The safety and efficacy of alfentanil-propofol combined total intravenous anesthesia without neuromuscular blocking agents during daytime hysteroscopy induction and maintenance

开始日期2025-03-01

申办/合作机构-

ChiCTR2500096814

/ SuspendedN/AIIT

The observation of the effects of different doses of alfentanil for pediatric bronchoscopy without muscle relaxants

开始日期2025-02-24

申办/合作机构-

100 项与盐酸阿芬太尼相关的临床结果

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100 项与盐酸阿芬太尼相关的转化医学

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100 项与盐酸阿芬太尼相关的专利（医药）

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2,887

项与盐酸阿芬太尼相关的文献（医药）

2025-09-01·VETERINARY ANAESTHESIA AND ANALGESIA

Comparison of fentanyl and alfentanil in combination with atropine for premedication of dogs undergoing radiotherapy

Article

作者: Shuttleworth, Adam ; Franchino, Giovanni ; Loddo, Pietro ; Adami, Chiara

OBJECTIVE:

To evaluate the effects of two opioid-based premedication protocols on propofol requirement, time to recovery and occurrence of post-anaesthetic vocalization, paddling, nystagmus and dysphoria in dogs anaesthetized for radiotherapy.

STUDY DESIGN:

Blinded, randomized, crossover clinical study.

ANIMALS:

A total of 22 client-owned dogs, each serving as their own control.

METHODS:

Dogs were randomly assigned to one of two intravenous premedication protocols on their first radiotherapy session, and the other on their second session. Premedication consisted of atropine (10 μg kg^-1) mixed with equipotent doses of either alfentanil (10 μg kg^-1, group AA) or fentanyl (2.5 μg kg^-1, group FA), followed by propofol induction and maintenance with sevoflurane in oxygen. Cardiorespiratory variables and observation of dysphoria and nystagmus were recorded after premedication and during recovery. Time elapsed from discontinuation of sevoflurane to tracheal extubation, sternal position and walking were also recorded (minutes).

RESULTS:

The proportion of dogs showing dysphoria and nystagmus was not different between treatments at any time point. With both treatments, heart rate (mean ± standard deviation) decreased after premedication (82 ± 27 and 93 ± 27 beats minute^-1 in groups AA and FA, respectively) compared with baseline (117 ± 23 and 112 ± 26 beats minute^-1 in groups AA and FA, respectively; p < 0.001). Propofol dose did not differ between treatments (3.8 ± 1.7 and 4.3 ± 1.3 mg kg^-1 in groups AA and FA, respectively). Time to extubation was shorter with treatment AA (5.3 ± 2.1 minutes) compared with treatment FA (6.2 ± 2.3 minutes; p = 0.049), while time to sternal recumbency and walking did not differ between treatments.

CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE:

Since the two protocols produced comparable clinical effects and were both found suitable for dogs undergoing repeated radiotherapy, fentanyl is recommended over alfentanil in countries where it is licensed.

2025-07-24·Asian journal of anesthesiology

Effect of Sedation/Analgesia During Colonoscope on Abdominal Pain After Examination.

Article

作者: Cheng, Ya-Jung ; Lin, Chih-Peng ; Lin, Fong-Sheng ; Sun, Wei-Zen

BACKGROUND:

Sedation/analgesia (S/A) is widely used to relieve patients' anxiety and discomfort during colonoscopy. Their effects on abdominal pain after colonoscopy have never been fully investigated.

METHODS:

The prospective study consecutively recruited 494 healthy patients having a screen colonoscopy examination as part of their health checkup. They were divided into two groups based on individuals' decision to receive sedation and analgesia or not. In the S/A group, 374 patients received midazolam and alfentanil during colonoscopy with standard monitoring, while in the non-sedation/analgesia (NSA) group, 120 patients received no analgesics. Severity and duration of abdominal pain (ordinal scale: 1 = none, 4 = severe) were assessed at the end of stay in the postanesthetic care unit (the S/A group) or examination room (the NSA group) and before discharge. Side effects S/A during (hypotension, hypoxemia) and after (nausea, vomiting, dizziness) colonoscopy were also recorded. All patients were closely monitored during the whole course of the health check-up package.

RESULTS:

The mean doses of midazolam and alfentanil were 4.06 mg and 813.12 μg, respectively. Patients in the NSA group had two-fold risks of moderate to severe abdominal pain compared to those in the S/ A group (16.67% vs. 9.36%, odds ratio = 1.937, 95% confidence interval: 1.010-3.625). The NSA group also had a higher incidence of abdominal pain 120 minutes after examination (33.33% vs. 16.04%, P < 0.001). Duration of abdominal pain in those patients who did have abdominal pain was longer in the S/ A group than in the NSA group (153.3 ± 49.9 vs. 118.7 ± 47.5 minutes, P < 0.001). The incidence of hypotension and hypoxemia in the group S/A was 5.6% and 2.9%, respectively. More patients in the S/ A group felt dizzy or sleepy than those in the NSA group (14.7% vs. 3.3%, P < 0.001). The incidence of nausea and vomiting was similar between the two groups.

