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晚讯 |
中国科兴
新冠灭活疫苗首次获批用于6月龄至3岁儿童
2022-08-05
·
生物谷
疫苗
抗体
信使RNA
1、
默沙东
宣布
Keytruda
联用
多西他赛
治疗
转移性去势抵抗性前列腺癌
III期研究失败
默沙东
宣布
Keytruda
(
帕博利珠单抗
)联用
多西他赛
治疗
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
患者的III期KEYNOTE-921研究未达到总生存期(OS)和影像学无进展生存期(rPFS)的双重主要终点。KEYNOTE-921是一项多中心、随机、双盲Ⅲ期试验(NCT03834506),旨在评估
Keytruda
+
多西他赛
+
泼尼松
与安慰剂+
多西他赛
+
泼尼松
用于治疗在经新型内分泌治疗(NHA)后出现疾病进展且既往未接受化疗的转移性去势抵抗
前列腺癌(mCRPC)
患者的疗效和安全性。KEYNOTE-921研究结果显示,与对照组相比,接受
Keytruda
+
多西他赛
+
泼尼松
治疗患者的OS和rPFS虽有改善趋势,但结果不具有统计学显著改善意义。该试验的安全性与先前报道的研究中观察到的一致。该研究详细结果将在即将召开的医学会议上公布。 值得一提的是,今年3月,
Keytruda
+
奥拉帕利
联合疗法用于化疗和
阿比特龙
或
恩杂鲁胺
治疗后进展的
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
患者的III期临床KEYLYNK-010研究也未达到主要终点。KEYNOTE-921是今年
帕博利珠单抗
联合治疗在mCRPC失败的第2个III期研究。2、
中国科兴
新冠灭活疫苗首次获批用于6月龄至3岁儿童近日,经香港特别行政区医务卫生局批准,6个月至3岁幼儿可以开始接种
中国科兴
新冠疫苗克尔来福
。家长或监护人8月4日上午9时起可通过网上预约系统,为幼童预约接种
科兴
疫苗。据悉,此前新冠疫苗的最低接种年龄为3岁。此次是新冠病毒灭活疫苗在全球首次获批用于6个月至3岁以下的幼儿。
科兴
方面表示,根据相关临床试验和青少年接种的研究,专家认为6个月至3岁以下的幼儿可接种3剂克尔来福,接种剂量和免疫程序均与其他较年长儿童与成人相同,
科兴
疫苗将为香港更多儿童预防
新冠肺炎
提供安全及有效保护。3、
康希诺
mRNA新冠疫苗已进入临床II期,上海mRNA产业化基地首期规划产能1亿剂
康希诺
接受调研时表示,mRNA新冠疫苗已经进入临床II期阶段,当前推进进度符合预期,公司正在上海临港建设mRNA产业化基地,首期规划产能为1亿剂。目前公司尚未开展基于
Omicron
毒株开发的疫苗的临床试验。公司提前布局了可以激发粘膜免疫的吸入剂型的开发,同时也在探索二价疫苗的开发,不仅限于腺病毒载体技术平台,也在基于mRNA技术平台进行候选疫苗的开发。公司已开展接种三针灭活疫苗的人群中序贯加强第四针腺病毒载体新冠疫苗的临床试验。4、8月1日至5日8时,海南本轮疫情累计报告235例
阳性感染
者根据通报,8月1日,海南省三亚市在崖州动车站落地检中发现1名
阳性感染
者,经复核诊断为
新冠肺炎
确诊病例(轻型)。此后,三亚、儋州、陵水、临高、五指山、
东方
、海口、乐东等8个市县先后发现
新冠肺炎
确诊病例和无症状
感染
者。8月1日至5日8时,本轮疫情累计报告235例
阳性感染
者,其中本土确诊病例191例(三亚165例、儋州7例、陵水6例、东方8例、临高2例、海口2例、五指山1例);本土无症状
感染
者44例(三亚37例、儋州2例、东方1例、乐东1例、陵水3例)。
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机构
浙江东方绍兴酒有限公司
深圳科兴生物工程有限公司
康希诺生物股份公司
[+2]
适应症
去势抵抗性前列腺癌
前列腺癌
新型冠状病毒感染
[+1]
靶点
-
药物
帕博利珠单抗
多西他赛
泼尼松
[+5]
标准版
¥
16800
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