贝伐珠单抗联合仑伐替尼延长晚期肾癌PFS主要终点

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2025年11月4日，默沙东和卫材宣布，一项关于口服治疗方案的新研究取得重要进展。该研究主要评估贝组替凡（第一个口服缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂）与由卫材开发的仑伐替尼（一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI））联合使用的疗效，针对那些接受抗PD-1/L1疗法期间或之后病情仍有进展的晚期肾细胞癌（RCC）患者。此次Ⅲ期临床试验LITESPARK-011成功达到无进展生存期（PFS）的主要终点之一。

 

在这项Ⅲ期研究中，与现有的靶向治疗药物卡博替尼（cabozantinib）相比，这种新方案在无进展生存期上的表现有显著的统计学意义。这标志着HIF-2α抑制剂首次与多靶点血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂的结合，在临床试验中取得了积极的成果。


 

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