Comparison of magnesium sulphate versus precurarisation dose of vecuronium in attenuating succinylcholine induced fasciculations and post operative myalgia. - NIL

开始日期2024-07-06

申办/合作机构-

CTRI/2023/05/052287

/ RecruitingN/AIIT

Continuous Infusion Vs. Intermittent Goal Directed Administration of Vecuronium Bromide- A Double Blinded Randomised Controlled Study.

开始日期2023-08-01

申办/合作机构

Goa Medical College

CTRI/2019/10/021560

/ Not yet recruitingN/AIIT

Assessing the intubating condition based on neuromuscular monitoring versus 3 minutes time after vecuronium induction A Randomised double blind study

开始日期2019-10-15

申办/合作机构-

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2025-01-01·Anesthesia & Analgesia

Factors Associated With Decision to Use and Dosing of Sugammadex in Children: A Retrospective Cross-Sectional Observational Study

Article

作者: DiBello, Julia ; Liu, Xinyue ; Nause-Osthoff, Rebecca ; Wade, Meridith ; Mentz, Graciela ; Colquhoun, Douglas A. ; Kheterpal, Sachin ; Cassidy, Ruth ; Brown, Sydney E.S. ; Zhong, Wenjun

BACKGROUND:Sugammadex was initially approved for reversal of neuromuscular blockade in adults in the United States in 2015. Limited data suggest sugammadex is widely used in pediatric anesthesia practice however the factors influencing use are not known. We explore patient, surgical, and institutional factors associated with the decision to use sugammadex versus neostigmine or no reversal, and the decision to use 2 mg/kg vs 4 mg/kg dosing.METHODS:Using data from the Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG) database, an EHR-derived registry, we conducted a retrospective cross-sectional study. Eligible cases were performed between January 1, 2016 and December 31, 2020, for children 0 to 17 years at US hospitals. Cases involved general anesthesia with endotracheal intubation and administration of rocuronium or vecuronium. Using generalized linear mixed models with institution and anesthesiologist-specific random intercepts, we measured the importance of a variety of patient, clinician, institution, anesthetic, and surgical risk factors in the decision to use sugammadex versus neostigmine, and the decision to use a 2 mg/kg vs 4 mg/kg dose. We then used intraclass correlation statistics to evaluate the proportion of variance contributed by institution and anesthesiologist specifically.RESULTS:There were 97,654 eligible anesthetics across 30 institutions. Of these 47.1% received sugammadex, 43.1% received neostigmine, and 9.8% received no reversal agent. Variability in the choice to use sugammadex was attributable primarily to institution (40.4%) and attending anesthesiologist (27.1%). Factors associated with sugammadex use (compared to neostigmine) include time from first institutional use of sugammadex (odds ratio [OR], 1.08, 95% confidence interval [CI], 1.08–1.09, per month, P < .001), younger patient age groups (0–27 days OR, 2.59 [2.00–3.34], P < .001; 28 days–1 year OR, 2.72 [2.16–3.43], P < .001 vs 12–17 years), increased American Society of Anesthesiologists [ASA] physical status (ASA III: OR, 1.32 [1.23–1.42], P < .001 ASA IV OR, 1.71 [1.46–2.00], P < .001 vs ASA I), neuromuscular disease (OR, 1.14 (1.04–1.26], P = .006), cardiac surgery (OR, 1.76 [1.40–2.22], P < .001), dose of neuromuscular blockade within the hour before reversal (>2 ED95s/kg OR, 4.58 (4.14–5.07], P < .001 vs none), and shorter case duration (case duration <60 minutes OR, 2.06 [1.75–2.43], P < .001 vs >300 minutes).CONCLUSIONS:Variation in sugammadex use was primarily explained by institution and attending anesthesiologist. Patient factors associated with the decision to use sugammadex included younger age, higher doses of neuromuscular blocking agents, and increased medical complexity.

2024-11-01·Anesthesia & Analgesia

Effect of Changing Estimated Glomerular Filtration Rate Formula on Sugammadex Use and Pulmonary Complications for African American and non-African American Patients

Article

作者: Heung, Michael ; Engoren, Milo

BACKGROUND:Sugammadex is associated with fewer postoperative pulmonary complications than is neostigmine reversal of neuromuscular blockade. However, the Food and Drug Administration-approved package insert states that its use is “not recommended” in severe renal impairment, separately defined as creatinine clearance <30 mL/min. Recently, the formula for estimating glomerular filtration rate (GFR) was updated to remove the race variable. Compared to the prior formula, the new consensus equation lowers the estimated GFR for African American patients and raises it for everyone else. We sought to determine how this change could differently impact the use of sugammadex, and thus the rate of pulmonary complications, for both African American and non-African American patients.METHODS:We used Monte Carlo simulation models to estimate the difference in pulmonary complications that would be suffered by patients when the change in creatine clearance calculated from the estimated GFR (using the old race-based and new race-neutral Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration formulas) crossed the 30 mL/min threshold, which would require a change in sugammadex or neostigmine use.RESULTS:We found that 0.22% (95% confidence interval 0.14%–0.36%) of African American patients’ creatinine clearance would drop from above to below 30 mL/min making sugammadex not recommended and 0.19% (0.16%–0.22%) of non-African American patients would have creatinine clearance increase to >30 mL/min making sugammadex now recommended. Based on our model, we estimate that African American patients would suffer (count [95% confidence interval]) 3 [0.4–6] more pulmonary complications per 100,000 African American patients who received rocuronium or vecuronium through the change from sugammadex to neostigmine reversal to comply with labeling recommendations. Conversely, the same change in formulas would reduce the number of non-African American patients suffering pulmonary complications by 3 [2–4] per 100,000.CONCLUSIONS:The recent change in GFR formulas may potentially be associated with an increase in postoperative pulmonary complications in African American patients and a decrease in postoperative pulmonary complications in non-African American patients through GFR-driven changes in sugammadex use.

