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更新于：2025-01-23

Propranolol Hydrochloride

盐酸普萘洛尔

更新于：2025-01-23

概要

基本信息

简介盐酸普萘洛尔是一种小分子药物，作用于β-肾上腺素受体，是一种β-肾上腺素受体拮抗剂。它的主要适应症包括高血压、心绞痛、心房颤动、心房早搏复杂性、心动过缓和心动过速。普萘洛尔可以通过阻断β-肾上腺素受体来减少心率和收缩力，降低血压和心脏氧耗。这种药物还可以用于预防偏头痛和手部震颤，以及减轻焦虑和精神失常症状。普萘洛尔的原研组织为阿斯利康，于1966年8月18日获得首次批准。

药物类型

小分子化药

别名

1-((1-Methylethyl)amino)-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propanol、1-(isopropylamino)-3-(1-naphthyloxy)propan-2-ol、Propanalol

+ [38]

靶点

β-adrenoceptors

作用机制

β-adrenoceptors拮抗剂(β-肾上腺素能受体家族拮抗剂)

治疗领域

在研适应症

非在研适应症

原研机构

在研机构

Pierre Fabre Médicament SAS

Maruho Co., Ltd.河北冀中制药有限责任公司

+ [7]

非在研机构

Wyeth Pharmaceuticals LLC

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

日本 (1966-08-18),

心绞痛心房颤动房性早搏+ [4]

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评孤儿药 (欧盟)、优先审评 (中国)

登录后查看时间轴

结构/序列

分子式C16H21NO2

InChIKeyAQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N

CAS号525-66-6

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关联

405

项与盐酸普萘洛尔相关的临床试验

NCT05797662

/ Not yet recruiting临床2期IIT

A Phase II Study of Propranolol for the Treatment of Kaposi Sarcoma in Children and Adults

A clinical study of propranolol for the treatment of Kaposi Sarcoma in children and adults. This study will be an open-label single armed treatment trial that will test the effectiveness and the safety of treating Kaposi Sarcoma with propranolol.

开始日期2025-07-01

申办/合作机构

National Cancer Institute

NCT06066710

/ Recruiting早期临床1期IIT

Trial of Propranolol in Older Adults with Primary Progressive Aphasia

The purpose of this study is to find out how the language of people with Primary Progressive Aphasia is affected by Propranolol. Propranolol is not FDA approved for the treatment of Primary Progressive Aphasia. Propranolol is FDA approved for the treatment of heart conditions such as blood pressure.
This research is being done because there are currently no drug treatment options for language impairments and anxiety often experienced by people with Primary Progressive Aphasia.

开始日期2025-03-01

申办/合作机构

University of Missouri

NCT06670976

/ Not yet recruiting临床1期IIT

Pilot Study of Soft Tissue Sarcoma Treated With Propranolol and Radiation

This phase I trial tests the safety, tolerability and impact of adding propranolol to standard radiation therapy (RT) before surgery for the treatment of patients with soft tissue sarcoma. Sarcomas are a diverse group of rare tumors arising from connective tissue. Approximately 13,000-16,000 new cases of sarcomas arise in the United States annually. Sarcoma management involves multidisciplinary team decision making and treatment is multimodal utilizing chemotherapy (if needed) and RT prior to surgical intervention. Propranolol is a drug that has been used for many years for high blood pressure by blocking both beta-1 and beta-2 adrenergic receptors. Preclinical data suggests that blocking the beta-2 adrenergic receptors can improve the response to both chemotherapy and radiation. Radiation therapy uses high energy x-rays, particles, or radioactive seeds to kill tumor cells and shrink tumors. RT before surgery makes the tumor smaller and reduces the amount of tissue that needs to be removed during surgery. Surgery is the most common treatment for soft tissue sarcoma. Giving propranolol with standard RT before surgery may be safe, tolerable and impactful in treating patients with soft tissue carcinoma.

开始日期2025-02-28

申办/合作机构

Roswell Park Comprehensive Cancer Center

100 项与盐酸普萘洛尔相关的临床结果

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100 项与盐酸普萘洛尔相关的转化医学

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100 项与盐酸普萘洛尔相关的专利（医药）

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53,922

项与盐酸普萘洛尔相关的文献（医药）

2025-06-01·Toxicology Reports

Antihypertrophic effects of the seed ethanolic extract of Aframomum pruinosum Gagnep. (Zingiberaceae) against isoproterenol-induced cardiac hypertrophy in male Wistar rat

Article

作者: Nguelefack-Mbuyo, Elvine Pami ; Dial, Cherif Mouhamed Moustapha ; Nokam, Florence ; Koho, Cédric Wamba ; Goumtsa, Ariane Falone ; Nguelefack, Télesphore Benoît

The seeds of Aframomum pruinosum are popularly used in the management of cardiovascular conditions. This study was undertaken to evaluate the capacity of the seed ethanolic extract of A. pruinosum (EE) to prevent the development of cardiac hypertrophy in rats. Isoproterenol (0.3 mg/kg/day, sc) was injected to male rats alone or concomitantly with EE (37.5, 75, or 150 mg/kg, per os) or propranolol (20 mg/kg/day, per os) for 7 consecutive days and systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), and heart rate measurements were performed. Cardiac homogenates were used to assay myeloperoxidase (MPO), superoxide dismutase (SOD), catalase, nitric oxide (NO) and reduced glutathione (GSH). Also, sections of heart tissue were stained with Hematoxylin-Eosin, Masson trichrome, or for immunohistological labelling of atrial natriuretic peptide (ANP). Isoproterenol administration caused a decline in SBP and DBP (p < 0.001). Heart rate, cardiac mass, cardiomyocyte surface, and MPO levels were significantly (p < 0.001) increased. All these alterations were significantly prevented (p < 0.01 and p < 0.001) by EE. EE inhibited immune cell infiltration and cardiac fibrosis elicited by isoproterenol injection. The overexpression of ANP in the atrium and ventricle induced by the isoproterenol was significantly (p < 0.001) prevented by EE. EE possesses antihypertrophic effect against isoproterenol-induced cardiac hypertrophy that may result from its antifibrotic, anti-inflammatory properties, as well as its capacity to down regulate the expression of ANP.

