The goal of this observational study is to develop an individualized prediction model for drug dosage during propofol-induced loss of consciousness in anticipation of advances in research in this area. An appropriate delivery model to reduce perianesthesia complications in patients, especially in outpatient painless endoscopy patients. The main question it aims to answer is:
What type of machine learning algorithm should be used to build a drug dose prediction model that is suitable for patient awareness of anesthesia induction? 1000 participants routinely with propofol induced anesthesia loss of consciousness included in this study.

开始日期2024-11-20

申办/合作机构

宁夏医科大学总医院

CTRI/2024/07/071172

/ Not yet recruiting临床4期IIT

Comparison of haemodynamic effects of cisatracurium and rocuronium intraoperatively in elective surgical cases A Randomized controlled trial - nil

开始日期2024-08-01

申办/合作机构-

100 项与苯磺顺阿曲库铵相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与苯磺顺阿曲库铵相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与苯磺顺阿曲库铵相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

922

项与苯磺顺阿曲库铵相关的文献（医药）

2024-10-10·Journal of Medicinal Chemistry

Structure–Activity Relationship Studies Leading to the Discovery of Highly Water-Soluble and Biocompatible Acyclic Cucurbit[n]uril FY-3451 as a Universal Antagonist That Rapidly Reverses Neuromuscular Blocking Agents In Vivo

Article

作者: Feng, Ke ; Li, Zhan-Ting ; Qi, Qiao-Yan ; Tian, Jia ; Zong, Yang ; Wu, Yan ; Zhang, Jiangshan ; Li, Qian ; Zhang, Dan-Wei ; Liu, Yue-Yang ; Zhou, Wei ; Ma, Da ; Zhuang, Sheng-Yi ; Yu, Shang-Bo ; Lei, Zhuo ; Lin, Furong ; Yang, Jingyu

The development of a reversal agent that can rapidly reverse clinically used nondepolarizing neuromuscular blocking agents (NMBAs) has long been a challenge. Here, we report the synthesis of a series of highly water-soluble acyclic cucurbit[n]urils (acCBs). Systematic structure-activity relationship studies reveal that introducing two propylidene units on the peripheral benzene rings not only remarkably improves the activity of the corresponding derivative acCB6 (FY 3451) in reversing the neuromuscular block of rocuronium, cisatracurium, vecuronium, and pancuronium, the four clinically used NMBAs, through stable inclusion, but also allows for high water-solubility as well as a maximum tolerated dose (2000 mg/kg on rats). In vivo experiments with rats show that, at the identical dose of 25 mg/kg, for rocuronium, vecuronium, and pancuronium, acCB6 can achieve a recovery time shorter than that of sugammadex for rocuronium and, at the dose of 100 mg/kg, realize comparably rapid reversal for cisatracurium.

2024-10-01·Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia

Epidemiology and Triggers of Severe Perioperative Anaphylaxis: An 8-Year Single-Center Study

Article

作者: Chen, Cuihua ; Chen, Qiuying ; Chen, Yanhua ; Zhou, Lifang ; Xie, Yubo ; Jiang, Yage

OBJECTIVETo determine the features, rescue measures, outcomes, re-allergic reactions, and independent risk factors associated with severe anaphylaxis during surgery.DESIGNInstances of severe perioperative anaphylaxis were identified through perioperative electronic records, adverse event reporting records, and surveys of anesthesiologists. Confirmed cases were randomly matched 4:1 with control cases on the same operation day. Patient risk factors, surgery type, anesthetic technique, and perioperative medications, fluids, and blood transfusions were given in instances of severe perioperative anaphylaxis were compared with control cases.SETTINGA tertiary hospital in China.PATIENTSAll patients undergoing surgery and anesthesia in the operating room from January 2014 to February 2022.MEASUREMENTSIncidence and the independent risk factors for severe perioperative anaphylaxis.MAIN RESULTSNinety-seven patients experienced severe perioperative allergic responses during the 266,033 surgeries performed, with an incidence rate of 3.6 per 10,000. Three of 97 anaphylaxis patients experienced a severe allergic reaction again during the second surgery. The nested case-control study revealed that the independent triggers during surgery were allergy history (odds ratio 5.23; 95% confidence interval [CI], 2.35-11.68; p < 0.001), cisatracurium use (odds ratio 5.03; 95% CI, 1.22-20.70; p < 0.001), hydroxyethyl starch 130/0.4 use (odds ratio 5.36; 95% CI, 2.99-9.60; p =0.025), and allogeneic plasma (odds ratio 11.02; 95% CI, 3.78-35.95; p < 0.001).CONCLUSIONSPerioperative severe anaphylaxis is a rare but life-threatening complication. Previous allergic history, cisatracurium, hydroxyethyl starch 130/0.4, and allogeneic plasma may be the independent triggers. Early diagnosis of anaphylaxis and the timely administration of epinephrine are critical to allergic treatment. Avoiding exposure to allergens is effective for preventing severe allergic responses and the efficacy of glucocorticoids and antihistamines is controversial.

2024-10-01·Journal of Pharmacy Practice

Comparison of Fixed Dosing vs Train of Four Titration of Cisatracurium in COVID-19 ARDS Patients

Article

作者: Cape, Kari M. ; Brummel, Nathan E. ; Doepker, Bruce A. ; Smith, Rachel M. ; Elefritz, Jessica L. ; Atyia, Sara A. ; Banerjee, Oyshik ; Handley, Demond

Background: Early neuromuscular blockade with cisatracurium has been associated with improved outcomes in moderate-severe acute respiratory distress syndrome (ARDS). Previous studies have demonstrated increased drug utilization without benefits in oxygenation using fixed dose cisatracurium compared to train-of-four (TOF) titration. Objective: We sought to compare a novel, lower fixed dose cisatracurium protocol to TOF titration evaluating the impact on PaO2:FiO2 ratio (P/F). Methods: We conducted a single-center retrospective cohort study comparing fixed dose cisatracurium to TOF titration. We included patients aged 18-89 treated for COVID-19 ARDS with a baseline P/F≤200 who received a cisatracurium infusion for ≥12 h. The primary outcome was change in P/F at 48 h from baseline. Secondary outcomes included change in P/F at 24 h and 7 days, need for mechanical ventilation at day 28, and cisatracurium utilization. Results: Analyses included 125 patients (fixed dose = 65, TOF = 60). Severe ARDS was common with a baseline median P/F of 73.7 vs 79.5, P = .133. The change in P/F at 48 h was larger in the TOF cohort in the adjusted analysis (24.9 vs 70.8, P < .005). The rate and total cumulative dose of cisatracurium were higher in the fixed dose cohort (5 vs 3 mcg/kg/min, P < .001; 1034 vs 612 mg, P < .001) despite similar infusion durations (44.1 h vs 48.5 h, P = .642). Conclusions: Patients in the TOF cisatracurium cohort had improved P/F at 48 h compared to the fixed dose cohort, while also using only 60% of the cumulative dose. Future directions should include analysis of the implications of increased cisatracurium exposure on patient outcomes.