2024-11-01·Neurology India

Correlation of Preoperative Hippocampal Volume Measured with Magnetic Resonance Imaging and Emergence from General Anaesthesia in Elective Neurosurgical Patients: An Observational Study

Article

作者: Kalgudi, Pramod ; Bharadwaj, Suparna ; Bhadrinarayan, V ; Chakrabarti, Dhritiman ; Uppar, Alok M. ; Prasad, Chandrajit

Background and Objectives:The electrophysiological process of emergence from general anesthesia (GA) commences from deeper structures of the brain rather than the cortex. The phylogenetically old parts of the brain (hippocampus) are the first to recover during emergence. Study objectives were to evaluate and predict the effect of preoperative hippocampal volume (HV) measured using MRI with emergence from GA and delayed extubation in patients undergoing elective neurosurgical procedures.Methods:Patients aged 18-65 years of age scheduled for elective neurosurgical procedures under GA with GCS = 15 were recruited into the prospective cohort. Those who underwent excision of the hippocampus, amygdala, and temporal lobe pathology were excluded. Bilateral HVs and total brain volume were measured preoperatively using MRI brain. GA was induced by thiopentone, fentanyl, and vecuronium and maintained with sevoflurane. At the end of the surgery, sevoflurane was turned off, and a fresh gas flow of 6 L min-1 oxygen was set, allowing patients to wake up by “no contact technique.” Time elapsed from turning off sevoflurane till the onset of different phases of emergence was measured. The patterns of emergence were assessed using GCS and Riker Sedation-Agitation Scale.Results:The complete data of 125 patients of 1192 screened for recruitment were analyzed. The median time for extubation was 13 minutes (IQR 9-16). The average bilateral standardized HV had a statistically significant negative correlation with the time to extubation (r = -0.185; P = 0.039). Average of bilateral standardized HV <2097 mm3 predicts delayed extubation with a specificity: 70.7%, sensitivity: 51.2% and AUC: 0.672, CI 0.524-0.724. Standardized dominant HV <1925 mm3 also predicts delayed extubation with specificity: 78%, sensitivity: 46.4% and AUC: 0.635, CI 0.533-0.738.Conclusion:Neurosurgical patients with larger average HV might lead to early extubation, vocalization, and faster gaining of orientation after GA.

