Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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绿叶制药新型TAAR1-5-HT2CR双靶点激动剂获美国临床试验批准
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绿叶制药新型TAAR1-5-HT2CR双靶点激动剂获美国临床试验批准
2025-01-15
绿叶制药集团近日宣布,其自主研发的新一代抗精神病药物LY03020已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可,计划用于治疗精神分裂症。该药物由绿叶制药基于其新分子实体和新治疗实体技术平台开发,是全球首个靶向痕量胺相关受体1(TAAR1)和5-羟色胺2C受体(5-HT2CR)的双重激动剂。目前,LY03020也已进入中国的临床试验
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科兴中标智利2025年流感疫苗项目
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科兴中标智利2025年流感疫苗项目
2025-01-15
2025年1月14日,SINOVAC科兴宣布成功获得智利政府授予的2025年度流感疫苗全球供应的独家合同。这一决定标志着将在2025年为智利全民提供的流感疫苗将由SINOVAC科兴独家供应。为了支持即将到来的南半球流感季,该公司的首批流感疫苗将于1月15日启程运往智利。 此次中标意义重大,它打破了长期以来跨国药企在智利流感疫苗市场的垄断
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石药集团马来酸左旋氨氯地平缬沙坦复方制剂进入临床III期研究
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石药集团马来酸左旋氨氯地平缬沙坦复方制剂进入临床III期研究
2025-01-15
1月13日消息,根据美国全球临床试验注册网站Clinicaltrials的信息,石药集团已正式启动其抗高血压复方药物SYH9056(马来酸左旋氨氯地平与缬沙坦)的III期临床试验。此次研究是一项多中心、随机、双盲以及平行对照的临床试验,涉及606名参与者,旨在评估在接受4周的马来酸左旋氨氯地平或缬沙坦单药治疗后血压未得到充分控制的中重度原
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百济神州预测2025年实现盈利;礼来25亿美元收购Scorpion Pharmaceuticals
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百济神州预测2025年实现盈利;礼来25亿美元收购Scorpion Pharmaceuticals
2025-01-15
近日,知名生物科技公司百济神州宣布了其未来的盈利预期。根据最新公告,该公司预计到2025年全年能够实现正经营利润,这意味着其营业收入将超过营业成本、销售费用、管理费用及研发费用的总和。这一消息引发了业界的广泛关注,表明百济神州正在稳步迈向盈利的轨道。 与此同时,国际医药产业也掀起了一波收购热潮。1月13日,强生公司确认已与Intra-C
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王海波教授:迎接2025,医护创新助力患者进入ADC新时代
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王海波教授:迎接2025,医护创新助力患者进入ADC新时代
2025-01-15
在新旧交替之际,随着新版国家医保目录的出台,新型抗体偶联药物T-DXd被正式纳入其中,为我国乳腺癌患者带来了新的治疗希望。青岛大学附属医院的王海波教授在接受媒体采访时,深入分享了DESTINY-Breast系列研究中DB-04研究的最新进展,以及他们团队在HER2低表达乳腺癌领域取得的最新研究成果。 首先,DB-04研究作为HER2低表
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深圳三院突破性研究成果发表于Nature子刊,助力艾滋病功能性治愈新策略
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深圳三院突破性研究成果发表于Nature子刊,助力艾滋病功能性治愈新策略
2025-01-15
深圳国家感染性疾病临床医学研究中心和深圳市第三人民医院的艾滋病研究团队近日在国际知名期刊《Nature》子刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》(影响因子40.8)上发表了一篇题为“Comparing Acute versus AIDs ART initiation: HIV-1 integ
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浙江大学刘婷、方东、黄俊团队在Nature子刊揭示BRCA1-2合成致死新机制,开辟癌症治疗新靶点
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浙江大学刘婷、方东、黄俊团队在Nature子刊揭示BRCA1-2合成致死新机制,开辟癌症治疗新靶点
2025-01-15
近年来,合成致死策略在肿瘤细胞的精准治疗中引起了广泛关注,其中BRCA1/BRCA2基因突变患者使用PARP抑制剂(PARPi)已经展现出了良好的临床效果。然而,尽管在BRCA1/2突变的肿瘤病例中,PARPi疗效也并不普遍适用。这一现象不仅是因为耐药性的原因,还因为BRCA1/2参与的生物过程比学术界此前了解的更为复杂。BRCA1/2不
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济民可信两性霉素B脂质体注射剂成功获批上市
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济民可信两性霉素B脂质体注射剂成功获批上市
2025-01-15
2025年1月14日, 济民可信集团近日宣布,其子公司江西艾施特制药有限公司(简称"艾施特制药")获得了国家药品监督管理局核发的《药品注册证书》,该证书批准其生产的注射用两性霉素B脂质体可以在市场上销售。它被批准的日期为1月8日,这是国内第二个获准上市且视同通过一致性评价的仿制药,主要用于治疗侵袭性真菌感染。这一项目的研发由济民可信集团下
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抬头纹与男性型秃发:心血管疾病早期信号的研究分析
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抬头纹与男性型秃发:心血管疾病早期信号的研究分析
2025-01-15
传统中医的望闻问切四诊法自古以来就是疾病诊断的重要手段,其中“望”诊尤为直观,强调通过观察患者的面部特征判断内部健康。中医并不单凭外貌得出结论,而是细致考察面部肤色、光泽、形态以及五官的变化,以揭示身体状况的奥秘。近年来,现代医学的研究也证实,面部特征可以成为诊断某些重大疾病的有力工具。 2018年,法国图卢兹大学的研究团队在《欧洲心脏
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恒瑞领航,药明助推,美股Biotech凭借中国创新药逆势突围
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恒瑞领航,药明助推,美股Biotech凭借中国创新药逆势突围
2025-01-15
全球资本市场正在见证一种前所未有的趋势:中国创新药物资产与国际资本正发生化学反应,这不仅拓宽了合作的广度,还提升了合作的价值,甚至对美国生物制药风投圈形成了震撼的冲击。 在过去的一周中,全球有超过20家新锐生物技术公司宣布完成融资,其中约四分之一是通过中国创新资产的合作实现的。例如,先为达公司与英国新成立的生物技术公司Verdiva达成
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康宁杰瑞HER2双抗ADC创新药JSKN033临床研究首例患者成功给药
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康宁杰瑞HER2双抗ADC创新药JSKN033临床研究首例患者成功给药
2025-01-15
2025年1月14日, 康宁杰瑞生物制药有限公司近日宣布,其创新药物JSKN033在复旦大学附属肿瘤医院完成了首例患者给药。JSKN033是一种结合HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)和PD-L1抑制剂高浓度皮下注射复方制剂,主要用于治疗晚期转移性恶性实体瘤。 据悉,JSKN033是全球首个通过皮下注射方式进入临床研究的此类复方制剂,
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默沙东PD-1单抗新适应症在国内正式获批
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默沙东PD-1单抗新适应症在国内正式获批
2025-01-14
1月13日,默沙东公司宣布,其抗PD-1单抗药物帕博利珠单抗(Keytruda)的新适应症获批。这项批准适用于肿瘤经过充分验证的检测,PD-L1综合阳性评分(CPS)≥1的转移性或不可切除的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的单药一线治疗。此项批准使帕博利珠单抗在中国的适应症数量增至19个。 与此前2020年12月国家药品监督管理局(NM
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