项与苯磺顺阿曲库铵相关的新闻（医药）

2025-01-01

·普利制药300630

【普惠天下利泽健康】普利制药2024年度回顾

往昔已展千重锦明朝更进百尺竿 ——普利制药2024满载嘉绩岁末之际，回望不平凡的2024，普利制药犹如一棵坚韧的大树，在风雨中扎根向上！这一路，我们化危机、闯难关，面对医药政策变革背景下带来的改变，荆棘和硕果并存，挑战与机遇并进。这一年，普利上下坚韧不拔、砥砺前行，在挑战中寻找机遇，于困境中谋求发展。每一次创新突破，都是对健康的执着追求；每一次团队协作，都汇聚成前行的强大力量。让我们一同回顾这一年，铭记坚韧向上的每一步，携手迈向更加辉煌的未来！ 1 新品篇 2024年，普利制药在全球范围内取得了显著的制剂及原辅料批件成果，在制剂方面，中国新增27个批件，美国新增14个批件，欧洲新增17个批件，中东及其他国家新增11个批件；在原辅料方面，中国新增6张证书，美国新增4张证书，欧洲新增4张证书，沙特阿拉伯、南非、马来西亚各新增1张证书。这些批件的获得不仅展示了普利制药强大的研发和生产能力，也标志着公司在全球医药市场上的影响力进一步扩大！详见文章如下：【2024年普利制药新增国内批件27个】【新年又一喜报】普利制药尼康普达®尼莫地平注射液获得中国一致性评价批准！【瞩目】中美共线的磷酸奥司他韦胶囊国内获批上市！【喜讯】中外共线的注射用盐酸万古霉素国内获批上市！首家过评：普利制药马来酸曲美布汀片首个通过一致性评价且唯一出口【普利制药第二个国内造影剂】普利制药钆特酸葡胺注射液获得中国注册批件！中美共线生产，原料制剂一体化【喜讯】中美双报的泊沙康唑注射液获国家药品监督管理局NMPA批准上市！【喜讯】可精准给药的磷酸奥司他韦干混悬剂（瓶装）获国家药品监督管理局NMPA批准上市！【新品招商】普利制药别嘌醇片（痛风一线治疗药物）获国家药品监督管理局NMPA批准上市！【普利制药招商】中美双报的注射用替加环素国内获批上市！该药已在多国申报注册，欢迎垂询合作！【新品上市】普利抗过敏赛道新增重磅产品-普利制药富马酸卢帕他定片获国家药品监督管理局批准上市！【首家获批】左亚叶酸钙注射液首家获国家药品监督管理局批准上市，开创普利制药国内抗肿瘤药领域新局面！【普利新品上市】抗心律失常TOP1品种-普利制药胺碘酮注射液获国家药品监督管理局批准上市！【普利新品上市】泌尿赛道新增重磅产品-普利制药赛洛多辛胶囊获国家药品监督管理局批准上市【普利新品上市】中美双报品种，抗支原体感染经典用药-普利制药注射用盐酸多西环素获国家药品监督管理局批准上市【2024年普利制药新增美国批件14个】【普利开门红】2024年第一张ANDA来了——普利舒伏®伏立康唑干混悬剂获得美国FDA上市许可！【喜报】新年第二张美国ANDA批件：普利制药阿昔洛韦钠注射液获美国FDA上市许可！【龙年头筹，今年第3张ANDA】普利制药拉考沙胺注射液获得美国上市许可！【2024年第4张美国ANDA】普利制药布立西坦注射液获得美国暂时性批准！【2024年第5张美国ANDA】普利制药苯磺顺阿曲库铵注射液获得美国上市许可！【2024年第6张美国ANDA】普利制药盐酸去氧肾上腺素注射液获得美国上市许可【喜讯】普利制药碘帕醇注射液7个新品规再获美国FDA上市批准！11个规格全覆盖，全面满足美国临床需求，带来巨大市场机会！【普利制药2024年第8个美国ANDA】规格全覆盖！原料制剂一体化！造影剂钆特酸葡胺注射液获得美国上市许可【普利制药2024年第9个美国ANDA】注射用盐酸多西环素获得美国上市许可，同时已收获第一笔订单! 【招商·美国第十一张ANDA】普利制药布立西坦片获得美国暂时性批准！【招商·美国第十二张ANDA】普利制药新规格苯磺顺阿曲库铵注射液获得美国上市许可【招商·2024年美国第十三张ANDA】普利制药盐酸胺碘酮注射液美国上市招商【招商·2024年美国第14张ANDA】普利制药-注射用环磷酰胺获美国食品药品监督管理局（FDA）上市许可【2024年普利制药新增欧洲批件17个】普利制药2024年第18张国际批件，改良新药伏立康唑注射液获丹麦上市许可！普利制药伏立康唑注射剂型已获批国家市场份额超全球65% 【改良型新药招商：普利制药的伏立康唑注射液欧洲多国获批】诚邀共识之士共同开拓欧洲与全球市场【喜报】普利制药硝普钠注射液获得德国上市许可！【喜讯】普利制药注射用盐酸万古霉素获得英国药品和健康产品管理局上市许可，至此普利制药已获得该品种全球66%以上市场的准入资格【战略合作招商】普利制药注射用盐酸万古霉素获奥地利、德国批准通知，进一步扩大万古霉素国际市场准入资格！【国际招商】喜讯连连！普利制药特利加压素注射液同时获英国、澳大利亚上市许可！【普利制药招商】普利制药多国获批的注射用泮托拉唑钠获波斯尼亚和黑塞哥维那上市许可！【2024年普利制药新增中东及其他国家批件11个】瞩目：普利制药多国获批的注射用泮托拉唑钠获以色列上市许可！【普利制药招商】普利制药多国获批的注射用泮托拉唑钠获阿联酋上市许可！【2024开年第三张海外批件】海外市场再增一国：普利制药注射用伏立康唑获得加拿大批准上市！【国际招商】普利制药注射用更昔洛韦沙特阿拉伯获批上市! 