Pfizer Investment Co. Ltd.

新年伊始，BD交易热潮涌动，接连数单交易，备受市场瞩目。不少创新药企近期也步履不停，在国内参加完“淬锋砺剑臻遥程——创新药企出海策略研讨对接会”，又赶赴大洋彼岸的第43届摩根大通全球医疗健康年会。“国际化”发展，综合利用全球资金、技术、市场、人才的综合优势，对于创新药企，带来的不仅是发展，更是生存。而出海，既是面向蓝海的战略布局，也是走向大洋的深远抉择。发展机遇吹响了扬帆号角，而汹涌波涛则时时考验掌舵者的智慧与胆略，作为肩负创新使命的中国药企，该如何应对出海这道必答题？ 近日，由上海市生物医药科技产业促进中心、上海市浦东国际商会、UDC Consulting主办，细胞与基因治疗产业联盟（CGTA）和高岳生命科学集团协办的“淬锋砺剑臻遥程——创新药企出海策略研讨对接会”在沪举行。本次大会吸引了众多知名药企、科研机构及产业基金相关领域负责人，围绕研发战略、重点市场实践经验、资本赋能以及MNC合作策略等话题进行深入探讨，碰撞出对行业未来的深刻洞察。同时，中美日三地ULab联合实验室也在此揭牌，将为中国企业的创新药管线出海提供“一站式解决方案”新选择。 全球视角下的发展策略分享 中国药企如何破解出海难题？ 联合实验室带来哪些全新解决方案？ 当前创新药企业的出海趋势，对于中国整个生物医药产业有哪些重要影响？ 对于具有国际化视野的公司，真正关心什么样的产品和技术？ 创新药出海是一个复杂且系统化的过程，要求企业在研发、资本、临床等多维度协同发力。主题分享环节，来自上海市生物医药科技产业促进中心、海通证券、上海高博肿瘤医院、NJS、思尼特生物科技、辉瑞中国的多位专家，以全球视野探讨实际应用场景及模式创新。 政策与服务 上海将持续加强对创新药械产品研发及海外上市的支持力度，持续加快本土跨国药企培育，持续推动中小企业国际化进程，持续优化企业国际化发展环境。 上海市生物医药科技产业促进中心主任刘厚佳指出，上海正加快世界级生物医药产业集群建设，其中重要篇章就是国际化发展。在“出海”已经成为中国创新药研发升级的关键词和催化剂的当下，上海正不断发挥城市资源禀赋，从政策及服务等方面多措并举推动创新药械“出海”。面向未来，上海将持续加强具有国际竞争力的创新药械产品研发及海外上市的支持力度；持续加快本土跨国药企培育，全面提高企业海外研发、市场营销等国际化发展能力；持续推动中小企业国际化进程，搭建多种形式的交流平台，促进对接合作；持续优化企业国际化发展环境，努力提升国际协同监管、金融产品创新服务、进出口通关便利等保障能力。 资本与趋势 国内生物医药创新资金循环路径不畅的背景下，境外创新药市场是国内生物医药企业重要的资本补充地。 海通证券股份有限公司投资银行部董事总经理、医疗健康行业组负责人王莉围绕中国创新药全球化背景，分享了基于投行视角的生物医药产业发展趋势，她指出，国内生物医药创新资金循环路径不畅的背景下，境外创新药市场是国内生物医药企业重要的资本补充地，在中国创新药产业“工程师红利”、完善的产业生态及充沛的临床资源的支撑下，中国创新药研发端出海获利仍存在巨大潜力，“欧美技术IP+中国临床开发”等出海模式在未来存在更多的交易机会。 临床与竞争力 “中国临床研究费用是全球发达国家的十分之一，但质量丝毫不打折扣，这就是我们的竞争力所在。” CGTA理事长、上海高博肿瘤医院院长李进教授作为Leading PI曾参与新药临床试验200余项，带领中国临床肿瘤团队完成了国际上第一个治疗胃癌的小分子抗血管靶向药物（阿帕替尼）的I-III期临床研究。对于中国临床试验如何与国际接轨，为支持海外BD业务提供实践路径这一问题。他表示，中国产品参与全球竞争，可充分发挥国内充足的患者资源、灵活试验安排、高效入组速度及高水平临床试验团队等优势，使创新药可以快速完成概念验证（PoC），并积累初步关键数据，为后续国际化布局奠定基础。他认为，高效率与责任心,已经成为中国临床研究的一张“名片”。“中国的临床研究费用是全球发达国家的十分之一，但质量丝毫不打折扣，这就是我们的竞争力所在。” 