9家中国细胞疗法公司完成新一轮融资！

2024-06-19

细胞疗法免疫疗法基因疗法

▎药明康德内容团队报道根据即刻药数数据库，截至6月18日，2024年上半年全球创新药领域共发生400+起融资案例。从融资轮次来看，早期融资（B轮以前）有202例，占比48.9%。从研究领域来看，小分子药物、细胞与基因疗法、抗体类药物是融资事件最多的三个领域。在中国，2024年上半年共计发生86例融资事件，其中细胞疗法（不含基因疗法）领域也是行业重点关注的方向之一。据不完全统计，2024年以来，中国细胞疗法领域发生了十余起融资案例。梳理这些公司的产品管线和研究领域，我们发现以下特点：从药物类型来看，这些公司研发的产品包括体内CAR-T治疗药物、CAR-NK疗法、CAR-M疗法、TCR-T疗法、多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT）、干细胞疗法等等，其中多家公司在开发通用型细胞疗法，以解决当前自体细胞疗法治疗中面临的周期长、可及性受限等痛点；从疾病领域来看，行业正在努力拓展细胞疗法的治疗边界，这些细胞疗法涉及的适应症不仅有常见的血液肿瘤、实体瘤，还有帕金森病、系统性红斑狼疮等疾病；以下将分享其中9家中国细胞疗法新锐公司的基本信息，仅供读者参阅。扫描文末二维码，可获取《2024年上半年融资金额大于1亿元的中国创新药公司》名单。恒瑞源正融资轮次：C3轮 1月9日，恒瑞源正宣布完成近亿元的C3轮融资，本轮由原投资方紫金港资本继续追投，其他跟投方包括中科科创等机构。恒瑞源正成立于2015年，由恒瑞医药及深圳源正细胞医疗技术有限公司创立，专注实体瘤细胞治疗。目前，恒瑞源正已针对晚期实体瘤患者开发了多个产品管线，包括多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT）、TCR-T TCR-T疗法、TCR双抗等等，其中有多款产品已进入临床试验阶段。根据恒瑞源正官网，MASCT的活性成份包括负载15种肿瘤相关抗原的成熟自体树突状细胞（DC细胞）以及上述DC细胞活化扩增的自体效应T淋巴细胞，可通过二者序贯治疗清除肿瘤。华道生物融资轮次：D+1轮 2月23日消息，华道生物宣布已于近期完成D+1轮融资，并正式启动D+2轮融资。华道生物成立于2017年，主要从事细胞免疫治疗，尤其专注细胞药物的开发和创新。根据华道生物新闻稿，该公司有3款CAR-T候选药物于2023年获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，涉及的适应症包括复发/难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发或难治的B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者、复发或难治性多发性骨髓瘤。鲲石生物融资轮次：Pre-A轮 2月26日，鲲石生物（ROC ROCK Biotechnology）宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资，本轮融资由融汇集团旗下国铸资本领投，得时资本持续追加投资。鲲石生物成立于2021年4月，专注于推动巨噬细胞药物在靶向实体瘤领域的产业化发展。根据鲲石生物新闻稿，该公司的产品管线适应症覆盖了许多不同类型的实体瘤。其中，核心产品RR-M01是其自主研发的一款第三代嵌合抗原受体巨噬细胞药物（CAR-M），拟开发适应症包括HER2阳性的卵巢癌 HER2阳性的卵巢癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肺癌及胰腺癌等复发/难治性实体瘤。慧心医谷融资轮次：Pre-A轮 2月26日消息，慧心医谷宣布完成数千万人民币的pre-A轮融资，此轮融资由北创投领投，九智资本跟投。慧心医谷成立于2021年7月，致力于将诱导神经干细胞（iNSCs）技术应用于神经系统疾病的药物研究和创新疗法开发。慧心医谷首个在研管线是将iNSCs分化得到的多巴胺能神经前体细胞（iNSC-DAP）注射液，正在开发用于帕金森病的治疗。