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2025-01-19

·药筛

两性霉素B脂质体国产第4家，河南中帅右哌甲酯缓释胶囊首家上市 | 仿制药周报（1.12-1.19）

统计每周仿制药一致性评价申报、上市申请（1.12-1.19） 1、仿制药上市申请获批药品名称企业名称分类受理号氨氯地平贝那普利胶囊河北龙海药业有限公司3CYHS2301852氨溴特罗口服溶液南京创迪生物技术有限公司;江苏贝佳制药有限公司3CYHS2302950奥拉帕利片Natco Pharma Limited5.2JYHS2300075奥拉帕利片Natco Pharma Limited5.2JYHS2300074奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂湖北邦泽医药有限公司;哈尔滨美君制药有限公司3CYHS2301623奥美沙坦酯氨氯地平片裕松源药业有限公司4CYHS2404050贝前列素钠片江西科睿药业有限公司4CYHS2303507苯磺酸氨氯地平片广州一品红制药有限公司4CYHS2303192苯磺酸氨氯地平片广州一品红制药有限公司4CYHS2303193吡拉西坦注射液西安达莫制药有限公司;山东华鲁制药有限公司3CYHS2400403玻璃酸钠滴眼液辅必成（上海）医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2400844达比加群酯胶囊浙江诺得药业有限公司4CYHS2303164达比加群酯胶囊浙江诺得药业有限公司4CYHS2303162达比加群酯胶囊浙江诺得药业有限公司4CYHS2303163地夸磷索钠滴眼液山东诺明康药物研究院有限公司;山东光明药业有限公司4CYHS2302729地诺孕素片南通联亚药业股份有限公司4CYHS2301847二羟丙茶碱注射液河北千康医药科技有限责任公司;青岛金峰制药有限公司3CYHS2302021非那雄胺片乐泰药业有限公司;南京海纳制药有限公司4CYHS2302057非那雄胺片乐泰药业有限公司;南京海纳制药有限公司4CYHS2302056复方氨基酸注射液(18AA-Ⅸ)四川科伦药业股份有限公司4CYHS2302546复方甘草酸苷片东阳祥昇医药科技有限公司;浙江北生药业汉生制药有限公司4CYHS2301720富马酸福莫特罗吸入溶液南京力成药业有限公司4CYHS2303034富马酸福莫特罗吸入溶液长风药业股份有限公司4CYHS2302621腹膜透析液(艾考糊精)芜湖道润药业有限责任公司4CYHS2401530钆喷酸葡胺注射液四川国瑞药业有限责任公司4CYHS2301898甲苯磺酸艾多沙班片齐鲁制药有限公司4CYHS2302691甲苯磺酸艾多沙班片齐鲁制药有限公司4CYHS2302693甲苯磺酸艾多沙班片齐鲁制药有限公司4CYHS2302692甲钴胺注射液广州一品红制药有限公司;河北凯威制药有限责任公司4CYHS2303000甲磺酸仑伐替尼胶囊吉林敖东洮南药业股份有限公司4CYHS2301718甲磺酸仑伐替尼胶囊吉林敖东洮南药业股份有限公司4CYHS2301719间苯三酚注射液江苏悦兴药业有限公司4CYHS2302047酒石酸溴莫尼定滴眼液广东众生药业股份有限公司4CYHS2303512磷酸奥司他韦胶囊福建省闽东力捷迅药业股份有限公司4CYHS2400923磷酸奥司他韦胶囊植恩生物技术股份有限公司4CYHS2400901硫酸羟氯喹片福建广生堂药业股份有限公司4CYHS2303516硫酸特布他林雾化吸入用溶液浙江金华康恩贝生物制药有限公司4CYHS2301885氯雷他定糖浆南通广承制药有限公司;江苏广承药业有限公司4CYHS2302830氯沙坦钾氢氯噻嗪片裕松源药业有限公司4CYHS2404128罗沙司他胶囊北京福元医药股份有限公司4CYHS2302941罗沙司他胶囊北京福元医药股份有限公司4CYHS2302942罗沙司他胶囊广州康臣药业有限公司;成都倍特药业股份有限公司4CYHS2302564罗沙司他胶囊哈尔滨三联药业股份有限公司;兰西哈三联制药有限公司4CYHS2302026罗沙司他胶囊哈尔滨三联药业股份有限公司;兰西哈三联制药有限公司4CYHS2302025马来酸阿伐曲泊帕片湖南明瑞制药股份有限公司4CYHS2302991马来酸阿伐曲泊帕片瑞阳制药股份有限公司4CYHS2302556马来酸咪达唑仑片宜昌人福药业有限责任公司4CYHS2302782玛巴洛沙韦片郑州泰丰制药有限公司4CYHS2302877尼可地尔片浙江赛默制药有限公司4CYHS2303503帕拉米韦注射液长春澜江医药科技有限公司;山东新时代药业有限公司3CYHS2302932普瑞巴林口服溶液常州四药制药有限公司3CYHS2301334乳果糖口服溶液安徽美来药业股份有限公司;安徽永生堂药业有限责任公司4CYHS2302196沙库巴曲缬沙坦钠片江苏德源药业股份有限公司4CYHS2303296羧甲司坦口服溶液海南斯达制药有限公司3CYHS2300946托吡酯片海南日中天制药有限公司4CYHS2301074吸入用布地奈德混悬液浙江高跖医药科技股份有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2302457西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)江苏康缘药业股份有限公司4CYHS2302127盐酸氮卓斯汀滴眼液浙江视方极医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2303213盐酸氮卓斯汀滴眼液浙江视方极医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2302677盐酸莫西沙星片河北天成药业股份有限公司4CYHS2302521盐酸伊托必利片裕松源药业有限公司4CYHS2404103盐酸右哌甲酯缓释胶囊河南中帅药业有限公司3CYHS2303628伊布替尼胶囊江西科睿药业有限公司4CYHS2302871异丙托溴铵雾化吸入溶液浙江金华康恩贝生物制药有限公司4CYHS2302237注射用两性霉素B脂质体江西艾施特制药有限公司4CYHS2301518注射用替考拉宁重庆药友制药有限责任公司4CYHS2301539注射用紫杉醇(白蛋白结合型)河北天成药业股份有限公司;河北道恩药业有限公司4CYHS2303294 注：灰色字体部分受理号结论为不批准。 2、一致性评补充申请获批药品名称企业名称受理号硫酸阿托品注射液湖北美林药业有限公司;天津金耀药业有限公司CYHB2350793马来酸曲美布汀片信合援生制药股份有限公司CYHB2350919碳酸氢钠注射液河北天成药业股份有限公司CYHB2350816碳酸氢钠注射液河北天成药业股份有限公司CYHB2350815碳酸氢钠注射液湖南科伦制药有限公司CYHB2350800碳酸氢钠注射液湖南科伦制药有限公司CYHB2350799依达拉奉注射液北京四环制药有限公司;吉林四环制药有限公司CYHB2350087依达拉奉注射液华润双鹤药业股份有限公司CYHB2250464吲达帕胺片上海迪冉郸城制药有限公司CYHB2450115注射用奥美拉唑钠常州四药制药有限公司CYHB2350953注射用头孢唑肟钠汕头金石粉针剂有限公司CYHB2350958注射用维库溴铵海南斯达制药有限公司CYHB2350684 注：灰色字体部分受理号结论为不批准。 3、新增仿制药上市申请药品名称企业名称分类受理号阿司匹林肠溶片华中药业股份有限公司4CYHS2500315阿昔莫司胶囊天津掌心医药科技有限公司;淄博万杰制药有限公司4CYHS2500359艾拉莫德片宁夏康亚药业股份有限公司4CYHS2500290艾普拉唑肠溶片北京福元医药股份有限公司4CYHS2500267氨酚羟考酮片河北奥星集团药业有限公司3CYHS2500297氨溴特罗口服溶液江苏神华药业有限公司;安徽永生堂药业有限责任公司3CYHS2500307苯溴马隆片沐源（安徽）药业有限公司;华益药业科技（安徽）有限公司3CYHS2500325苯溴马隆片广州一品红制药有限公司3CYHS2500326比拉斯汀片江苏联环药业股份有限公司4CYHS2500324比索洛尔氨氯地平片海南广升誉制药有限公司;华益泰康药业股份有限公司4CYHS2500343吡拉西坦注射液石药银湖制药有限公司3CYHS2500336别嘌醇片安徽圣鹰药业有限公司3CYHS2500282玻璃酸钠滴眼液修正药业集团长春高新制药有限公司4CYHS2500306布美他尼注射液浙江赛默制药有限公司3CYHS2500331布美他尼注射液浙江赛默制药有限公司3CYHS2500330布瑞哌唑片浙江华义制药有限公司4CYHS2500280布瑞哌唑片浙江华义制药有限公司4CYHS2500281草酸艾司西酞普兰片山东普瑞曼药业有限公司4CYHS2500272蛋白琥珀酸铁口服溶液国药控股星鲨制药（厦门）有限公司4CYHS2500266地屈孕酮片M/s MANKIND PHARMA 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4、新增一致性评价补充申报药品名称企业名称受理号醋酸甲羟孕酮片浙江仙琚制药股份有限公司CYHB2550051醋酸甲羟孕酮片浙江仙琚制药股份有限公司CYHB2550050丁溴东莨菪碱注射液中孚药业股份有限公司CYHB2550053瑞巴派特片浙江大冢制药有限公司CYHB2550052盐酸甲氧氯普胺注射液成都倍特药业股份有限公司CYHB2550049注射用头孢他啶深圳信立泰药业股份有限公司CYHB2550048注射用头孢他啶深圳信立泰药业股份有限公司CYHB2550047 数据来源：摩熵医药