申报与合规实践 “一期FIH临床是为未来打基础，很难是一个失败的一期临床，而更多的可能是设计不合理，留下很多遗憾的一期临床” NJS创始人及CEO邢天奇博士针对生物医药企业出海，以中国一期临床为参照，着重介绍了美国生物医药公司一期临床的侧重点。 首先美国癌症新药临床试验大量使用适应性设计（Adaptive Design)。以癌症新药研发为例，默克、辉瑞都曾凭借一个具有适应性设计的一期临床，使其癌症新药条件获得批准。具体到癌症创新药的一期临床，目前美国已逐渐摒弃传统的3+3试验设计，转而采用基于贝叶斯理论的各种适应性设计，这种方法可以更好地量化毒性与计量关系。其次，癌症一期应尽量聚焦于特定人群，有的放矢地在特殊病种中尽早获得试验数据，加速药物研发进程。最后，一期临床还应重视PD数据、BIOMARKER数据，WORKING GROUP的各类早期有效性临床终点。此外，一期临床还要尽可能回答产品差异化、随机分层和临床终点等问题，为三期临床的设计和顺利开展奠定基础。与此同时，我们还应研究FDA在批准美国新药时公布的相关临床试验，充分利用FDA的临床特殊政策。即使中国企业未在美国进行临床试验，也应在中国的试验中尽可能加入美国BD需要的临床终点，这也能够为以美国NEWCO为载体的项目增加价值。邢博表示，一期FIH临床是为未来打基础，很难是一个失败的一期临床，而更多的可能是设计不合理，留下很多遗憾的一期临床。 中国创新药企出海可将日本作为第一站，并以此为锚点，走向全世界。 2018年诺贝尔生理学或医学奖获得者、京都大学名誉教授本庶佑在致辞中表示，中日两国在医药产业领域展现出的互补性，为双方合作提供了广阔的发展空间，可通过资源整合与优势互补，打造整体产业链优势，推动两国医药产业的共同发展。 病种相似性、药品定价及审批速度等优势，让日本成为药企“出海”热门新选择。思尼特生物科技有限公司董事长刘苗苗与医疗革新国际连携株式会社社长西村秀雄致力于通过国际医学创新转化服务体系赋能中国医药企业的全球化布局，他们从日本医药市场特点、PMDA咨询制度、日本新药审批、监管体系及临床试验等角度介绍了中日双报机遇及挑战，探讨了在日本规范开展上市注册工作的合规要点。他们认为，依托日本生物医药产业国际认可度高、审批速度快、临床数据质量高、市场性价比明显等优势，中国创新药企出海可将日本作为第一站，并以此为锚点，走向全世界。 中日两国在许多理念上具有高度共通性。目前，两国都面临着老龄化加剧和医保负担加重的共同挑战。从产业发展的角度来看，中国和日本在医药领域各有所长，互补性强。因此，深化中日医药合作，不仅能提升两国的产业竞争力，也为解决共同的社会健康问题提供了重要契机。 从战略到实践的深度探讨 在圆桌交流环节，与会嘉宾围绕当前创新药企业的出海趋势，对于中国整个生物医药产业有哪些重要影响？中国哪一类产品在国际市场具有优势？First in class 或者Fast follow这两种不同的策略，从临床角度而言哪一种价值更大？对于具有国际化视野的公司，真正关心什么样的产品和技术等话题，分享了观点和见解。 Q1：当前创新药企业的出海趋势，对于中国整个生物医药产业有哪些重要影响？ 王莉：从产业发展的进程来看，出海最大的意义在于实现中国生物医药产业的全球化布局。而聚焦于生物医药这一行业而言，药物创新本就是以全球对于生命的科学探索能力解决全球人民的健康问题。我们应当以全球化视野审视这一发展趋势，超越国别局限，推动行业发展。 李进：出海应成为每个企业的战略视野之一，在药物研发初期，就应评估创新药是否具备服务全球患者的潜力。 邢天奇：Newco模式的退出终点是依靠靶点的未来需求成功BD。但是，核心竞争力在于新药的研发战略实施和美国接轨。Newco的模式等于分步融资，不一定等结果，先进的临床实验的设计，严格的合规实际上是送分题。 刘苗苗：中国在创新药研发方面的能力已不逊于美国和日本，我们有许多优质项目，理应将这些成果更好地推向国际舞台，为全球患者带来更多福祉，同时展现中国创新的实力与潜力。 沈志荣：对于生物医药产业的创新产品而言，出海或者说全球化发展是当前形势下的最佳选择。