【喜获沙特第二张批文】普利制药注射用比伐芦定在沙特阿拉伯获批上市! 【国际招商】普利制药注射用亚叶酸钙获得哥斯达黎加卫生部上市许可！【国际招商】喜讯连连！普利制药特利加压素注射液同时获英国、澳大利亚上市许可！【2024年普利制药新增原辅料证书】安徽普利药业钆特酸葡胺原料药DMF通过美国FDA技术审评安徽普利原料药钆特酸葡胺原料药获批上市，年产能可达20吨！【喜讯】安徽普利原料药钆布醇荣膺欧盟CEP认证，诚邀您共谋发展，共铸辉煌未来！【招商】安徽普利原料药钆特醇国内获批上市，期待与您合作，共赢未来安徽普利抗肿瘤原料药环磷酰胺原料药获批上市，年产能可达10吨！【战略合作招商】安徽普利原料药环磷酰胺喜获CEP证书，期待与您合作，共赢未来！【战略合作招商】公司捷报频传，相继喜获多项证书｜安徽普利原料药钆布醇喜获WC，环磷酰胺喜获COPP，期待与您合作，共赢未来！【喜讯】安徽普利原料药硝普钠荣膺欧盟CEP认证，诚邀您共谋发展，共铸辉煌未来！【招商】安徽普利原料药盐酸美金刚国内获批上市，期待与您合作，共赢未来安徽普利药用辅料磺丁基倍他环糊精钠喜获CEP证书安徽普利药用辅料磺丁基倍他环糊精钠通过国内关联审评 2 业务篇 2024年，普利制药通过一系列的产品中标、首发出口、战略合作与市场拓展及参与国际国内重要展会，不仅提升了自身的品牌影响力，也为全球健康事业做出了积极贡献。特别是在欧美和非洲等市场的成功布局，体现了公司“先进高端制造，面向国内国际”的全球战略正在稳步推进！在集采中标方面，普利制药的钆特酸葡胺注射液和泊沙康唑注射液在第十批国家集采中双双中标，进一步巩固了公司在国内市场的地位。此外，高品质国际化注射用盐酸万古霉素在重庆联盟接续采购中中标，展现了公司在抗生素领域的技术实力。产品首发出口成为普利制药2024年的亮点之一。浙江普利（海南普利全资子公司）生产的阿奇霉素干混悬剂、氟康唑干混悬剂、伏立康唑干混悬剂首次出口美国，标志着公司在国际高端市场上的突破。磷酸奥司他韦胶囊和盐酸胺碘酮注射液也分别在美国实现了首次出口，后者更是实现了浙江普利针剂出口美国零的突破。地氯雷他定片在德国市场表现优异，稳居市占率第二，为国际业绩增长注入新动力。马来酸曲美布汀片首次出口加拿大，拓展了公司在北美的市场布局。碘帕醇注射液在美国市场斩获亿元大单，进一步提升了公司在影像诊断领域的市场份额。在战略合作与市场拓展方面，普利制药与美国主要GPO自有品牌就注射用更昔洛韦达成了长达7年的战略合作，进一步拓宽了美国市场，增强了公司的长期竞争力。同时，普利制药的多国获批产品如注射用泮托拉唑钠已斩获700万支订单并持续接单中，显示了公司在国际市场上的强劲需求。普利制药积极参与国内外重要展会和学术会议，提升了品牌影响力。公司参加了第88届全国药品交易会、第二十二届世界制药原料中国展（CPHI）、PDI'2024注射剂工业大会以及2024年CPhi Milan展会，展示了最新的产品和技术，吸引了众多业内关注。特别是PDI'2024注射剂工业大会上，普利制药的美国获批成绩备受瞩目，彰显了公司在注射剂领域的国际领先水平。详见文章如下：【瞩目】Atome 携手普利制药产品中标比尔&梅琳达·盖茨基金项目，为非洲多国供应精准给药的（瓶装）阿奇霉素干混悬剂！【瞩目】浙江普利（海南普利（300630）全资子公司）制造的阿奇霉素和氟康唑干混悬剂，首发美国【普利“质”造，出口好药】中标比尔&梅琳达·盖茨基金项目，普利舒奇®阿奇霉素干混悬剂（瓶装）首发出口非洲！【瞩目】普利制药地氯雷他定片在德国市场杀出重围，稳居市占率第二，为国际业绩增长注入新动力！【深耕】普利制药多国获批的注射用泮托拉唑钠已斩获700万支订单并持续接单中！【重磅】普利制药碘帕醇注射液美国市场近日斩获亿元大单【喜讯】普利制药马来酸曲美布汀片首次出口加拿大！【瞩目】浙江普利（海南普利（300630）全资子公司）生产的伏立康唑干混悬剂首发美国！【瞩目】普利制药与美国主要GPO自有品牌就注射用更昔洛韦达成长达7年战略合作，将进一步拓宽美国市场【瞩目】浙江普利（海南普利（300630）全资子公司）制造的阿奇霉素和氟康唑干混悬剂，首发美国【出口好药，普利“质”造】普利奥维®磷酸奥司他韦胶囊首发出口美国！【普利新品首发美国】盐酸胺碘酮注射液首发出口美国，浙江普利实现针剂出口美国零的突破！【十批双双中标】普利制药的钆特酸葡胺注射液、泊沙康唑注射液第十批国家集采双双中标！持续亮相！普利舒伏®伏立康唑干混悬剂参展药学、血液、呼吸等多领域学术会议【战略合作招商】高品质国际化注射用盐酸万古霉素重庆联盟接续采购中标！普利制药API展会之旅：创新引领，品质见证｜安徽普利闪耀亮相API China 西安安徽普利2024·上海API China圆满落幕【行业盛会】普利制药第88届全国药品交易会圆满收官，期待下次再聚！普利制药亮相PDI'2024注射剂工业大会，美国获批成绩备受瞩目【行业盛会】安徽普利第二十二届世界制药原料中国展CPHI圆满收官，期待下次再聚！品质铸就国际信任，海外征程-普利一直在路上｜普利制药闪耀亮相2024 CPhi Milan 3 创新药篇 2024年，普利制药通过自主研发和战略合作，在创新药领域取得了多项重要突破。