一致性评价上市批准专利到期

2025-01-18

·丁香园

血压不降、麻药不睡？上海三甲主任质疑集采药质量引热议

本文作者：云也集采药物质量到底有没有问题，这个「要命」的问题，一直广受关注。近日的上海两会上，20 位医生联名提交了一份「关于在药品集采背景下如何能够用到疗效好的药物」的提案。该提案执笔者，上海市政协常委、瑞金医院普外科主任郑民华在采访中反映了一个现实问题：在国家药品集采的大背景下，「在这么价格低的情况下，药物质量可能不稳定，老百姓或者我们医院医生的感受，比如抗生素过敏、血压不降、麻醉药病人不睡、肠道准备的泻药不泻或者量不够。」而就在昨日，网传「国家医保局回应提案，欢迎广大医务人员当好药品价格和质量问题的吹哨人」的消息，再度将话题关注度推到新的高度。血压不降？麻醉不睡？临床实情究竟如何此番引发热议的，上海市政协常委、瑞金医院普外科主任郑民华在上海两会委员采访中说的这段话：「在国家药品集采的背景下，价格确实压低了，对（降低）医保和老百姓的负担也是起了很大的作用。但在这么低价的情况下，药物质量可能不稳定，所以老百姓或者我们医院医生的感受（情况），就是抗生素过敏、血压不降、麻醉药病人不睡、肠道准备的泻药不泻或者量不够（的问题）。」图源：东方网虽然用药的是大众，但对药物真实质量、效果更为了解的，恰恰是临床医生。许多医生曾在丁香园社区发表过不少有关「集采药实际疗效」的讨论。而这次郑民华的采访，也再次引起了医生的共鸣。华北某三甲医院麻醉医师王彤（化名）就表示：「麻药不睡的情况确实存在，现在用三四支才睡都很常见，便宜是便宜了量也大了，只能说天天都在担风险。」集采扩量后，很多人对注射剂、大品种的价格提出疑问：一瓶矿泉水都要 2 元，有的 500ml 注射液最低价却只要 1.63 元？上个月，因为集采后一片只要 3 分钱，阿司匹林药效到底行不行引发热议（详情参见：吵上热搜！集采阿司匹林 3 分钱一片，中选厂家最新回应）。丁香园发文后，许多临床一线工作者分享了真实经历和看法： @T***o：好像现在最担心的是国产麻醉药物效果，看到很多麻醉科医生在明里暗里通过各种方式吐槽效果不行，很多做手术和牙科诊疗患者也说国产麻药不行，马上就进入新的集采阶段，这哪个厂家能回应一下。 @大***痕：镇静和肌肉松弛药确实感觉不怎么样，用完肌肉松弛剂十分钟就动的也有，镇静的丙泊酚剂量已经加大，门诊无痛晕吐或者体动的也多，反正按说明书加大量就对了，各位同仁一定记得量血压。 @朱** ：我们县级医院没有自从麻药改国产以后，听麻醉科说今年已经出现两例麻醉觉醒的病人了。 @徐**：能用的也少了很多，我们医院能用的镇痛药只有芬太尼，舒芬瑞芬全都进不来。肌松药只有一种维库溴铵。我们现在基本上都是全麻复合神经阻滞来尽量减少用量。也有药企研发人员为一致性评价正名，分析问题的症结： @我**：看到网上这么多人质疑国产通过一致性评价的药的质量，作为一名一线研发人员其实是很心酸的，我们为企业能获得一致性评价补充批件付出了好多年的努力（我 16 年硕士毕业进厂一直到现在），实打实地做成跟原研质量一致。实际上负责任的企业控制成本不会优先考虑通过「降低」产品质量，因为这无异于砸自己的招牌，更多的降本是砍在了人员收入福利、原本可以提升员工体验的软硬件，唉，中国医药研发真是有苦难言。 @H***n：建议一次性检验，加上溶解释放速率曲线，模拟肠道溶出曲线血药浓度监测曲线辅料质量监测，纯度检测，血药浓度曲线下面，治疗窗口期血药浓度面积，达峰时间，半衰期后治疗窗口期内血药浓度下面积。仿制药，回到最初的「美好」为什么仿制药反复被拉出来「遛」？让我们回到最初的「美好」。其实集采在低价中实现医保、患者、企业三赢的核心逻辑，其实是「带量降价」和「降本增效」。此前针对阿司匹林 3 分钱低价的质疑，浙江京新药业股份有限公司副总裁王军民介绍，「目前，我司的阿司匹林属于大批量生产模式，单片成本可以控制在 1 分钱。加之 60 片的大包装，可以有效控制整体成本。」因此，理论上支撑降价的是通过大批量生产模式控制成本，牺牲的并不是「质量」。此前，国家医保局曾多次进行回应。根据 2024 年初公布数据，1327 个集采中选的国产仿制药产品中，有 2 个产品被通报存在质量风险，在 60 个进口集采药品中，有 4 个被通报存在质量风险，其中有 3 个是原研药。总的来说，我国仿制药上市标准经历了逐步提高、完善的过程。 2007 年以前，我国仿制药上市只需按照国家药典规定的药品标准检验合格即可批准生产。2007 年以后，仿制药需要与已经上市药品做生物等效性对照试验。以此为标志，我国在仿制药需要在药学等效的基础上，做到与参比制剂生物等效。第二次大变化在 2015 年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对仿制药做了重新定义，明确将仿制药由「仿已有国家标准的药品」调整为「仿与原研药品质量和疗效一致的药品」。图源：丁香园根据公开资料自行整理自此，我国仿制药需要与原研药质量「疗效一致」，而且，把仿制药参比制剂确定为原研药，实现了我国仿制药审批与国际标准接轨。为了解决药物可及性问题，促进市场竞争，美国在全球范围内最早（1984 年）通过了《药品价格竞争与专利期限恢复法案》，为仿制药设立了一个更简化的审批程序，允许仿制药企业提交简化的新药申请（ANDA），把仿制药上市需要做完整的 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 期临床试验，改为做临床生物等效性试验。 1984 年美国《药品价格竞争与专利期限恢复法案》一般情况下，仿制药生产企业需要对规定对数的受试者进行双盲随机试验，药学等效+生物等效视为临床疗效等效。不同的是，美国是在不降低标准的前提下减少了临床试验的要求，用人体生物利用度试验和生物等效试验取代完整的各期临床试验。我国则在此基础上提高了要求，即「仿制药必须同原研药质量和疗效一致」。这一规定是为了避免仿制药药效比原研药差太多：仿制药在生物利用度上有 20% 以内偏差是允许的。2015 年以前，仿制药只需要与已上市的药品对照，那么就可能出现 1 号仿制药仿原研，疗效 80%；2 号仿制药仿 1 号，疗效直降到 64% 的情况。针对仿制药质量和疗效一致性评价，北京医院药学部主任药师胡欣表示：「在仿制药的概念和标准上，我认为我们是优于美国，也优于英国的。另外，针对同一批受试者的交叉对比，可以排除很多干扰因素。」「临床医生经常提出，没有通过 RCT 研究的药物，有效性和安全性存疑。但其实，目前的一致性评价的研究，无论是药学研究还是体内研究，都是超越国际标准的。以阿奇霉素为例，国内药物的原料质量控制更高，杂质干扰更少。」今年 2 月，国家医保局曾发布「集采药品质量真实世界研究」：国内 2 家知名三甲医院对集采中选的二甲双胍开展了临床真实世界研究，结果显示，中选仿制药的疗效与原研药等效。上海提案：应收集临床医生的反馈根据国家药监局公布数据，目前，全国每年抽检各类药品 20 多万批次，总合格率连续多年稳定在 99% 以上。「集采开始以来，截至目前已经接受了 8000 多次检查，质量全部合格。」一位知名药企负责人如是表示。但光是抽检，似乎并不够，既然公众有疑虑、医生反映了药品的质量存在参差，临床一线的信息就需要得到重视。药品安全和疗效事关生命，更严格更完善的制度是生命健康的保障。不约而同，民革上海市委《关于药品集中采购背景下，保障患者用药安全与连续性的提案》和宝山区政协副主席、复旦大学附属中山医院吴淞医院常务副院长罗文杰《关于加强带量采购药品一致性评价，让患者用药更安心的提案》，都对集采背景下的药物一致性评价和质量监管提出建言。图源：上海民革、上海政协其中较为关注的几点，一是放松医院对于非带量药品的限制，让患者有药可选。二是严管控整个药品质量的监管体系，对于获得一致性认证的药品进入集采后，定期或不定期对药厂进行药品检测，做到从医院窗口、零售药房等终端进行定期多批次取样，确保抽样药物和一致性认证过程中的各项药效完全相同。三是完整公示一致性检测结果，不仅局限于简单的名录列举，不符合监管要求的品种及时剔除。第四就是建立统一的反馈平台，收集临床医生对于集采药品使用的药效情况及意见，及时反馈。（策划：云也 | 监制：islay | 题图来源：东方网）针对集采药质量的问题，丁香园达人发起了投票和讨论，已有上百名站友参与。还有不同科室的同行们在评论区分享了自己所用的集采药的疗效等等。 👇🏻点击【阅读原文】查看投票结果，参与同行热议