CONCLUSION:

Optimal S/A with midazolam and alfentanil decreases the severity and duration of postcolonoscopic abdominal pain.

2025-07-19·BMC Anesthesiology

The median Effective Dose (ED₅₀) and the 95% Effective Dose (ED₉₅) of alfentanil in inhibiting responses to cervical dilation when combined with ciprofol during hysteroscopic procedure: a prospective, double-blind, dose-finding clinical study.

Article

作者: Gao, Run ; Shen, Jian-Jun ; Xu, Li-Li ; Li, Shu-Xi ; Xing, Li ; Fu, Jin-Peng ; Chen, Xin-Zhong ; Zhou, Yan-Hong

BACKGROUND:

Alfentanil, a short-acting µ opioid receptor agonist, has recently been confirmed that when combined with propofol for daytime hysteroscopy, it provided more stable hemodynamics compared with sufentanil, and has a lower incidence of hypoxemia and postoperative nausea and vomiting. The object of the trial was to determine the median effective dose (ED₅₀) and the 95% effective dose (ED₉₅) of alfentanil in inhibiting responses to cervical dilation when combined with ciprofol and explore the effect of alfentanil on reducing ciprofol requirement during hysteroscopy.

METHODS:

One hundred and forty patients scheduled hysteroscopy under monitored anesthesia care were randomized to receive a bolus of 8 µg·kg^-1, 10 µg·kg^-1, 12 µg·kg^-1, 14 µg·kg^-1 intravenous alfentanil or 0.15 µg⋅kg^-1 intravenous sufentanil followed by a bolus of 0.5 mg·kg^-1 ciprofol. Whether there was loss of response to cervical dilation or not in each patient was recorded. We used the probit analysis to determine ED₅₀ and ED₉₅ of alfentanil in inhibiting responses to cervical dilation when combined with ciprofol. The requirement of ciprofol, the emergence time, the visual analogue scale score of pain at five time points, and the incidence of adverse events were recorded.

RESULTS:

The calculated ED₅₀ and ED₉₅ of alfentanil were 9.73 [95% CI 8.57 to 10.56] µg·kg^-1 and 15.02 [95% CI 13.57 to 18.12] µg·kg^-1, respectively. Ciprofol requirements were lower in patients given 10 µg·kg^-1 (0.795 [ 0.707 to 0.889] mg·kg^-1), 12 µg·kg^-1 (0.799 [0.601 to 0.913] mg·kg^-1), and 14 µg·kg^-1 (0.789 [0.660 to 0.968] mg·kg^-1) alfentanil than those given 8 µg·kg^-1 alfentanil (1.082 [ 0.853 to 1.271] mg·kg^-1) alfentanil and 0.15 µg⋅kg^-1 sufentanil (1.046 [0.861 to 1.427] mg·kg^-1) (P < 0.001). Emergence time was lower in patients given 10 µg·kg^-1 (0.9 [0.8 to 1.2] min), 12 µg·kg^-1 (0.8 [0.6 to 1.0] min) than those given 8 µg·kg^-1 (1.9 [1.0 to 2.8] min) and 14 µg·kg^-1 (1.5 [1.0 to 2.3] min) alfentanil, and 0.15 µg·kg^-1 sufentanil (1.4 [1.0 to 2.0] min) (P < 0.001). The visual analogue scale score of pain at the time of 30 min and 1 h after surgery was lower in patients given 10 µg·kg^-1, 12 µg·kg^-1, and 14 µg·kg^-1 alfentanil when compared with 8 µg·kg^-1 alfentanil and 0.15 µg⋅kg^-1 sufentanil (P < 0.001). The incidence of intraoperative hypotension was lower in patients given 8 µg·kg^-1, 10 µg·kg^-1, 12 µg·kg^-1 alfentanil, and 14 µg·kg^-1 alfentanil than those given 0.15 µg·kg^-1 sufentanil (P = 0.044), while the incidence of intraoperative desaturation was higher in patients given 14 µg·kg^-1 alfentanil than those given 8 µg·kg^-1, 10 µg·kg^-1, and 12 µg·kg^-1 alfentanil, and 0.15 µg·kg^-1 sufentanil (P < 0.001).

CONCLUSIONS:

For women undergoing hysteroscopic surgery, a dose of 10-12 µg·kg^-1 of alfentanil was associated with significant ciprofol-sparing effect, earlier anesthesia emergence, better postoperative analgesia, and less unexpected hemodynamic events compared with sufentanil, but 14 µg·kg^-1 alfentanil had the risk of transient desaturation and delayed anesthesia recovery. Indications and the optimal dose of alfentanil in this patient population need further clarification.

TRIAL REGISTRATION:

The study was then registered on January 24, 2024 at the Chinese Clinical Trial Registry which participates in the World Health Organization International Clinical Trials Registry Platform (Identifier: ChiCTR2400080232) before enrolling the first participant and written informed consent was obtained by each patient.

