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今年年初,党的十八大以来第12个指导“三农”工作的中央一号文件《中共中央国务院关于学习运用“千村示范、万村整治”工程经验有力有效推进乡村全面振兴的意见》正式发布,文件中再提生物育种产业化,提出推动生物育种产业化扩面提速,要求更加重视生物育种带来的产业变革。BioBAY园内企业拉索生物紧跟中央一号文件,加强技术创新,凭借自主研发的高密度芯片技术平台为农业分子育种提供了操作更便捷、性价比更高的高通量基因分型一体化解决方案。分子育种为种业振兴提供弯道超车“超车道”相比传统的育种方法,分子育种可以利用分子生物学来分析和改造基因组,将生物育种提升至分子层面,育种专家们通过基因检测直接获取生物遗传信息,通过分子标记辅助、全基因组选择、转基因等先进生物技术,从分子层面筛选或叠加优良基因组合,大大加速育种进程,减少重复实验和资源消耗,在很大程度上减少常规育种的盲目性,并且可以培育出抗逆性更强、产量更高、营养价值更丰富的农作物品种。这些高产优质的新品种可以适应不同的环境、耐受各种气候变化,使得农业生产能在更多样化的环境中进行,从而提高了农业生产的可持续性。分子育种有望为种业振兴的弯道超车提供“超车道”,但在落地过程中却阻碍重重。单从技术方面来说,尽管中国在许多方面已与发达国家差距不大,分子标记辅助选择、基因编辑技术整体处于领先水平,但在大规模应用中,却始终受到基因检测成本制约。目前,我国在测序方面已经突破欧美“卡脖子”,但基因芯片之痛仍然严重阻碍着分子育种的广泛运用。中国种业“弯道超车”,还需要一款真正的国产高密度固相基因芯片。国产固相基因芯片助推我国分子育种提质升级,保护种子安全拉索生物作为国内首家、目前唯一一家实现高密度固相基因芯片自主技术研发、生产和商业化的公司,紧跟中央一号文件,加强技术创新,加大研发投入,努力提升技术水平,凭借自主研发的高密度芯片技术平台解决了该领域长期被卡脖子的技术难题,为农业分子育种提供了操作更便捷、性价比更高的高通量基因分型一体化解决方案,有效助力国家提升育种科技水平、实现种源自主可控的战略目标。拉索生物固相基因芯片示意图高密度固相基因芯片具备高通量、高准确度、检测快速和分析迅速的特点,使得育种者能够在种子培育研发过程中,进行高效、大规模的基因检测和数据分析,有助于缩短验证实验结果的周期,提高推进实验和筛选的效率。(高通量:芯片通过微阵列技术,将百万级检测单元集合在一张小小的芯片上,意味着一次检测即可获得超高密度、海量的遗传信息。)更重要的是,高密度固相基因芯片由拉索生物自主研发,从源头上打破国外公司技术垄断,有助于保障国家种子安全。拉索高密度固相基因芯片的技术优势 高通量:单个样本可检测5K-1M个SNP位点。 标准化:固相能够直接获取指定位点的遗传信息,检出区域没有随机性。芯片生产过程中还包含多次质检,同样保证了芯片标准化的交付质量,减小批间差对检测结果的影响。 高准确度:目前,固相芯片的捕获率(call rate)可以达到95%以上,复现性(reproducibility)达到99.9%,是同类检测技术中的“佼佼者”。 周期短:在检测完成后,固相芯片能在短时间内直接生成分型结果,不需要繁冗的数据分析处理,数据量小,便于规模化数据处理。拉索生物是中国领先的生命科学数字化公司,其使命是通过国产自主研发和持续技术创新,强化农业科技支撑,驱动生物育种产业化,推动基因检测技术在更多场景的应用和普及。在国家战略的引领下,拉索生物将持续创新,积极贡献其科技力量。▌文章来源:拉索生物责编:赵家帅审核:任旭推荐阅读企业资讯丨强强联合!迈杰医学与国信医药达成战略合作企业资讯丨尧健生物:生物医药研发领域的前沿“心”驱动企业资讯丨鲲石生物与博腾生物达成战略合作,加速第三代CAR-M药物的开发
