2023年红杉中国在生物医药赛道收获的3个IPO

2024-02-16

临床2期IPO

随着行业进入周期性寒冬，2023年，A股、港股和美股的生物技术公司IPO数量都在同比大幅度下滑。投资机构的投资方向和收获成果都备受关注。2023年，红杉中国在生物医药赛道上收获了3个IPO，分别是硕迪生物、科迪医药和药明合联。这些IPO主要集中在美股和港股，具体来看是两个港股IPO，和一个美股IPO，A股IPO数量为零。硕迪生物上海硕迪生物技术有限公司于2019年07月26日成立，是一家临床阶段的生物制药公司，产品线布局在代谢性疾病和肺病领域，主要研究新型口服小分子药物。目前，该公司专注于G蛋白偶联受体（GPCR）靶向疗法开发，在研管线已有两款进入临床开发阶段。除了GSBR-1290，另一款进入临床试验阶段的在研药物为ANPA-0073，拟用于治疗特发性肺纤维化和肺动脉高压。2023年2月3日，硕迪生物成功登陆纳斯达克。硕迪生物发行价为15.00美元/ADS，开盘价为25.00美元/ADS，大涨66.67%，市值近9.15亿美元。GSBR-1290是硕迪生物研发的一种口服GLP-1受体的小分子激动剂，它能选择性地激活G蛋白信号通路。2023年12月18日，硕迪生物公布了口服GLP-1受体激动剂GSBR-1290治疗二型糖尿病2a期临床的最新数据，因为数据不及预期，导致公司股票大跌。在2b期糖尿病试验中，第12周时45毫克和90毫克剂量的HbA1C（血糖测量指标）经安慰剂调整后降低了约1%，效果不佳。在减重方面，120mg剂量的GSBR-1290剂量具有竞争力，第8周时服用GSBR-1290患者体重出现统计学显著且具有临床意义的下降，降低了4.74%，相比之下礼来的剂量小得多。硕迪生物计划于2024年下半年启动GSBR-1290的2b期肥胖研究。该研究计划包括美国和欧洲的至少275名受试者，并将包括多种修改剂量滴定方案，以优化疗效和耐受性。还计划于2024年下半年进行一项针对2型糖尿病的额外2期研究，以优化GSBR-1290在该患者群体中的疗效和耐受性。公司正在继续开发下一代组合GLP-1RA，包括双GLP-1R/GIPR激动剂和胰淀素受体激动剂，预计将于2024年推出。科笛集团科笛集团，成立于2019年，是一家专注于皮肤学的研发型生物医药公司。2023年年6月12日，科笛集团在香港联合交易所主板上市，全球发售2128.18万股(行使超额配股权前)，发行价为每股21.85港元，募集资金总额约为4.65亿港元。据招股书披露，截至最后实际可行日期，公司拥有1项核心产品及8项其他管线候选产品，亦分销海外合作伙伴开发的2款商业化产品。公司产品主要针对广泛皮肤病治疗及护理市场的四个主要领域，即毛发疾病及护理、皮肤疾病及护理、局部脂肪堆积管理药物、表皮麻醉。公司成立3年，就靠着两款普药非那雄胺和米诺地尔来冲击IPO，显然很难有底气，但是其过人的管理团队被资本看好，成为资本认为的投资潜力股。科笛集团的创始人是张乐乐，在中国医药行业从业已有20多年的经验，是一位药物科班出身的创始人。在创办科笛集团之前，她曾在诺华、卫材、参天等多家跨国药企担任要职。2019年8月，科笛集团A-1轮融资1000万美元、A-2轮融资1000万美元，两轮的投资方是通和毓承。通和毓承是药明康德的投资平台。在药明系的加持下，2020年8月，科笛顺利开启B轮融资，并引入云锋基金基金、红杉资本、泰康人寿、中金资本等投资机构。其中红杉资本中国投资了6000万美元，持股12.13%。上市后，红杉资本持股11.28%。两款普药销售情况并不理想，科笛已将希望寄托在自研的CU-40102上。这是全球唯一获批用于雄激素性脱发治疗的外用非那雄胺产品，目前在中国处于Ⅲ期临床试验阶段，并已在海南乐成开始商业化试点。自公司成立以来，科迪集团累计收入仅269万元。同期公司净亏损分别达1.99亿元、3.19亿元及2.52亿元。可以说成立三年，科笛集团的收入少、客户少，公司的商业化前景面临很大的问题。科笛集团的最大看点在于CU-40102能否顺利获批。这款外用非那雄胺是外用药，可能会成为新的热门消费级防脱药物。药明合联2023年11月17日，药明合联生物技术有限公司在港股主板挂牌上市，发售价为每股20.60港元，市值为242.76亿港元。经扣除本公司就全球发售应付的估计包销佣金及其他费用及开支后，将自全球发售收取的所得款项净额估计约为34.833亿港元（国际发售90%、香港发售10%）。基石投资者认购23.466亿港元，包括Invesco（景顺投资）、General Atlantic（泛大西洋投资）、卡塔尔投资局、UBS基金、红杉基金、Novo Holdings和清池资本，占全球发售股份的63.83%，占全球发售完成后公司总股本的9.67%。据招股书介绍，药明合联是一家专注于全球抗体药物偶联物（ADC）及更广泛生物偶联药物市场的合同研究、开发及制造组织（CRDMO），提供跨学科综合服务，涵盖生物偶联药物的发现、研究、开发及制造。药明合联最开始是药明生物的ADC CRDMO业务部，2020年，获得国家药监局批发的药品生产许可证并在开曼群岛注册成立。药明合联由药明生物技术直接持有60%，由药明康德间接持有40%。自成立以来，药明合联一直保持着业绩的高速增长。2020年、2021年和2022年，药明合联的收入分别为9635.3万元、3.11亿元和9.90亿元，年复合增长率为118.16%。2023年上半年，药明合联实现收入9.93亿元，同比增长201.57%。与大多数需要外部融资来支撑研发与运营的医药企业不同，药明合联从成立之初就开始实现盈利。2020年、2021年、2022年度和2023年上半年，该公司的净利润分别为2629.9万元、5493.0万元和1.56亿元和1.77亿元。招股书显示，根据弗若斯特沙利文的数据，按2022年的收益计，药明合联生物技术有限公司是全球第二大从事ADC等生物偶联药物的CRDMO，市场份额为9.8%。ADC药物的特殊结构决定了其研发和生产的成本要比单独的小分子药物和生物药高的多，这让CXO有了更多的获利机会，注定了ADC CDMO将成为一条爆发的CXO细分赛道。参考来源：1.https://baijiahao.baidu.com/s?id=1788328239557171804&wfr=spider&for=pc2.https://mp.weixin.qq.com/s/6YyyzUgloBUP7GY1Kyehkw3.https://new.qq.com/rain/a/20221228A068P600本周好文推荐如需转载请联系佰傲谷并在醒目位置注明出处·····