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正大天晴1类PD-L1抗体新药贝莫苏拜单抗获批上市,针对广泛期小细胞肺癌
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正大天晴1类PD-L1抗体新药贝莫苏拜单抗获批上市,针对广泛期小细胞肺癌
2024-05-11
贝莫苏拜单抗是正大天晴研发的全新序列的创新抗PD-L1人源化单克隆抗体,可阻止PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7.1受体结合
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瑞吉康AAV基因疗法RJK002注射液获批临床,治疗“渐冻症”
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瑞吉康AAV基因疗法RJK002注射液获批临床,治疗“渐冻症”
2024-05-10
RJK002是基于腺相关病毒(AAV)载体开发的基因治疗药物,目标在于解聚异常蛋白质,恢复正常生理功能,从而阻断神经退行性病变的过程。
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最长每半年注射一次!诺华VEGF抗体brolucizumab 3期临床结果积极,延缓视力受损
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最长每半年注射一次!诺华VEGF抗体brolucizumab 3期临床结果积极,延缓视力受损
2024-05-10
布西珠单抗(brolucizumab)是一种靶向血管内皮生长因子A(VEGF-A)的单链抗体,于2019年10月首次在美国获批上市
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信达生物GCGR/GLP-1R双重激动剂玛仕度肽3期研究达首要终点,针对糖尿病
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信达生物GCGR/GLP-1R双重激动剂玛仕度肽3期研究达首要终点,针对糖尿病
2024-05-10
玛仕度肽是由礼来制药原研,信达生物于2019年引进的一款胃泌酸调节素创新化合物,是一种与哺乳动物胃泌酸调节素类似的长效合成肽。
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创响生物OX40抑制性抗体IMG-007 2a期研究结果积极,针对特应性皮炎
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创响生物OX40抑制性抗体IMG-007 2a期研究结果积极,针对特应性皮炎
2024-05-09
IMG-007是一种靶向OX40的新型拮抗性单克隆抗体。它最初由和黄医药发现,并由创响从药物候选阶段进一步开发至今
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诺华潜在重磅疗法盐酸伊普可泮胶囊在华获批上市,针对阵发性睡眠性血红蛋白尿症
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诺华潜在重磅疗法盐酸伊普可泮胶囊在华获批上市,针对阵发性睡眠性血红蛋白尿症
2024-05-09
伊普可泮(iptacopan)是诺华在研的一款潜在“first-in-class”口服补体途径因子B(CFB)抑制剂,此前曾被CDE纳入突破性治疗品种,拟用于治疗PNH。
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圣因生物与信达生物共同开发siRNA药物SGB-3908在中国申报临床,针对高血压
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圣因生物与信达生物共同开发siRNA药物SGB-3908在中国申报临床,针对高血压
2024-05-08
SGB-3908可抑制 AGT 在肝脏中的合成,从而可能导致 AGT 蛋白的持久减少,进一步导致血管收缩素 (Ang) II 的减少,最终起到舒张血管、降低血压的效果。
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礼来宣布FDA即将召开关键会议讨论其AD抗体疗法donanemab上市申请
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礼来宣布FDA即将召开关键会议讨论其AD抗体疗法donanemab上市申请
2024-05-08
Donanemab(多奈单抗)是礼来在研的一款与β淀粉样蛋白亚型N3pG结合(pGlu3Aβ)的单克隆抗体,它能够与阿尔茨海默病患者大脑中沉积中的β淀粉样蛋白结合
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尚健生物人源化抗CD38单抗SG301进入III期阶段,针对复发/难治性多发性骨髓瘤
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尚健生物人源化抗CD38单抗SG301进入III期阶段,针对复发/难治性多发性骨髓瘤
2024-05-07
SG301注射液(重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液)是尚健生物自主研发的抗CD38人源化单克降抗体,主要通过Fc依赖性免疫效应机制杀死肿瘤细胞。
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阿斯利康抗ATTR单抗ALXN2220注射液在中国启动3期临床,治疗ATTR-CM
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阿斯利康抗ATTR单抗ALXN2220注射液在中国启动3期临床,治疗ATTR-CM
2024-05-07
ALXN2220(NI006)是一款在研抗ATTR人源化单克隆抗体,专为吞噬免疫细胞清除ATTR而开发。
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亿腾景昂首款创新药口服HDAC抑制剂恩替司他片获批上市,针对乳腺癌
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亿腾景昂首款创新药口服HDAC抑制剂恩替司他片获批上市,针对乳腺癌
2024-05-01
恩替司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,可选择性抑制I类和IV类HDACs,抑制细胞增殖、促进终末分化和/或诱导凋亡,发挥抗肿瘤作用。
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罗氏VEGF/Ang-2双抗法瑞西单抗在华获批新适应症,治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿
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罗氏VEGF/Ang-2双抗法瑞西单抗在华获批新适应症,治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿
2024-05-01
法瑞西单抗是罗氏开发的一款靶向Ang2 x VEGF-A双特异性单克隆抗体
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