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菌群与
癌症
治疗,100分综述一文讲透
2023-12-04
·
今日头条
免疫疗法
细胞疗法
临床研究
微生物疗法
12月04日的《热心肠日报》,我们解读了 10 篇文献,关注:
癌症
治疗,促癌菌,吻合
口瘘
,蛋白质组,
癌症
转移,消化系统肿瘤,EMT,肠内分泌细胞。 Nature Reviews:微生物组在
癌症
治疗中的重要作用(综述) Nature Reviews Immunology——[100.3] ① 肠道微生物及其产物可影响如化疗、放疗、免疫检查点抑制剂和CAR-T疗法等多种
癌症
治疗效果;② 肠道微生物及其产物可改善
癌症
治疗导致的
粘膜炎
、
结肠炎
、神经毒性等副作用;③ 肠道微生物相关分子模式(MAMP)可激活
NOD2
等模式识别受体,驱动
炎症
反应;④ 肠道微生物向
肿瘤
和淋巴结的转移可增强免疫细胞激活,并可改变免疫检查点分子的表达;⑤ 粪菌移植、饮食、益生菌、益生元、抗生素和噬菌体等可调节肠道菌群,从而改善
癌症
治疗效果。 【主编评语】 微生物群影响人类健康和包括
癌症
在内的多种疾病的发展,而肠道菌群的组成影响
癌症
治疗的疗效和毒性以及治疗耐药性。发表在Nature Reviews Immunology上的一项综述指出,微生物群是决定
癌症
治疗疗效和治疗所引发的急性和长期毒性的关键因素,并讨论了涉及的复杂机制以及这些机制之间的相互关系。此外,文章还评估了微生物群靶向干预的潜力,以优化对
癌症
治疗的反应和恢复。通过深入了解微生物群与
癌症
之间的关系,我们有望发展出更加有效和个性化的
癌症
治疗策略,以提高治疗效果并减少治疗引发的不良反应。(@EADGBE) 【原文信息】 Role of the microbiota in response to and recovery from cancer therapy 2023-11-06, doi: 10.1038/s41577-023-00951-0 Nature子刊:pks+大肠杆菌促大肠癌的新证据 Nature Communications——[16.6] ① 对
结直肠癌(CRC)
患者的正常结肠隐窝进行全基因组测序,与之前的多组学
肿瘤
数据集进行对比分析,同时对
肿瘤
附近和远处的正常隐窝进行分析;② 与健康人相比,
癌症
患者的正常隐窝具有较高的pks+(聚酮合酶)大肠杆菌突变和插入突变特征发生率,宏基因组学分析也证实这一现象;③ 这些特征与在相应的
癌症
样本中检测到的许多克隆驱动突变相一致,包括染色质修饰基因,这说明pks+大肠杆菌在
早期肿瘤
发生中具有驱动作用。 【主编评语】 Nature Communications近期发表的文章,探究了
大肠癌
患者中正常结肠隐窝中的突变特征,发现其与pks+大肠杆菌相关联,提示pks+大肠杆菌是人类肠道致癌的潜在驱动因素。(@章台柳) 【原文信息】 Contribution of pks+ E. coli mutations to colorectal carcinogenesis 2023-11-29, doi: 10.1038/s41467-023-43329-5 调肠菌或可减少
大肠癌
术后吻合口漏 Clinical Cancer Research——[11.5] ① 使用吻合口愈合不良小鼠模型,评估癌细胞局部植入和播散过程及吻合
口瘘(AL)
与
CRC
患者预后间关系;② 在膳食中补充菊粉和5-ASA,探究其对接受结肠手术小鼠局部吻合
肿瘤
及小鼠肝转移模型的影响;③ 相比非
AL
患者,
AL
患者总体生存率和
肿瘤
生存率较低,小鼠的吻合口愈合不良会导致更大的吻合口和腹膜
肿瘤
;④
AL
患者微生物群激活肠道抗
肿瘤
PPAR-γ的能力较低,使用膳食菊粉和5-ASA调节肠菌可增强小鼠的肠道屏障并预防吻合口
肿瘤
和转移性扩散。 【主编评语】
吻合口瘘(AL)
是
结直肠癌
手术的主要并发症,由肠内容物通过愈合不良的结肠伤口漏出组成,手术后
结直肠癌
复发是生存的主要决定因素。近日,蒙特利尔大学研究人员在Clinical Cancer Research发表最新研究,通过构建吻合口愈合不良小鼠模型,评估了癌细胞局部植入和播散过程及