项与盐酸阿芬太尼相关的新闻（医药）

2025-07-29

·医脉通

中央巡视期间，山东省卫健委原主任主动投案 | 医脉3分钟

今天的医疗圈发生了哪些与你有关的大事？更新、更全的医学动态3分钟一网打尽********今日关键词：医学生救人遭质疑，三明医改，基孔肯雅热疫情来源 | 医脉通作者 | 晚报君新闻60秒➤大二医学生飞机上救人遭网友质疑，本人回应 @武汉大学、潇湘晨报近日，武汉大学发文讲述了该校一名医学生在万米高空的航班上进行了一次突发急救事件。今年7月19日，一架从武汉飞往新疆的航班，机上一名乘客突发身体不适，2024级临床医学专业本科生孙毅杰和机组人员分工合作，患者转危为安。对于此举，武汉大学给予了很高的评价。然而，文章发布后，部分网友认为，见义勇为是好的，但对于临床知识匮乏，没有执业资格的学生，在飞机上这种抢救手段有限的环境中，患者和施救者都存在很高的风险。随着网友质疑的声音越来越多，当事人孙毅杰在腾讯新闻热问平台发布了事发时详细的救人过程并在接受媒体时表示：“因为我了解这些知识，所以我有勇气和胆量站出来去做这件事，但是没有这个能力的同学，遇到这种情况还是不要轻易出手，这样会把自己和被帮助者都置于危险的境地。” ➤北京：完善绩效工资总量管理机制，调整8800余项医疗服务价格项目 @国家卫生健康委 7月28日，国家卫生健康委举行新闻发布会，介绍推广三明医改经验、深化以公益性为导向的公立医院改革有关情况。会上，北京市人民政府副秘书长许心超介绍，公立医院改革是深化医改的重中之重，核心目的一个是要坚持公益性方向。北京市主要做了如下方面的工作：在编制保障方面，要实现倾斜，主要是向临床一线、科研人员、短缺人才倾斜；在价格调整方面，我们设立了医疗服务价格动态调整机制，分五批次集中规范调整了8800余项医疗服务价格项目，同时常态化动态调整近400项医疗服务价格项目，新增134项价格项目；在薪酬分配改革方面，完善绩效工资总量管理机制，对市属医院开展以公益性为导向的绩效考核；在财政补助方面，切实落实政府对公立医院的投入责任，优化投入结构，对承担公共卫生任务比较重、公共服务属性强的医院加大财政补助倾斜力度，更好发挥财政资金对公益性的维护保障作用。 ➤广东疾控局：一周新增2940例，基孔肯雅热病例分布多个城市 @“广东省疾控局”微信公众号 7月27日晚间，广东省疾控局微信公众号发布《广东省基孔肯雅热监测信息（2025年7月20-26日）》。通报显示，2025年7月20日0时至7月26日24时，全省新增报告2940例基孔肯雅热本地病例，未报告重症和死亡病例。病例分布在佛山2882例，广州22例，中山18例，东莞、珠海、河源各3例，江门、阳江、肇庆各2例，清远、深圳、湛江各1例。截至7月26日24时，今年全省累计报告4824例基孔肯雅热本地病例，均为轻症，无重症和死亡病例报告。目前，已治愈出院和解除医学观察3224例。政策60秒➤重磅！国家育儿补贴制度实施方案发布 @新华社 7月28日，中共中央办公厅、国务院办公厅发布《育儿补贴制度实施方案》，明确从2025年1月1日起，对符合法律法规规定生育的3周岁以下婴幼儿发放补贴。育儿补贴按年发放，现阶段国家基础标准为每孩每年3600元，发放补贴至婴幼儿年满3周岁。 ➤宁夏101家医疗机构实现垫付款次日到账 @宁夏回族自治区医保局日前，宁夏回族自治区医保“即时结算”改革落地，定点医疗机构为参保患者垫付的医保费用可实现次日到账，资金周转效率提升70%以上。截至目前，“即时结算”改革已覆盖全自治区101家二级及以上定点医疗机构住院费用。➤三部门联合发布“药用类麻醉药品和精神药品目录”@国家药监局 7月28日，国家药监局、公安部与国家卫生健康委联合发布《关于发布药用类麻醉药品和精神药品目录的公告》，其中，包含阿芬太尼、阿法罗定、阿尼利定等32种麻醉药品以及96种精神药品，其中第一类精神药品包含安非拉酮、苯丙胺等18种，第二类精神药品包含阿洛巴比妥、阿普唑仑等78种。反腐60秒➤山东省卫健委原主任主动投案 @中央纪委国家监委、政事儿 7月28日下午，中央纪委国家监委网站发布援引自山东省纪委监委消息：山东省政府参事袭燕涉嫌严重违纪违法，主动投案，目前正接受山东省纪委监委纪律审查和监察调查。公开资料显示，袭燕，女，汉族，1962年7月生，山东章丘人，1984年8月参加工作，1983年7月加入中国共产党，在职研究生学历，医学博士。袭燕长期在山东省卫生系统工作，曾任山东省卫生厅党组成员、副厅长，山东省卫计委党组副书记、副主任，山东省卫计委党组书记、主任，山东省卫健委党组书记、主任、省中医药管理局局长，2022年8月任山东省政府参事。今年7月，中央第九巡视组进驻山东省，开展2个半月左右的巡视。中央巡视组将紧盯权力和责任，紧盯“一把手”和领导班子，紧盯群众反映强烈的问题，着力查找政治偏差，推动解决突出问题。责编｜Atai封面图来源｜医脉通一地通知：下月起，这些医疗服务不再收取诊查费 | 医脉政事儿退休医生返聘再引热议！有年轻医生建议取消医院返聘，退休医生现身说法……“新老共赢”才是正解！医脉通是专业的在线医生平台，“感知世界医学脉搏，助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品，全面满足医学工作者临床决策、获取新知及提升科研效率等方面的需求。☟戳这里，更有料！