2025-04-01·Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy

Raman spectroscopic fingerprinting for the identification and quantitative analysis of sports doping β − agonists based on gold nanopolyhedra

Article

作者: Zhang, Yahui ; Tan, Rui ; Zeng, Xuanjiang ; Wang, Chuanfeng ; Li, Ting ; Luo, Xiaojun ; Lin, Ruxi ; Chen, Liping

Beta - stimulant, that is, β - adrenergic stimulant, also known as β - agonists, is bioactive catecholamine compounds naturally produced in animals' adrenal medulla glands that induce relaxation in asthmatic airway smooth muscles upon inhalation while also temporarily boosting athletic alertness and alleviating fatigue. However, their potential for dependency poses health risks including unnoticed exacerbation leading to severe illness or fatality prompting their inclusion on WADA's prohibited substances list. Surface - enhanced Raman spectroscopy (SERS) offers a rapid, sensitive, and label - free means for identifying characteristic peaks associated with β - agonist compounds. In our investigation, the utilization of seed - mediated synthesis technique facilitated production of gold polyhedral substrates serving as highly sensitive biosensors for detecting β - agonist presence. The unique geometry of these particles generates enhanced SERS signals due to their multiple corners, resulting low detection limits (9.33 × 10^-7, 6.28 × 10^-7, and 6.19 × 10^-7 g·mL^-1 for salbutamol, clenbuterol and higenamine respectively), with promising prospects for improving overall sensitivity in β - agonists detection.

2025-04-01·Journal of Colloid and Interface Science

Dynamic self-assembled meso-structures formed across a wide concentration range in aqueous solutions of propranolol hydrochloride

Article

作者: Tellam, James ; Campbell, Richard A ; Edkins, Katharina ; Shen, Yichun ; Barlow, David J ; Lawrence, M Jayne ; Leach, Andrew G ; Li, Peixun ; Mahmoudi, Najet ; Yan, Yixuan

HYPOTHESISNanoscale characterisation of the self-associated species formed by amphiphilic pharmaceuticals in aqueous solution carries relevance across their entire journey from development through to manufacture - relevant, therefore, not only as regards formulation of the drug products as medicines, but also potentially relevant to their bioavailability, activity, and clinical side effects. Such knowledge and understanding, however, can only be fully secured by applying a range of experimental and theoretical methodologies.EXPERIMENTSHerein, we apply a synergistic combination of solubility, surface tension, SANS, NMR and UV spectroscopic studies, together with MD simulation and QM calculations, to investigate the meso-structures of propranolol hydrochloride aggregates in bulk aqueous solutions, at concentrations spanning 2.5 mM to > 200 mM. In addition, we explore the effects of adding NaCl to mimic the ionic strength of physiological fluids, and the differences between racemate and single enantiomer.FINDINGSThere is a continuum of particle sizes shown to exist across the entire concentration range, with molecules joining and leaving on the nanosecond timescale, and with the distributions of aggregate sizes varying with drug and salt concentration. Given that propranolol is a highly prescribed (WHO essential) medicine, disfavouring aggregators from consideration in high-throughput screening for potential new drug candidates - as many have advocated - should thus be done cautiously.