AL
与
CRC
患者预后间的关系。结果发现通过膳食补充调节肠道菌群可防止吻合
口瘘
,减少
结直肠癌
术后局部植入和播散,值得关注。(@九卿臣) 【原文信息】 Modulating gut microbiota prevents anastomotic leak to reduce local implantation and dissemination of colorectal cancer cells after surgery 2023-11-27, doi: 10.1158/1078-0432.CCR-23-1601 口腔菌群或可预测
口腔癌症
患者治疗反应 Microbiome——[15.5] ①
口腔鳞状细胞癌(SCC)
的治疗(包括放化疗,不包括仅手术治疗)与唾液微生物组的总体细菌丰富度和多样性的降低有关,群落结构发生显著变化,包括卟啉菌科和普雷沃菌科的丰度降低,以及乳杆菌科的增加;② 单独接受放化疗的患者中,在治疗前后,有几种细菌种群的丰度在有反应者和无反应者之间存在差异;③ 微生物组的变化与
DMBT1
(一种人类唾液中的抗微生物蛋白)的表达变化有关,治疗导致
DMBT1
增加,这与几种细菌丰度增加相关联。 【主编评语】
口腔鳞状细胞癌(SCC)
常常伴有口腔微生物失调。
Microbiome
近期发表的文章,发现口腔微生物群的组成可以预测治疗反应,且唾液
DMBT1
可能在调节SCC患者的口腔微生物组中发挥作用。(@章台柳) 【原文信息】 Salivary microbiome changes distinguish response to chemoradiotherapy in patients with oral cancer 2023-11-30, doi: 10.1186/s40168-023-01677-w
复旦大学
:从蛋白质组学视角认知
胃肠道间质瘤
Gastroenterology——[29.4] ① 对193例
胃肠道间质瘤(GIST)
患者进行了定量蛋白质组学和磷酸蛋白质组学分析;② 蛋白质组学分析显示,不同位置或不同组织学级别的
GIST
其分子特征具有差异,蛋白质组学分型鉴定出四组具有不同临床和分子特征的
肿瘤
;③
MAPK7
被鉴定并在功能上被证明与
GIST
中的
肿瘤
细胞增殖有关;④
SQSTM1
表达增加会抑制患者对
甲磺酸伊马替尼
的反应;⑤ 功能实验显示,
SRSF3
促进
肿瘤
细胞增殖,并导致不良预后。 【主编评语】
胃肠道间质瘤(GIST)
是最常见的
胃肠道间充质肿瘤
,具有较高的转移率和复发率。
复旦大学
的贺福初、沈坤堂、侯英勇和丁琛与团队在Gastroenterology发表文章,通过对
GIST
的蛋白质组学和磷酸蛋白质组学进行分析,进一步研究
GIST
发生的生物过程和治疗机会。(@章台柳) 【原文信息】 Proteomic characterization identifies clinically relevant subgroups of gastrointestinal stromal tumors 2023-11-22, doi: 10.1053/j.gastro.2023.11.284 国内团队:
大肠癌
细胞如何选择下一个“家”? Gut——[24.5] ①
原发性结直肠癌(CRC)
中高表达
ASCL2
和
PTPRO
的干细胞样细胞亚群,并导致CRC转移;② 高表达DLL4和MAFA的干细胞样细胞亚群(P1)和与胆管细胞具有相似表达模式的干细胞样细胞亚群分别与CRC的卵巢转移和肝脏转移相关;③ P1型细胞通过DLL4-NOTCH信号与成纤维细胞和内皮细胞的相互作用促进CRC转移到卵巢(oCRC);④ oCRC微环境中,肌成纤维细胞为癌细胞提供谷氨酰胺并诱导恶性细胞的代谢重塑;⑤
TIGIT
或是oCRC免疫治疗的新靶点。 【主编评语】 转移是
癌症
死亡的主要原因,然而原发
肿瘤
中的异质癌细胞类型以及它们如何转移到靶器官在很大程度上仍未被发现。近日,中山大学肿瘤医院郑健、林东昕、林俊忠团队在Gut上发表文章,对
原发性结直肠癌(CRC)