疫苗

2025-07-04

·米内网

人福医药厉害了！稳坐千亿市场龙头，16个热销产品卖过亿，20款1类新药火力全开

精彩内容近日，人福医药的盐酸羟考酮片获批，为集团的神经系统药物矩阵新添重磅一员。据米内网数据显示，2025年Q1在中国三大终端六大市场神经系统药物（化+生）的销售规模下跌了4.51%，形势更为严峻，人福医药近几年逆势猛涨，牢牢稳坐冠军集团宝座。目前，人福医药手握16个过亿产品，首款生物药1类新药上市在即，19款1类新药（化+中）临床进展顺利，随着研发成果逐步落地，集团的整体实力将快速提升。16个产品卖过亿，5款重磅注射剂“五连涨”2024年在中国三大终端六大市场（统计范围见文末），人福医药有16个产品销售额超过1亿元，其中化学药占了11个，分布在麻醉剂、止痛药等6个亚类，中成药占了5个，分布在感冒用药、补血用药等5个亚类。表1：2024年中国三大终端六大市场人福医药销售额过亿的产品来源：米内网格局数据库图1：人福医药的注射用盐酸瑞芬太尼销售情况（单位：万元）来源：米内网格局数据库注射用盐酸瑞芬太尼是麻醉剂TOP1产品，2024年整体规模在41亿元以上，人福医药占比超过八成。2020年起，人福医药的注射用盐酸瑞芬太尼在中国三大终端六大市场一路飙涨，2023-2024年达到了36亿元水平，2025年Q1再有10.85%的增长。枸橼酸舒芬太尼注射液是麻醉剂TOP2产品，2024年整体规模接近31亿元，人福医药占比超过九成。2021年起，人福医药的枸橼酸舒芬太尼注射液在中国三大终端六大市场稳步增长，2024年达到了30亿元新峰值，2025年Q1再有7.17%的增长。盐酸纳布啡注射液是止痛药重磅产品，2024年整体规模超过11亿元，人福医药的占比在2025年Q1回升至七成以上。2021年起，人福医药的盐酸纳布啡注射液在中国三大终端六大市场一路狂飙，2024年接近6.7亿元，2025年Q1再有26.69%的增长。图2：人福医药的注射用苯磺酸瑞马唑仑销售情况（单位：万元）来源：米内网格局数据库注射用苯磺酸瑞马唑仑是人福医药在2020年获批的国产1类新药，该新药在2021年进入国家医保谈判目录，随后在中国三大终端六大市场持续飞涨，2023-2024年销售额涨至2亿元，2025年Q1再有39.51%的增长，跃升为精神安定药TOP14产品。图3：人福医药的盐酸阿芬太尼注射液销售情况（单位：万元）来源：米内网格局数据库人福医药的盐酸阿芬太尼注射液是2020年获批的新产品，公司为该产品的国内首仿企业。近几年，盐酸阿芬太尼注射液已逐渐成长为麻醉剂热销产品，2024年整体规模接近2.3亿元，人福医药凭借首仿优势，率先打开市场，市场份额达九成以上。2021年起，人福医药的盐酸阿芬太尼注射液在中国三大终端六大市场一路飙涨，2024年超过2.1亿元，2025年Q1再有31.56%的增长，全年将再创新高。千亿市场龙头地位稳固，今年已有13个新品获批神经系统用药主要用于麻醉、镇痛或治疗神经系统器质性疾病，是全球药品市场的重点细分领域。在国内，神经系统药物（化+生）近几年受多项政策叠加影响，市场跌宕起伏，2024年在中国三大终端六大市场的销售额在1050亿元左右，2025年Q1跌幅为4.51%。图4：人福医药的神经系统药物销售额及市场份额变化情况（单位：万元）来源：米内网格局数据库2023年起，人福医药成为了这个千亿市场的龙头集团（一级，下同），并稳步上涨，2025年Q1市场份额升上9.78%。细分亚类，2025年Q1人福医药是麻醉剂市场TOP1集团，是止痛药（化+生）市场TOP3集团，是精神安定药市场TOP8集团，是抗癫痫药市场TOP24集团，是其它神经系统药物（化+生）市场TOP43集团。表2：人福医药今年以来获批的新产品来源：米内网中国申报进度（MED）数据库7月2日，人福医药发布公告称，公司的盐酸羟考酮片拿下国产第二家（首家过评），2025年至今集团已累计有13款新品获批，均为高端仿制药。其中，神经系统药物占了大半数，此外还在呼吸系统用药、全身用抗感染药物等其他品类市场有收获，集团在巩固和提升核心竞争力的同时丰富其他产品管线，不断增强可持续发展能力。表3：人福医药报产在审的仿制药新品来源：米内网中国申报进度（MED）数据库2022年至今，人福医药还有25个仿制药新品报产在审，其中化学药占24个，中成药占1个。从大类来看，神经系统药物将再添5个新品，助力千亿市场龙头集团稳坐高位。生物药1类新药上市在即，27款新药来势汹汹图5：重组质粒-肝细胞生长因子注射液的审评情况来源：米内网中国申报进度（MED）数据库人福医药的生物药1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛和/或缺血性溃疡，静息痛适应症于2024年12月申报上市，米内网预测或将在今年下半年获批，成为集团首款上市的生物药，公司年报中提到，该新药溃疡适应症正处于III期临床阶段。表4：人福医药部分在研的新药情况（不含新增适应症）来源：公司年报、米内网综合数据库据人福医药年报资料显示，集团的研发投入合计在2024年涨至接近16.3亿元，大手笔的投入换来了研发成果的逐步落地，目前集团有16个化药1类新药（含1.1类）、8个化药2类新药（含2.1、2.2类）、3个中药1.1类新药已在临床阶段，进展顺利。氨酚氢可酮缓释片用于治疗中重度疼痛的III期临床在2024年3月启动，同年11月第一例成功入组，而氨酚羟考酮缓释片用于治疗中重度疼痛的III期临床在2025年3月启动，并在4月完成了第一例入组，两款化药2.2类新药有望成为集团下一批报产的神经系统新药，进一步助力集团提升市场竞争力。化药1.1类新药HWH340片的前列腺癌II期临床在今年1月完成，化药2.1类新药HZ-J001乳膏的非节段型白癜风II期临床在今年5月启动，化药2.2类新药舒芬太尼透皮贴剂的癌痛治疗II期临床在今年3月完成第一例入组……人福医药的新药布局逐渐向其他热门领域推进。随着越来越多仿制药新品、创新药陆续进入商业化阶段，人福医药的整体实力将不断提升，有券商预计，集团2025-2027年的归母净利润可达23亿元、26亿元、30亿元，整体持续向好。资料来源：米内网数据库、公司年报及公告注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至7月3日，如有疏漏，欢迎指正！免责声明：本文仅作医药信息传播分享，并不构成投资或决策建议。本文为原创稿件，转载文章或引用数据请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