139

项与盐酸普萘洛尔相关的新闻（医药）

2025-01-13

·生物探索

Nature Aging | 肠道微生物如何揭示衰老的秘密？

引言衰老过程复杂而多样，不仅受到遗传因素的深刻影响，也与环境、生活方式以及体内的微观生态密切相关。近年来，研究人员发现，作为“第二基因组”的肠道微生物群，在宿主健康与衰老中扮演着不可或缺的角色。这些微生物群落不仅随着年龄发生动态变化，还通过代谢活动生成大量化学信号，影响宿主的生理状态。然而，肠道微生物如何具体作用于衰老过程，以及这种作用背后的分子机制，依然是未解之谜。 1月10日Nature Aging的研究报道“Gut microbial-derived phenylacetylglutamine accelerates host cellular senescence”发现，一种由肠道微生物生成的代谢物——苯乙酰谷氨酰胺（Phenylacetylglutamine, PAGln），可能是加速宿主细胞衰老的重要因素。PAGln通过对肾上腺素受体（adrenoreceptor, ADR）-AMPK信号通路的影响，触发线粒体功能障碍和DNA损伤，最终导致细胞衰老。这一发现不仅揭示了肠道微生物与宿主衰老之间的直接联系，还为抗衰老疗法的开发提供了新的靶点。该研究结合人类血浆代谢组学数据和动物实验，系统性地证明了PAGln水平会随年龄显著升高，这种现象主要由老年人肠道微生物的代谢特性引起。同时，实验还表明，通过阻断相关信号通路或采用“清除衰老细胞”（senolytic therapy）的方式，可以有效缓解PAGln引发的细胞衰老。该研究突破性地阐明了肠道微生物与宿主衰老之间的分子联结，为深入理解衰老机制和开发创新的抗衰老策略提供了重要启示。揭秘衰老：隐藏在肠道微生物中的“时间密码” 衰老的脚步从未停止，但这一过程为何在不同个体中呈现出如此巨大的差异？近年来，研究人员发现，肠道微生物或许掌握着破解这一谜题的“时间密码”。作为人体内一个庞大而复杂的生态系统，肠道微生物在免疫调控、代谢平衡以及细胞功能维持中扮演着至关重要的角色。而随着年龄增长，肠道微生物群落的结构和功能会发生显著改变，这一动态过程被认为深刻影响着个体的生理衰老进程。研究表明，衰老过程中肠道微生物的多样性显著下降，部分关键菌群比例改变，从而导致代谢产物的种类和水平随之波动。例如，苯乙酰谷氨酰胺（Phenylacetylglutamine, PAGln）这种由微生物生成的代谢物，其水平会随着年龄的增长显著升高。通过对132名22岁至104岁的健康个体进行血浆代谢组学分析，研究人员发现PAGln浓度与年龄呈强正相关（Pearson r = 0.644，P < 0.0001）。这一趋势在独立验证队列和多组学数据中也得到了进一步确认，表明PAGln可能是肠道微生物与宿主衰老之间的重要分子纽带。然而，PAGln究竟是如何影响衰老的？研究人员提出，它可能通过促进线粒体功能障碍、加重DNA损伤，最终触发细胞衰老这一过程。这种细胞水平的改变不仅累积为器官功能的退化，更加速了整个生理系统的老化。由此，研究人员开始追问：是否存在能够调控PAGln生成的微生物群，进而影响个体的衰老轨迹？解答这些问题的关键，不仅能够帮助我们理解衰老的生物学机制，更可能为人类健康老龄化的实现带来革命性启示。肠道微生物与宿主共代谢物PAGln与年龄的关联（Credit: Nature Aging） a. 样本采集与分析研究人员从132名健康个体的血浆和粪便样本中，分别进行了血浆靶向代谢组分析和粪便宏基因组测序。同时，还在一个包含80名健康个体的独立验证队列中，对血浆样本进行了靶向代谢组分析。 b. 年龄相关代谢物的富集分析通过对血浆代谢物的富集分析，研究发现了与年龄密切相关的代谢物，并重点分析了这些代谢物在不同年龄段的变化趋势。 c. 火山图分析火山图展示了血浆代谢物与年龄的相关性。灰色点代表无显著相关性（P ≥ 0.05）；黑色点表示有弱相关性（P < 0.05 且 |r| < 0.5）；红色点则表示有强相关性（P < 0.05 且 |r| > 0.5）。 d, e. PAGln与年龄的相关性研究通过在发现队列（132名个体）和验证队列（80名个体）中分析PAGln的浓度，发现PAGln与年龄之间存在显著正相关。图中显示了PAGln浓度与年龄的相关性曲线，并给出了Pearson相关系数（r值）。 f. 与年龄相关的血浆代谢物热图热图展示了83种与年龄相关的血浆代谢物，并通过层次聚类分析将个体进行分组，显示出不同年龄段代谢物的聚集特征。 g. 密度图密度图展示了不同聚类中各年龄段个体的分布，帮助理解不同代谢物在年龄分布中的变化。 h. 随机森林模型通过随机森林模型分析，基于18种差异显著的血浆代谢物，研究团队区分了年轻、老年和高龄三个年龄组。图中显示了该模型的ROC曲线，整体准确率达到81.48%。 i. PAGln与年龄的Spearman相关性PAGln浓度与年龄的Spearman相关系数（Rho值）显示，PAGln在排除苯乙酸（PAA）影响后，仍然与年龄呈强正相关。肠道微生物代谢物的“黑马”——苯乙酰谷氨酰胺（PAGln） PAGln是由肠道微生物和宿主共同代谢生成的产物，其前体物质苯乙酸（Phenylacetic acid, PAA）由肠道微生物将膳食来源的L-苯丙氨酸（L-phenylalanine）转化而来。随后，这种苯乙酸进入宿主的肝脏或肾脏，与谷氨酰胺结合形成PAGln。这个过程展现了肠道微生物与宿主器官之间的巧妙协作，揭示了它们如何通过代谢网络共同塑造宿主的生理状态。有趣的是，PAGln的生成并非恒定不变，而是随着年龄的增长而显著升高。研究人员通过对132名不同年龄个体的血浆代谢组学分析发现，PAGln浓度随着年龄增长呈现出强正相关的趋势（Pearson r = 0.644，P < 0.0001），这一结论在独立验证队列中也得到了确认。为何PAGln水平在老年人中更高？答案隐藏在肠道微生物的动态变化中。随着年龄的增长，肠道中某些特定菌群（如Clostridium scindens）的相对丰度增加，而这些菌群正是PAA生成的关键驱动者。此外，这些菌群的代谢活性显著增强，进一步提升了PAA的生成效率，为PAGln水平的升高奠定了基础。实验显示，老年人肠道微生物在体外培养时，其将L-苯丙氨酸转化为PAA的能力显著高于年轻人组（P = 0.035）。这一发现表明，PAGln水平的升高并非单纯由年龄引发的生理变化，而是深受肠道微生物代谢特性改变的驱动。 PAGln不仅是肠道微生物代谢的“产物”，更可能是宿主衰老的“信号”。从分子到细胞：PAGln如何驱动细胞衰老？细胞衰老是生理衰老的核心事件，而苯乙酰谷氨酰胺（PAGln）在这一过程中展现了惊人的“破坏力”。研究发现，PAGln通过一系列分子和细胞机制，加速了宿主细胞的衰老进程。线粒体功能的“瘫痪”：细胞能量工厂的失效线粒体被誉为细胞的能量工厂，其功能紊乱直接威胁细胞活力。实验显示，在不同浓度PAGln处理下，细胞的线粒体膜电位（MMP）显著下降（P < 0.0001），并伴随活性氧（ROS）水平的显著升高。此外，线粒体内融合相关蛋白（MFN1、MFN2）表达减少，而分裂相关蛋白（p-DRP1/DRP1）表达增加，导致线粒体呈现出碎片化状态。这种线粒体功能障碍不仅削弱了细胞的能量供应，还引发了一系列代谢紊乱，为细胞衰老埋下隐患。 DNA损伤的累积：衰老的关键触发点 DNA的完整性是细胞维持正常功能的基石。然而，PAGln显著增加了DNA损伤标志物γ-H2AX的表达（P < 0.0001）。长期PAGln暴露下，细胞周期抑制因子p53、p21和p16的表达逐步上升，而细胞核结构蛋白Lamin B1的表达减少，进一步加剧了细胞周期停滞。这些变化是细胞进入不可逆衰老状态的标志性事件。肾上腺素受体-AMPK信号通路：衰老的“分子开关” 深入研究揭示了PAGln诱导衰老的关键机制：肾上腺素受体（ADR）-AMPK信号通路的激活。PAGln通过刺激ADR，过度激活下游的AMPK通路，导致线粒体分裂相关蛋白的异常表达和能量代谢紊乱。更重要的是，阻断ADR或抑制AMPK活性（如通过药物Compound C），能够显著缓解PAGln引发的衰老表型，显示出这一通路作为干预靶点的潜力。从线粒体到DNA，从分子信号到细胞衰老，PAGln通过多维破坏机制，将细胞推向衰老的深渊。