相聚DIA｜泛生子邀您共话基因融合检测的NGS时代

2024-05-09

CSCO会议

2024年5月17-19日，2024国际药物信息大会暨展览会将于苏州国际博览中心举办。近千名全球药品监管法规制定者、医药研发专业人士、医生、药研领域顶尖专家及患者代表等各方同仁，汇聚全球最新监管动态、技术革新及成果转化，促进跨多个领域的关键多学科讨论。5月17日中午，泛生子将举办“NGS技术在肿瘤融合基因检测中的应用与发展”午餐交流会，与参会嘉宾深入探讨NGS技术在肿瘤融合基因检测领域的最新进展，引领的革命性突破。融合基因，作为肿瘤演进的关键驱动力，其精准识别与解析至关重要，传统检测技术的局限性已难以满足临床需求。NGS技术的兴起，以其高通量、高灵敏度特性，正重塑融合基因检测标准，为精准医疗开启新篇章。同时，我们将设置特色展台活动（展位号：CA10），诚挚期待与各位嘉宾在交流展区进行深入沟通，带你走进肿瘤基因融合检测的NGS技术新天地，开启精准医疗的未来之门。01泛生子午餐会时间：2024-5-17 12:00至13:30地点：苏州国际博览中心 A302会议室线上直播：微解药APP扫码观看直播进群参与研讨扫码关注更多02会议亮点基因融合检测与新药研发亮点1结合新药开发案例，解析融合变异检测技术如何高效助力药物临床研发NGS技术的重塑亮点2革新的高通量测序技术，将基因各类变异检测快速推向next level，新利器，新解决方案多学科融合碰撞（圆桌讨论）亮点3双剑合璧，DNA+RNA联检在新药研发与临床转化中的多维应用讨论展望未来亮点4诊断方、药企方、临床方嘉宾，华山论剑，探讨NGS技术临床应用的无限可能03主题论坛嘉宾信息郭凌川苏州大学附属第一医院病理科主任郭凌川是苏州大学附属第一医院病理科主任、苏州大学第一临床医学院临床病理教研室主任、国家级临床病理规培基地主任、国家级临床重点专科（建设项目）带头人、民盟苏州市委常委、苏州市政协委员、姑苏区人大代表。现担任：·中华医学会病理学分会委员·国家病理质控中心委员·江苏省医学会病理学分会主任委员·江苏省医师协会病理分会候任会长·国家卫健委能力建设和继续教育中心病理能力提升专家组副组长·中国医疗保健国际交流促进会病理专委会副主任委员·中华医学会病理学分会第十二届青委会副主任委员·中华医学会病理学分会淋巴瘤学组副组长·中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤病理专委会常委·中国医学装备协会病理装备分会常委·中国抗癌协会淋巴瘤专委会常委·中国研究型医院学会超微与分子病理学专委会常委·《中华病理学杂志》编委·《临床与实验病理学杂志》编委殷晓璐阿斯利康全球研发中国中心精准医学部中国区负责人殷晓璐是阿斯利康全球研发精准医学部,中国区负责人 (2007-目前)，带领精准医学团队进行了60多项肿瘤临床试验中靶点生物标志物的检测；对国内外多项诊断技术如：NGS/ctDNA/MRD/IHC 等进行了评估验证；与多家诊断公司合作开发伴随诊断技术。曾带领中国研发中心病理及转化医学团队在肺癌，胃癌，乳腺癌和肝癌等临床前基因靶点与药效机制的相关性、早期临床研究中生物标志物的作用机制开展了广泛的研究。上海交通大学医学院附属仁济医院病理科，主任医师 (1990-2007)进入制药行业之前，曾从事临床病理诊断工作，对于肿瘤的诊断和鉴别诊断积累了丰富的临床经验。获得香港中文大学肿瘤分子病理学博士学位；及美国约翰霍普金斯大学博士后工作经历；发表过多项学术论文。苏欣莹辉瑞中国研发转化医学和伴随诊断负责人苏欣莹博士现任辉瑞中国研发转化医学和伴随诊断负责人，上海交通大学医学院 MD，法国巴黎第七大学肿瘤学 PhD，先后就职于国家重点试验室及全球领先药企，从事血液肿瘤及实体瘤相关研究，现任辉瑞中国研发转化医学和伴随诊断负责人。拥有贯穿药物研发全流程的丰富经验，包括新靶点筛选，体内药效，临床前及临床研究各个阶段的转化医学，尤其专注转化医学及伴随诊断相关研究。胡云富泛生子首席医疗官胡云富现任泛生子首席医疗官，在医疗器械、医药研发领域，拥有二十余年企业管理及政府监管经验，加入泛生子前，在美国FDA担任医疗器械和放射健康中心/体外诊断和放射健康办公室分子遗传学与病理学部副主任。在美国 FDA 任职11年期间，带领团队完成多项里程碑式的癌症筛查及伴随诊断创新产品审批，例如：·首例基于LDT的伴随诊断服务 Myriad Genetics - BRACAnalysis CDx·首例基于NGS的LDT伴随诊断服务 Foundation Medicine -FoundationFocus CDx BRCA·首例基于NGS的伴随诊断试剂盒 ThermoFisher - Oncomine Dx Target Test·首例基于NGS的肿瘤大panel LDT检测服务 MSK - MSK-IMPACT, Foundation Medicine - FoundationOne CDx·首例液体活检伴随诊断试剂盒（非小细胞肺癌）罗氏 - Cobas EGFR Mutation Test v2过去十年FDA批准的仅有的两款癌症早筛产品 Exact Sciences - Cologuard, Epigenomics - Epi ProColon叶馨强生创新制药研发亚太肿瘤转化研究和精准医学与诊断总监叶馨现任强生创新制药研发亚太肿瘤转化研究和精准医学与诊断总监，在肿瘤转化医学与伴随诊断有10余年的工业界经历，她在2010-2017年期间曾任职于阿斯利康中国创新中心，支持易瑞沙和泰瑞莎产品开发及上市后的转化医学和伴随诊断工作。叶馨于2017年加入强生中国研发中心，负责晚期临床生物标志物工作，支持多项多发性骨髓瘤，淋巴瘤以及泌尿系统肿瘤产品的开发，目前在强生亚太肿瘤转化研究和精准医学与诊断部门，负责前列腺癌和血液肿瘤产品的伴随诊断解决方案，以及白血病产品的转化医学研究。赵方阿斯利康精准医学中国部组织诊断负责人赵方现任阿斯利康精准医学中国部组织诊断负责人，主要负责中国注册性临床研究中基于组织病理学的伴随诊断方法学建立、实施策略和检测执行。参与及指导了赛沃替尼，度伐利尤单抗，德曲妥珠单抗，Dato-DXd等多个新药临床研究中的诊断检测。获中国科学院上海生命科学研究院细胞生物学博士学位，美国西北大学医学院病理学系博士后。任以中葆元生物医学事务高级总监任以中博士现任葆元生物医药科技（杭州）有限公司医学事务高级总监，曾任贝达药业转化医学副总监，主要从事肿瘤分子诊断、创新药物临床开发工作，深入了解目前国际肿瘤药物开发的趋势及重要靶点、肿瘤药物分子标志物（biomarker）的开发及肿瘤药物临床试验的知识。任博士拥有安徽医科大学临床医学学士学位及中国科学技术大学理学博士学位。