带量采购

2025-01-05

·药筛

磷霉素氨丁三醇颗粒 4家仿制被否，辽宁民康奈诺沙星上市申请 | 仿制药周报（12.30-1.5）

统计每周仿制药一致性评价申报、上市申请（12.30-1.5） 1、仿制药上市申请获批药品名称企业名称分类受理号阿戈美拉汀片华益泰康药业股份有限公司4CYHS2303255阿奇霉素干混悬剂河南比福制药股份有限公司4CYHS2301840阿替洛尔片上海理想制药有限公司3CYHS2302246阿替洛尔片上海理想制药有限公司3CYHS2302245氨茶碱注射液江西人可医药科技有限公司;成都天台山制药股份有限公司3CYHS2302103氨茶碱注射液江西人可医药科技有限公司;成都天台山制药股份有限公司3CYHS2302102氨溴特罗口服溶液湖北午时医药研究院有限公司;湖北午时药业股份有限公司3CYHS2300556氨溴特罗口服溶液湖北午时医药研究院有限公司;湖北午时药业股份有限公司3CYHS2300557奥美拉唑碳酸氢钠胶囊海南广升誉制药有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2302498奥美拉唑碳酸氢钠胶囊海南广升誉制药有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2302497奥美沙坦酯氨氯地平片山西鑫煜制药股份有限公司4CYHS2302372苯磺酸左氨氯地平片四川省旭晖制药有限公司4CYHS2302329比索洛尔氨氯地平片安徽博诺美科生物医药有限公司;宁波美诺华天康药业有限公司4CYHS2302724吡拉西坦注射液福建省闽东力捷迅药业股份有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司3CYHS2301937吡拉西坦注射液福建省闽东力捷迅药业股份有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司3CYHS2301938丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液浙江高跖医药科技股份有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2403948丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液湖南先施制药有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2403724布洛芬注射液海南合瑞制药股份有限公司3CYHS2201847醋酸钠林格葡萄糖注射液石家庄四药有限公司3CYHS2302536达格列净片湖南九典制药股份有限公司4CYHS2301517地氯雷他定口服溶液深圳市贝美药业有限公司;华益药业科技（安徽）有限公司3CYHS2300435碘普罗胺注射液四川科伦药业股份有限公司4CYHS2302191碘普罗胺注射液四川科伦药业股份有限公司4CYHS2302192丁酸氯维地平注射用脂肪乳四川科伦药业股份有限公司3CYHS2301777丁酸氯维地平注射用脂肪乳四川科伦药业股份有限公司3CYHS2301776恩格列净片惠升生物制药股份有限公司;南京海纳制药有限公司4CYHS2302170恩格列净片惠升生物制药股份有限公司;南京海纳制药有限公司4CYHS2302169法莫替丁注射液苏州海景医药科技有限公司;江苏神龙药业有限公司3CYHS2302113非布司他片湖北广济药业股份有限公司4CYHS2302825非布司他片湖北广济药业股份有限公司4CYHS2302824呋塞米注射液吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司3CYHS2301453富马酸福莫特罗吸入溶液仁合益康集团有限公司;河北仁合益康药业有限公司4CYHS2302093骨化三醇软胶囊浙江诚意药业股份有限公司4CYHS2302194琥珀酸亚铁片广州绿十字制药股份有限公司3CYHS2301807甲钴胺片济南高华制药有限公司4CYHS2301824间苯三酚注射液成都天台山制药股份有限公司4CYHS2302222拉米夫定替诺福韦片上海迪赛诺医药集团股份有限公司;江苏诚康药业有限公司3CYHS2301701利丙双卡因乳膏渼颜空间（河北）生物科技有限公司;江苏知原药业股份有限公司4CYHS2300691利格列汀片惠升生物制药股份有限公司;天津汉瑞药业有限公司4CYHS2302436利奈唑胺葡萄糖注射液扬子江药业集团上海海尼药业有限公司4CYHS2000285磷霉素氨丁三醇颗粒成都倍特药业股份有限公司4CYHS2301867磷霉素氨丁三醇颗粒四川新斯顿制药股份有限公司4CYHS2301740磷霉素氨丁三醇颗粒桂林华信制药有限公司4CYHS2301185磷霉素氨丁三醇颗粒国药集团致君（深圳）制药有限公司;4CYHS2201957磷酸奥司他韦颗粒湖南天济草堂制药股份有限公司3CYHS2300236磷酸奥司他韦颗粒湖北康源药业有限公司;湖北中古生物制药有限公司3CYHS2301164硫酸氨基葡萄糖胶囊山西辅仁恒峰药业有限公司4CYHS2302000罗沙司他胶囊广州康臣药业有限公司;成都倍特药业股份有限公司4CYHS2301657罗沙司他胶囊齐鲁制药有限公司4CYHS2301417罗沙司他胶囊齐鲁制药有限公司4CYHS2301416马来酸氟伏沙明片沈阳华泰药物研究有限公司;沈阳福宁药业有限公司4CYHS2303167麦考酚钠肠溶片重庆圣华曦药业股份有限公司4CYHS2300768米诺地尔外用溶液江苏晨牌邦德药业有限公司3CYHS2202039米