2023年7月27日，艾伯维（AbbVie）宣布其头对头IMMpulse临床4期试验的结果发布于British Journal of Dermatology期刊上。该试验评估在适合接受系统性治疗的中度斑块状银屑病成人患者中，Skyrizi（Risankizumab）与获批口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂相比的疗效和安全性。

2023年7月26日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，Keros Therapeutics与翰森制药附属公司翰森生物共同递交了1类新药HS-20106（KER-050）注射液的临床试验申请。翰森制药通过一项近2亿美元的合作获得了该产品在中国内地、香港和澳门地区的独家权益。

2023年7月26日，Tarsus Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准Xdemvy（lotilaner滴眼液，0.25%）用于治疗蠕形螨性睑缘炎。Xdemvy是 Lotilaner 0.25%眼用溶液，是第一个也是唯一一个FDA批准的直接靶向蠕形螨的治疗方法。

2023年7月26日，安斯泰来和PeptiDream宣布，双方达成一项研究合作和许可协议，为安斯泰来选择的两个靶标发现创新蛋白降解药物，安斯泰来将为PeptiDream提供30亿日元的预付款。

2023年7月26日，勃林格殷格翰与礼来联合宣布，欧盟批准恩格列净）用于治疗慢性肾病（CKD）。恩格列净是首款在CKD患者中与安慰剂相比，统计显著降低所有原因造成住院风险的钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。

Eplontersen是一款利用Ionis配体偶联反义（LICA）技术开发的在研反义寡核苷酸（ASO）疗法，可由患者自己进行一月一次的皮下注射，减少TTR的积累，治疗遗传性和非遗传性ATTR。Ionis与阿斯利康于2021年12月29日达成合作，Ionis有望获得最高35亿美元的总付款。

2023年7月25日，CDE官网最新公示，诺和诺德递交了注射用培图罗凝血素α的新药上市申请。

2023年7月24日，勃林格殷格翰宣布，旗下BI764532（DLL3/CD3双抗）获得中国NMPA药品审评中心临床试验批准，治疗小细胞肺癌

2023年7月25日，歌礼宣布其在研产品皮下注射抗PD-L1抗体恩沃利单抗联合西达本胺用于人类免疫缺陷病毒（HIV）感染功能性治愈的2期临床结果，在第12届国际艾滋病协会HIV科学会议上公布。

2023年7月24日，Alnylam宣布已与罗氏达成战略协议，开发和商业化Alnylam用于治疗高血压的RNAi治疗药物Zilebesiran。

2023年7月21日，吉利德宣布，CD47单抗magrolimab联合阿扎胞苷治疗高风险骨髓增生异常综合征（MDS）的III期ENHANCE研究因产品疗效不足而终止。

Mirikizumab由礼来公司开发，是一种针对 IL-23 的 p19 亚基的单克隆抗体。2023年3月27日，该药物首次获得日本厚生劳动省（MHLW）批准上市，作为中度至重度活动期溃疡性结肠炎成人的首创治疗药物。