从胰腺癌纳米创新药的核心专利获奖，到获得国内首张造影剂创新药临床批件，再到多个创新药项目的顺利推进，普利制药不仅展示了在药物研发上的创新能力，还通过CDMO服务和国际合作，进一步巩固了公司在全球医药市场中的地位。抗肿瘤纳米创新药：普利制药与浙江大学合作创制的抗肿瘤纳米创新药PLAT001核心专利荣获海南省专利优秀奖。已于今年7月获得中国药物临床试验批准通知书，这一成果体现了公司在肿瘤治疗领域的重大进展，并于今年1月获得美国FDA临床试验批件，标志着我国自主研发的首个在美国获批临床试验的纳米药物，为癌症的治疗带来了新的希望。造影剂创新药：普利制药获得了国内首张造影剂创新药临床批件，注射用PL002获中国药物临床试验批准。这款双模态造影剂旨在弥补现有荧光染料的短板，提升手术精确性，降低手术风险，是全球首个获批临床试验的荧光/磁共振双模态造影剂。抗肿瘤硼中子创新药：普利制药的505(b)(2)抗肿瘤硼中子创新药——注射用硼[10B]法仑的国内临床试验申请获得受理。这一项目与国家重点项目紧密挂钩，旨在推动硼中子俘获疗法（BNCT）的发展，为恶性晚期肿瘤的治疗提供新的选择。 CDMO服务：普利制药与美国一家领先的创新药企Imunon,Inc.,展开了一项深入的合作，助力CDMO的一种新型免疫疗法药物，用于卵巢癌的治疗，并且在Ⅱ期临床试验中取得了令人鼓舞的成果。公司通过提供高质量的合同开发和生产组织（CDMO）服务，帮助合作伙伴加速药物研发进程，展示了公司在CDMO领域的卓越能力。同时，普利制药与宁丹新药签署了创新药临床研究阶段CMO合作协议、与诺宇生物签署创新药CDMO合作协议，与奥赛瑞达成签署铁纳米磁共振造影剂IND阶段的研发合作，进一步拓展了公司在CDMO业务中的合作网络。详见文章如下：普利制药与浙江大学合作创制的胰腺癌纳米创新药PLAT001核心专利荣获海南省专利优秀奖【普利第一张国内造影剂创新药临床批件】普利制药创新药注射用PL002获得中国药物临床试验批准【喜报】普利制药纳米创新药PLAT001获得中国药物临床试验批准通知书【喜讯】普利制药505(b)(2) 抗肿瘤硼中子创新药——注射用硼[10B]法仑国内临床试验申请获得受理【喜讯】普利制药助力CDMO的免疫疗法创新药取得可喜成果，离全面商业化更进一步！普利制药-宁丹新药签署创新药临床研究阶段CMO合作协议普利制药-诺宇生物签署创新药CDMO合作协议【重磅】普利制药与美国知名新药公司合作的创新药械组合项目进展顺利，并已被FDA授予突破性疗法认证普利制药-奥赛瑞签署铁纳米磁共振造影剂IND阶段的研发合作 4 荣誉篇 2024年，普利制药在研发创新、环保责任和公益贡献方面取得了卓越成就，彰显了公司在医药行业的领导地位和社会责任感。在研发创新方面，普利制药荣登“2024中国药品研发综合实力100强”和“2024中国化药研发实力50强”，并在2023年入选“中国医药工业百强榜”。公司与浙江大学合作创制的胰腺癌纳米创新药PLAT001核心专利荣获海南省专利优秀奖，展示了普利制药在前沿药物研发上的突破。地氯雷他定品牌——芙必叮®连续七次荣列“中国医药•品牌榜”，巩固了芙必叮品牌在抗过敏药物市场的领先地位。在公益贡献方面，普利制药积极履行社会责任，展现了企业的公益精神。公司董事长范敏华携企业向美国药典捐赠钆特酸葡胺原料药标准，为全球医药标准的制定做出了贡献。普利制药还荣膺全国生物医药企业平台理事单位，积极参与行业交流和合作，推动医药行业的健康发展。此外，“POLY”商标入选国家首批“千企百城”商标品牌价值提升行动名单，提升了公司的品牌影响力和社会认可度。在环保责任方面，浙江普利药业有限公司荣获2023年临平区“健康企业”称号，并荣膺“清洁生产”和“节水企业”双荣誉称号，体现了公司在环境保护和资源节约方面的努力。安徽普利被列入2023年（第32批）安徽省企业技术中心名单和2024年安徽省绿色工厂名单，展示了公司在技术创新和绿色制造方面的领先水平。海南普利入选第二批“一线放开、二线管住”试点企业名单，标志着公司在进出口管理和环保合规方面的卓越表现。详见文章如下：【荣膺双榜】普利制药，荣登“2024中国药品研发综合实力100强”和“2024中国化药研发实力50强”！【荣耀时刻】普利制药，荣登“2023年度中国医药工业百强榜”！喜讯！地氯雷他定领导品牌——芙必叮® 连续七次荣列【中国医药•品牌榜】！普利制药与浙江大学合作创制的胰腺癌纳米创新药PLAT001核心专利荣获海南省专利优秀奖【前20强】普利制药荣获CPHI China 医药国际化领军企业奖【喜讯】普利制药荣膺全国生物医药企业平台理事单位! 普利制药董事长范敏华携企业向美国药典捐赠钆特酸葡胺原料药标准！浙江普利药业有限公司荣获2023年临平区“健康企业”称号！喜报| 安徽普利被列入2023年（第32批）安徽省企业技术中心名单安徽普利被列入安徽省绿色工厂（2024年）名单【喜讯】海南普利入选第二批“一线放开、二线管住”试点企业名单普利制药“POLY”商标入选国家首批“千企百城”商标品牌价值提升行动名单【荣膺双榜】浙江普利药业荣获“清洁生产”、“节水企业”双荣誉称号！