诺地尔外用溶液浙江鼎泰药业股份有限公司3CYHS2201558尼可地尔片北京沃邦医药科技有限公司;扬州市三药制药有限公司4CYHS2302920培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)南京济群医药科技股份有限公司;蓬莱诺康药业有限公司4CYHS2401112普瑞巴林口服溶液中寰医药有限公司;福州海王金象中药制药有限公司3CYHS2301082乳果糖口服溶液重庆迈川医药科技有限公司;四川先通药业有限责任公司4CYHS2301758乳果糖口服溶液重庆迈川医药科技有限公司;四川先通药业有限责任公司4CYHS2301759塞来昔布胶囊宜昌人福药业有限责任公司4CYHS2301851他达拉非片广东泉新泉益药业有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2302280他达拉非片广东泉新泉益药业有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2302282他达拉非片广东泉新泉益药业有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2302281他达拉非片广东恒健制药有限公司4CYHS2301814他达拉非片广东恒健制药有限公司4CYHS2301813他克莫司胶囊Biocon Pharma Limited;5.2JYHS2300048他克莫司胶囊Biocon Pharma Limited;5.2JYHS2300050他克莫司胶囊Biocon Pharma Limited;5.2JYHS2300049碳酸镧颗粒湖南明瑞制药股份有限公司3CYHS2302774酮咯酸氨丁三醇注射液四川诺非特生物药业科技有限公司;太极集团四川太极制药有限公司3CYHS2301095酮咯酸氨丁三醇注射液吉林振澳制药有限公司3CYHS2201947头孢克洛干混悬剂海口市制药厂有限公司4CYHS2301369溴吡斯的明缓释片Alvogen, Inc.5.2JYHS2300121盐酸阿莫罗芬乳膏武汉诺安药业有限公司4CYHS2301690盐酸氨溴索口服溶液安徽海斯美医药有限公司;江苏欧歌制药有限公司3CYHS2300648盐酸布比卡因注射液江西和盈药业有限公司;江西银涛药业股份有限公司3CYHS2301027盐酸厄洛替尼片广州科锐特生物科技有限公司4CYHS2300618盐酸厄洛替尼片广州科锐特生物科技有限公司4CYHS2300619盐酸非索非那定口服混悬液广州南新制药有限公司;湖南九典制药股份有限公司3CYHS2300319盐酸氟西汀口服溶液常州四药制药有限公司3CYHS2300837盐酸乐卡地平片杭州沐源生物医药科技有限公司;新乡市常乐制药有限责任公司4CYHS2302499盐酸罗哌卡因注射液浙江博崤生物制药有限公司4CYHS2301790盐酸普萘洛尔注射液华夏生生药业（北京）有限公司3CYHS2301309盐酸曲唑酮缓释片深圳市泛谷药业股份有限公司;吉林天衡英睿制药有限公司4CYHS2400273盐酸去氧肾上腺素注射液海南倍特药业有限公司3CYHS2301697盐酸去氧肾上腺素注射液海南倍特药业有限公司3CYHS2301696盐酸溴己新口服溶液浙江寰领医药科技有限公司;浙江康恩贝制药股份有限公司3CYHS2201933依折麦布片云南龙津康佑生物医药有限公司;昆明龙津药业股份有限公司4CYHS2303082注射用氯诺昔康西洲医药科技（浙江）有限公司;湖北潜江制药股份有限公司4CYHS2302424注射用氯诺昔康山西德元堂药业有限公司4CYHS2302341注射用尼可地尔上海旭东海普药业有限公司3CYHS2301804注射用头孢他啶阿维巴坦钠南京恩泰医药科技有限公司;海南合瑞制药股份有限公司4CYHS2301099注射用盐酸苯达莫司汀南京力成药业有限公司;江苏天士力帝益药业有限公司4CYHS2302078注射用盐酸苯达莫司汀南京力成药业有限公司;江苏天士力帝益药业有限公司4CYHS2302077注射用盐酸吉西他滨江苏神曲医药有限公司;连云港杰瑞药业有限公司4CYHS2302652注射用紫杉醇(白蛋白结合型)正大天晴药业集团股份有限公司4CYHS2302255左西孟旦注射液海南合瑞制药股份有限公司4CYHS2302938 注：灰色字体部分受理号结论为不批准。 2、一致性评补充申请获批药品名称企业名称受理号维生素B6片吉林省利华制药有限公司CYHB2150685左炔诺孕酮片华中药业股份有限公司CYHB2450414 注：灰色字体部分受理号结论为不批准。 3、新增仿制药上市申请药品名称企业名称分类受理号阿戈美拉汀片重庆赛维药业有限公司4CYHS2404647阿瑞匹坦胶囊山东鲁抗医药股份有限公司4CYHS2404633阿瑞匹坦胶囊山东鲁抗医药股份有限公司4CYHS2404632艾拉莫德片浙江华海药业股份有限公司4CYHS2404667氨甲环酸氯化钠注射液南京海鲸药业股份有限公司;湖南金健药业有限责任公司3CYHS2404636氨甲环酸片成都倍特药业股份有限公司4CYHS2404640吡格列酮二甲双胍片安徽杰玺医药有限公司;华益药业科技（安徽）有限公司3CYHS2404618布洛芬软胶囊人福普克药业（海南）有限公司;人福普克药业（武汉）有限公司3CYHS2404651草酸艾司西酞普兰口服溶液海南斯达制药有限公司3CYHS2404639达格列净片辽宁鑫善源药业有限公司4CYHS2404626达格列净片辽宁鑫善源药业有限公司4CYHS2404627达普司他片山东百诺医药股份有限公司3CYHL2400286达普司他片山东百诺医药股份有限公司3CYHL2400287蛋白琥珀酸铁口