上市批准

2025-06-12

·E药经理人

9000亿巨鳄跨界！麻醉一哥，彻底“变性”

中国麻醉一哥，已彻底“变性”。撰文| 润屿伴随招商局集团的高调入主，人福医药管理层迅速更迭。李杰将“告别”人福。6月10日，人福医药发布公告，董事李杰、董事兼总裁邓霞飞、副总裁李莉娥三人递交辞职报告，将因退休离任。三人均为公司“老将”，其中李杰曾长期担任总裁一职，自2020年起上任人福医药董事长。今年1月，招商局旗下招商生科宣布拟投资118亿元“入主”人福不久后，李杰请辞董事长一职，保留公司董事等职位，继任者为当代科技董事周汉生。同在1月，人福医药原董事会秘书李前伦，非独立董事张小东、王学海也相继递交辞呈。董秘一职后由招商局旗下招商澎湃股权投资基金管理有限公司原副总裁刘南鸿接任。2月，招商局创新科技（集团）有限公司总经理邓伟栋、招商局健康产业控股有限公司总经理黄晓华进入人福医药董事会，担任非独立董事。4月，武汉中院裁定批准当代科技重整计划，重整进入到实质阶段。再到本月，昔日“老将”密集离任。新股东入主后，人福医药为实现战略转型、整合资源、落实管控而进行的系统性调整，还在继续。而招商局，这个超9000亿营收规模的“巨无霸”，凭跨界拿下“麻醉一哥”这一上市资产，正式打上了医药的铁标签。第一桩大买卖，下一个华润医药出现了？招商局集团，百年综合型央企，2024年营业收入为9167亿元，高于华润集团8900余亿。利润总额达2272亿元，净利润达1872亿元，年末总资产为14.7万亿元。但此前，招商局旗下拥有招商银行、招商轮船、招商港口等10多家上市公司，给人的常规印象是，海辽精神，蛇口基因，交通物流，综合金融，总之与医药产业或生命健康领域不太沾边。2024年秋，湖北省武汉市中级人民法院裁定受理当代科技集团破产重整，集团最优质的资产——人福医药被推上拍卖台。花落谁家？业界猜测，大概率是国药，或者华润医药，再或者，当地国资委。尤其是国药，资产雄厚，并购野心正浓，且手握全国精麻特药一级分销平台。当时竞争者有很多，6家重整投资人通过了形式审查且缴纳报名保证金，含中央企业3家、地方大型国有企业3家。然而最终，一锤定音，入选者为招商创科。招商创科，招商局集团全资子公司，2024年资产总额超500亿。重整计划实施后，人福医药正式“易主”大央企，不过这家大央企于医药界来说，倒像是个从天而降的“新人”。但就在近5年时间，招商局悄然在医药健康领域落了不少的棋子，可能一直在坐等一个稳健、有知名度的收购标的。如果要算招商局与医药产业的关联，要提起招商局的另一大业务板块：科创产业。其科创产业近几年低调新设了两大与医药健康相关的平台公司：招商健康和招商创科。招商健康，成立于2020年，模式为“投资+运营”，目前投资布局了器械、创新药、疫苗、细胞疗法、基因疗法等突破疗法。同时，该平台投资布局了数字化服务、生物药CXO、CGT CXO、化药CXO和保险科技等服务中台，以及生命科技服务和基础设施。招商创科，2023年12月成立，时间相当短暂。但这家公司的成立，恰好是在同年招商局集团全面开启第三次创业历程，打造“马利克曲线”推进战略性新兴产业的大主线下设立。围绕数智科技、生命科技、绿色科技三大方向，以及生物制造、合成生物、医疗健康等细分赛道，招商创科致力于以“研发培育+产业并购+专业运营”三种方式，立志打造行业龙头。成立第2年，招商创科火速出手，将人福医药收入囊中，并将其视作生命健康领域的核心平台。李杰此前号召全体干部员工，要将招商局“海洋文化”和宜昌人福的“特药文化”深度融合。某种意义上，与人福医药的绑定，成功让招商局站稳医药大健康产业。精麻这一细分领域，资质壁垒高，头部企业稀缺性强。而人福又在麻醉镇痛药领域稳坐“C位”，几乎独揽以芬太尼系列为代表的中高端麻醉镇痛药的全部市场，并占据总体麻醉镇痛药市场规模的50%以上，也因此被称为“麻药之王”。历经多年的沉淀，公司已经打造出瑞芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼等核心产品，典型应用场景为手术室内的麻醉镇痛，且近年来，人福医药也开始向着镇静领域发力，瑞马唑仑等关键产品放量速度也很快，有望缔造十亿元级大品种。