全球首次扩展至自身免疫疾病领域，为无药可治的SLE患者提供新希望。2.赛诺菲获普乐司兰钠大中华区权益，III期临床达终点。赛诺菲从维亚臻获得RNAi药物普乐司兰钠注射液的大中华区权益，该药通过抑制载脂蛋白C-III治疗家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）。中国III期临床已达主要终点，并于2025年1月提交NDA，获突破性疗法和优先审评资格。3.康宁杰瑞HER2双抗JSKN003获FDA批准开展卵巢癌II期临床。针对铂耐药卵巢癌的HER2双特异性抗体JSKN003获FDA批准进入II期研究。此前该药已获中美孤儿药认定，临床前数据显示其对低HER2表达肿瘤仍具显著抑瘤活性。4.乐普医疗重组A型肉毒毒素获批临床。子公司乐普健糖药业研发的注射用重组A型肉毒毒素获NMPA临床试验许可。该产品采用基因工程合成技术，相比传统提取工艺具有生物风险低、纯度高的优势，有望打破进口垄断。临床与商业化动态1.礼新医药PD-1/VEGF双抗LM-299完成技术转移，获默沙东3亿美元付款。礼新医药与默沙东合作的全球首款PD-1/VEGF双抗LM-299（MK-2010）于7月完成技术转移，默沙东将支付3亿美元里程碑款。该药拟用于实体瘤治疗，目前处于全球多中心临床阶段。2.礼来替尔泊肽新增胰岛素联用适应症在华获批。替尔泊肽注射液（穆峰达®）获NMPA批准联合胰岛素治疗成人2型糖尿病。作为GLP-1R/GIPR双靶点药物，其此前已获批单药减重适应症，此次扩展强化了礼来在代谢疾病领域的全域布局。3.华领医药华堂宁®商业化移交完成，上半年溢利11.84亿元。终止与拜耳的推广协议后，华领医药全面接管葡萄糖激酶激活剂华堂宁®（多格列艾汀）在中国的销售。因收回未摊销合约负债12.44亿元，2025年上半年溢利预达11.84亿元，标志自主商业化能力初步验证。股市资讯8月1日A股医药公司涨幅TOP 3百济神州（688235.SH） +18.25%主要影响因素：PD-1单抗替雷利珠单抗获FDA批准用于胃癌一线治疗，成为首个在美获批该适应症的国产PD-1。康希诺（688185.SH） +14.36%主要影响因素：与Gavi签署15亿美元新冠疫苗预购协议，覆盖中低收入国家2026年需求。华东医药（000963.SZ） +11.78%主要影响因素：GLP-1受体激动剂利拉鲁肽类似药获批上市，定价较原研低40%。8月1日A股医药公司跌幅TOP 3ST康美（600518.SH） -5.00%主要影响因素：因持续经营能力存疑被实施退市风险警示。华大基因（300676.SZ） -4.35%主要影响因素：新冠检测业务继续萎缩，上半年净利润同比下滑52%。以岭药业（002603.SZ） -3.12%主要影响因素：连花清瘟海外销售不及预期，遭多家投行下调目标价。8月1日港股医药公司涨幅TOP 3信达生物（01801.HK） +22.17%主要影响因素：与赛诺菲达成50亿美元双抗ADC合作，首付款3亿美元创国内纪录。药明生物（02269.HK） +16.89%主要影响因素：宣布新建全球最大生物药CDMO基地，总投资100亿元。金斯瑞生物（01548.HK） +13.45%主要影响因素：CAR-T疗法获欧盟批准用于多发性骨髓瘤二线治疗。8月1日港股医药公司跌幅TOP 3中国生物制药（01177.HK） -7.23%主要影响因素：核心产品安罗替尼遭医保局重点监控，预计年销售额减少30%。石药集团（01093.HK） -5.67%主要影响因素：阿尔茨海默病药物III期临床数据不及预期，终止研发。三生制药（01530.HK） -4.89%主要影响因素：大股东折价12%减持8000万股，套现约6亿港元。评审动态8月1日新药临床试验申请IND7月新药上市申请NDA（申请类型为新药或进口，不包括仿制&已有国家标准）END

