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BMS
宣布与
卫材
终止
FRα
ADC药物
farletuzumab ecteribulin
的全球战略合作
2024-07-01
·
交易
·
药研网
抗体药物偶联物
ASCO会议
细胞疗法
免疫疗法
临床2期
7月1日,
卫材
公司公告显示,
BMS
基于内部产品组合的优先级调整,已与
卫材
签署了一项新协议。双方终止一款靶向
FRα
的ADC药物farletuzumab ecteribulin(MORAb-202)的全球战略合作。 2021年6月,
BMS
与
卫材
就开发和销售
MORAb-202
达成总金额为$31亿美元的合作协议,该交易首付款为6.5亿美元,潜在里程碑费用高达24.5亿美元,
卫材
负责亚太和欧洲销售,
BMS
负责美加区域销售。
卫材
已同意终止与
BMS
的此项全球战略合作。根据协议,合作终止后
卫材
将独立进行
MORAb-202
的全球开发和商业化,退还部分未使用的2亿美元研究开发费用给
BMS
,并将剩余部分记为其他收入。
Farletuzumab Ecteribulin
,又称为
MORAb-202
,是
卫材
研发的一款靶向FRα的ADC药物,由
FRα
单抗farletuzumab、
微管蛋白抑制剂艾日布林
微管蛋白
抑制剂艾日布林和可裂解连接子三部分组成,DAR值为4,具备旁观者效应。 目前正在开展临床II期研究。在ASCO 2022年会上,
卫材
公布了药物数据,0.9mg/kg和1.2mg/kg剂量的ORR分别为31.6%和50.0%。最常见的不良反应为
ILD
,但多为低级别。 靶向
FRα
药物主要进展 Scaranti等研究表明,
FRα
在正常细胞中几乎不表达,在
实体瘤
中有广泛高表达,比如
间皮瘤
(72-100%),
三阴性乳腺癌
(35-68%),
卵巢癌
(76-89%),
非小细胞肺癌
(14-74%)等,参与
肿瘤
已有浸润、转移和发展。 目前靶向
FOLR1
药物用于
肿瘤
治疗已有多种类型,包括单抗、ADC药物、CAR-T疗法以及双抗等。 其中ADC药物进展最快,首个FRa ADC产品
Elahere
于2022年被
FDA
加速批准上市。此外,还有多款临床在研的ADC药物,包括进入临床II期的
STRO-002
和
CBP-1008
等,其他涉及FRα靶向药物双抗以及CAR-T药物等处于临床I期、II期和临床前阶段。 表 目前靶向
FOLR1
的药物研发进展 End 声明:本公众号所有发文章(包括原创及转载文章)系出于传递更多信息之目的,且注明来源和作者。本公众号欢迎分享朋友圈或大群,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。 转载/商务/投稿 | 联系微信 wfj_GM 商务合作 稿件征集 点击了解详情 往期回顾 1 5月| 20家药企裁员(附名单) 2 18亿美元,ADC又出海!
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、
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CLDN18.2
ADC数据公布
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机构
Bristol Myers Squibb Co.
Eisai Co., Ltd.
US Food & Drug Administration
[+5]
适应症
间质性肺疾病
实体瘤
间皮瘤
[+4]
靶点
FOLR1
Tubulin
Trop-2
[+1]
药物
Farletuzumab Ecteribulin
甲磺酸艾立布林
索米妥昔单抗
[+3]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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