和肝脏转移或卵巢转移进行了单细胞RNA测序和空间转录组分析,并结合免疫荧光染色和功能实验来检查其机制,揭示了器官特异性 CRC 转移的机制。(@圆圈儿) 【原文信息】 Single-cell transcriptomic analysis deciphers heterogenous cancer stem-like cells in colorectal cancer and their organ-specific metastasis 2023-11-30, doi: 10.1136/gutjnl-2023-330243 Lancet子刊:
胃肠道息肉病
的遗传易感性(综述) Lancet Gastroenterology & Hepatology——[35.7] ①
胃肠道息肉病
的特点是存在多个息肉,特别在结肠直肠,包括
癌症易感性遗传综合征
和非
综合征
的临床表现;②
息肉病综合征
异质性与遗传因素、遗传方式、息肉负荷和组织学类型等有关;③ 这些特征决定了对患者的临床处置,包括
癌症
预防和早期发现的策略及
肿瘤
治疗;④ 尽管在确定息肉病的遗传原因方面取得了重大进展,但很大一部分病例仍无法从遗传学上解释;⑤ 虽然一些病例可能是生活方式和环境因素等所致,但很可能会发现额外的息肉病易感基因。 【主编评语】 近期发表于Lancet Gastroenterology & Hepatology的一篇综述介绍了
胃肠道息肉病
的已知
综合征
和相关基因、基因检测、临床管理,以及
胃肠道息肉病
领域的最新进展和挑战。(@注册营养师陈彬林) 【原文信息】 Genetic predisposition to gastrointestinal polyposis: syndromes, tumour features, genetic testing, and clinical management 2023-11-03, doi: 10.1016/S2468-1253(23)00240-6
四川大学
:靶向
HSPA8
或可改善BRAF V600E
大肠癌
治疗 Advanced Science——[15.1] ①
BRAF V600E
突变上调人
结直肠癌(CRC)
中热休克70kDa蛋白8(HSPA8)的表达,且与患者不良预后相关,靶向
HSPA8
能促进BRAF V600E抑制剂的功效;②
HSPA8
通过分子伴侣介导自噬(CMA)降解小窝蛋白CAV1,激活Wnt/β-catenin通路,促进
BRAF V600E
CRC细胞上皮-间质转化;③ CAV1通过KIFSN基序与HPSA8相互作用,并通过
p38 MAPK
介导的CAV1 S168磷酸化来增强其相互作用;④
HSPA8
抑制剂与
BRAF
抑制剂联合使用在
BRAF V600E
CRC细胞中表现出协同作用。 【主编评语】 BRAF V600E突变是
转移性结直肠癌(CRC)
的重要预后标志物,导致标准化疗失败,其中
Wnt
/
β-catenin
信号传导广泛激活并参与BRAF V600E CRC的难治性,但潜在的分子机制尚不清楚。近日,
四川大学
黄灿华、蒋静文团队在Advanced Science上发表文章,发现
HSPA8
激活
Wnt
/
β-Catenin
信号传导,通过CMA介导的CAV1降解促进
BRAF
V600E
结直肠癌
进展,表明
HSPA8
/CAV1/
β-catenin
轴在难治性
BRAF
V600E CRC发展中的重要作用,并强调
HSPA8
作为临床实践中的预测生物标志物和治疗靶点。(@圆圈儿) 【原文信息】 HSPA8 Activates Wnt/β-Catenin Signaling to Facilitate BRAF V600E Colorectal Cancer Progression by CMA-Mediated CAV1 Degradation 2023-11-16, doi: 10.1002/advs.202306535
大肠癌
中的
肿瘤
抑制-促进转变调节机制 Cancer Research——[11.2] ① KrasG12D突变通过抑制p21和p27表达,防止激活素A诱导的类器官细胞生长抑制;② Trp53R270H功能获得性(GOF)突变及野生型Trp53杂合性缺失(LOH)促进激活素A诱导的部分上皮细胞向间充质细胞转化(EMT),在类器官表面形成多个突起,且与