上市批准一致性评价

2024-12-01

·米内网

这家中药龙头开挂了！手握73个独家产品，2600亿市场封王，6个新品、10款新药冲刺

精彩内容近日，步长制药拿下了磷酸西格列汀片和孟鲁司特钠咀嚼片，今年以来已累计获批了8个化药新品。作为中药龙头集团，步长制药成功挤进心脑血管疾病用药、妇科用药等5大类市场TOP10集团名单，实力不容小觑。近几年集团不断拓展化药产品线，目前有6个高端仿制药在审评审批中。新药研发即将进入丰收期，集团首款生物药1类新药注射用艾帕依泊汀α加速冲刺。手握73个独家产品，领跑7个大类市场步长制药以专利中成药为核心，致力于中药现代化，米内网数据显示，截至目前集团的独家产品遍布中成药、化药、生物药领域，已达到73个。表1：步长制药的独家产品情况（按现有批文统计）来源：米内网中国上市药品（MID）数据库步长制药的独家中成药有63个，主要分布在心脑血管疾病用药（16个）、消化系统疾病用药（11个）、妇科用药（10个）、泌尿系统疾病用药（6个）、神经系统疾病用药（5个）、呼吸系统疾病用药（4个）、儿科用药（4个）、骨骼肌肉系统疾病用药（3个）、皮肤科用药（2个）、肿瘤疾病用药（1个）、五官科用药（1个）。宣肺败毒颗粒是步长制药在2021年获批的新品，用于湿毒郁肺所致的疫病，获批当年就进入了国家医保谈判目录。在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，该产品2022年的销售额在4000万元水平，2023年突破2亿元，2024上半年增长率为19.43%。图1：宣肺败毒颗粒的销售情况（单位：万元）来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局人知降糖胶囊用于2型糖尿病属气阴两虚兼燥热伤津证的辅助治疗，2024年11月国家药监局批准该产品为首家中药二级保护品种。目前，步长制药的生物药集中在疫苗，而已上市的中成药及化药产品数量已超过300个。在中国公立医疗机构终端，步长制药已成功挤进7个大类市场的TOP20集团名单，领军优势明显。 2023年中国公立医疗机构终端中成药的整体市场规模超过2600亿元，2024上半年步长制药以51亿元的销售额继续稳坐TOP1集团宝座，从大类来看，步长制药是5个大类市场的TOP10集团。 2023年中国公立医疗机构终端中成药心脑血管疾病用药的销售额超过800亿元，2024上半年步长制药以38.8亿元的销售额稳坐TOP1集团宝座，市场份额保持在9%以上。步长制药该类别超10亿产品有脑心通胶囊、稳心颗粒、丹红注射液等。 2023年中国公立医疗机构终端中成药妇科用药的销售额超过130亿元，2024上半年步长制药以3.2亿元的销售额成为TOP5集团，市场份额保持在4%以上。步长制药该类别“亿级产品”有康妇炎胶囊、红核妇洁洗液等。 2023年中国公立医疗机构终端中成药消化系统疾病用药的销售额超过220亿元，2024上半年步长制药以3.1亿元的销售额排在TOP8集团，市场份额保持在2%以上。步长制药该类别“亿级产品”有肝爽颗粒，潜力产品消石利胆胶囊的增长率高达60.55%。 2023年中国公立医疗机构终端中成药五官科用药的销售额超过68亿元，2024上半年步长制药以1.1亿元的销售额排在TOP9集团，市场份额升上3%。步长制药该类别“亿级产品”有香菊胶囊。 2023年中国公立医疗机构终端中成药泌尿系统疾病用药的销售额超过190亿元，2024上半年步长制药以2.3亿元的销售额排在TOP9集团，市场份额保持在2%以上。步长制药该类别“亿级产品”有前列舒通胶囊。在中国公立医疗机构终端化学药市场（统计不含生物药），步长制药是神经系统药物TOP11集团，2024上半年的销售额达7.8亿元；步长制药还是心脑血管系统药物TOP12集团，2024上半年销售额达7.7亿元。五年拿下28个新品，34个过评产品超亮眼步长制药在2018年宣布向产品型驱动及科技型公司转型，集团加码布局高端仿制药，近五年已累计获批了27个新品，在5个亚类市场有了新突破。表2：近五年步长制药获批的新产品来源：米内网中国申报进度（MED）数据库 2021年步长制药新开拓了两大亚类市场，拉考沙胺片是集团首款抗癫痫药，随后陆续获批了左乙拉西坦注射用浓溶液和左乙拉西坦缓释片；利伐沙班片是集团首款抗血栓形成药，随后阿哌沙班片在同年获批。 2022年步长制药新开拓了两大亚类市场，盐酸特拉唑嗪片是集团首款泌尿系统药物，地氯雷他定片是集团首款全身用抗组胺药。 2024年至今，步长制药新开拓了抗帕金森氏病药市场，盐酸普拉克索缓释片是集团首个获批产品。图2：2021年至今步长制药报产在审的仿制药来源：米内网中国申报进度（MED）数据库步长制药目前在化药市场暂无肌肉松弛药和全身用抗病毒药获批，苯磺顺阿曲库铵注射液或将成为集团首款肌肉松弛药，磷酸奥司他韦干混悬剂和磷酸奥司他韦胶囊也将为集团打开全身用抗病毒药市场大门。步长制药曾在年报中提到，集团在一致性评价中抓住政策机遇，积极布局，争取弯道超车，2020年11月集团首个过评产品苯磺酸氨氯地平片获批（4类仿制），截至2024年11月28日集团已过评（含视同过评）的产品数量达34个。表3：步长制药化药国采中标产品的最新市场情况来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局随着集团的化药产品矩阵逐渐丰富，集团积极参与到国家集中带量采购工作中，第五批、第七批、第八批共有4个产品中标，2024上半年在中国公立医疗机构终端，步长制药已成为了托拉塞米注射液的TOP2企业、吗替麦考酚酯胶囊的TOP5企业。第十批国采将于2024年12月12日开标，步长制药最新获批的磷酸西格列汀片即将迎战。2023年在中国公立医疗机构终端，磷酸西格列汀片的销售额已超过20亿元，原研企业默沙东2024上半年的市场份额高达97.15%，国产替代大有可为。 10款新药来势汹汹，首款生物药1类新药冲刺步长制药的新药研发在中成药、化药、生物药全面开花，今年9月，集团的注射用艾帕依泊汀α提交上市申请，该新药或将成为集团首款获批的生物药1类新药。据悉，艾帕依泊汀α为人促红细胞生成素（EPO）和人免疫球蛋白G2（IgG2）Fc片段组成的重组融合蛋白，目前国内尚无同类品种批准上市。注射用艾帕依泊汀α适用于治疗正在接受促红细胞生成素治疗的成人透析患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，步长制药表示，截至2024年7月31日，公司在该项目投入的研发费用超过4亿元。表4：步长制药部分在研的重磅新药（不含疫苗）注：已终止项目不纳入统计来源：米内网中国临床试验数据库 2024年至今，步长制药多个1类新药有了新进展：BC0306胶囊的非酒精性脂肪肝炎疾病I期临床以及BC0305胶囊的2型糖尿病I期临床均在今年7月完成了第一例入组，而BC008-1A注射液的第二个适应症脑胶质瘤I期临床在11月启动。作为中药行业龙头集团，步长制药一直坚守中药主阵地，积极向化药、生物药、疫苗等行业扩张，不断探索业绩新增长点。2018年转型以来，集团积极参与国家集采，推动化药新品提升市场占有率，新药研发全方位布局，生物药新药即将迎来新突破，随着新品陆续面世，集团的竞争力将不断提升，我们拭目以待。资料来源：米内网数据库、公司公告等注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至11月28日，如有疏漏，欢迎指正！本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