美国癌症研究协会(AACR)年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面,是全球肿瘤研究的焦点,将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。2024年AACR年会将于4月5日~4月10日在美国圣地亚哥盛大召开。日前,AACR官网公布了摘要标题,众多BioBAY园内企业创新研究成果将在会议上公布。BioBAY参会企业一览近日,在第十四届全国人民代表大会第二次会议上政府工作报告首次点名提到“创新药”,表明创新药在国内新兴产业建设中地位已经较高,已是我国未来创新产业发展规划中,可以单列出来重点建设发展的重要组成部分。目前,BioBAY园内企业在新药研发领域已累计获得临床试验批件597张,其中1类新药临床批件新增502张。目前累计批准生产上市药品39件,其中信达的达伯舒、达攸同、苏立信、达伯华、盛迪亚的艾瑞卡、百济神州的百悦泽、百汇泽、再鼎的则乐和记黄埔的爱优特等15款创新药产品已相继进入国家医保目录。BioBAY作为园区创新药研发的重要载体,正在不断推动苏州工业园区生物医药产业的发展。在创新药研发领域,BioBAY已经形成具有核心竞争力的产业集群,汇聚众多优秀的企业和研发团队,共同为我国创新药研发事业贡献力量。▌文章来源:网络信息整理责编:何文正审核:任旭推荐阅读企业资讯丨尧健生物:生物医药研发领域的前沿“心”驱动企业资讯丨鲲石生物与博腾生物达成战略合作,加速第三代CAR-M药物的开发企业资讯丨飞依诺:荣获中国医疗设备民族品牌金奖、医疗产业社会责任奖
▎药明康德内容团队编辑癌症是威胁人类健康的主要疾病之一,也是创新药研发领域的主要方向。据不完全统计,2024年至今,全球至少有184家创新药公司获融资,其中近一半布局了抗肿瘤领域,包括25家中国公司。值得关注的亮点如下:超1/3公司融资金额逾亿元:在已披露融资金额的23家公司中,8家完成了亿元以上融资。其中,先声再明与信诺维更是获得了超5亿元的支持,分别获资9.7亿元、7亿元。细胞与基因疗法为最受关注药物类型:共7家获融资公司布局抗肿瘤CGT疗法,包括先博生物、映辉医药、恒瑞源正、恒赛生物、安龙生物、鲲石生物、华道生物。药物类型多元化:以抗肿瘤创新药为共同目标,获融资公司拥有差异化的药物管线类型。除CGT外,受到较高关注的药物类型还包括小分子药物及抗体药物,均有6家公司布局相关药物管线。先声再明完成9.7亿元融资2月25日,先声药业发布公告称,其子公司先声再明获得9.7亿元融资。本轮融资由先进制造领投,中深新创、杏泽兴涌、鼎信中和跟投,融资资金将用于先声再明主要业务范围内的产品研发、生产及营运。先声再明成立于2020年12月,此前为先声药业全资子公司,2023年起独立运营,主要专注于抗肿瘤领域药品的研发、生产及销售,聚焦肺癌、胃肠道肿瘤、妇科肿瘤等核心领域,机制上重点关注肿瘤免疫、癌症驱动基因、合成致死等。目前,先声再明的产品管线包含了30多个研发项目。3月,该公司新一代重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体注射用苏维西塔单抗已向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交生物新药上市申请并获得受理,拟联合化疗用于含铂化疗治疗失败的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。信诺维完成7亿元E轮融资2月20日,信诺维宣布成功完成了7亿元的E轮系列融资。本轮融资由腾讯投资和国鑫投资联合领投,济南产发、华控投资、粤开资本、辰海资本、浦东创投、卓璞资本等多家机构共同参与,老股东正心谷资本持续支持。本轮募集资金将主要用于推进该公司多条管线的临床试验,完善自主创新的靶向治疗、抗感染和蛋白降解靶向嵌合体三大技术平台,加速生产基地运营以及商业化团队建设,推动产品早日上市惠及广大患者。信诺维成立于2017年,致力于为全球范围内重大未满足临床需求提供高质量解决方案。基于自主创新的技术平台,信诺维已开发了包括BLI抑制剂、EZH2抑制剂、hURAT1抑制剂以及新一代抗体偶联药物(ADC)等在内的创新药管线,覆盖肿瘤、多重耐药菌感染和代谢等疾病领域。目前,该公司已有9个产品处于临床研发阶段,其中两款产品已进入3期临床。其中,新一代EZH2抑制剂XNW5004已在血液瘤、前列腺癌等适应症中显示出良好的抗肿瘤疗效,目前正处于2期临床阶段。辐联科技宣布完成4730万美元B轮融资1月4日,辐联科技(Full-Life Technologies)宣布完成4730万美元的B轮股权融资,由阿美风险投资(Aramco Ventures)旗下多元化成长基金Prosperity7 Ventures和某生命科学领域专业投资基金共同领投,跟投方包括新股东云九资本、夏焱医疗美元基金及飞镖夏焱基金、光华梧桐基金,以及现有股东成为资本、红杉中国和佳辰资本。