肿瘤
转移增加有关;③ 突起处的
肿瘤
细胞失去顶端-基底极性和腺体结构;④ Trp53 GOF/LOH类器官中
Hmga2
(诱导EMT转录辅助因子)表达显著上调;⑤
HMGA2
缺失抑制
Twist1
表达,阻断激活素A诱导的部分EMT和
肿瘤
转移。 【主编评语】
TGF-β
家族细胞因子的信号传导通过诱导细胞分化发挥
肿瘤
抑制作用,同时通过上皮细胞-间质细胞转化(EMT)促进恶性进展,研究
肿瘤
抑制向
肿瘤
促进转变调节机制可为
癌症
预防和治疗提供策略。近日,发表在Cancer Research上的这篇文章,利用携带多种驱动突变的小鼠
肠道肿瘤
来源类器官及各种组合来检测基因型和
TGF-β
家族细胞因子激活素A反应之间的关系,研究决定
TGF-β
信号转导结果的关键遗传改变。发现TP53 GOF/LOH是一种关键的遗传状态,为
TGF-β
家族诱导的部分EMT和
结直肠癌
的恶性进展做好准备,激活素信号传导可能是携带TP53 GOF突变
结直肠癌
的有效治疗靶点。(@圆圈儿) 【原文信息】 Gain-of-function p53 mutation acts as a genetic switch for TGF-β signaling-induced epithelial-to-mesenchymal transition in intestinal tumors 2023-10-18, doi: 10.1158/0008-5472.CAN-23-1490 Cell子刊:果蝇模型的启示——肠内分泌细胞或是
肠癌
的隐秘推动者 Cell Reports——[8.8] ① 构建PromoterSwitch基因遗传平台,用于在单个的成年果蝇肠道干细胞/祖细胞中产生大型转化克隆;② 驱动
肿瘤
生成的遗传改变(即常见的
肿瘤
基因组图谱)破坏转化组织中的细胞命运决定,并导致异常细胞命运的出现;③ 肠内分泌细胞(EE)是一种分化的激素分泌细胞谱系,如果发生转化,分泌的激素(如速激肽)通过多种基因型依赖性机制调节肠道干细胞增殖,从而支持
肿瘤
生长,或是潜在的治疗靶点。 【主编评语】 大多数上皮组织由干细胞维持,干细胞产生正常组织功能所需的不同细胞谱系。不同细胞类型之间的持续沟通确保了干细胞行为和细胞命运决定的精确调节。这些细胞与细胞的相互作用在
肿瘤
发生过程中经常被破坏,但人们对它们在不同遗传背景下共同支持
肿瘤
生长的机制知之甚少。近日,Cell Reports发表的一篇文章,发现
癌症
驱动基因的改变破坏了成年苍蝇肠道中细胞命运的决定,导致
肿瘤
样生长。同时转化的肠内分泌细胞通过多种基因型依赖机制发挥
肿瘤
促进作用。(@章台柳) 【原文信息】 Disruptions in cell fate decisions and transformed enteroendocrine cells drive intestinal tumorigenesis in Drosophila 2023-11-03, doi: 10.1016/j.celrep.2023.113370 感谢本期日报的创作者:DM,章台柳,九卿臣,鹿刺刺,圆滑的铁勺,Jadon,orchid 点击阅读过去10天的日报: 12-03 | 认知功能/情绪障碍/
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阿司匹林
能否降低
癌症
风险? 11-26 | Nature子刊:中年开始健康饮食,对寿命的影响有多大? 11-25 | 善事利器:10文一览菌群研究的新方法和新工具 11-24 | 张发明团队:17页综述讲透粪菌移植前沿进展
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机构
Microbiome
复旦大学
四川大学
适应症
癌症
瘘
粘膜炎
[+14]
靶点
NOD2
DMBT1
ERK5
[+14]
药物
甲磺酸伊马替尼
阿司匹林
标准版
¥
16800
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