当前多样化的出海形式不断涌现，这些形式的核心价值在于借助全球跨国企业（MNC）掌握的临床开发资源和市场渠道实现产品的进一步开发，也期待未来能看到更多中国药企逐步发展出全球化、全产业链的能力。 Q2：中国哪一类产品在国际市场具有优势？ 李进：目前有两类药物产品在市场上展现出较强的竞争力。一类是ADC（抗体-药物偶联物），但中国企业在靶点选择上仍需提升创新性，避免同质化竞争。另一类是双特异性抗体药物，在多靶点双抗或三抗等药物的技术研发方向上，未来可能会迎来新的突破。 在实体瘤CAR-T疗法方面，药物本身面临较大的技术难题，同时也受到ADC类药物的显著冲击。目前来看，ADC相较于CAR-T，毒性更低，临床应用中更具优势。CAR-T未来可能需要探索多剂量给药的方案，同时需重点关注耐药性问题，以提升其临床效果和竞争力。 Q3：First in class 或者Fast follow这两种不同的策略，从临床角度而言哪一种价值更大？ 李进：对于患者来说，First in Class无疑是最为关键的，如果一家企业具备充足的资金实力，可以承担并完成First in Class的开发，自然应优先选择这一路径。然而，在像中国这样拥有庞大人口基数的市场环境下，Fast Follow也同样具备显著优势。一旦有创新产品出现，中国企业能够迅速跟进，这种策略能够在不需要大量资金投入的条件下，在较短时间内实现商业化。 Q4：对于具有国际化视野的公司，真正关心什么样的产品和技术？ 沈志荣：百济神州的自主研发方面目前主要集中在实体肿瘤和血液肿瘤，从几年前开始也在布局自身免疫性疾病这一领域，同时未来也可能拓展其它治疗领域。过去十年，biotech创新很多是以“行业老兵”的技术驱动，第一波产品是在成熟靶点上的技术平台上的优化，这个趋势可能还会再持续一段时间。随着中国生物基础科学领域原创的科学发现的进展，再下一阶段的趋势，可能就有机会出现更多“基础科学家” 的原创生物学发现驱动的在疾病机制、药物靶点方面的First in class。中国正逐渐成为全球创新药的发源地。 “ULab联合实验室”揭牌，搭起撬动全球市场的支点 分享带来思维的碰撞，资源对接则提供了实践途径。活动现场，CGTA理事长、上海高博肿瘤医院院长李进教授，田中医疗创造研究所所长田中纮一及刘苗苗、邢天奇、寿晓琪、夏雷等代表共同为“ULab联合实验室”揭牌。ULab高岳上海联合实验室、ULab思尼特神户联合实验室、ULab NJS波士顿联合实验室将链接中、美、日，不断拓展并致力于覆盖全球重点市场。 ULab联合实验室将为中国企业的创新药管线出海提供前期咨询及资源对接服务，积极协助出海产品在中国建设高质量的产业化基地，为实现“中国创造，全球市场”奠定坚实基础。联合实验室具备多元化的国际输出路径与扩展能力，可提供多种国际输出路径方案，涵盖美国、日本等关键市场，满足不同企业的多样化出海需求；同时，凭借向亚洲、欧洲等地区扩展的能力，为中国生物技术公司打造更全面的全球化解决方案，助力企业在国际市场中灵活布局。其次，可提供全流程全生命周期服务与发展支持，包括从早期合规性支持、NewCo设立到最终授权（License）交易的全生命周期服务，无需企业在不同阶段更换服务商。 ULab高岳上海联合实验室 专注于为中国企业创新药管线出海提供前期咨询及资源对接，同时积极协助出海产品在中国建设高质量的产业化基地，为实现“中国创造，全球市场”奠定坚实基础。 ULab思尼特神户联合实验室 专注于为中国企业的创新药管线日本出海提供一站式解决方案，通过与日本神户医疗产业都市推进机构（FBRI）达成战略合作，推动中国企业管线在日本市场的BD及商业化落地。 ULab NJS波士顿联合实验室 借助波士顿领先的生物医药创新生态系统和丰富的资源网络，致力于帮助中国企业建设美国标准的合规体系为基础，提供个性化、高性价比的BD交易路径和NewCo设立服务，提高中国创新管线北美方向的成功出海概率。 展望未来，共绘中国创新药出海蓝图 UDC Consulting总经理寿晓琪表示，创新药企出海是技术、资源与智慧的全面比拼，以创新为帆、合作为舵，在资源共享、优势互补中开辟新航道，才能让“中国创新药”驶向更广阔的国际市场，成为全球生物医药行业内一支新兴力量。 