血液中的“年龄标签”：从数据中寻找答案 “数据不会说谎”，血液中的代谢组学数据正成为解码衰老过程的重要“线索”。通过对血浆样本的深入分析，研究人员发现了苯乙酰谷氨酰胺（Phenylacetylglutamine, PAGln）水平与年龄的显著关联，为理解衰老的分子机制提供了关键线索。在该研究中，研究人员从132名年龄在22至104岁的健康个体中采集了血浆样本，并进行了针对性代谢组学分析。结果显示，PAGln浓度与年龄呈现显著正相关（Pearson r = 0.644，P < 0.0001）。这一趋势不仅在初步研究中显现，还在包含80名健康个体的独立验证队列中得到了完全一致的结果。这表明，PAGln的变化并非偶然，而是随年龄增长的可靠生物标记。此外，研究进一步结合日本多组学参考数据（2,957人）再次验证了PAGln水平的年龄依赖性，数据的普适性令人信服。研究人员不仅依赖相关性分析，还通过大样本的细致分组和随机森林模型进行深入挖掘。他们将样本按年龄分为“年轻”（22-59岁）、“老年”（60-79岁）和“高龄”（80-104岁）三组，并利用代谢物的差异构建预测模型。结果显示，PAGln是区分不同年龄组的关键代谢物，其对模型预测的准确性贡献巨大（AUC > 0.9）。更有趣的是，即使去除了前体物质苯乙酸（PAA）的干扰，PAGln仍然显现出独立的强正相关，提示其不仅受肠道微生物的影响，还可能受到宿主生理机制的调控。 PAGln的衰老效应 PAGln与细胞衰老的关系，通过细胞模型和动物实验得到了强有力的验证。这些实验不仅揭示了PAGln如何诱导衰老，还让我们看到了其在组织层面的深远影响。细胞模型中的证据：PAGln的“催老”表型研究人员以人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和胎肺成纤维细胞（IMR-90）为模型，探讨了不同浓度PAGln的长期作用。结果显示，PAGln以剂量依赖的方式抑制了细胞增殖，并导致不可逆的细胞周期停滞。这种衰老表型通过染色检测进一步证实，PAGln处理组的β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）阳性细胞比例显著增加（P < 0.0001）。此外，DNA损伤标志物γ-H2AX、细胞周期抑制因子p16和p21的表达水平显著升高，而细胞核结构蛋白Lamin B1的表达则显著下降。所有这些变化共同指向一个明确的结论：PAGln直接诱导了细胞进入衰老状态。动物实验的突破：PAGln对组织功能的破坏为了验证PAGln的促衰老效应是否在体内存在，研究团队将PAGln每天腹腔注射至8周龄的健康小鼠，持续4周。结果显示，处理组小鼠的肾脏和肺组织中衰老相关蛋白（如p53、p16和p21）的表达水平显著升高，SASP（衰老相关分泌表型）标志基因的表达也出现大幅上调。更细致的单细胞RNA测序进一步揭示了特定细胞类型（如内皮细胞和巨噬细胞）对PAGln的敏感性，这些细胞表现出较高的p21和SASP表达比例。这表明，PAGln不仅影响个体细胞，还能通过局部组织内的细胞间通信加剧衰老的系统性效应。与肠道微生物共舞：谁在掌控PAGln的生成？肠道微生物被誉为人体的“隐形器官”，在代谢调控和宿主健康中扮演着重要角色。而PAGln的生成，更是深深地嵌套在微生物群落的复杂网络中。不同年龄段肠道微生物的特征变化随着年龄增长，肠道微生物的多样性显著下降，特定菌群的比例发生重组。在该研究中，研究人员利用线性判别分析效应大小（LEfSe）算法，发现了26种特异性微生物种类和27条代谢通路在年轻组（22-59岁）、老年组（60-79岁）和高龄组（80-104岁）之间存在显著差异。比如，与PAGln生成相关的苯丙氨酸代谢途径在老年和高龄组中显著富集，而年轻组的肠道代谢活性则更倾向于维持能量代谢平衡。 PAGln生成的“幕后推手” 进一步的分析揭示，某些微生物种类在PAGln生成中起到了关键作用。例如，Clostridium scindens和Gordonibacter pamelaeae在高龄个体的肠道中占比显著增加。这些菌群通过高效表达苯丙氨酸代谢相关的关键酶（如VOR和PPDC），显著提升了苯乙酸（PAA）的生成效率，进而为PAGln的积累奠定了基础。在体外实验中，高龄组肠道微生物的PAA生成能力显著高于年轻组（P = 0.035）。此外，单菌培养实验进一步确认，C. scindens和G. pamelaeae能够在厌氧条件下将L-苯丙氨酸转化为PAA，展现了强大的代谢潜力。这些发现为我们揭示了一个清晰的画面：PAGln水平的升高并非偶然，而是由特定肠道微生物种群的代谢活性驱动的结果。抗击PAGln的可能策略随着对Phenylacetylglutamine, PAGln在衰老过程中的作用机制的逐步揭示，研究人员正在探索基于PAGln的抗衰老干预策略。这些方法旨在从分子信号通路和细胞层面入手，通过阻断PAGln的有害作用或直接消除受其影响的衰老细胞，为健康老龄化开辟新道路。阻断PAGln信号通路：精准靶向的抗衰老潜力 PAGln通过激活肾上腺素受体（ADR）-AMPK信号通路，导致线粒体功能紊乱和细胞衰老，这为干预提供了明确的靶点。研究表明，使用肾上腺素受体拮抗剂（如普萘洛尔，Propranolol）或AMPK抑制剂（如Compound C）能够有效缓解PAGln引发的细胞衰老表型。这些药物干预不仅减少了活性氧（ROS）的积累，还显著改善了线粒体膜电位和能量代谢紊乱。此外，特异性调控PAGln生成的微生物代谢途径，例如通过调整肠道菌群的比例或使用靶向抑制剂，也可能成为控制PAGln水平的有效方法。这种基于代谢调控的抗衰老疗法，不仅具备良好的可行性，还能够进一步降低衰老相关疾病的风险。清除衰老细胞：从根本上逆转衰老效应 PAGln诱导的细胞衰老以不可逆的细胞周期停滞和衰老相关分泌表型（SASP）为特征，而这些衰老细胞往往会进一步加剧组织功能的退化。因此，清除衰老细胞的“衰老清除疗法”（Senolytic Therapy）成为一种备受关注的手段。例如，利用靶向药物（如Navitoclax）能够高效消除表达p16和p21的衰老细胞，显著改善PAGln处理后的组织功能。此外，基因编辑技术如CRISPR/Cas9也显示出在清除特定衰老细胞群体中的潜力，为个性化治疗方案提供了可能。未来，调控肠道微生物群或将成为健康管理的重要手段之一。随着技术的进步，我们有望通过微生物组测序和代谢组学，实时监测个体的肠道微生物状态和代谢产物水平。借助益生菌、饮食调整或新型微生物疗法，精准调控肠道微生物组成，进而影响PAGln等关键代谢产物的生成，或将成为实现健康老龄化的有力工具。参考文献 Yang H, Wang T, Qian C, Wang H, Yu D, Shi M, Fu M, Liu X, Pan M, Rong X, Xiao Z, Chen X, Yeerken A, Wu Y, Zheng Y, Yang H, Zhang M, Liu T, Qiao P, Qu Y, Lin Y, Huang Y, Jin J, Liu N, Wen Y, Sun N, Zhao C. Gut microbial-derived phenylacetylglutamine accelerates host cellular senescence. Nat Aging. 2025 Jan 10. doi: 10.1038/s43587-024-00795-w. Epub ahead of print. PMID: 39794469. 责编|探索君排版|探索君转载请注明来源于【生物探索】声明：本文仅用于分享，不代表平台立场，如涉及版权等问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正，谢谢！ End 往期精选围观 Nature | 单细胞分析技术的革命性进展热文 Nature Aging | 衰老可以被逆转吗？从血液标志物揭示抗衰老的可能性热文 Nature Biotechnology | 从“止血英雄”到“抗癌先锋”：血小板的惊人新用途热文 Science | 突破血脑屏障：T细胞如何解锁脑部疾病精准治疗的潜能？热文 Cell | 转座子：基因组中的“垃圾”如何化身为免疫调控的利器？

