葛兰素史克（GSK）宣布，美国FDA已批准其PD-1抑制剂Jemperli（Dostarlimab）与卡铂和紫杉醇联合用药，并接续Jemperli作为单药以治疗由美国FDA批准的检测方法确定为错配修复缺陷型（dMMR）或高度微卫星不稳定性（MSI-H）的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。Dostarlimab是首个获批与化疗联合用于该患者群体一线治疗的免疫肿瘤疗法。

华东医药发布一则公告，称其控股子公司道尔生物申报的GLP-1R/GCGR/FGF21R三靶激动剂注射用DR10624临床试验申请获得批准，适应症为超重或肥胖人群的体重管理。

南京维立志博生物科技有限公司宣布，其自主研发、拥有全球知识产权的1类新药抗GPRC5D/CD3双特异性抗体LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）的首次临床试验申请近期分别获得中国NMPA和美国FDA的批准。

cosibelimab是Checkpoint Therapeutics开发的一种高亲和力的全人类IgG1亚型单克隆抗体，可直接与PD-L1结合;该药剂可阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的互动。该药的主要作用机制是基于抑制PD-L1与这些受体之间的相互作用，从而根除PD-L1对抗肿瘤CD9阳性T细胞的抑制作用，恢复细胞毒性T细胞反应。

RO7200220是罗氏开发的一款IL-6单抗，被研究用于治疗葡萄膜炎黄斑水肿和糖尿病性黄斑水肿，其中葡萄膜炎黄斑水肿已经进行到临床三期。

Biohaven宣布，FDA拒绝受理trigriluzole用于治疗脊髓小脑性共济失调（SCA）的新药申请（NDA），原因为trigriluzole治疗SCA的III期BHV4157-206研究未达主要终点。

UroGen Pharma公司宣布，在研疗法UGN-102（丝裂霉素）在治疗低分级、中危非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）患者的两项3期临床试验ATLAS和ENVISION中达到主要终点。该公司预计在2024年递交新药申请（NDA）。

2023年7月28日，礼来（Eli Lilly and Company）公布其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂tirzepatide在两项3期试验SURMOUNT-3和SURMOUNT-4中的积极结果。分析显示，tirzepatide在两项试验中达到所有主要和关键次要终点。肥胖或超重成人患者（伴有不包含2型糖尿病的体重相关共病）在强化生活方式干预并接续使用tirzepatide治疗后，平均体重下降达26.6%。

默沙东（MSD）公司宣布，在研21价肺炎球菌结合疫苗V116在两项3期临床试验（STRIDE-3和STRIDE-6）中获得积极结果，在未接种过疫苗和曾接种疫苗的个体中均激发显著免疫应答。如果获批，V116将是首个专门为成人设计的肺炎球菌结合疫苗。

2023年7月27日，Viage Therapeutics公司宣布，其潜在“first-in-class”口服疗法DGX-001在1期临床试验中获得积极结果，DGX-001显示了良好的安全性特征。基于这些结果，该公司计划启动2期临床试验，在由于阿尔茨海默病或帕金森病出现轻中度认知障碍的患者中检验这款疗法的效果。

2023年7月27日，默沙东（MSD）和Moderna宣布启动V940-001（mRNA-4157）关键性3期临床试验，以评估在研个体化新抗原疗法（INT）V940（mRNA-4157）联合默沙东的PD-1抑制剂Keytruda，作为经手术切除高风险黑色素瘤（IIB-IV期）患者辅助疗法的疗效与安全性。

阿斯利康宣布欧盟（EU）已批准扩大补体C5抑制剂依库珠单抗（Soliris）的应用范围，可用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性（Ab+）的6至17岁儿童和青少年的难治性全身性肌无力（gMG）。这是欧盟首个也是唯一一个获准用于治疗儿童重症肌无力患者的靶向疗法。