疫苗申请上市专利到期

2024-11-24

·信狐药迅

江苏晨泰医药1类新药佐利替尼非小细胞肺癌一线治疗获批上市| 新获批(11.18-11.24）

每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。(11.18-11.24）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号盐酸佐利替尼片江苏晨泰医药科技有限公司1CXHS2300020盐酸佐利替尼片江苏晨泰医药科技有限公司1CXHS2300019Belzutifan片MERCK SHARP & DOHME (UK) LIMITED5.1JXHS2400021盐酸氨溴索喷雾剂(II)GMep Medical Technology GmbH5.1JXHS2300104 新药临床申请药品名称企业注册分类受理号D-1553片上海正大天晴医药科技开发有限公司1CXHL2400929IN10018片应世生物科技(上海)有限公司1CXHL2400938IN10018片应世生物科技(上海)有限公司1CXHL2400937注射用PL002浙江普利药业有限公司1CXHL2400936BGB-58067片百济神州(苏州)生物科技有限公司1CXHL2400932BGB-58067片百济神州(苏州)生物科技有限公司1CXHL2400931KPC000154片昆药集团股份有限公司1CXHL2400923KPC000154片昆药集团股份有限公司1CXHL2400922XZP-6924-TS1片轩竹生物科技股份有限公司1CXHL2400915XZP-6924-TS1片轩竹生物科技股份有限公司1CXHL2400914XZP-6924-TS1片轩竹生物科技股份有限公司1CXHL2400913PE-003片原研港生命科学(上海)有限公司1CXHL2400912PE-003片原研港生命科学(上海)有限公司1CXHL2400911HY-072808软膏合肥恩瑞特药业有限公司1CXHL2400904HY-072808软膏合肥恩瑞特药业有限公司1CXHL2400903莫米司特片赣州和美药业股份有限公司1CXHL2400900TQH3906胶囊正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXHL2400878司美格鲁肽注射液华润双鹤药业股份有限公司2.2CXHL2400920司美格鲁肽注射液华润双鹤药业股份有限公司2.2CXHL2400919司美格鲁肽注射液华润双鹤药业股份有限公司2.2CXHL2400918司美格鲁肽注射液华润双鹤药业股份有限公司2.2CXHL2400917司美格鲁肽注射液华润双鹤药业股份有限公司2.2CXHL2400916HQ2216注射液百诚医药(珠海横琴)有限公司2.2CXHL2400875HQ2304胶囊百诚医药(珠海横琴)有限公司2.3CXHL2400902HQ2304胶囊百诚医药(珠海横琴)有限公司2.3CXHL2400901九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)厦门万泰沧海生物技术有限公司2.2CXSL2400580注射用Zilovertamab vedotin默沙东研发(中国)有限公司1CXSL2400708注射用ZL-1310再鼎医药(上海)有限公司1CXSL2400609MWN105注射液上海民为生物技术有限公司1CXSL2400608MWN105注射液上海民为生物技术有限公司1CXSL2400607注射用MCLA-129贝达药业股份有限公司1CXSL2400603PJ016注射液重庆派金生物科技有限公司1CXSL2400600注射用SHR-4394江苏恒瑞医药股份有限公司1CXSL2400601LP-003 注射液天辰生物医药(苏州)有限公司1CXSL2400599SHR-1819注射液广东恒瑞医药有限公司1CXSL2400594KYS202003A注射液江苏康缘药业股份有限公司1CXSL2400562 仿制药申请药品名称企业注册分类受理号舒必利注射液海南卓科制药有限公司3CYHS2401731舒必利注射液海南卓科制药有限公司3CYHS2401730乙酰半胱氨酸口服液合肥国药诺和药业有限公司3CYHS2400063乙酰半胱氨酸口服液合肥国药诺和药业有限公司3CYHS2400064帕拉米韦注射液海南海灵化学制药有限公司3CYHS2302122己酮可可碱注射液河北一品生物医药有限公司3CYHS2301677甲硫酸新斯的明注射液山西振东泰盛制药有限公司3CYHS2301639ω-3鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30)注射液四川科伦药业股份有限公司3CYHS2301614ω-3鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30)注射液四川科伦药业股份有限公司3CYHS2301613甲硫酸新斯的明注射液合肥亿帆生物制药有限公司3CYHS2301545甲硫酸新斯的明注射液合肥亿帆生物制药有限公司3CYHS2301544甲硫酸新斯的明注射液合肥亿帆生物制药有限公司3CYHS2301543枸橼酸钾缓释片成都硕德药业有限公司3CYHS2301506枸橼酸钾缓释片成都硕德药业有限公司3CYHS2301505硫酸镁注射液重庆药谷制药有限公司3CYHS2301445盐酸纳洛酮注射液西洲医药科技(浙江)有限公司3CYHS2301406盐酸纳洛酮注射液西洲医药科技(浙江)有限公司3CYHS2301405氯化钾颗粒国药集团国瑞药业有限公司3CYHS2301257依帕司他片惠升生物制药股份有限公司3CYHS2301215重酒石酸去甲肾上腺素注射液合肥国药诺和药业有限公司3CYHS2301179重酒石酸去甲肾上腺素注射液合肥国药诺和药业有限公司3CYHS2301178盐酸多巴胺注射液湖南先施制药有限公司3CYHS2301089重酒石酸去甲肾上腺素注射液天方药业有限公司3CYHS2300854米诺地尔外用溶液济南中海医药科技有限公司3CYHS2300679米诺地尔外用溶液济南中海医药科技有限公司3CYHS2300678盐酸氟西汀口服溶液江西施美药业股份有限公司3CYHS2300626注射用尼可地尔瑞阳制药股份有限公司3CYHS2300584注射用尼可地尔瑞阳制药股份有限公司3CYHS2300583氨溴特罗口服溶液亚宝药业四川制药有限公司3CYHS2300572盐酸格拉司琼片杭州和泽坤元药业有限公司3CYHS2300489氨溴特罗口服溶液广东九明制药有限公司3CYHS2300143克林霉素磷酸酯注射液海南通用康力制药有限公司3CYHS2202144国;CYHS2202144克林霉素磷酸酯注射液海南通用康力制药有限公司3CYHS2202143国;CYHS2202143克林霉素磷酸酯注射液海南通用康力制药有限公司3CYHS2202142国;CYHS2202142米诺地尔搽剂安徽省先锋制药有限公司3CYHS2201319国;CYHS2201319米诺地尔搽剂安徽省先锋制药有限公司3CYHS2201318国;CYHS2201318氧(液态)赤峰广钢气体有限公司4CYHS2400361ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊温州海鹤药业有限公司4CYHS2400247磷酸奥司他韦胶囊安徽九洲方圆制药有限公司4CYHS2400106酒石酸托特罗定缓释胶囊湖南九典制药股份有限公司4CYHS2302687他克莫司软膏陕西丽彩药业有限公司4CYHS2302517他克莫司软膏陕西丽彩药业有限公司4CYHS2302516沙库巴曲缬沙坦钠片华润双鹤利民药业(济南)有限公司4CYHS2302496沙库巴曲缬沙坦钠片华润双鹤利民药业(济南)有限公司4CYHS2302495甲苯磺酸艾多沙班片辰欣药业股份有限公司4CYHS2302429富马酸喹硫平片成都康弘药业集团股份有限公司4CYHS2302