印度巨头Lupin：2020年依然正增长;位列全球TOP 10仿制药企

2021-04-13

仿制药并购合作免疫疗法生物类似药

注：本文不构成任何投资意见和建议，以上市公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）。

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来源: 药融圈

鲁宾制药（Lupin Pharma）是一家跨国制药公司，总部位于印度孟买。由Dr. Desh Bandhu Gupta于1968年成立。研发主体坐落在浦那-马哈拉施特拉邦。Lupin制药提供多种产品，涵盖品牌药物和仿制药、生物药、原料药中间体以及特种化学产品。药物所涉及的疾病领域有：妇科、心血管、糖尿病、哮喘、儿科、中枢神经系统（CNS）、胃肠道（GI）、抗感染（AI）和非甾体抗炎药（NSAIDs）等。公司部分产品在抗结核和头孢菌素领域处于全球领导地位，业务遍及全球100多个国家。目前印度制药巨头Lupin2020年依然正增长;位列全球TOP 10仿制药企。来源：公司财报；药融圈；由于各国财年不同，仅供参考注：（因Viatris刚重组而成，营收根据21年全年指引）

据公司预计披露，尽管面临着COVID-19疫情的压力，Lupin于2020-2021年（2020/03-2021/03）在全球所有地区依然实现了正增长，尤其是印度的品牌药产品业务，这主要得益于Lupin新产品的推出和品牌建设。更多信息，等待最新一季年报，以下以上一财年年报撰文。

2019-2020年（2019/03-2020/03），Lupin的全球业务在结核病和抗艾滋病毒药物方面取得了里程碑的进展。在仿制药领域，美国市场的价格经历了几年波动之后，现在正走向稳定。在欧洲方面，依那西普生物类似药（Biosimilar）已获得欧洲批准。此外，Lupin的左旋甲状腺素钠占了整体市场比较不错的份额。在战略投资方面，Lupin撤资日本kyowa，资本结构进一步得到了完善。

从总体来说，Lupin的主要市场：印度市场和美国市场的业务增长强劲，业绩占其全球收入的72%。Lupin在美国的仿制药市场上有174种产品，其中有63种在细分市场排名第一，123个产品排名前三，产品平均市场占有率达30%。按处方量计算，公司拥有美国市场第3大仿制药处方。Lupin计划将其营收的10.3%用于药物研发管线和平台的建设，目前有43种产品首次申请上市，其中14个是市场首个申请上市的产品（FTF，First-to-Files），预计在未来将为公司带来丰厚的营收。

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美国市场占有率和仿制药市场TRx当时排名

来源：2019-2020年Lupin年报

1主要市场

美国市场

Lupin制药的美国总部位于马里兰州巴尔的摩市，其美国营销部门Lupin 制药公司（LPI）致力于提供该地区医疗保健专业人员和患者信任的特药（Specialty）和仿制药。

在过去五年中，公司在美国研发基础设施和制造生产工厂设施方面进行了战略投资。位于佛罗里达州珊瑚泉的吸入制剂药物研究与发展中心成立于2013年，并于2014年初开始全面运作。2016年收购GAVIS这使得公司能够扩大其在处方管控药物、皮肤科、妇女健康和其他利基市场治疗领域的渠道。

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2017年10月，Lupin收购了美国新药公司Symbiomix Therapeutics及其FDA批准的新药Solosec（secnidazole，塞克硝唑颗粒剂）。这是一款治疗细菌性阴道炎的单剂口服疗法（single-dose oral therapy），也是10多年来治疗这一疾病的第一款口服新药。细菌性阴道炎是美国最普遍的女性妇科感染，每年影响2100万年龄在21岁至49岁之间的妇女。对Solosec（secnidazole，塞克硝唑）专营权的收购显著扩展了公司妇女健康专业业务。