当然，对于人福医药方来说，招商局的进入，让商誉高悬、业绩不稳定的局面逐渐有了改善。另外，近期招商生科有增持的动作，表明大股东对人福医药长期发展的信心。值得注意的是，今年4月，招商局入股了另一大A股上市公司凯赛生物一事落定，合计直接及间接持有凯赛生物21.17%股权。凯赛生物，合成生物学龙头，市值超340亿，是全球首家实现生物法规模化生产长链二元酸的企业。招商局的“步步为营”，让人不免想到了与其体量在同一顶尖水平的华润集团，从最初贸易公司做起，到以收购多个明星医药企业标的站稳医药产业。不难想象，接下来，在“第三次创业”系统性布局下，招商局还将有系列布局医药领域的大动作。数年后，招商局是否会缔造又一个华润医药，甚至赶超？一切皆有可能。推荐阅读 * 大股东破产，麻醉一哥或易主，归核7年何时“新生”？* 明星产品遭恒瑞、人福“围剿”，精麻领头羊离百亿目标还有多远？产业升级浪潮，一浪高过一浪？未来还是未知的，聚焦当下，央企大佬的强势进军，倒是从另一视角让人看到：新药走出去，各路资本走进来，中国医药健康产业，在震荡起伏下，仍是那个穿越周期、耐周期，能吸引多方资本入局的“香饽饽”。除了招商局，近期还有两起跨界事件值得关注。58同城创始人姚劲波，在急需破解资本困局的关键期，选择入主一家A股医药上市公司——易明医药。其主营业务聚焦于糖尿病、心血管疾病等慢病，以及妇科领域等产品。受此事影响，易明医药在7个交易日内股价几乎翻倍，截至今日收盘，股价仍旧大涨10%，报23.73元/股，创下近年新高。无独有偶，万东医疗于上个月正式换帅，新任董事长马赤兵来自美的集团。美的集团入主万东医疗，始于2021年，收购‌29%股权，切入高端医疗设备制造赛道。‌在去年，绿地控股成立了绿地医疗产业集团，与九州通、联影医疗分别签署了战略合作协议。与九州通的合作，集中在配送和医院供应链管理（SPD）业务上；与后者则是一同出海，合作开拓哈萨克斯坦等中亚市场。有意思的是，现如今房地产企业TOP10，均有医药大健康领域的布局，无一例外。当然，若再往前算，阿里、腾讯等互联网科技企业进军医疗已有近十年，并且还在持续深化医疗健康生态。如果再将跨界布局的事情，与近期中国创新药“黄金时期”结合来看，一场属于中国医药行业的新变革，呈现出了鲜明的层次递进特征。资源层面，招商局等“国家队”，通过资本运作整合产业资源；效率层面，姚劲波等“互联网资本”将流量思维和数字化管理注入药企；创新层面，“创新药牛市”本质是市场对中国医药工业体系的重估认证，而创新药企也正集体以突破性技术争夺全球话语权。三者形成的连环效应，再次让业界看到中国医药产业实现了从量变到质变的跨越。一审| 黄佳二审| 李芳晨三审| 李静芝精彩推荐大事件 | IPO | 融资&交易 | 财报季 | 新产品 | 研发日 | 里程碑 | 行业观察 | 政策解读 | 深度案例 | 大咖履新 | 集采&国谈 | 出海 | 高端访谈 | 技术&赛道 | E企谈 | 新药生命周期 | 市值 | 新药上市 | 商业价值 | 医疗器械 | IND | 周年庆大药企 | 竞争力20强 | 恒瑞 | 石药 | 中生制药 | 齐鲁 | 复星 | 科伦 | 翰森 | 华润 | 国药 | 云南白药 | 天士力 | 华东 | 上药创新药企 | 创新100强 | 百济 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 | 康方 | 和黄 | 荣昌 | 亚盛｜康宁杰瑞｜贝达｜微芯｜再鼎｜亚虹跨国药企｜ＭＮＣ卓越｜辉瑞｜AZ｜诺华｜罗氏｜BMS｜默克｜赛诺菲｜GSK｜武田｜礼来｜诺和诺德｜拜耳供应链｜赛默飞｜药明｜凯莱英｜泰格｜思拓凡｜康龙化成｜博腾｜晶泰｜龙沙｜三星启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 中国医药手册

