【瞩目】扬子江拿下28亿吸入剂

2024-05-10

上市批准

精彩内容5月9日，国家药监局官网显示，扬子江药业江苏紫龙药业申报的4类仿制药吸入用乙酰半胱氨酸溶液获批生产并视同过评，成为公司第2款获批生产的吸入剂。米内网数据显示，该产品2023年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）的销售额合计超过28亿元。吸入用乙酰半胱氨酸溶液为国家医保乙类产品，这是一种黏痰溶解剂，可起到稀释痰液，促进痰液排出的作用，主要用于治疗浓稠黏液分泌物过多的呼吸道疾病，包括急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、黏稠物阻塞症以及支气管扩张症。米内网数据显示，近年来吸入用乙酰半胱氨酸溶液在中国三大终端六大市场的销售额呈逐年上涨态势，2023年超过28亿元，同比增长超过30%。近年来中国三大终端六大市场吸入用乙酰半胱氨酸溶液销售情况（单位：万元）来源：米内网格局数据库目前国内已有20余家企业拥有吸入用乙酰半胱氨酸溶液生产批文，其中江苏康缘药业、健康元药业、福安药业庆余堂制药、四川普锐特药业、津药和平(天津)制药、扬子江江苏紫龙药业等16家企业已过评，已满足集采入围门槛。吸入用乙酰半胱氨酸溶液是扬子江药业第2款获批生产的吸入剂，其首款吸入剂于2022年获批，为盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液，该产品已纳入第九批集采，扬子江药业顺利中标。扬子江药业已获批上市的吸入剂来源：米内网中国上市药品（MID）数据库含吸入用乙酰半胱氨酸溶液在内，2024年以来扬子江药业已有5个品种获批生产并视同过评，其中替吉奥胶囊国产第4家获批，泊沙康唑肠溶片国产第5家获批，盐酸多奈哌齐口崩片国产第6家获批。2024年以来扬子江药业获批上市的品种来源：米内网中国申报进度（MED）数据库注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至5月10日，如有疏漏，欢迎指正！本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

更多内容，请访问原始网站

文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点，如有版权侵扰或错误之处，请及时联系我们，我们会在24小时内配合处理。

机构