艾伯维领航进军减肥市场

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2025年3月3日，艾伯维与Gubra联手达成一项战略性许可协议，力图共同开发一款名为GUB014295的胰淀素类似物，该药物被认为对肥胖症治疗具有重大潜力。这标志着艾伯维正式进入肥胖症治疗领域，并彰显其在创新研发方面的进一步扩展。

 

根据协议，艾伯维将获得GUB014295在全球范围内的开发和商业化权利，而Gubra将因其技术贡献获得3.5亿美元的预付款。此外，Gubra有机会通过达到协议中的开发、商业和销售里程碑，获得多达18.75亿美元的额外付款以及全球净销售额的分级版税。

 

据了解，GUB014295作为一种特异性激活胰淀素和降钙素受体的激动剂，能够通过一系列机制帮助控制体重。作为一种关键的饱腹感激素，胰淀素通过大脑信号减少食欲、降低食物摄入，并延迟胃排空。目前，该药物正处于I期临床试验中，初步的单剂量递增试验结果已经引起了业界的广泛关注。

 

在临床试验方面，单次给药的GUB014295表现出剂量依赖性的体重下降。为期六周的试验数据显示，高剂量组的受试者平均体重减少3%，而对照组则增加1%。目前，该药物的I期多剂量递增试验正在积极推进中，预计将于2025年上半年披露重要的中期结果，为接下来的研发提供更为深刻的数据支持。

 

胰淀素作为减重领域的一个新兴靶点，其被认为具有独特的食欲抑制功能。在餐后，它可以抑制肠胃蠕动及延缓胃排空，从而减少食欲和能量摄入。这一过程主要依赖于胰淀素受体的调节，科学研究证明胰淀素在体重控制和肥胖预防中不可或缺。

 

众多临床前研究已表明，胰淀素类似物在动物模型中具有显著的减重效果，这为其作为治疗肥胖的靶点奠定了基础。相比于GLP-1受体激动剂，胰淀素类似物不仅有望提供更显著的减肥效果，而且更具耐受性。值得注意的是，胰淀素类似物作用于大脑多个区，能够有效改善减肥的质量，尤其对2型糖尿病患者显得更为有效。

 

在这一医学领域，诺和诺德公司全力推崇胰淀素靶点，并推出了将司美格鲁肽与胰淀素类似物相结合的疗法CagriSema。2024年底揭晓的3期临床试验结果表明，CagriSema具有卓越的减重效果。此外，诺和诺德正在开发一种名为Amycretin的GLP-1/胰淀素双靶点激动剂。

 

与此同时，礼来和丹麦的Zealand Pharma公司也在开展各自的胰淀素研发项目，通过不同策略展开创新药物的临床试验，显示出令人瞩目的减重效果。

 

阿斯利康也在探索胰淀素候选药物的发展，其AZD6234被视为GLP-1疗法的潜在替代品，该药在1期临床试验中表现出良好效果和耐受性。

 

创新药物的持续发展，为肥胖症的治疗带来了新的曙光。我们期盼着更多里程碑成就的出现，以及相关研究成果能够造福更多患者。

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