2019-2020年在美国的净销售额比去年增长了近3%，贡献了全球销售额的38%，共计8亿美元，主要得益于左旋甲状腺素钠的增长。该产品在美国仿制药市场上依然保持第三的地位，占美国仿制药处方量的6.3%，公司计划来年增加左旋甲状腺素的份额。此外吸入性产品沙丁胺醇正等待美国FDA的审批。

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美国仿制药市场TRx此前排名，供参考，第一位TEVA

印度市场

印度业务仍然是Lupin的第二大业务部分，营收占其全球收入的34%。2019-2020年印度市场，Lupin品牌仿制药销售额增长了13.6%。目前在印度制药市场（IPM）中排名第六，突破了5亿卢比的里程碑。

复合年增长率一直超过IPM，四年复合年均增长率为11.7%，而IPM为9.4%。重要的是，在过去四年中，Lupin品牌仿制药市场份额从2016年的3.46%提高到2020的3.61%。

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Lupin的前十产品在前300个品牌名单中

IPM的市场份额从3.46%提高到了3.61%

来源：2019-2020Lupin年报

2020年心脏病领域、抗糖尿病、呼吸/抗感染、胃肠道用药贡献了公司超过74%的销售额。Lupin Lupin继续在抗结核病领域处于印度市场领先地位，在呼吸系统用药保持第二位，在抗糖尿病和心脏病用药领域保持第三位。Lupin在抗糖尿病领域增长显著，为18.4%，而IPM 的增长率为11.8%，市场份额从2019年的7.9% 提高到2020年的8.4%。现在有10 个Lupin 品牌位于IPM 的Top300品牌中。2020年，Lupin成功启动了三个新的部门，专注于泌尿科、皮肤科和儿科呼吸治疗领域。

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Lupin的Therapy-wise排名

2Lupin2019-2020年研发方面的主要情况

2020年，Lupin在复杂仿制药制剂的开发和新药研究方面取得了重大进展，2020年Lupin累计申请了430份ANDA文件，被批准的有272份，优先申请的有43份，独家申请的有14份。

原料药API产品和制剂研究

Lupin的仿制药研发布局，主要致力于开发吸入、注射剂、眼科、口腔领域的高准入门槛产品，这些产品和原料药、给药系统、设备设计、临床试验要求有关，需要建设完善的技术平台。据悉，2021年，Lupin将继续投资复杂的仿制药技术平台。

Lupin申请递交了21份ANDA文件，包括口服，可注射，眼科，吸入和皮肤科剂型和2份NDA新药上市申请，已获得美国FDA批准的ANDA文件有14份，有18种产品已在美国上市。在除美国外的其他几个市场提交了11种非专利产品，包括EMEA（欧洲，南非和俄罗斯），亚太地区（日本和澳大利亚），拉美（墨西哥和巴西）和加拿大，获得批准的ANDA文件有10份。

另外，为抗Anti-TB（抗结核）和Antiretroviral（抗逆转录病毒药物）机构的产品提交了2份市场许可批准（MAA）文件，其中，包括一份PEPFAR文件。

Biosimilar研究

2020年Lupin成果显著，在日本完成了与Yoshindo和Nichi-Iko的合作，推出了抗类风湿关节炎的生物类似药Etanercept。

2020年3月，欧洲人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极的意见，该意见是基于生物相似性评估，包括临床前和临床研究，证明Enbrel®的生物等效性。