在汇聚顶级资本、MNC、产、研、医各界权威专家的行业峰会上，聚光灯虽聚焦于台上，但台下的观众同样是主角。这些处于行业前沿、肩负创新使命的中国药企，正以研发能力为底蕴，走出国门，迈向世界市场。当下，推动创新药出海、开拓国际市场是产业面向未来凝聚的共识，《上海市提升生物医药企业国际竞争力行动方案（2024—2027 年）》也提出，进一步提升本市生物医药企业国际竞争力，推进沪产创新药械产品海外上市，为解决全球临床需求做出上海贡献。出海，既是面向蓝海的战略布局，也是走向大洋的深远抉择。发展机遇吹响了扬帆号角，而汹涌波涛则时刻考验着掌舵者的智慧与胆略，聚各方合力，携手共书出海这道必答题！ 以此次活动召开为契机，UDC Consulting精心策划并组织了NJS、思尼特与五家创新药企开展“一对一”出海对话，并取得良好效果。如您对创新药企出海或“ULab联合实验室”有任何问题，或需“一对一”咨询服务，欢迎随时与我们联系： 联系方式 张宇婕     UDC Consulting 商务咨询部  总经理 联系邮箱   zhangyujie@shftz.cn 联系电话   +86 -136 6152 6591 陈欣烨      UDC Consulting 商务咨询部  副总经理 联系邮箱   chenxinye@shftz.cn 联系电话   +86 -135 6479 6984

看点 view 本周，第十一批国采有新消息，国家级“药企合规”发布，生物药国采启动在即；药品市场迎变局，22个中成药集采来袭，123个药品降价了，24个药品触发预警；研发新进展，国产1类新药大爆发，河南药企拿下重磅首仿；企业大新闻，恒瑞、和黄等上榜2025中国杰出雇主榜单，“麻醉一哥”拟易主百年央企，“研发一哥”连年亏损后将盈利……医药行业一周大事件，精彩不容错过！ 米内一周TOP榜 米内数据 25个中成药贴膏剂火热！5亿独家产品领跑 277个西药火了！国产注射剂飙涨721% 15个中成药厉害！华润三九、康缘猛攻新药 国产1类新药大爆发！40个新品登场 药企动态 华海药业开挂了！3大爆款猛涨超100% 齐鲁1类新药来袭，抢攻800亿市场 国药集团入局8亿抗贫血制剂 4亿抗菌药，华润双鹤过评了 最新消息！第11批国采、国谈、反腐...... 1月17日，国家医保局召开新闻发布会，涉及集采、国谈、医保基金、反腐、信用评价、价格治理、DRG、丙类目录等诸多事宜。集采方面，国家层面将在上半年开展第十一批药品集采，下半年开展第六批高值医用耗材集采，并将适时启动新一批药品集采，地方层面预计开展20个左右的联盟采购。预计到2025年年底，国家和联盟采购的药品品种总数将达到700个左右；医保目录调整方面，时间会适当提前，预计4月1号开始申报，争取9月份完成，丙类目录预计年内出第一版；医保基金方面，2024年全国共追回医保基金275亿元，查实欺诈骗保机构2008家，联合公安机关侦办医保案件3018起，抓获犯罪嫌疑人10741名。（米内网整理） 9大场景！国家级“药企合规”发布 1月14日，国家市场监管总局正式发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》（以下简称《指引》）。《指引》汇总梳理学术拜访交流、业务接待、咨询服务、外包服务、折扣折让及佣金、捐赠赞助和资助、医疗设备无偿投放、临床研究、零售终端销售等9个具体场景的商业贿赂风险点。对医药企业的经营行为，划分“应当、可以、建议、倡导”4个档次进行规范提示；对医药企业应予识别、防范的风险按照违法性风险程度，划分为“禁止、避免、关注”3个档次进行分类规制。（国家市场监管总局）创新点：1、贴近行业实际，注重具象化描述和实操性指导；2、风险分级列举，引导企业正确辨识风险层级；3、完善风险处置，帮助企业有效实现风险防控。 三甲医院“一把手”落马 1月13日，据江西省纪委监委网站消息，南昌市人民医院原党委副书记、院长黄科棣严重违纪违法被开除党籍和公职。