微生物疗法临床研究

2025-01-12

·信狐药迅

恒瑞痛风新药SHR4640、天境生物CD38菲泽妥单抗、科伦ADC博度曲妥珠单抗提交上市申请|新受理（1.6-1.12）

本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。(1.6-1.12）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号SHR4640片江苏恒瑞医药股份有限公司1CXHS2500004SHR4640片江苏恒瑞医药股份有限公司1CXHS2500003枸橼酸伏维西利胶囊锦州奥鸿药业有限责任公司1CXHS2500006枸橼酸伏维西利胶囊锦州奥鸿药业有限责任公司1CXHS2500005布瑞哌唑口服混悬液山东朗诺制药有限公司2.2CXHS2500007注射用菲泽妥单抗天境生物科技(杭州)有限公司1CXSS2500003注射用博度曲妥珠单抗四川科伦博泰生物医药股份有限公司1CXSS2500002康柏西普眼用注射液成都康弘生物科技有限公司2.2CXSS2500001 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抗体药物偶联物申请上市

2025-01-12

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科伦阿瑞匹坦注射液获批上市，海南明瑞环硅酸锆钠散上市申请 | 仿制药周报（1.6-1.12）

统计每周仿制药一致性评价申报、上市申请（1.6-1.12） 1、仿制药上市申请获批药品名称企业名称分类受理号阿戈美拉汀片四川科伦药业股份有限公司4CYHS2303350阿瑞匹坦胶囊山东新时代药业有限公司4CYHS2302153阿瑞匹坦胶囊山东新时代药业有限公司4CYHS2302152阿瑞匹坦注射液四川科伦药业股份有限公司3CYHS2301274艾地骨化醇软胶囊正大天晴药业集团股份有限公司4CYHS2302160艾地骨化醇软胶囊正大天晴药业集团股份有限公司4CYHS2302158氨溴特罗口服溶液遂成药业股份有限公司3CYHS2300461奥卡西平口服混悬液武汉人福药业有限责任公司4CYHS2300627奥美沙坦酯氨氯地平片上海信谊百路达药业有限公司4CYHS2301560奥硝唑注射液吉林四环制药有限公司3CYHS2201621奥硝唑注射液吉林四环制药有限公司3CYHS2201622胞磷胆碱钠注射液北京四环科宝药业有限公司;北京四环科宝制药股份有限公司3CYHS2300903波生坦片Dr. Reddy’s Laboratories 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注：灰色字体部分受理号结论为不批准。 2、一致性评补充申请获批药品名称企业名称受理号阿莫西林分散片西南药业股份有限公司CYHB2450033阿奇霉素分散片华润双鹤利民药业（济南）有限公司CYHB2450103氟马西尼注射液海南通用康力制药有限公司CYHB2350872氟马西尼注射液海南通用康力制药有限公司CYHB2350871复方电解质注射液河北天成药业股份有限公司CYHB2450169复方氢氧化铝片上海青平药业有限公司CYHB2050132甲硝唑片浙江得恩德制药股份有限公司CYHB2350952卡巴胆碱注射液山东博士伦福瑞达制药有限公司;山东新华制药股份有限公司CYHB2350750克林霉素磷酸酯注射液陕西博森生物制药股份集团有限公司CYHB2450151克林霉素磷酸酯注射液陕西博森生物制药股份集团有限公司CYHB2450150拉米夫定片中孚药业股份有限公司CYHB2450127拉米夫定片中孚药业股份有限公司CYHB2450129拉米夫定片中孚药业股份有限公司CYHB2450128硫酸阿米卡星注射液江苏迪赛诺制药有限公司CYHB2350776硫酸阿米卡星注射液江苏迪赛诺制药有限公司CYHB2350775碳酸氢钠注射液黑龙江博宇制药有限公司;四川科伦药业股份有限公司CYHB2350862碳酸氢钠注射液华润双鹤利民药业（济南）有限公司CYHB2350822替米沙坦胶囊江苏康缘药业股份有限公司CYHB2450200头孢克洛颗粒万邦德制药集团有限公司CYHB2350715头孢克洛颗粒万邦德制药集团有限公司CYHB2350716维生素B6注射液陕西丽彩药业有限公司;江苏九旭药业有限公司CYHB2450031维生素B6注射液陕西丽彩药业有限公司;江苏九旭药业有限公司CYHB2450030盐酸曲马多缓释片山东新华制药股份有限公司CYHB2450065盐酸肾上腺素注射液上海禾丰制药有限公司CYHB2350774注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠安徽省先锋制药有限公司CYHB2350735注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠安徽省先锋制药有限公司CYHB2350734注射用头孢他啶深圳信立泰药业股份有限公司CYHB2450598注射用头孢他啶深圳信立泰药业股份有限公司CYHB2450597注射用头孢唑肟钠海南仲悦医疗健康产业有限公司;福建省福抗药业股份有限公司CYHB2450277 注：灰色字体部分受理号结论为不批准。 3、新增仿制药上市申请药品名称企业名称分类受理号阿贝西利片江西科睿药业有限公司4CYHS2500136阿贝西利片江西科睿药业有限公司4CYHS2500134阿贝西利片江西科睿药业有限公司4CYHS2500135阿戈美拉汀片上海现代制药股份有限公司4CYHS2500206阿仑膦酸钠口服溶液安徽鑫润药业有限责任公司;华益药业科技（安徽）有限公司3CYHS2500089阿仑膦酸钠泡腾片江西仁齐制药有限公司3CYHS2500123阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂鲁南贝特制药有限公司4CYHS2500255阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂鲁南贝特制药有限公司4CYHS2500258阿帕他胺片江苏利泰尔药业有限公司4CYHS2500248阿帕他胺片沈阳红旗制药有限公司;苏州二叶制药有限公司4CYHS2500251阿帕他胺片浙江海正药业股份有限公司4CYHS2500122阿奇霉素干混悬剂浙江莎普爱思药业股份有限公司4CYHS2500149氨基酸(15)腹膜透析液青岛力腾医药科技有限公司;上海长征富民金山制药有限公司3CYHS2500163氨氯地平贝那普利胶囊浙江恒研医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2500098八氟丙烷脂质微球注射液南京正大天晴制药有限公司4CYHS2500157苯磺酸左氨氯地平片湖南千金湘江药业股份有限公司4CYHS2500143苯磺酸左氨氯地平片湖南千金湘江药业股份有限公司4CYHS2500145比拉斯汀口服溶液西藏奥斯必秀医药有限公司;山西同达药业有限公司3CYHS2500069比拉斯汀片扬子江药业集团北京海燕药业有限公司4CYHS2500099比索洛尔氨氯地平片山东朗诺制药有限公司4CYHS2500241比索洛尔氨氯地平片陕西白鹿制药股份有限公司4CYHS2500198吡格列酮二甲双胍片浙江华海药业