此外，一项针对中重度活动性类风湿性关节炎患者的全球3期临床研究证Nepexto®与Enbrel®的等效性，在有效性、安全性和免疫原性方面具有等价性。

2020年6月，欧盟委员会（EC）授予了Etanercept（品牌为Nepexto®）的上市许可，适用于参考产品的（Enbrel®）的所有适应症。

*主要临床研究的进程

Pegfilgrastim：已获得美国FDA的临床研究批准，正积极展开试验

Ranibizumab：印度正在进行3期临床研究，已启动全球临床试验

Aflibercept: 根据印度政府生物技术部的国家生物制药计划，获得了美国650万美元的拨款

新药研发

目前，Lupin的新药研发团队在肿瘤学、免疫学和代谢障碍等重点治疗领域开发了高度分化和创新的新化学实体。在2019年10月，成功地与Boehringer Ingelheim 合作，推进了临床阶段的MEK抑制剂LNP3794来治疗难以治疗的癌症。（与勃林格殷格翰新兴KRAS抑制剂管线进行联合临床研发，以抗击KRAS突变引发的癌症，该交易鲁宾制药获得2000万美元预付款，并有望获得总额高达7亿美元的潜在阶段性付款以及基于产品销售额的版税）

3财务状况

截止2020年3月31日，Lupin制药综合运营收入为20.64亿美元，同比增长4.8%。国际业务贡献了其收入的63%。

Lupin10年的财务数据总结

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2019-2020年美国市场的收入占全球的收入38%，印度市场占全球收入的34%，拉丁美洲和亚太地区都占全球收入的4%，欧洲占比约8%。

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截至到2019年3月31日财年结束，Lupin的合并销售额和净利润分别为1636.94亿卢比（23.4亿美元）和94.66亿卢比（1.36亿美元）。

4发展历程

从API到制剂再到新药；从合作/合资/到并购升级，制药企业出海之路。

1968 Lupin开始创立营业

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来源: 药融圈

1972 Lupin Laboratories Pvt. Ltd. 成立

1987 Mandideep的Cephalexin工厂和Ankleshwar的7家ADCA工厂正在投产

1988 Lupin人类福利和研究基金会（LHWRF）由Dr. Desh Bandhu Gupta创立

1991在Mandideep公司开始生产Injectable Cephalosporin (Bulk And Dosages)（注射用头孢菌素）

1992 在Maharashtra的Tarapur建立一个叫Lupin Chemicals Ltd.的无菌工厂，用于生产Injectable Cephalosporin

1993 Lupin Laboratories Ltd. 和Lupin Chemicals Ltd. 首次通过IPO筹集资金上市

2000 Mandideep的Cefotaxime Facility 获得了美国食品和药品管理局（FDA）的批准

2001在浦那设立了Lupin最先进的研发中心开始向其在美国的联盟伙伴供应Cephalosporin Bulk ActivesLupin Laboratories Ltd. 和Lupin ChemicalsLtd.合并，并更名为Lupin Ltd.成为唯一一家获得美国FDA批准的有Sterile Cephalosporin 设备的亚洲制药公司美国FDA批准的最先进的Cephalosporin Bulk Active 工厂已在Mandideep投入使用

2003Aurangabad的配方工厂获得世卫组织批准的最先进的称号成功在公司范围内实施SAPERP，以统一所有业务职能和流程在内联网中引入协作消息传递和工作流解决方案Mandideep的Oral Cephalosporin工厂获得美国FDA批准Lupin Pharmaceuticals Inc.USA成立，从事贸易、营销和发展活动

2011在Pithampur的新型口服固体剂量设施开始商业化生产在日本收购I'rom Pharmaceuticals与Medicis签订联合开发协议取得Goanna®品牌的全球版权

2014与日本Yoshindo Inc.签署战略合资协议收购墨西哥专业眼科公司Laboratorios Grin S.A. De C.V.并以此进入拉丁美洲市场收购NanomiB.V.，进入复杂的注射剂领域

2015Florida珊瑚泉吸入研究中心成立收购德国Temmler Pharma GmbH＆Co.的特殊产品组合在巴西收购Medquimica Industria Farmaceutica S.A.收购南非制药公司

2018收购新泽西州的Symbiomix Therapeutics，LLC推出Softovac®进入OTC领域在Sikkim开设新工厂

2019 从Kyowa Pharmaceutical Industry Co.撤资

参考：

NMPA/CDE；药融云数据 www.pharnexcloud.com；

FDA/EMA；