精彩回顾｜如果错过生命科学直播节，千万不要错过这篇～

2023-08-29

抗体药物偶联物高管变更

第二届微解药生命科学直播节2023年8月16日，E药经理人、微解药将联合前途汇将举办“第二届微解药生命科学直播节”圆满结束，本届直播节以“效率向上，成本向下”为主题，特设了“研发创新专场”、“卓越生产专场”、“E论风生x中国医药手册联合发布仪式”等直播板块，汇聚生命科学服务、CXO头部企业分享了他们的行业洞察和创新解决方案，本次直播节获得广泛的关注，传播触达垂类用户超过50W人次，直播平台微解药APP，E药经理人、微解药视频号累计观看人数达到3W+，本次直播节共策划了3个大主题，推出了17场话题，云集了20位重磅嘉宾的精彩分享，我们一起来回顾一下这些精彩盛况吧！目前回放已上线，欢迎各位同仁扫码观看！👇扫描下方二维码👇观看直播节回放微解药APP进群参与研讨1嘉宾精彩分享卓越生产专场9:00-11:409:00-9:20 致辞谭勇中国医药企业管理协会副会长、E药经理人系列媒体出品人9:20-9:40 近岸蛋白抗原选择和筛选方式在抗体药物发现中的重要性李德彬近岸蛋白研发经理 9:40-10:0澳斯康生物生物ADC：工艺、生产及质量阚子义澳斯康生物生物CEO10:00-10:2百林科医药医药生物工艺中国智造助力抗体规模化生产降本增效宋翠灵百林科医药科技（上海）有限公司公司应用部高级应用总监10:20-10:4普利制药制药小分子CDMO行业浅析及欧美高端制造平台介绍周俊海南普利制药股份有限公司公司战略发展部总监10:40-11:00 星昊医药医药反腐大背景下营销合规和产品立项的模式转变蔡云松星昊医药医药副总裁11:00-11:2行诚生物生物不要卷，行更远——赋能中国CGT行业可持续发展王立军行诚生物生物总裁11:20-11:4宏明博思药业药业国际化高端制造平台介绍及浅谈如何选择委托加工企业卫平平四川宏明博思药业有限公司公司OEM负责人研发创新专场13:00-16:3013:00-13:2维亚生物生物全球创新型药物研发公司长期的一站式CRO合作伙伴任德林维亚生物生物执行董事兼总裁13:20-13:4博志博志研新 CXO公司的成本控制朱景阳博志研新质量副总裁，泰州工厂执行董事13:40-14:0百诚医药医药“MAH+CMO双轮驱动”提速医药研发之探索郎明洋百诚医药医药业务发展二部总经理 14:00-14:2灵迅医药科技科技十四五课题介绍-面向药品现代化监管的智能化服务平台赵纪永北京灵迅医药科技有限公司公司副总经理14:20-14:4福建瑞泰来医药科技科技包芯片技瑞泰来泰来包芯片项目案例介绍褚襄萍瑞泰来医药医药高级制剂总监14:40-15:0四川浦华中药中药科学监管体系下如何构建符合中药特点的研发服务平台张坤四川浦华中药科技有限公司公司执行董事兼总经理15:00-15:20 合肥创新医药中西新药一体化研究平台及项目发布邹规合肥创新医药技术有限公司商务总监15:20-15:40 奥赛康药业奥赛康全国前五家品种发布田帅华奥赛康研究院海光所所长15:40-16:30 圆桌对话：生命科学服务赛道增速放缓，企业如何突出重围，助力创新药企降本增效？ 1.怎样看待供应服务领域的产能过剩、降价的问题，会不会导致劣币驱逐良币？2.作为生物医药行业“卖水人”，大型与小型，进口/国产服务商各自的优势是什么？为生物医药企业提供的价值是什么？3.在上一波高歌猛进告一段落后，如何塑造自己新的增长曲线？4.怎样看待生命科学服务行业未来发展格局？在帮助创新药企降本增效方面还可以有哪些作为？主持人：刘肖 E药经理人生命科学企业研究中心首席研究行诚生物生物商务和市场副总裁嘉宾：马宁宁沈阳药科大学大学特聘教授阚子义澳斯康生物生物CEO 王智百林科集团集团副总裁张坤四川浦华中药科技有限公司公司执行董事兼总经理微解药视频号精彩呈现：E论风生x中国医药手册联合发布仪式19:30-21:0019:30-20:30《E论风生》了解人才新常态，把握医药新趋势——中国医药手册2023解读之人才篇林伟东科锐国际业务总监20:30-21:00《中国医药手册》发布《中国医药手册》发布杜臣 E药产业研究院执行院长 2QA互动答疑行诚生物生物】接下来卷价格会是趋势吗?