本轮融资资金将用于帮助公司快速推进其放射性药物管线的开发和药物生产能力的建设,并优化其专有发现平台UniRDC。该平台旨在加速及流程化放射性偶联药物的发现过程。辐联科技是一家成立于2021年的放射性治疗公司,致力于打造拥有放射性药物研发、生产和商业化的全产业链核药公司以造福全球患者,并计划通过针对未来治疗方法的创新研究来解决目前影响放射性药物研发的核心问题。该公司主要候选药物225Ac-FL-020即将进入1期临床试验,目标适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。宁丹新药完成逾2亿元B(含B+轮)融资1月12日,宁丹新药(NeuroDawn Pharmaceutical)宣布超募完成B(含B+轮)融资,合计募集人民币资金逾2亿元。本次融资由腾讯投资、康哲药业之子公司、中信建投投资、华兴康平等新股东共同投资,原股东恒荣投资继续加持。本次融资资金将主要用于推进公司管线项目全球开发及国际合作。 宁丹新药始创于2020年,聚焦于中枢神经系统疾病新药开发领域,致力于为广大中枢神经系统疾病患者找到更好的疾病解决方案。该公司目前已有七个新药进入研发管线。其中,Y-1注射液处于中国1/2a期临床阶段,这是一种高选择性、强活性的TRPML1抑制剂,能抑制CNS和非CNS肿瘤细胞增殖,阻滞细胞周期于G0/G1,并诱导肿瘤细胞发生新型方式的死亡,其特征在于诱导肿瘤细胞发生空泡化。该产品拟开发用于治疗神经胶质瘤。先博生物完成2亿元A+轮融资3月11日消息,先博生物宣布完成2亿元人民币A+轮融资。本轮融资由优山资本领投,元禾原点、朴道资本、国创勤智跟投。先博生物成立于2019年,是一家处于临床开发阶段的细胞治疗生物技术公司,专注于开发创新型免疫细胞疗法。据悉,该公司的通用型NK平台采用了创新设计的CAR结构,同时拥有成熟稳定的大规模通用型NK细胞制备的CMC能力。先博生物所研发的携带两个CAR分子的双CAR-T细胞疗法SNC109已经在中国获批临床,并被美国FDA授予孤儿药资格,用于治疗恶性胶质瘤。此外,2023年1月,先博生物和Orna Therapeutics达成一项合作协议,先博生物负责Orna公司利用环状mRNA技术(oRNA)开发的体内细胞治疗产品在大中华区抗肿瘤领域的开发和上市,其中包括后者管线中的抗CD19原位嵌合抗原受体T细胞技术(isCAR)项目ORN-101。博致生物完成1800万美元A轮融资3月5日,博致生物 (Proviva Therapeutics)宣布完成1800万美元A轮融资,龙磐投资、恩然创投和仙瞳资本联合参加本轮融资。本轮融资将用于推进博致生物核心产品PTX-912的临床开发。博致生物创立于2019年,致力于开发新一代细胞因子抗肿瘤免疫疗法。该公司自主开发了“Crossover”细胞因子前药技术平台,能实现细胞因子在肿瘤微环境中特异性释放,从而有望解决细胞因子的外周毒性问题。该公司的候选药物PTX-912是新一代免疫细胞靶向的白细胞介素-2(IL-2)前药融合蛋白,能够使IL-2前药在肿瘤微环境中被特异性激活,同时可将激活后的IL-2靶向定位至肿瘤特异性的效应T细胞亚群中,以充分发挥IL-2的激活免疫及抗肿瘤的功效,并提升安全性。目前,PTX-912已经启动美国1期临床试验。光声制药完成上亿元人民币A轮融资3月1日,光声制药宣布于近日成功完成上亿元人民币A轮融资。本轮融资由东方富海独家投资,融资款项将用于推动该公司在光动力治疗领域新产品研发及首款产品商业化。光声制药成立于2018年12月,致力于推动光/声动力等激发性治疗方式的发展,主要聚焦创新型光敏剂及其相关产品的研发、生产、商业化。光声制药目前主要产品抗肿瘤光敏剂“注射用华卟啉钠”是化药1类新药。根据光声制药新闻稿,在华卟啉钠注射24h后,它可在肿瘤组织蓄积,维持局部高暴露量,是一种组织选择性高、药物活性高、皮肤毒性低的具有差异化优势的新型光敏剂。目前,华卟啉钠首个3期注册临床研究患者入组已进入尾声,将有望于近年内以晚期食管癌适应症获批上市。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
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