高管变更并购财报

100 项与盐酸阿芬太尼相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00835	盐酸阿芬太尼	N01AH02	DB00802

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
麻醉	美国	Rising Pharmaceuticals, Inc.	1986-12-29

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
镇痛	临床3期	中国	江苏恩华药业股份有限公司	2018-06-06
急性疼痛	临床3期	捷克	Orexo AB	2012-10-08

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


ChiCTR2200062034 (Pubmed \| BMC Anesthesiol)	临床1期	-	96	Alfentanil 20 µg/kg	繭獵網壓窪選製淵膚鑰(鏇憲醖獵衊範選壓觸夢) = 簾遞鹹餘選選遞鏇積夢鹽積鬱蓋蓋醖繭糧網鑰 (憲窪襯衊鹹齋築鹽遞餘 ) 更多	积极	2024-08-13
				Alfentanil 25 µg/kg	範範選遞憲窪憲願鑰醖(壓遞夢廠齋窪製鏇鹹網) = 獵顧餘觸鬱壓餘製餘夢遞壓蓋願醖鹽窪選鬱鑰 (遞醖範糧衊製願壓鏇獵 )
NCT03359395 (CTgov)	临床4期	低血压	100	Alfentanil (Alfentanil)	齋膚顧範夢鹹醖製繭艱(積簾選憲鹽衊觸願憲簾) = 齋繭顧膚壓淵蓋夢顧網憲製衊簾憲構網齋顧鬱 (衊醖築糧鹽遞繭襯壓餘, 36.968) 更多	-	2021-07-08
				Placebos (Placebo)	齋膚顧範夢鹹醖製繭艱(積簾選憲鹽衊觸願憲簾) = 齋艱範願窪鏇蓋遞鹽遞憲製衊簾憲構網齋顧鬱 (衊醖築糧鹽遞繭襯壓餘, 33.50864) 更多
NCT01008059 (CTgov)	N/A	-	6	Alfentanil	齋膚鏇窪淵憲範夢構鑰(壓壓遞鏇醖膚鏇觸選顧) = 膚蓋衊蓋襯觸鹽蓋淵觸範選壓窪窪選築餘積憲 (積窪鬱網襯衊選鹽膚襯, 15) 更多	-	2019-05-17
NCT01094574 (CTgov)	N/A	疼痛 \| 炎症	10	Alfentanil (Alfentanil)	淵製餘壓構襯膚鹽餘製(淵鹽構積鏇鏇遞鏇艱鑰) = 襯鹽製壓窪鏇繭蓋簾餘鑰蓋窪簾艱鏇蓋鏇範鬱 (鬱簾繭鏇醖顧鹽網衊鬱, 0.74) 更多	-	2017-02-24
				Propranolol (Propranolol)	淵製餘壓構襯膚鹽餘製(淵鹽構積鏇鏇遞鏇艱鑰) = 醖淵淵憲顧襯遞獵壓築鑰蓋窪簾艱鏇蓋鏇範鬱 (鬱簾繭鏇醖顧鹽網衊鬱, 0.26) 更多
NCT00997126 (CTgov)	临床4期	镇静	126	propofol (Propofol)	壓構憲鹽簾積糧顧製遞 = 簾獵鹹醖顧窪膚醖願遞製鬱構糧糧鑰鏇選淵糧 (鏇範繭艱願網襯廠糧繭, 鹹廠糧遞窪網蓋構觸夢 ~ 淵積鬱鏇淵餘簾選顧鏇) 更多	-	2017-01-27
