肾癌疫苗突破：临床试验3年无癌复发率达100%
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近日，由耶鲁大学和丹娜-法伯癌症研究所的科学家们组成的研究团队在《自然》杂志上发表了一项关于个体化癌症疫苗（PCV）的最新研究成果。在这项研究中，9名高风险肾细胞癌患者在接受手术切除后，接受了针对新抗原的PCV治疗，部分患者还同时使用了免疫治疗药物ipilimumab辅助治疗。临床试验结果显示，在中位随访时间达到40.2个月时，所有参与者均未出现癌症复发。研究人员指出，此结果展示了PCV作为肾细胞癌辅助治疗的巨大潜力。
新抗原是由肿瘤特异性突变产生的蛋白质，这些蛋白质被人体免疫系统识别为外来物质，引发免疫反应。基于新抗原开发的PCV具有将免疫反应精确导向癌细胞特异性表位的潜力，可有效杀灭癌细胞而不伤及健康细胞。在之前的研究中，Moderna与默沙东联合研发的个体化新抗原疗法mRNA-4157在与PD-1抑制剂Keytruda联用的临床试验中表现出非凡的抗癌效果。这次的研究旨在探索PCV对于新抗原数目较少的肾细胞癌患者能否同样发挥作用。
研究中，接受PCV治疗的患者分别经过肿瘤完全切除手术，他们被给予包含多个新抗原的长多肽PCV。其中，5名患者接受了ipilimumab的辅助治疗。随访数据显示，40.2个月的中位随访期间，所有参与者均没有出现癌症复发迹象，部分患者的随访甚至已达4年之久。PCV显示了良好的安全性和耐受性，仅出现低级别的不良反应，如注射部位反应和轻微流感样症状。
深入的实验室研究证实，PCV在这些患者体内激发了强大的免疫反应，大幅增加了特异性T细胞的数量，并且这些T细胞在体内存续超过3年。体外实验表明，这些T细胞能够识别患者体内的肿瘤细胞，展现出明显的抗癌功效。
虽然研究结果令人鼓舞，但由于试验缺乏对照组，因此PCV对肾细胞癌患者的具体临床影响尚需进一步确认。丹娜-法伯癌症研究所强调癌症疫苗的重要性，其前总裁Laurie Glimcher博士曾指出，Catherine Wu博士是个体化癌症疫苗领域的先驱，她所带领的团队取得的进展为患者带来了希望。
生物医药领域在癌症疫苗的研发方面取得了多项突破。Moderna和默沙东合作开发的mRNA疫苗现已进入多个后期临床试验，而BioNTech与基因泰克的mRNA疫苗也在探索其他癌症适应症的可能性。Elicio Therapeutics 开发的针对KRAS突变的癌症疫苗显示出延长患者生存期的潜力。期待这些在研疗法能够早日获批，为癌症患者带来福音。
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