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罗氏公布III期临床试验成功结果

2025-06-04
阅读时长 5分钟

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63日,罗氏公司宣布在IMforte III期临床研究中取得积极进展。该研究验证了Tecentriq®(阿替利珠单抗)与lurbinectedin(卢比替定)联合应用于广泛期小细胞肺癌一线维持治疗所带来的显著益处。研究结果表明,与仅使用Tecentriq维持治疗相比,这一联合疗法可将疾病进展或死亡的风险降低46%,并使死亡风险降低27%

 

这些重要数据在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式进行了公布,同时也发表在权威医学期刊《柳叶刀》上。IMforte研究是首个在一线维持治疗广泛期小细胞肺癌中,同时实现无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)明显改善的III期研究。具体数据显示,进入维持治疗阶段后,Tecentriqlurbinectedin联合应用的中位总生存期为13.2个月,而单独使用Tecentriq的中位总生存期为10.6个月。此外,经独立评估,联合疗法的中位无进展生存期达到5.4个月,而单药治疗仅为2.1个月。

 

在安全性方面,这一联合疗法的表现与Tecentriqlurbinectedin已知的安全性一致,未出现新的安全性问题。罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发负责人Levi Garraway博士强调,这项研究进一步证实了Tecentriq作为小细胞肺癌免疫治疗的良好安全性和有效性,并为医患提供了一种新的管理这一侵袭性疾病的方法。

 

Tecentriq(阿替利珠单抗)作为一种单克隆抗体,通过结合PD-L1蛋白,阻断其与PD-1B7.1受体的相互作用,可能重新激活T细胞的抗肿瘤活性,进而抑制肿瘤生长。这种免疫疗法已被批准用于多种侵袭性且难以治疗的癌症类型,包括某些早期非小细胞肺癌(NSCLC、小细胞肺癌(SCLC)及肝细胞癌(HCC等。

 

IMforte试验由罗氏赞助,并获得Jazz Pharmaceuticals的资金支持。这一新突破为广泛期小细胞肺癌患者带来了巨大的希望。Tecentriqlurbinectedin联合疗法在显著延长生存期的同时,维持了较好的安全性标志着该领域治疗策略的重大改善,预示着将为急需更高效治疗方案的患者提供新的生命线。

 

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