经查，黄科棣违规收受礼品礼金，接受可能影响公正执行公务的宴请和旅游安排，向从事公务人员赠送明显超出正常礼尚往来的礼品礼金；在职工录用中利用职权为他人谋取利益；将应当由本人支付的费用由他人支付，长期占用公物进行营利；违规向企业摊派费用；任性用权，违规干预医疗项目采购等。（江西省纪委监委） 千亿市场迎利好！系列政策举措出台在即 1月13日，国家医保局发文，为进一步加大对创新药的支持力度，国家医保局将在充分调研、广泛征求意见的基础上研究出台一系列更有力度的政策举措，包括：将着力完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程，提高挂网效率；持续动态调整医保药品目录，及时纳入符合条件的创新药品，稳定企业预期；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用等。（国家医保局）米内数据：按平均零售价计，2019年中国公立医疗机构终端（院内市场）药品销售额达13000亿元，其中大致包含创新药1000亿元、仿制药及原研药9000亿元、中药及其他3000亿元。在医药、医保、医疗“三医联动”政策影响下，预计院内市场将以每年1%-2%的复合增长率增长至2029年的约14000亿元，其中创新药将从原先的1000亿元增长至4500亿元，仿制药及原研药将由9000亿元减少至6000亿元，中药和其他由3000亿元略微增长至3500亿元。 1月14日，安徽省医疗保障工作会议在合肥召开。会议从七个方面对2025年全省医保工作作出部署，其中第三条提到“牵头全国生物药品联盟集采”。据统计，目前国内原研+生物类似药获批企业数达3家及以上的单抗药物有贝伐珠单抗注射液（13家）、阿达木单抗注射液（8家）、注射用曲妥珠单抗（6家）、利妥昔单抗注射液（5家）、注射用英夫利西单抗（5家）、地舒单抗注射液（5家）、托珠单抗注射液（5家）、帕妥珠单抗注射液（3家）等。（米内网整理）米内数据：在2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）中，贝伐珠单抗注射液销售额超过100亿元，注射用曲妥珠单抗超过70亿元，利妥昔单抗注射液超过50亿元。 22个中成药集采来袭 1月15日，黄山市医保局发布通知，公布安徽省2024年中成药集采申报企业相关数据信息，包括申报企业信息、申报产品信息、企业关联关系、其他技术指标得分表、医疗机构覆盖数量和申报企业药品服用总天数、同采购组A/B竞争单元、报价代表品相关数据、申报企业产品供应清单及基准价格等。此次集采纳入12个采购组22个品种，均为口服药品。规则上与湖北牵头的第三批全国中成药集采类似，多家中选，分单元竞争，采取“价格指标+技术指标”综合评价体系，综合得分相同再按降幅等依据进一步排序。（米内网整理） 最高降幅96%！123个药降价了 1月16日，四川省药械招标采购服务中心发布通知，公示部分药品降价情况，公示期为2025年1月16日至1月20日。经梳理，123个药品（以序号计）在列，与联动参考价格相比，57个药品降幅达两位数，其中，苏州第三制药厂的利伐沙班片（10mg）、四川百利药业的阿奇霉素颗粒（0.125g）及消旋卡多曲颗粒（10mg）降幅均超过90%。（米内网整理） 价格过高！24个药品触发预警 1月13日，江苏省医保局公布《2024年第四十七批药品预警情况》，24个药品（以序号计）被点名。其中，14个药品价格高于已挂网最高价但不足2倍触发黄色预警，10个药品价格高于已挂网最高价2倍（含）-10倍不等，分别触发“红一星”“红二星”预警，约谈相关企业，提醒医疗机构谨慎采购。此外，暂无药品因触发10倍及以上“红三星”预警而被暂停挂网。（江苏省医保局） 国产1类新药大爆发！石药、以岭...... 1月16日，国家药监局发文，于近日批准上海英派药业的塞纳帕利胶囊（PARP抑制剂）、奥赛康的利厄替尼片（第三代EGFR-TKI）、以岭药业的芪防鼻通片（中药1.1类新药）上市；1月13日，国家药监局官网显示，石药的普卢格列汀片（DPP-4抑制剂）、恒瑞的注射用瑞卡西单抗（超长效PCSK9单抗）首次获批上市。