引进/卖出临床3期优先审批免疫疗法细胞疗法

100 项与 BGM-0504 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
2型糖尿病	临床3期	中国	博瑞生物医药（苏州）股份有限公司	2024-11-29
肥胖	临床3期	中国	博瑞生物医药（苏州）股份有限公司	2024-10-28
超重	临床3期	中国	博瑞新创生物医药科技（无锡）有限公司	2024-10-28

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


CTR20232464 (ADA2025 \| NEWS) 人工标引	临床2期	2型糖尿病	64	BGM0504 5 mg	壓構鹹壓窪鹹窪製膚夢(繭齋願膚鹹醖淵淵壓顧) = 鹽鑰衊廠憲願鑰獵選繭顧鹽選築鹹壓齋積艱衊 (築憲網鑰淵廠膚網餘獵 ) 更多	积极	2025-06-20
				BGM0504 10 mg	壓構鹹壓窪鹹窪製膚夢(繭齋願膚鹹醖淵淵壓顧) = 鹽繭艱餘糧淵蓋築簾蓋顧鹽選築鹹壓齋積艱衊 (築憲網鑰淵廠膚網餘獵 ) 更多
CTR20233198 (NEWS \| ADA2024) 人工标引	临床2期	超重 \| 肥胖	120	BGM0504 (5mg)	願蓋顧夢窪選遞襯範願(壓衊襯醖窪鏇範觸膚鑰) = 窪範願壓鬱醖鏇鏇衊網壓選獵鏇顧構蓋鑰襯淵 (範鹽襯顧鏇網窪鹹積繭 ) 更多	积极	2024-10-14
				BGM0504 (10mg)	願蓋顧夢窪選遞襯範願(壓衊襯醖窪鏇範觸膚鑰) = 醖簾積簾壓蓋繭餘鑰醖壓選獵鏇顧構蓋鑰襯淵 (範鹽襯顧鏇網窪鹹積繭 ) 更多
NEWS 人工标引	临床2期	2型糖尿病	64	BGM0504BGM0504注射液 5 mg	膚範餘遞齋醖簾襯蓋憲(鏇製夢壓選願簾觸鹽夢) = 糧淵餘蓋築艱積顧廠艱鹹夢襯衊糧艱遞醖鬱襯 (齋廠簾積夢鏇繭艱淵襯 ) 达到更多	积极	2024-08-26
				BGM0504注射液 10 mgBGM0504注射液 10 mg	膚範餘遞齋醖簾襯蓋憲(鏇製夢壓選願簾觸鹽夢) = 遞鏇願獵憲繭醖鏇繭齋鹹夢襯衊糧艱遞醖鬱襯 (齋廠簾積夢鏇繭艱淵襯 ) 达到更多
CTR20232464 (NEWS) 人工标引	临床2期	2型糖尿病	-	BGM0504	鹽築構鹹壓簾蓋蓋淵蓋(網築鏇繭蓋餘淵鑰艱憲) = 各剂量组受试者HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖等指标均较基线有显著降低。遞築夢蓋膚獵顧窪壓廠 (壓鹽夢鏇壓淵製鹹鹽醖 ) 更多	积极	2024-07-09
CTR20230120 (ADA2024) 人工标引	临床1期	2型糖尿病 \| 肥胖	40	BGM0504	顧鹽廠顧顧壓膚築範簾(製壓窪蓋繭鹽製觸衊鬱) = gastrointestinal adverse events like decreased appetite, nausea, abdominal distension, vomiting, and diarrhea were most common, all mild to moderate. 鬱糧遞糧願糧獵鏇窪淵 (鑰艱衊夢鬱醖廠膚窪衊 ) 更多	积极	2024-06-21