获1.41亿美元B轮融资，专注眼科基因治疗创新
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11月3日，临床阶段生物技术公司AAVantgarde Bio宣布成功完成B轮融资，总金额达到1.41亿美元（约合1.22亿欧元）。此次融资吸引了众多新老投资者的支持，其中Schroders Capital、Atlas Venture和Forbion作为领投方，其他参与的投资机构还包括安进风险投资公司、Athos Capital、CDP风险投资公司、Columbia IMC、Neva SGR、Sixty Degree Capital、XGen Venture和Willett Advisors。此外，公司现有的投资者Longwood Fund及Sofinnova Partners也继续给予强有力的支持。
本轮融资的收益将主要用于推进AAVantgarde的多个科研项目，其中包括完成AAVB-039 CELESTE研究，这项研究针对由ABCA4基因突变引发的年轻人常见眼病——Stargardt病。同时，公司还将实现超过100名患者参与的STELLA自然史研究。Stargardt病是一种常见的黄斑营养不良，目前尚无获批疗法，而AAVB-039项目旨在通过基因扩增疗法解决该病的遗传基础，提供对任何ABCA4基因突变患者都有效的治疗。
此外，AAVantgarde还计划完成AAVB-081 LUCE项目的1/2期临床试验，该项目针对由MYO7A基因突变而导致的Usher综合征1B继发性视网膜色素变性（RP）。Usher 1B引发严重的渐进性视力丧失以及先天性耳聋，而AAVB-081的目标是通过基因疗法递送全长MYO7A蛋白，矫正遗传缺陷，为患者带来希望。
AAVantgarde首席执行官Natalia Misciatteli博士在谈及此次融资时表示：“这项投资对我们的团队和科学项目，以及两个临床IRD项目都是强有力的支持。我们相信这些项目将能够解决导致患者和家庭面临渐进性视力丧失的根本遗传原因。”
克利夫兰诊所勒纳医学院的眼科教授及AAVantgarde董事会成员Peter Kaiser博士补充道：“如Stargardt病和Usher 1B继发的RP这些遗传性视网膜疾病是全球导致儿童与年轻人失明的主要原因之一。此次融资不仅是我们的一项重要里程碑，更为解决这两大未满足的医疗需求带来了新的希望，帮助改善这些患者群体的生活质量。”
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