（米内网整理）米内数据：5款国产1类新药中，有2款抗肿瘤药，1款糖尿病用药，1款血脂调节剂，1款鼻炎中成药。2023年中国三大终端六大市场抗肿瘤药（化+生）、糖尿病用药（化+生）、血脂调节剂（化+生）销售额分别超过1400亿元、600亿元、200亿元。 儿童用药！河南药企拿下重磅首仿 1月13日，国家药监局官网显示，河南中帅药业申报的3类仿制药盐酸右哌甲酯缓释胶囊获批生产，为国内首仿+首家过评。这是一种中枢神经兴奋剂，用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD，俗称多动症）。2023年9月，该药以“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”为由纳入优先审评。（米内网整理） 118亿！“麻醉一哥”拟易主百年央企 历时3个多月后，人福医药控股股东重整事项终于有了新进展。1月16日，人福医药公告称，公司控股股东当代科技已签署重整投资协议，招商创科成为重整投资人，拟投资总额118亿元，未来将合计控制当代科技所持有人福医药23.7%的股票表决权，进而成为人福医药新的控股股东。（公司公告） 米内数据： 近年来在中国三大终端六大市场麻醉剂集团排名中，人福医药稳居首位，且市场份额逐年递增，由2019年的约24%提升至2024上半年的约35%。 转折点！百济神州连年亏损后将盈利 1月14日，百济神州公告称，预计将实现2025年全年经营利润为正（营业收入大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之总和）。2017年至2024前三季度，百济神州累计亏损近600亿元，这是公司首次发出“要赚钱”的预测，两款自研产品BTK抑制剂泽布替尼和PD-1单抗替雷利珠单抗为公司营收主力。（新京报） 业内观点： 这证明了中国创新药企业可以依靠产品商业化实现盈利，对中国创新药产业有具体的现实意义。 恒瑞、和黄......入选2025年中国杰出雇主榜单 1月16日，杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）发布了2025年中国杰出雇主榜单，来自全行业不同领域的156家企业上榜，包括雅培中国、爱尔康（中国）、安斯泰来中国、阿斯利康中国、贝朗中国、拜耳中国、勃林格殷格翰中国、百时美施贵宝中国、博莱科中国、日健中外制药、卫材（中国）、礼来、费森尤斯卡比中国、葛兰素史克、和黄医药、恒瑞医药、强生中国、协和麒麟（中国）、默沙东中国、诺华中国、诺和诺德中国、辉瑞中国、罗氏中国、赛诺菲、武田中国、上药天普、药明康德等药企。（米内网整理） 注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

1月15日上午，从“‘高速’到 ‘高质’，中国医药健康事业的下一站——《超越药片》新书分享会”在上海报业集团举行。 《超越药片：35位亲历者说》一书由新民周刊联合辉瑞中国共同出版，采编团队采访了中国医药行业35年发展历程中的重要人物，包括医学专家、行业组织、政府代表、患者组织、企业代表等，通过一段段鲜活的亲历者故事，描绘出改革开放后中国医疗行业的发展历程中的丰富细节。新书反映了医务工作者和各界人士为中国健康事业不懈奋斗的图景，也为中国医药健康行业高速发展的35年留下宝贵资料。 本书在2024年第七届进博会上正式与读者见面。 本次分享会邀请了多位临床医学专家，与业界资深从业者一起探讨中国医药健康事业未来的发展方向和业界热点。 国家重点研发计划首席科学家、上海市肺科医院临床研究中心主任苏春霞教授表示，在过去的数十年间，肿瘤治疗领域取得了诸多革命性的创新突破。曾经令公众闻之色变的诸多癌症，如今其治疗效果已实现了质的飞跃。一系列先进的治疗技术与创新药物的涌现，极大地提升了患者的生存时间，真正实现了让患者活得长活得好的治疗愿景，这些诊疗方面的进步显著改善了广大患者的生活质量，为他们带来了新的希望与曙光。 