363富马酸喹硫平片成都康弘药业集团股份有限公司4CYHS2302362富马酸喹硫平片成都康弘药业集团股份有限公司4CYHS2302361二甲双胍恩格列净片(V)苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司4CYHS2302318二甲双胍恩格列净片(I)苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司4CYHS2302317艾司奥美拉唑镁肠溶片石家庄龙泽制药股份有限公司4CYHS2302295阿仑膦酸钠片浙江花园药业有限公司4CYHS2302266甲氨蝶呤注射液浙江华海药业股份有限公司4CYHS2302253利伐沙班片江西同和药业股份有限公司4CYHS2302260利伐沙班片江西同和药业股份有限公司4CYHS2302259利伐沙班片江西同和药业股份有限公司4CYHS2302258孟鲁司特钠咀嚼片山东丹红制药有限公司4CYHS2302243孟鲁司特钠咀嚼片山东丹红制药有限公司4CYHS2302242注射用氯诺昔康东阳祥昇医药科技有限公司4CYHS2302214盐酸鲁拉西酮片江西施美药业股份有限公司4CYHS2302148米库氯铵注射液江苏恩华药业股份有限公司4CYHS2302101米库氯铵注射液江苏恩华药业股份有限公司4CYHS2302100磷酸西格列汀片杨凌步长制药有限公司4CYHS2302073磷酸西格列汀片杨凌步长制药有限公司4CYHS2302072磷酸西格列汀片杨凌步长制药有限公司4CYHS2302071地夸磷索钠滴眼液苏州工业园区天龙制药有限公司4CYHS2302065注射用培美曲塞二钠江苏神曲医药有限公司4CYHS2302050磷酸奥司他韦胶囊福建省宝诺医药研发有限公司4CYHS2302019注射用头孢呋辛钠舒美奇成都生物科技有限公司4CYHS2302002注射用头孢呋辛钠舒美奇成都生物科技有限公司4CYHS2302001白消安注射液中润药业有限公司4CYHS2301987硫酸镁钠钾口服用浓溶液长春澜江医药科技有限公司4CYHS2301925氢溴酸伏硫西汀片北大医药股份有限公司4CYHS2301912氢溴酸伏硫西汀片北大医药股份有限公司4CYHS2301911氢溴酸伏硫西汀片北大医药股份有限公司4CYHS2301910盐酸氮卓斯汀滴眼液苏州工业园区天龙制药有限公司4CYHS2301857苯磺顺阿曲库铵注射液无锡凯夫制药有限公司4CYHS2301843苯磺顺阿曲库铵注射液无锡凯夫制药有限公司4CYHS2301842玻璃酸钠滴眼液成都康弘药业集团股份有限公司4CYHS2301831玻璃酸钠滴眼液华熙生物科技股份有限公司4CYHS2301802乳果糖口服溶液合肥国药诺和药业有限公司4CYHS2301764盐酸屈他维林注射液陕西丽彩药业有限公司4CYHS2301757吸入用复方异丙托溴铵溶液济南景笙科技有限公司4CYHS2301725阿哌沙班片山东鲁抗医药股份有限公司4CYHS2301672布洛芬混悬液哈尔滨葵花药业有限公司4CYHS2301665布洛芬混悬滴剂海南斯达制药有限公司4CYHS2301624硫酸镁钠钾口服用浓溶液浙江高跖医药科技股份有限公司4CYHS2301500富马酸喹硫平缓释片北大医药股份有限公司4CYHS2301282磷酸芦可替尼片成都苑东生物制药股份有限公司4CYHS2301296注射用替考拉宁杭州沐源生物医药科技有限公司4CYHS2301263醋酸曲普瑞林注射液山东新时代药业有限公司4CYHS2301034雷贝拉唑钠肠溶片山东裕欣药业有限公司4CYHS2301028地氯雷他定片北京双鹭药业股份有限公司4CYHS2300996盐酸文拉法辛缓释胶囊浙江九洲生物医药有限公司4CYHS2300959盐酸多奈哌齐片安徽九洲方圆制药有限公司4CYHS2300945盐酸多奈哌齐片安徽九洲方圆制药有限公司4CYHS2300944硫酸异帕米星注射液重庆药友制药有限责任公司4CYHS2300736盐酸西那卡塞片山东威高药业股份有限公司4CYHS2300729乳果糖口服溶液南京海纳医药科技股份有限公司4CYHS2300682乳果糖口服溶液南京海纳医药科技股份有限公司4CYHS2300681硫酸镁钠钾口服用浓溶液广州大光制药有限公司4CYHS2300613酒石酸托特罗定缓释胶囊宜昌人福药业有限责任公司4CYHS2300423酒石酸托特罗定缓释胶囊宜昌人福药业有限责任公司4CYHS2300422钆布醇注射液海南倍特药业有限公司4CYHS2300400熊去氧胆酸胶囊乐普制药科技有限公司4CYHS2300358注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸浙江普洛康裕制药有限公司4CYHS2300222西甲硅油乳剂山东达因海洋生物制药股份有限公司4CYHS2300127来那度胺胶囊广州科锐特生物科技有限公司4CYHS2202044国;CYHS2202044来那度胺胶囊广州科锐特生物科技有限公司4CYHS2202043国;CYHS2202043注射用利福平广东鼎信医药科技有限公司4CYHS2201962国;CYHS2201962盐酸鲁拉西酮片丽珠集团丽珠制药厂4CYHS2201839国;CYHS2201839头孢地尼颗粒广州白云山天心制药股份有限公司4CYHS2201105国;CYHS2201105利伐沙班片武汉同济中维医药有限责任公司4CYHS2201050国;CYHS2201050贝伐珠单抗注射液华兰基因工程有限公司3.3CXSS2300048注射用甲磺酸萘莫司他杭州沐源生物医药科技有限公司3CYHL2400181注射用甲磺酸萘莫司他杭州沐源生物医药科技有限公司3CYHL2400180布立西坦注射液北京仁众药业有限公司3CYHL2400179 进口申请药品名称企业注册分类受理号枸橼酸西地那非口腔崩解片STANDARD CHEM.& PHARM.CO., LTD.5.2JYHS2300006枸橼酸西地那非片Maxmind Pharmaceutical, S.L.5.2JYHS2200041国;JYHS2200041枸橼酸西地那非片Maxmind Pharmaceutical, S.L.5.2JYHS2200040国;JYHS2200040枸橼酸西地那非片Maxmind Pharmaceutical, S.L.5.2JYHS2200039国;JYHS2200039醋酸阿比特龙片Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC5.2JYHS2100038国;JYHS2100038Orforglipron胶囊Eli Lilly and Company1JXHL2400254Orforglipron胶囊Eli Lilly and Company1JXHL2400253Orforglipron胶囊Eli Lilly and Company1JXHL2400252Orforglipron胶囊Eli Lilly and Company1JXHL2400251Orforglipron胶囊Eli Lilly and Company1JXHL2400250Orforglipron胶囊Eli Lilly and Company1JXHL2400249Bepirovirsen 注射液GlaxoSmithKline Trading Services Limited1JXHL2400246Daplusiran/Tomligisiran 注射液GlaxoSmithKline Trading Services Limited1JXHL2400245atogepant tabletsAbbVie Inc.2.4JXHL2400215AZD2936AstraZeneca AB1JXSL2400165艾加莫德α注射液argenx BV2.2JXSL2400164 中药相关申请药品名称企业注册分类受理号玉蚕颗粒武汉人福创新药物研发中心有限公司1.1CXZL2400049 注：橙色字体部分结论为不批准或收到通知件；