股份有限公司3CYHS2500131吡美莫司乳膏上海现代制药股份有限公司4CYHS2500202吡美莫司乳膏福元药业有限公司4CYHS2500138别嘌醇片白云山东泰商丘药业有限公司3CYHS2500108丙酸氟替卡松鼻喷雾剂山东京卫制药有限公司4CYHS2500193玻璃酸钠滴眼液爱博诺德（北京）医疗科技股份有限公司;广州华圣制药有限公司4CYHS2500253布立西坦注射液江西科睿药业有限公司;江西青峰药业有限公司3CYHS2500242布美他尼注射液山东诺明康药物研究院有限公司;山东希尔康泰药业有限公司3CYHS2500216布美他尼注射液江苏开元药业有限公司;江苏苏中药业集团生物制药有限公司3CYHS2500229布瑞哌唑口崩片北京福元医药股份有限公司3CYHS2500116布瑞哌唑口崩片北京福元医药股份有限公司3CYHS2500117布瑞哌唑片合肥英太制药有限公司4CYHS2500225布瑞哌唑片合肥英太制药有限公司4CYHS2500222布瑞哌唑片江西泰吉立生物医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2500126布瑞哌唑片江西泰吉立生物医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2500125草酸艾司西酞普兰口服溶液温岭市创新生物医药科技股份有限公司;万邦德制药集团有限公司3CYHS2500113草酸艾司西酞普兰口服溶液温岭市创新生物医药科技股份有限公司;万邦德制药集团有限公司3CYHS2500112草酸艾司西酞普兰片沈阳华泰药物研究有限公司;沈阳福宁药业有限公司4CYHS2500247醋酸曲普瑞林注射液海南中和药业股份有限公司4CYHS2500211达格列净片浙江海翔药业股份有限公司4CYHS2500263达格列净片浙江海翔药业股份有限公司4CYHS2500262达格列净片石家庄市普力制药有限公司4CYHS2500104达格列净片石家庄市普力制药有限公司4CYHS2500103恩格列净二甲双胍缓释片南通联亚药业股份有限公司3CYHS2500082恩格列净二甲双胍缓释片南通联亚药业股份有限公司3CYHS2500085恩格列净二甲双胍缓释片南通联亚药业股份有限公司3CYHS2500083恩格列净二甲双胍缓释片石药集团欧意药业有限公司3CYHS2500094恩格列净二甲双胍缓释片南通联亚药业股份有限公司3CYHS2500084二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)寿光富康制药有限公司4CYHS2500192二羟丙茶碱注射液合肥盛秦医药科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司3CYHS2500114二羟丙茶碱注射液上海葆隆生物科技有限公司;许昌未来制药有限责任公司3CYHS2500092二十碳五烯酸乙酯软胶囊海南全星制药有限公司;海南海神同洲制药有限公司4CYHS2500154非诺贝特酸胆碱缓释胶囊石家庄四药有限公司4CYHS2500124氟比洛芬凝胶贴膏福元药业有限公司4CYHS2500139复方氨基酸注射液(18AA-Ⅸ)四川太平洋药业有限责任公司4CYHS2500140复方氨基酸注射液(18AA-Ⅸ)辽宁民康制药有限公司;四川科伦药业股份有限公司4CYHS2500159复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液广州合和医药有限公司;广东大翔制药有限公司3CYHS2500079复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液广州合和医药有限公司;广东大翔制药有限公司3CYHS2500080复方电解质注射液(Ⅴ)河北仁合益康药业有限公司3CYHS2500207复方匹可硫酸钠颗粒海南通用三洋药业有限公司3CYHS2500107复方匹可硫酸钠口服溶液江苏润恒制药有限公司3CYHS2500260复方匹可硫酸钠口服溶液合肥康惠医药技术有限公司;南京海纳制药有限公司3CYHS2500152富马酸伏诺拉生片迪沙药业集团有限公司4CYHS2500212富马酸伏诺拉生片迪沙药业集团有限公司4CYHS2500213富马酸伏诺拉生片山东百诺医药股份有限公司;山东药石药业有限公司4CYHS2500191腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)辰欣药业股份有限公司4CYHS2500217腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)辰欣药业股份有限公司4CYHS2500219钆特酸葡胺注射液扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司4CYHS2500169枸橼酸西地那非片湘北威尔曼制药股份有限公司4CYHS2500190鲑降钙素注射液海南紫程众投生物科技有限公司;成都市海通药业有限公司4CYHS2500194过氧苯甲酰凝胶海南诚锐生物科技有限公司;武汉诺安药业有限公司4CYHS2500235环硅酸锆钠散湖南明瑞制药股份有限公司4CYHS2500214环硅酸锆钠散湖南明瑞制药股份有限公司4CYHS2500215黄体酮软胶囊株洲千金药业股份有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2500096黄体酮软胶囊株洲千金药业股份有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2500097甲磺酸沙芬酰胺片浙江华海药业股份有限公司4CYHS2500187甲磺酸沙芬酰胺片浙江华海药业股份有限公司4CYHS2500188甲巯咪唑片北京福元医药股份有限公司4CYHS2500109甲巯咪唑片北京福元医药股份有限公司4CYHS2500110精氨酸培哚普利片石家庄四药有限公司4CYHS2500167酒石酸布托啡诺注射液扬子江药业集团有限公司3CYHS2500133酒石酸布托啡诺注射液扬子江药业集团有限公司3CYHS2500132酒石酸美托洛尔片云鹏医药集团有限公司4CYHS2500174卡格列净片浙江诺得药业有限公司4CYHS2500210克立硼罗软膏亚宝药业集团股份有限公司4CYHS2500209克立硼罗软膏江苏知原药业股份有限公司4CYHS2500181克立硼罗软膏健民药业集团股份有限公司4CYHS2500137拉莫三嗪片澳美制药（海南）有限公司4CYHS2500164拉莫三嗪片澳美制药（海南）有限公司4CYHS2500165来特莫韦注射液江苏奥赛康药业有限公司4CYHS2500162利格列汀片湖南千金协力药业有限公司4CYHS2500147联苯苄唑溶液山东京卫制药有限公司3CYHS2500071磷霉素氨丁三醇颗粒海南赛立克药业有限公司4CYHS2500250磷酸奥司他韦干混悬剂澳美制药（海南）有限公司3CYHS2500199磷酸奥司他韦干混悬剂宜昌人福药业有限责任公司3CYHS2500067磷酸奥司他韦颗粒中山万汉制药有限公司3CYHS2500204硫酸镁钠钾口服用浓溶液海南斯达制药有限公司4CYHS2500252硫酸镁注射液石家庄凯达生物工程有限公司;山东华鲁制药有限公司3CYHS2500228硫酸羟氯喹片国药集团川抗