复旦大学附属儿科医院感染传染科副主任曾玫表示，作为儿童感染性疾病临床医生，她亲历了多种传染性疾病从无法预防、难以治疗，到新疫苗上市、药物不断创新的全新阶段。如今更重要的任务是进一步向公众普及疫苗预防传染病的重要性，让非免疫规划类疫苗和创新疫苗为人群提供更好的疫苗保护，构筑群体免疫屏障，同时加快创新抗感染药物的研发和快速准入，重视新药可以同时满足儿童感染性疾病治疗的需求。 上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科主任医师、教授李焰生是国内最早专注于偏头痛诊治的临床专家之一。他介绍，偏头痛是现代社会中给患者带来严重健康损害和生活困扰的疾病，但中国偏头痛的规范诊治率很低，虽然近年已经有创新药上市，但受限于公众的认知和治疗费用，偏头痛的精准治疗还在路上。 复旦大学附属华山医院皮肤科主任吴文育是特应性皮炎和斑秃领域权威专家。吴教授表示，皮肤病中的“头号疾病”特应性皮炎在中国有7000多万名患者；而斑秃实际是一种炎症性自身免疫性疾病。对于这些免疫系统疾病，此前并未被大众正确认识，很多患者没有得到规范治疗。但随着创新药的诞生，临床医生可以更有信心地为患者提供治疗方案，为特应性皮炎和斑秃的精准诊治带来新的空间。 辉瑞中国区政策与公共事务副总裁阙非表示，今年是辉瑞进入中国的第36年。前不久，辉瑞正式官宣了 “辉瑞中国2030战略”，即未来五年，辉瑞引进10亿美元的投资，将在加速创新、提高诊断能力和治疗标准、促进本土生物技术产业发展三方面，充分激发新质生产力，助力全链条发展，推动‘健康中国’目标早日实现。其中，在提升诊断能力和治疗标准方面，辉瑞将与各方紧密合作，推动在城市和县域建立多层次的诊疗质量控制网络。这项工作旨在提升临床和管理能力，改善患者的治疗效果，使更多的患者受益于当前的医疗标准。 辉瑞中国区炎症与免疫事业部总经理刘菁表示，作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的生物制药公司，辉瑞深耕炎症免疫JAK抑制剂研发三十年。目前，在中国已经上市多款靶向JAK通路的创新产品，覆盖中重度特应性皮炎（AD）和重度斑秃（AA）治疗。辉瑞始终以科学创新为驱动，在药物上市后持续研发和投入，不断累积安全性等循证医学依据，力求为临床决策提供科学坚实的依据，为精准诊疗提供有力的工具和手段，为患者带来改变其生活的突破创新，提升疾病管理和治疗信心。阿布昔替尼近期将发布AD领域最大的中国人群JAK1抑制剂的真实世界研究（AHEAD）和循证医学证据的最新进展，持续在世界舞台上发出“中国科学之声”。 与会嘉宾们表示，医药健康行业的下一站，是利用新技术实现更多的跨界合作，多方携手寻找提高疾病诊治水平的新方法。这些新方法的最终目标，是为患者赢得更好的治疗效果和生活质量，满足患者更高的健康需求。 上海创奇健康发展研究院创始人和执行理事长、原中欧商学院教授蔡江南在点评中表示，作为《超越药片》一书的序言作者，读到书中35位人物的故事时，感到心潮澎湃，这本书不仅是中国医疗事业35年风雨历程的见证，同时也是辉瑞在中国发展旅程中的一段宝贵篇章。进入新的世纪以来，中国的生物医药产业在不断开放的大背景下，快速与国际接轨，对于创新支持的力度也越来越大。医疗卫生是一个全球性的议题，提供高质量的医疗服务是政府、企业和社会各界的共同责任。过去几十年，中国医药健康事业的发展让世界为之惊叹，接下来，高质量发展阶段的中国医药健康事业，要围绕“创新”“智造”等关键词，引领世界医药产业的发展。中国的老龄化、城市化，中国在新技术领域的快速发展等等，都蕴含着新的机遇，为医药健康产业带来无限可能，使得医药健康的下一站更加值得期待。 转载自《新民周刊》 往期 · 推荐 上海市副市长陈宇剑会见辉瑞首席国际市场商务官安卓远 “潮起钱塘”智慧医疗创新生态大会在杭州举办，辉瑞携手各方共话数字健康新质未来 第三届全球数字贸易博览会开幕，辉瑞携“3A患者旅程全阶数字化”创新解决方案首度亮相 【一键通达】药品问询不再难，医学信息解忧烦!