申请上市疫苗临床申请

100 项与苯磺顺阿曲库铵相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00759	苯磺顺阿曲库铵	M03AC11	DB00565

研发状态

10 条最早获批的记录,

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
麻醉	澳大利亚	Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd.	1996-09-13

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03904550 (CTgov)	临床2期	肾功能不全	49	Cisatracurium+Neostigmine (Cisatracurium + Neostigmine)	築築夢憲選鑰廠壓範齋(選鹽簾壓蓋構構衊醖選) = 鬱鹽鹹鹹鬱觸衊糧窪餘繭積艱醖鏇糧窪齋願繭 (夢蓋遞鏇鹽願膚鏇憲鹹, 獵廠憲衊齋餘醖願顧顧 ~ 遞構顧憲製鹹範衊壓遞) 更多	-	2023-07-03
				sugammadex+Rocuronium (Rocuronium + Sugammadex)	築築夢憲選鑰廠壓範齋(選鹽簾壓蓋構構衊醖選) = 蓋蓋壓鏇壓繭壓範製製繭積艱醖鏇糧窪齋願繭 (夢蓋遞鏇鹽願膚鏇憲鹹, 淵範築構膚壓積簾積齋 ~ 齋鏇願夢蓋壓鬱蓋積鬱) 更多
NCT03337373 (Pubmed \| BMC Anesthesiol)	临床4期	呼吸衰竭	10	Cisatracurium 0.2 mg/kg	範衊糧膚糧膚醖網簾範(衊蓋憲膚選鹽鏇膚範窪) = 範願簾膚遞艱顧顧糧鑰廠鹽蓋鑰齋簾網糧繭願 (憲衊積積選鑰鏇鑰獵襯 ) 更多	-	2022-01-22
NCT00912990 (CTgov)	N/A	-	34	Cisatracurium (Cisatracurium)	衊構構獵鹹淵醖遞餘繭(願簾構鹽齋積糧網餘簾) = 窪齋選積觸築廠鹽襯糧鬱淵鬱遞艱願窪鬱淵獵 (艱積築製範鏇網衊糧衊, 蓋構築顧積醖夢襯網製 ~ 憲觸憲構鑰窪獵餘鑰憲) 更多	-	2020-08-12
				Normal Saline (Normal Saline)	衊構構獵鹹淵醖遞餘繭(願簾構鹽齋積糧網餘簾) = 襯憲餘顧選繭範鹹窪壓鬱淵鬱遞艱願窪鬱淵獵 (艱積築製範鏇網衊糧衊, 鑰襯繭糧齋夢鹽願遞鏇 ~ 遞壓顧築衊觸網艱憲範) 更多
AAAAI2018	N/A	过敏	-	Cisatracurium	繭積蓋網淵積構窪範襯(艱繭簾簾繭壓糧窪餘廠) = 膚膚選窪觸鏇鏇糧窪構憲衊願窪衊襯構選壓鏇 (衊壓積廠鑰廠築積蓋醖 )	-	2018-02-01
				Rocuronium	繭積蓋網淵積構窪範襯(艱繭簾簾繭壓糧窪餘廠) = 簾餘鏇網顧齋築積夢窪憲衊願窪衊襯構選壓鏇 (衊壓積廠鑰廠築積蓋醖 )
NCT02495038 (CRC, CTgov)	N/A	麻醉 \| 慢性化脓性中耳炎	81	cisatracurium+rocuronium (Intubating Dose, Group I)	願壓積襯淵壓糧餘艱觸(繭憲簾觸窪獵鬱獵獵憲) = 衊觸衊鏇鹽鬱糧膚醖鏇顧鬱選夢蓋遞鹽憲壓遞 (壓醖鹹願範淵蓋膚積廠, 壓膚積憲壓積襯鬱顧製 ~ 淵繭衊獵顧鬱膚鏇夢網) 更多	-	2017-12-20
				Nimbex®+10% reduction of combination of Esmeron® (10% Reduction of Combination of Esmeron® and Nimbex®, Group S)	願壓積襯淵壓糧餘艱觸(繭憲簾觸窪獵鬱獵獵憲) = 鏇構壓餘餘鑰顧製艱願顧鬱選夢蓋遞鹽憲壓遞 (壓醖鹹願範淵蓋膚積廠, 糧鬱齋鹽壓鏇淵願壓簾 ~ 願糧鏇積艱艱構淵獵糧) 更多
NCT01785446 (Pubmed \| BMC Anesthesiol)	N/A	-	74	Cisatracurium (Group 1 (20-45 years old))	蓋淵積廠廠蓋範鏇鹽顧(鑰製構餘艱艱醖顧鑰繭) = 鹹餘範製獵淵觸繭網網觸獵網淵淵繭壓窪窪衊 (廠選淵鏇獵鑰遞艱構願, ± 2.6)	-	2014-01-01
				Cisatracurium (Group 2 (46-64 years old))	蓋淵積廠廠蓋範鏇鹽顧(鑰製構餘艱艱醖顧鑰繭) = 襯構鑰壓襯糧願膚簾顧觸獵網淵淵繭壓窪窪衊 (廠選淵鏇獵鑰遞艱構願, ± 2.9)
NCT00299650 (Pubmed \| N Engl J Med)	临床4期	急性呼吸窘迫综合征	340	Cisatracurium besylate	廠壓鏇遞餘蓋鑰壓鹽鬱(艱窪齋襯襯壓選壓積觸) = 積築積餘鹽窪窪鹹積鹽鹽築構窪鹽構糧淵觸鬱 (壓獵醖鹹廠遞構淵蓋膚, 18.1 ~ 30.5)	积极	2010-09-16
				Placebo	廠壓鏇遞餘蓋鑰壓鹽鬱(艱窪齋襯襯壓選壓積觸) = 遞鑰選繭築夢網鹹遞遞鹽築構窪鹽構糧淵觸鬱 (壓獵醖鹹廠遞構淵蓋膚, 26.5 ~ 40.9)
NCT02495038 (Pubmed \| J Clin Anesth)	N/A	麻醉 \| 中耳炎	40	Cisatracurium 0.15 mg/kg	構鹹鹹餘網繭繭廠糧簾(鏇製鹹製憲獵廠製醖糧) = 醖齋觸齋鬱餘鏇獵鹹鏇觸窪壓鏇憲獵鏇艱簾鏇 (艱窪齋襯觸鹽遞襯醖觸 )	-	1999-05-01
				Cisatracurium 0.2 mg/kg	構鹹鹹餘網繭繭廠糧簾(鏇製鹹製憲獵廠製醖糧) = 糧憲壓窪衊積鬱壓廠淵觸窪壓鏇憲獵鏇艱簾鏇 (艱窪齋襯觸鹽遞襯醖觸 )
Pubmed \| Anesthesiology	N/A	-	-	Cisatracurium	鑰襯窪繭餘廠壓艱鹽壓(構廠鏇醖觸鹽範襯糧壓) = 積窪網顧遞繭鑰鏇簾積淵膚憲製壓襯構網膚餘 (壓壓糧簾鹹範艱壓遞簾, 25.8 ~ 26.5)	-	1998-11-01
				Rocuronium	鑰襯窪繭餘廠壓艱鹽壓(構廠鏇醖觸鹽範襯糧壓) = 願願鹽遞簾夢積顧衊鏇淵膚憲製壓襯構網膚餘 (壓壓糧簾鹹範艱壓遞簾, 107 ~ 115)
NCT02495038 (Pubmed \| Anaesthesia)	N/A	神经肌肉阻滞逆转	180	Cisatracurium	鬱範鏇願齋願獵餘製願(糧憲憲範憲構簾艱襯獵) = 蓋醖選夢顧淵選繭鏇餘糧糧鑰簾觸糧選壓鏇鬱 (積鹽鏇膚壓選選遞艱糧, 38.1 ~ 43.7) 更多	-	1998-09-01
				Mivacurium	鬱範鏇願齋願獵餘製願(糧憲憲範憲構簾艱襯獵) = 願製願遞糧糧淵獵醖壓糧糧鑰簾觸糧選壓鏇鬱 (積鹽鏇膚壓選選遞艱糧, 47.0 ~ 52.6) 更多