服溶液南京同仁堂黄山精制药业有限公司4CYHS2404619地夸磷索钠滴眼液国源国药（广东）制药集团有限公司;石家庄格瑞药业有限公司4CYHS2404654地夸磷索钠滴眼液国源国药（广东）制药集团有限公司;石家庄格瑞药业有限公司4CYHS2404655对乙酰氨基酚布洛芬片南京海纳制药有限公司3CYHS2404631多替拉韦钠片石家庄龙泽制药股份有限公司4CYHS2404620非奈利酮片杭州康恩贝制药有限公司4CYHS2404661夫西地酸乳膏河北新张药股份有限公司;河北亚东制药有限公司4CYHS2404650氟比洛芬凝胶贴膏华润三九医药股份有限公司4CYHL2500001氟伐他汀钠缓释片浙江华海药业股份有限公司4CYHS2404664富马酸伏诺拉生片地奥集团成都药业股份有限公司4CYHS2404666富马酸伏诺拉生片地奥集团成都药业股份有限公司4CYHS2404665富马酸福莫特罗吸入溶液四川美大康华康药业有限公司4CYHS2404660富马酸福莫特罗吸入溶液海南葫芦娃药业集团股份有限公司4CYHS2404622枸橼酸西地那非口崩片上海桓华制药有限公司4CYHS2404656骨化三醇软胶囊大连美创药业有限公司4CYHS2404623琥珀酸亚铁片河北龙海药业有限公司3CYHS2404621甲磺酸沙芬酰胺片杭州康恩贝制药有限公司4CYHS2404635甲磺酸沙芬酰胺片杭州康恩贝制药有限公司4CYHS2404634甲硝唑阴道凝胶海南元盈医药科技有限公司;海南海神同洲制药有限公司3CYHS2404662克立硼罗软膏湖北民康药业集团有限公司;南京海纳制药有限公司4CYHS2404658克立硼罗软膏湖北民康药业集团有限公司;南京海纳制药有限公司4CYHS2404657利多卡因凝胶贴膏湖北民康药业集团有限公司;南京海纳制药有限公司4CYHS2404638硫酸氨基葡萄糖胶囊西洲医药科技（浙江）有限公司;浙江北生药业汉生制药有限公司4CYHS2404645硫酸沙丁胺醇口服溶液江苏润恒制药有限公司3CYHS2404663洛索洛芬钠贴剂前沿生物药业（南京）股份有限公司4CYHL2400282马立巴韦片江苏奥赛康药业有限公司4CYHS2404646蒙脱石散江西泰吉立生物医药科技有限公司;成都通德药业有限公司4CYHS2404668米诺地尔搽剂重庆康刻尔制药股份有限公司;丽彩甘肃西峰制药有限公司3CYHS2404653米诺地尔搽剂重庆康刻尔制药股份有限公司;丽彩甘肃西峰制药有限公司3CYHS2404652帕拉米韦氯化钠注射液四川健林药业有限责任公司;扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司4CYHS2404659苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液辽宁民康制药有限公司4CYHS2404629普拉洛芬滴眼液海南回元堂药业有限公司4CYHS2500003羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液山东齐都药业有限公司4CYHL2400283羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液山东齐都药业有限公司4CYHL2400284氢溴酸加兰他敏口腔崩解片北京星昊医药股份有限公司3CYHS2404649氢溴酸加兰他敏口腔崩解片北京星昊医药股份有限公司3CYHS2404648双醋瑞因胶囊苏州中化药品工业有限公司4CYHS2404644盐酸达泊西汀片江西施美药业股份有限公司4CYHS2404624盐酸达泊西汀片江西施美药业股份有限公司4CYHS2404625伊布替尼胶囊广州科锐特药业有限公司4CYHS2404637注射用雷替曲塞吉斯美（武汉）制药有限公司3CYHS2404628注射用硫酸艾沙康唑海南倍特药业有限公司4CYHS2404630注射用头孢他啶阿维巴坦钠海南广升誉制药有限公司4CYHS2404617注射用头孢他啶阿维巴坦钠海南广升誉制药有限公司4CYHS2404616注射用盐酸兰地洛尔天津红日药业股份有限公司3CYHL2400285棕榈酸帕利哌酮注射液浙江圣兆药物科技股份有限公司;杭州澳亚生物技术股份有限公司4CYHS2404642棕榈酸帕利哌酮注射液浙江圣兆药物科技股份有限公司;杭州澳亚生物技术股份有限公司4CYHS2404643棕榈酸帕利哌酮注射液浙江圣兆药物科技股份有限公司;杭州澳亚生物技术股份有限公司4CYHS2404641左乙拉西坦注射用浓溶液温岭市创新生物医药科技股份有限公司;万邦德制药集团有限公司4CYHS2500002ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊海南全星制药有限公司;海南海神同洲制药有限公司4CYHS2500001 4、新增一致性评价补充申报药品名称企业名称受理号铝碳酸镁咀嚼片浙江得恩德制药股份有限公司CYHB2450652乳酸钠林格注射液华仁药业股份有限公司CYHB2450647头孢地尼分散片海南日中天制药有限公司CYHB2450646头孢地尼分散片海南日中天制药有限公司CYHB2450645维生素B6注射液苏州弘森药业股份有限公司CYHB2450650盐酸林可霉素注射液石家庄四药有限公司CYHB2550001注射用阿莫西林钠克拉维酸钾海南海灵化学制药有限公司CYHB2450649注射用阿莫西林钠克拉维酸钾海南海灵化学制药有限公司CYHB2450648注射用青霉素钠广州白云山天心制药股份有限公司CYHB2450644注射用维库溴铵安徽威尔曼制药有限公司CYHB2450651 数据来源：摩熵医药用摩熵药筛小程序，随时随地查周报