				Alfentanil (Alfentanil)	壓構憲鹽簾積糧顧製遞 = 蓋憲憲蓋窪願獵網廠膚製鬱構糧糧鑰鏇選淵糧 (鏇範繭艱願網襯廠糧繭, 獵遞網製簾廠餘齋積廠 ~ 製願艱獵範醖範製衊齋) 更多
NCT00672438 (CTgov)	N/A	疼痛	242	Alfentanil	夢願獵觸製選願夢製繭(憲糧簾壓簾壓鬱範鏇範) = 壓獵築窪齋醖淵構醖鹽簾夢繭夢鏇鹹願鑰網膚 (艱齋夢繭積膚窪齋鹹衊, 顧蓋齋窪廠願淵選糧繭 ~ 積鏇鹹鬱願鏇醖襯範積) 更多	-	2016-07-21
NCT01470170 (CTgov)	临床4期	缺氧	173	Targeted controlled infusion+propofol+Normal saline+Alfentanil (Group1)	願餘鹽願糧獵願壓糧襯(淵醖鏇繭範觸鏇襯鑰構) = 蓋醖餘遞衊窪窪艱鑰夢蓋簾壓餘襯壓齋網齋壓 (餘獵糧壓鏇繭鑰顧窪鑰, 0.4) 更多	-	2015-08-13
				Targeted controlled infusion+propofol+Normal saline+Alfentanil (Group 3)	願餘鹽願糧獵願壓糧襯(淵醖鏇繭範觸鏇襯鑰構) = 網範鬱糧醖鏇齋膚淵襯蓋簾壓餘襯壓齋網齋壓 (餘獵糧壓鏇繭鑰顧窪鑰, 0.4) 更多
NCT00997113 (CTgov)	临床4期	镇静	20	propofol (Propofol)	衊糧願艱齋鬱選齋積夢(網鑰餘夢窪積繭鑰餘願) = 艱顧鑰鬱築鬱網鏇鹽選範積壓觸簾積構獵蓋鑰 (糧鑰壓窪顧齋壓醖艱醖, 蓋艱遞憲顧遞簾廠觸窪 ~ 積遞膚淵窪壓窪壓廠構) 更多	-	2014-09-25
				propofol+alfentanil (Propofol/Alfentanil)	衊糧願艱齋鬱選齋積夢(網鑰餘夢窪積繭鑰餘願) = 艱窪築壓衊願獵廠鹽獵範積壓觸簾積構獵蓋鑰 (糧鑰壓窪顧齋壓醖艱醖, 製憲製窪糧選醖憲蓋鹹 ~ 築壓鬱壓製鏇積糧遞齋) 更多
NCT00991809 (0813, CTgov)	N/A	痛觉过敏	22	Alfentanil (Alfentanil)	鬱鑰選顧餘壓衊壓構鹽(築顧積簾餘簾築鏇顧遞) = 獵範憲蓋餘齋選鏇顧餘範構夢鑰遞觸衊糧獵蓋 (選願網醖膚衊夢繭網廠, 積醖廠願鏇夢築顧鑰蓋 ~ 築觸窪衊鏇觸鏇網衊積) 更多	-	2013-10-14
				Diphenhydramine (Diphenhydramine)	鬱鑰選顧餘壓衊壓構鹽(築顧積簾餘簾築鏇顧遞) = 鑰蓋築鏇積顧餘簾壓夢範構夢鑰遞觸衊糧獵蓋 (選願網醖膚衊夢繭網廠, 製鏇壓糧壓餘繭淵淵蓋 ~ 餘願獵窪鬱夢醖餘積鑰) 更多
NCT01436799 (CTgov)	N/A	脑缺血	40	desflurane+Rocuronium+alfentanil (Desflurane)	艱構壓築衊鏇鏇獵繭製(鑰願膚餘網鑰壓遞壓齋) = 積繭繭繭顧網窪壓齋積壓構齋夢鹹壓鏇獵憲壓 (蓋襯願製構鹽窪鏇膚壓, 7) 更多	-	2013-08-26
				propofol+Rocuronium+alfentanil (Propofol)	艱構壓築衊鏇鏇獵繭製(鑰願膚餘網鑰壓遞壓齋) = 齋積選構餘蓋構鹽獵衊壓構齋夢鹹壓鏇獵憲壓 (蓋襯願製構鹽窪鏇膚壓, 9.5) 更多