制药有限公司4CYHS2500074硫酸特布他林口服溶液宝利化（南京）制药有限公司;上海美优制药有限公司3CYHS2500186铝镁匹林片(Ⅱ)普济生物科技（台州）有限公司;乐普制药科技有限公司3CYHS2500185铝镁匹林片(Ⅱ)湖南金圃医药科技有限公司;南京海纳制药有限公司3CYHS2500073氯化钾口服溶液山东齐都药业有限公司;山东益康药业股份有限公司3CYHS2500249氯雷他定口服溶液海南万玮制药有限公司3CYHS2500246氯雷他定口服溶液海南万玮制药有限公司3CYHS2500245氯替泼诺妥布霉素滴眼液山东辰欣佛都药业股份有限公司4CYHS2500168罗沙司他胶囊重庆煜洋药业有限公司;重庆圣华曦药业股份有限公司4CYHS2500090洛索洛芬钠凝胶贴膏浙江昂利康制药股份有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2500120马立巴韦片齐鲁制药（海南）有限公司4CYHS2500156吗啉硝唑氯化钠注射液广州艾格生物科技有限公司;湖南金健药业有限责任公司4CYHS2500197美阿沙坦钾片浙江尖峰药业有限公司4CYHS2500254美阿沙坦钾片浙江尖峰药业有限公司4CYHS2500257美阿沙坦钾片合肥国高药业有限公司;江苏和晨药业有限公司4CYHS2500142美阿沙坦钾片浙江诺得药业有限公司4CYHS2500171美阿沙坦钾片合肥国高药业有限公司;江苏和晨药业有限公司4CYHS2500141美阿沙坦钾片浙江诺得药业有限公司4CYHS2500172美沙拉秦肠溶缓释胶囊南通联亚药业股份有限公司3CYHS2500072美沙拉秦缓释颗粒济川药业集团有限公司3CYHS2500150米诺地尔搽剂湖南千金湘江药业股份有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2500238米诺地尔搽剂湖南千金湘江药业股份有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2500239莫匹罗星软膏德全药品（江苏）股份有限公司4CYHS2500200莫匹罗星软膏湖南明瑞制药股份有限公司4CYHS2500066帕拉米韦氯化钠注射液江苏长江药业有限公司4CYHS2500088帕拉米韦氯化钠注射液江苏长江药业有限公司4CYHS2500087培哚普利氨氯地平片(Ⅱ)杭州仟源保灵药业有限公司4CYHS2500170苹果酸舒尼替尼胶囊广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂4CYHS2500070葡萄糖酸钙注射液河南欣泰药业有限公司;山东华鲁制药有限公司3CYHS2500182氢溴酸伏硫西汀片湖南省湘中制药有限公司4CYHS2500129乳果糖口服溶液福建省融恒医药有限公司;湖北唯森制药有限公司4CYHS2500065瑞舒伐他汀依折麦布片（I）山东齐都药业有限公司;广州玻思韬控释药业有限公司4CYHS2500236瑞舒伐他汀依折麦布片（I）江西施美药业股份有限公司4CYHS2500155瑞舒伐他汀依折麦布片（I）杭州沐源生物医药科技有限公司;新乡市常乐制药有限责任公司4CYHS2500106瑞舒伐他汀依折麦布片（I）常州市阳光药业有限公司4CYHS2500076瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅱ）常州市阳光药业有限公司4CYHS2500077噻托溴铵吸入喷雾剂艾特美（苏州）医药科技有限公司;博瑞制药（苏州）有限公司4CYHS2500201沙库巴曲缬沙坦钠片江苏神华药业有限公司4CYHS2500144舒必利片万邦德制药集团有限公司3CYHS2500105双氯芬酸二乙胺乳胶剂宝龙药业有限公司4CYHS2500205水合氯醛栓山东达因海洋生物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LIMITED5.2JYHS2500001盐酸异丙嗪注射液石家庄荣雾迪医药科技有限公司;亚邦医药股份有限公司3CYHS2500068依帕司他片湖南千金湘江药业股份有限公司3CYHS2500153依托考昔片浙江昂利康制药股份有限公司4CYHS2500175依托考昔片浙江昂利康制药股份有限公司4CYHS2500179依托考昔片浙江昂利康制药股份有限公司4CYHS2500178依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅰ)北京福元医药股份有限公司4CYHS2500151依折麦布片北京亚宝生物药业有限公司4CYHS2500233乙酰半胱氨酸颗粒湖南欧拉医药科技有限公司;湖南新汇制药股份有限公司4CYHS2500102吲达帕胺缓释片天津梅花生物医药科技有限公司4CYHS2500256吲哚布芬片沐邦（北京）医药科技有限公司;江苏永安制药有限公司3CYHS2500177右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液石家庄四药有限公司4CYHS2500218脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液石家庄四药有限公司;四川科伦药业股份有限公司4CYHS2500227脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液石家庄四药有限公司;四川科伦药业股份有限公司4CYHS2500226注射用氨曲南陕西海晖医药科技有限公司;海口市制药厂有限公司3CYHS2500195注射用氨曲南陕西海晖医药科技有限公司;海口市制药厂有限公司3CYHS2500196注射用雷替曲塞江苏天士力帝益药业有限公司3CYHS2500130注射用硫酸艾沙康唑四川制药制剂有限公司4CYHS2500243注射用硫酸艾沙康唑海南灵康制药有限公司4CYHS2500166注射用氯诺昔康嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司;广东隆赋药业股份有限公司4CYHS2500100注射用头孢他啶/氯化钠注射液海南倍特药业有限公司4CYHS2500240注射用亚胺培南西司他丁钠浙江美迪深生物医药有限公司;海口市制药厂有限公司4CYHS2500093注射用盐酸美法仑齐鲁制药（海南）有限公司4CYHS2500220注射用吲哚菁绿河北锐健医药科技有限公司;成都通德药业有限公司3CYHS2500244注射用吲哚菁绿石家庄四药有限公司3CYHS2500221左甲状腺素钠口服溶液泊诺（天津）创新医药研究有限公司;津药和平（天津）制药有限公司3CYHS2500173左卡尼汀口服溶液江苏广承药业有限公司4CYHS2500264左卡尼汀口服溶液浙江普洛康裕制药有限公司4CYHS2500128左卡尼汀口服溶液浙江普洛康裕制药有限公司4CYHS2500127左氧氟沙星片四川依科制药有限公司4CYHS2500232左氧氟沙星片四川依科制药有限公司4CYHS2500231唑来膦酸注射液四川太平洋药业有限责任公司4CYHS2500091ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊大连美创药业有限公司4CYHS2500208 4、新增一致性评价补充申报无。数据来源：摩熵医药