一致性评价上市批准

100 项与维库溴铵相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00767	维库溴铵	M03AC03	DB01339

研发状态

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
麻醉	澳大利亚	Alphapharm Pty Ltd.	2011-05-24
妊娠剧吐	中国	浙江仙琚制药股份有限公司	1999-01-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03540030 (CTgov)	临床4期	阿片滥用 \| 骨坏死 \| 肩关节炎 \| 肩袖撕裂关节病	86	opioids (Observational)	鹹鏇衊憲選鏇網蓋醖蓋(廠壓艱繭積糧餘糧觸積) = 顧鹽廠鏇襯製鬱網齋願憲蓋衊鹹鑰膚膚選衊選 (鑰襯顧製鹽觸顧夢鏇鬱, 淵簾艱齋構鬱網觸廠範 ~ 蓋襯觸鑰獵鑰醖憲鹹簾) 更多	-	2020-10-12
				regional block+acetaminophen+propofol+toradol+desflurane+sevoflurane+IV lidocaine+rocuronium+Celecoxib+vecuronium+Gabapentin (Non-Opioid Intervention)	鹹鏇衊憲選鏇網蓋醖蓋(廠壓艱繭積糧餘糧觸積) = 鏇鹹衊鹽顧鏇遞憲艱觸憲蓋衊鹹鑰膚膚選衊選 (鑰襯顧製鹽觸顧夢鏇鬱, 網製構淵網艱襯壓淵鏇 ~ 淵廠鹽壓觸遞齋窪鹽窪) 更多
NCT03346057 (CTgov)	临床4期	神经肌肉阻滞逆转	344	Sugammadex 2 mg/kg+Rocuronium+Vecuronium (Sugammadex 2 mg/kg)	齋構襯憲蓋壓簾艱壓蓋(醖鏇築築顧鏇衊窪襯壓) = 繭壓鏇積醖獵膚夢糧鹹觸製鹽繭夢衊蓋糧窪鬱 (憲積淵鹹遞網構鹹艱夢, 衊鹽獵餘夢襯蓋衊餘鹽 ~ 淵艱糧鬱醖簾積鬱壓觸) 更多	-	2020-10-08
				Sugammadex 4 mg/kg+Rocuronium+Vecuronium (Sugammadex 4 mg/kg)	齋構襯憲蓋壓簾艱壓蓋(醖鏇築築顧鏇衊窪襯壓) = 鏇遞蓋襯糧獵觸選鬱鹹觸製鹽繭夢衊蓋糧窪鬱 (憲積淵鹹遞網構鹹艱夢, 淵構網製顧齋鹹繭遞醖 ~ 餘鹹鏇糧膚選衊鬱鹽廠) 更多
NCT03346070 (CTgov)	临床4期	-	207	Sugammadex 2 mg/kg ABW+Rocuronium+Vecuronium (Sugammadex 2 mg/kg ABW)	鏇網廠蓋鬱製鹽醖網積(鑰廠衊鹹鬱簾鹹餘鏇鏇) = 廠積願衊製襯築製構製襯獵艱憲窪淵廠網襯範 (製繭簾衊蓋顧製膚艱選, 廠製糧糧鏇蓋遞觸鑰襯 ~ 顧膚窪範鏇餘製構願憲) 更多	-	2019-12-23
				Sugammadex 4 mg/kg ABW+Rocuronium+Vecuronium (Sugammadex 4 mg/kg ABW)	鏇網廠蓋鬱製鹽醖網積(鑰廠衊鹹鬱簾鹹餘鏇鏇) = 膚壓簾醖觸積膚積鹽顧襯獵艱憲窪淵廠網襯範 (製繭簾衊蓋顧製膚艱選, 齋鹹範餘窪齋襯鬱蓋選 ~ 鑰築壓選構淵築獵鬱蓋) 更多
NCT03219294 (CTgov)	临床4期	髋关节炎	116	Vecuronium 0.2mg/kg	(糧繭鹽願築築選選積遞) = 夢選製窪網齋製觸築膚鹹蓋窪範製鹽夢襯憲壓 (糧艱鬱蓋淵夢醖窪餘獵, 範積夢糧糧網廠齋憲選 ~ 膚憲糧範範憲範憲簾選) 更多	-	2019-09-10
NCT00473694 (P05945 \| 19.4.302, CTgov)	临床3期	麻醉	182	sugammadex+rocuronium (Rocuronium+Sugammadex)	膚艱襯齋選遞艱獵淵觸(積觸醖夢鹽窪鹽衊醖艱) = 餘淵淵簾網壓艱鏇鑰衊遞糧壓遞築憲廠廠製窪 (觸簾鏇壓鹽憲鹽齋獵願, 衊壓餘構願獵廠齋簾願 ~ 築範廠鏇顧獵憲網夢構) 更多	-	2019-03-07
				glycopyrrolate+Neostigmine+rocuronium (Rocuronium+Neostigmine)	膚艱襯齋選遞艱獵淵觸(積觸醖夢鹽窪鹽衊醖艱) = 觸蓋壓範積網構顧網糧遞糧壓遞築憲廠廠製窪 (觸簾鏇壓鹽憲鹽齋獵願, 願構構襯遞願製鹽衊齋 ~ 鬱艱糧範顧鏇衊構襯鹽) 更多
AAAAI2018	N/A	过敏	-	Cisatracurium	餘簾衊製鹽膚顧廠簾範(積鬱齋憲餘窪醖淵鑰獵) = 憲鏇憲醖鑰繭膚遞夢鬱廠衊顧糧築蓋衊鏇積廠 (構襯膚蓋夢鹽餘遞遞網 )	-	2018-02-01
				Rocuronium	餘簾衊製鹽膚顧廠簾範(積鬱齋憲餘窪醖淵鑰獵) = 襯獵構醖遞壓網廠獵鏇廠衊顧糧築蓋衊鏇積廠 (構襯膚蓋夢鹽餘遞遞網 )
Pubmed \| Anesthesiology	N/A	神经肌肉阻滞逆转	-	Atracurium 0.5 mg/kg	積餘繭築鏇觸構壓廠鏇(鹹廠網積餘簾窪齋蓋淵) = 廠鹹鬱觸鑰夢艱蓋製製淵艱構願廠構醖憲積網 (製淵壓艱蓋夢餘淵齋簾 ) 更多	-	1995-03-01
				Vecuronium 0.1 mg/kg	積餘繭築鏇觸構壓廠鏇(鹹廠網積餘簾窪齋蓋淵) = 獵築顧鏇積齋鹽獵鏇艱淵艱構願廠構醖憲積網 (製淵壓艱蓋夢餘淵齋簾 ) 更多