2024年12月27日癌症新药早报

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近日，科学界迎来了多款新药的最新临床试验进展，以下是其中几项具有潜力的药物发展状况： 

 

在晚期结直肠癌的治疗中，免疫双抗药SHR-1701的研究引起了广泛关注。这种药物与贝伐单抗仿制药BP102、卡培他滨和奥沙利铂联合使用，显示出显著的治疗效果。研究表明，该治疗方案的总反应率达到59.7%，即患者肿瘤缩小幅度超过30%。在接受治疗的患者中，疾病控制率达到83.9%，且中位无进展生存期为10.3个月。更令人振奋的是，约41.3%的患者在治疗后12个月内病情未再进展，预计有67.7%的患者生存时间将超过一年。 


 

HER2靶向药物宗格替尼在治疗非小细胞肺癌方面取得了显著进展。根据国家药监局的最新公告，宗格替尼即将被纳入优先审评程序。这款药物主要针对HER2基因激活突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌患者，并已在2024年欧洲内科肿瘤学年会上公布了令人鼓舞的临床试验数据。每日服用120毫克宗格替尼的患者中，客观缓解率达到71%，疾病控制率达93%，而在治疗6个月后，69%的患者病情保持稳定。 


 

另一项突破性进展来自ROS1抗体偶联药MK-2140的研究。对于弥漫大B细胞淋巴瘤的患者，该药物在临床试验中显示出100%的完全缓解率，即所有参与者的可评估肿瘤完全消失。此外，MK-2140联合伊布替尼对套细胞淋巴瘤及淋巴细胞白血病的第二期临床试验也在进行中，为未来治疗提供了更多选择。 



 

此外，卵巢癌治疗领域也迎来了尼拉帕利的重大突破。根据PRIMA研究结果，尼拉帕利作为一线维持治疗药物显示出显著的抗癌效果。无论患者的BRCA基因突变状态如何，尼拉帕利用于卵巢癌治疗后，5年病情无进展的比例达22%，相比之下，安慰剂组仅为12%。对于同源重组修复缺陷为阳性的患者，5年无进展生存比例升至35%，中位总生存时间达71.9个月，优于对照组的69.8个月。 

 

以上这些药物的发展显示出在推动癌症治疗方面的巨大潜力，同时为患者带来了更多的希望和新的治疗选择。未来的进一步研究和药物审批结果将继续受到广泛关注。

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