甲方在选择CDMO上需要有哪些重点考量?答任何一个行业的发展都是起步期--迅速期--成熟期--衰退期，我相信CGT行业也将会遵照这个规律来进行，无非是某个环节的时间长短的问题。至于接下来是卷速度，卷质量还是卷价格，我相信在不同的发展阶段都有可能出现，比如一开始有些企业不计成本，不管工艺是否可放大，可商业化都全速推进，但在非常同质化的行业里最后可能卷的是性价比。所行诚生物生物也一直在追求卓越的CMC 能力，生产效率，成本和对质量的苛求，为 CGT客户实现快，稳，省的从IIT，IND到BLA保驾护航.在一个项目科学性得到验证的前提下，CMC是导致项目能否转化，以至成败的关键因素。一个CDMO 的工艺水平、车间设计合规性、排期、速度、质量管理体系，生产成本，项目管理，价格等等都是考量的因素。对我来说，工艺的先进性，稳定性、可放大性，质量体系的完善性都对产品能否成功的商业化起到决定性的作用，以终为始，行更远。澳斯康生物生物】ADC一次性系统运用中在风险管控上，需要关注哪些点?答主要是相容性问题，当然材料的生物安全tse/bse也要管理，一次性系统本身的脆弱性及组装要求对人员与操作也是有一定要求供应商的管控很重要，由于小分子高活和毒性，一次性系统使用后的处理也是要求非常严格，不仅对人员，对环境都有严格的流程。澳斯康生物生物】ADC药物生产中一次性化系统的运用带来的最大益处是什么?答一次性技术非常有利于交叉污染防控，同降低了清洗、消毒的工序与成本。澳斯康生物生物】请问一下ADC的浓度如何准确定量?答ADC的浓度一般是按照蛋白部分在不同波长(如280nm，248nm)光吸收结合小分子不同波长的吸收计算获得，小分子的波长需要根据不同分子变化;因此在浓度测定时通常要考虑到中间品浓度测定方法需要单独进行确认，因为偶联中间品有未偶联小分子的影响，可能会与ADC原液测定方法有所区别。澳斯康生物生物】ADC工艺开发中，由小试到放大中，最应该关注的点有哪些?答放大过程中最需要关注的是不同规模的混合效率以及底物的添加方式。维亚生物生物】1.怎样看待CRO业未来发展格局？2.全球产能过剩、价格战、资本寒冬等挑战下，CRO企业如何才能突围答这两个问题其实意思差不多，维亚维亚而言，我们始终坚持技术创新会给CRO企业和行业新的生命力。这也是多年来，我们作为一家服务提供商，坚持FIC药物研发技术的创新与加强。星昊医药医药】M面对医药反腐，贵公司需要做出哪些方面的调整星昊星昊的产品主要通过流通渠道销售，少量走院内销售，所以医药反星昊星昊的影响不大。如果医药企业，如果能认可此次反腐不是一场简单的运动，而是一次深层次制度重塑的观点，我有几点建议给到大家:1.将合规管理放到企业战略同等层面考虑，改变合规管理思想和体系，并付诸行动。2.产品战略要做出调整。对于没有成本优势的普通仿制药，建议放弃立项;有实力做创新药的企业，建议尽早转型;一些高技术壁垒的仿制药还有生命力;可以考虑在有一定市场优势的治疗领域丰富上述两类品种，加强优势管线的长度与深度。3.技术方面要形成特色，在有前途的技术领域形成领先优势，并不断加强，同时带动这一技术领域的产品开发。4.医院为主市场的普通仿制药的强营销策略将不复存在，围绕这类品种的销售队伍适时裁撤。👇扫描下方二维码👇观看直播节回放微解药APP观看进群参与研讨上届精彩回顾Part.01上届直播节观看数据Part.02部分赛默飞业思拓凡、赛多利斯赛安捷伦、纳微科技纳壹生科、健顺生物健乐纯生物乐泰坦科技泰百奥赛图百东富龙、沃特世、沃特世、梅特勒托利多、楚天源创、多宁生物多宁生物、连医谷资、医谷、传昂阔医药昂创胜集团创和誉生物和复星医药复荃信生物荃维昇药业维昇药业、海松医疗、君联资本、雅健新原力健博安生物博百济神州百复宏汉霖复恒瑞霖汇宇制药汇君实生物君科望医药科维昇药业维亚虹医药亚亿帆医药亿凯莱英、凯诺医药凯诺医药、云心质力、E药经理人……Part.04直播精彩花絮……Part.05上届精彩回放请扫码或点击链接观看·END·点击原文链接「报名」进入此活动直播间！