该候选药经颅内注射可以替代、补充坏死的多巴胺能神经元，实现脑内生理性分泌多巴胺，以期达到一次移植、长期有效，以及缓解症状、遏制病情进展的目的。先博生物融资轮次：A+轮 3月11日消息，先博生物宣布完成2亿元人民币A+轮融资。本轮融资由优山资本领投，元禾原点、朴道资本、国创勤智跟投。先博生物成立于2019年，专注于开发创新型免疫细胞疗法。先博生物的首个CAR-NK产品管线SNC103已经在研究者发起的临床研究（IIT）阶段取得了积极结果，并于今年2月在中国获批临床，拟开发治疗中重度难治性系统性红斑狼疮。该公司研发的另一款携带两个CAR分子的双CAR-T细胞疗法SNC109也已经在中国获批临床，并被美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗恶性胶质瘤。跃赛生物融资轮次：A轮 4月3日，跃赛生物宣布完成超亿元A轮融资。跃赛生物成立于2021年，致力于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物，以期为神经退行性疾病、罕见病、肿瘤等患者提供创新细胞诊疗方案。根据跃赛生物官网资料，该公司现已开发多条产品管线，包括中脑多巴胺能神经前体细胞、GABA能神经前体细胞、GABA中间能神经前体细胞、脊髓神经前体细胞等，涉及帕金森病、缺氧缺血性脑病、癫痫、脊髓损伤等适应症。羿尊生物融资轮次：A+轮 4月15日，羿尊生物宣布完成近亿元A+轮融资。羿尊生物成立于2018年，是一家免疫细胞治疗新锐企业，以治疗实体肿瘤和异体通用型细胞技术为特色。根据羿尊生物官网，目前该公司的产品管线中包含6款候选药物，针对的适应症涵盖肝癌、结直肠癌、急性髓系白血病、肾癌、肺癌、三阴性乳腺癌、胰腺癌。 2024年5月，羿尊生物已向CDE递交了其自主研发的CNK-UT002细胞注射液的IND申请，并获得受理。根据羿尊生物新闻稿介绍，CNK-UT002细胞注射液采用了该公司的CNK-UT技术，同一款CNK-UT细胞产品可以实现对肝癌、黑色素瘤、结直肠癌、乳腺癌、肺癌、肾癌、胰腺癌等多种肿瘤细胞的杀伤。希灵生物融资轮次：Pre-A轮 5月22日消息，希灵生物已完成千万元Pre-A轮融资，本轮由赛马资本独家投资。公开资料显示，希灵生物成立于2023年，致力于研发抗肿瘤新药。目前，该公司的产品管线涉及肿瘤与免疫机制研究、高效扩增“现货即用型”免疫细胞药物、精准基因诊断等多个领域。希灵生物希望开发出针对恶性实体肿瘤的突破性新型疗法。济因生物融资轮次：天使+轮 5月15日消息，济因生物宣布完成数千万元天使+轮融资，本轮由天创资本独家投资。济因生物成立于2021年7月，致力于为肿瘤患者开发通用型细胞治疗药物。根据济因生物新闻稿，该公司的体内CAR-T治疗药物已完成临床前研究，正在积极推进研究者发起的临床试验（IIT）。与传统的CAR-T疗法需先在体外生成CAR-T细胞再回输到患者体内不同，体内CAR-T疗法给患者输注的不是CAR-T细胞成品，而是一个“引导物”，使患者体内的T细胞自己转变成CAR-T，因此有望实现降本增效的效果。小结根据IQVIA公司近期发布的“细胞和基因疗法现状和未来发展趋势的研究报告”，目前行业对细胞和基因疗法的信心和兴趣不断提升，新兴公司已成为了创新源泉。IQVIA报告认为，细胞和基因疗法产业的未来发展依赖于产品研发活动、监管批准、患者可及性、疗法的长期疗效和安全性等8个指标的进展。该报告同时预测，随着监管审评的加速，以及细胞和基因疗法在肿瘤学以外的潜力得到关注，未来全球每年可能有12款以上的细胞和基因疗法获得批准，其中一半疗法治疗的会是肿瘤学以外的疾病领域。除了上述公司，还有许多其它中国创新药公司也在今年上半年宣布获得融资进展，限于篇幅，本文不再一一介绍。希望在资本的助力下，这些生物医药公司可以加快候选药物的研发进度，早日为广大患者带来新的治疗选择。扫描下方二维码，您将可以获取《2024年上半年融资金额大于1亿元的中国创新药公司》名单（限时免费下载）。参考资料：[1]各公司公开资料及官方新闻稿。本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。