上市批准一致性评价

100 项与盐酸普萘洛尔相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00483	盐酸普萘洛尔	C07AA05	DB00571

研发状态

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
缺氧	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	2014-11-18
血管瘤	美国	Pierre Fabre SA	2014-03-14
偏头痛	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	2013-02-28
肥大型心肌病	美国	Nortec Developments Associates, Inc.	2007-01-26
高血压	美国	ANI Pharmaceuticals, Inc.	1983-04-19
原发性高血压	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	1978-08-01
心绞痛	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	1966-08-18
心房颤动	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	1966-08-18
房性早搏	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	1966-08-18
心动过缓	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	1966-08-18
嗜铬细胞瘤	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	1966-08-18
心动过速	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	1966-08-18
窦性心动过速	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	1966-08-18

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05561751 (ASH2024) 人工标引	临床2期	多发性骨髓瘤 CD34+	20	Propranolol+G-CSF+ Burixafor	(壓獵繭壓廠廠衊鹽鬱繭) = 願窪膚築鬱簾鹹獵夢窪築鹽製範觸艱鬱遞範鹹 (鬱顧鹹窪鹽鏇淵積鹽鏇 )	积极	2024-12-09
NCT03049306 (ProSAT, CTgov)	临床2期	阻塞性睡眠呼吸暂停综合征	24	Placebo Oral Tablet+Propranolol Oral Tablet (Placebo Oral Tablet)	齋廠範鏇獵壓襯蓋艱齋(淵鬱鏇衊簾夢積簾願願) = 憲獵廠網鹽蓋襯醖獵範獵蓋網遞襯遞鏇鏇遞糧 (醖淵選鏇憲夢壓艱願選, 顧鏇窪窪餘獵衊製膚願 ~ 遞齋廠醖願憲窪鑰夢齋) 更多	-	2024-09-05
				Placebo Oral Tablet+Propranolol Oral Tablet (Propranolol Oral Tablet)	齋廠範鏇獵壓襯蓋艱齋(淵鬱鏇衊簾夢積簾願願) = 築蓋網積鹹願簾鏇範淵獵蓋網遞襯遞鏇鏇遞糧 (醖淵選鏇憲夢壓艱願選, 蓋淵憲製窪憲網壓壓遞 ~ 積衊鏇構獵積壓築獵廠) 更多
ESC2024	N/A	冠状血管痉挛	-	Carvedilol 2.5mg/kg	製憲壓膚繭糧繭鑰蓋鹹(醖糧繭願繭艱窪夢糧簾) = 鬱夢醖鏇觸製餘膚鹹齋壓鏇繭蓋廠膚鏇觸遞獵 (構壓糧繭蓋衊廠鑰積壓 )	-	2024-08-30
				Propranolol 20mg/kg	製憲壓膚繭糧繭鑰蓋鹹(醖糧繭願繭艱窪夢糧簾) = 淵餘鑰築鑰廠鹽艱膚膚壓鏇繭蓋廠膚鏇觸遞獵 (構壓糧繭蓋衊廠鑰積壓 )
ESC2024	N/A	室性早搏	-	Propranolol	鏇觸衊繭製艱積鏇壓衊(網繭顧餘齋膚膚鏇齋蓋) = 艱壓鏇廠鬱獵齋網築蓋鹹遞製膚糧獵夢窪範獵 (繭糧憲簾餘蓋遞淵齋積, 7.7)	-	2024-04-09
				Propranolol (Catheter Ablation)	鏇觸衊繭製艱積鏇壓衊(網繭顧餘齋膚膚鏇齋蓋) = 願簾夢齋願壓鹹鹽蓋醖鹹遞製膚糧獵夢窪範獵 (繭糧憲簾餘蓋遞淵齋積, 7.7)
NCT02428205 (CTgov)	N/A	自闭症 \| 心房中隔缺损	10	Propranolol (Propranolol Arm)	獵顧夢構憲夢鑰鹽構衊(遞鏇製夢夢餘製範顧糧) = 衊積構鹹製醖膚鬱壓簾齋鑰壓鏇壓糧齋蓋齋製 (廠餘網繭淵簾夢範遞淵, 構艱糧鑰鹹觸憲衊壓襯 ~ 範鹹鑰網壓選齋構膚蓋) 更多	-	2024-03-04
				Placebo (Placebo Arm)	獵顧夢構憲夢鑰鹽構衊(遞鏇製夢夢餘製範顧糧) = 製範醖鏇餘窪襯膚鑰鬱齋鑰壓鏇壓糧齋蓋齋製 (廠餘網繭淵簾夢範遞淵, 壓鹹壓淵窪簾鹹襯衊積 ~ 簾範簾繭範廠壓醖糧築) 更多
NCT02740166 (Pubmed \| Am J Gastroenterol) 人工标引	临床4期	食道静脉出血 cirrhosis	212	EVL plus propranolol till EEV	願蓋壓壓齋鑰憲積簾膚(積鹹獵窪窪網襯糧醖襯) = 製簾齋襯繭選積獵壓鏇糧獵築窪鏇淵窪蓋蓋獵 (廠遞廠壓繭顧壓窪窪鏇 ) 更多	积极	2024-02-01
				EVL plus continupropranolololol	願蓋壓壓齋鑰憲積簾膚(積鹹獵窪窪網襯糧醖襯) = 廠獵艱憲獵鏇製淵膚窪糧獵築窪鏇淵窪蓋蓋獵 (廠遞廠壓繭顧壓窪窪鏇 ) 更多
EADV2023	N/A	毛细血管瘤	50	Oral propranolol	餘簾獵鹹蓋齋壓顧顧鏇(獵築鹹艱簾廠顧齋簾鑰) = were seen only in very few cases 構鬱醖窪鑰繭醖築壓願 (簾艱淵艱廠鑰鹽築遞網 )	积极	2023-10-11
NCT04299438 (PROPEL, CTgov)	临床3期	过期妊娠 \| 产程	164	Propranolol Hydrochloride (Propranolol)	糧廠壓鏇鹽淵衊構鹽糧(窪廠衊淵蓋鹽觸廠膚網) = 淵願鬱襯築選選築廠鬱鏇鹽製淵簾積壓網醖糧 (製鏇網築壓顧鑰窪餘築, 夢淵築鹹膚壓遞蓋齋襯 ~ 選襯醖蓋觸鹽觸積糧鏇) 更多	-	2023-08-23
				Saline (Placebo)	糧廠壓鏇鹽淵衊構鹽糧(窪廠衊淵蓋鹽觸廠膚網) = 網壓觸餘鑰糧繭窪遞網鏇鹽製淵簾積壓網醖糧 (製鏇網築壓顧鑰窪餘築, 壓鑰鏇鏇築鬱選廠憲蓋 ~ 鹹簾築積遞築築製簾鏇) 更多
NCT01322048 (Pubmed)	临床2期	创伤性脑损伤	47	Propranolol and Clonidine	(衊範獵壓構艱壓壓選簾) = 製廠簾憲糧衊鏇願積艱襯襯夢願繭積淵築醖遞 (餘艱範構淵願遞窪願顧, ( ~ 5.4, 5.8)) 更多	-	2023-06-09
NCT04299438 (Pubmed \| Obstet Gynecol)	临床3期	-	349	Propranolol	簾廠遞鏇齋餘積網願壓(醖壓壓醖願獵蓋鹽壓簾) = 艱艱獵憲膚鹹製衊齋觸衊憲遞衊願窪蓋窪鏇襯 (觸廠壓鑰遞遞艱顧簾艱 )	-	2023-06-08
				Placebo	簾廠遞鏇齋餘積網願壓(醖壓壓醖願獵蓋鹽壓簾) = 積壓壓襯積顧網衊網範衊憲遞衊願窪蓋窪鏇襯 (觸廠壓鑰遞遞艱顧簾艱 )