辉瑞押注康方依沃西，双抗疗法未来发展如何？
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康方生物于2月24日晚间公布消息，其合作伙伴Summit Therapeutics已与辉瑞达成关于依沃西的临床试验合作，旨在推动该PD-1/VEGF双抗与ADCs药物在多种实体瘤中的联合应用。这种结合意图在激烈的市场竞争中探索出新的优势。
尽管PD-1/VEGF双抗结合ADC这类组合并非新鲜事物，但这种合作仍标志着一个战略性尝试。最早在2023年，默沙东的PD-1单抗K药已与Nectin-4靶向ADC药物维恩妥尤单抗合作，获美国FDA批用于联合疗法，开创了全球首个“PD-1+ADC”获批的先河。辉瑞此次与康方生物共同推动依沃西的合作，显然也体现了对抗默沙东既有策略的意图。
在这一背景下，辉瑞一直在扩充其ADC药物管线，尤其是在2023年初以430亿美元收购Seagen，获得多款临床阶段ADC，包括CD30 ADC、Nectin-4 ADC等多个重要管线。而此次与康方生物合作，就是为了深入探索依沃西与Seagen旗下多款ADC联合疗法的潜力。
根据资料显示，vedotin平台由Seagen开发，通过独特的半胱氨酸随机偶联技术，能够制造出多种ADC分子，并已有多款基于此平台的ADC药物上市。这些药物中，Adcetris作为全球首个用于一线治疗的神经母癌等疾病的ADC药物，自2011年起就已在美国上市，并在2020年进入中国市场。
尽管康方生物有其自主研发管线，但辉瑞在ADC药物上的资源显然更具优势。康方生物此次计划通过合作继续挖掘依沃西的临床和商业价值，力图在肿瘤治疗领域建立持续迭代的优势。辉瑞将全面负责这一合作中的系列临床试验，并且双方将在各自保留其产品权利的前提下，共同监督研究的进行。
在另一方面，PD-1类药物曾经因其卓越疗效而风靡一时，以K药为代表。然而，市场竞争日益激烈，加之新型ADC药物的涌现，市场增速出现放缓。因此，默沙东等巨头不断探索新疗法组合，以抵御市场侵蚀。这些努力包括将PD-1适应症扩展至多个领域并尝试联合治疗。
默沙东在广泛布局ADC药物的过程中，与Seagen、第一三共等企业达成了多项交易，并进一步探索与Trodelvy等ADC药物结合的可能。其K药结合ADC的中国临床试验也已开展多个。
如今，在辉瑞和康方生物的合作下，PCD在全新PD-1/VEGF双抗的支持下，续写合作新篇章。辉瑞与康方生物之间的这一创新战略合作，无疑标志着对现有市场格局的挑战，预示着肿瘤治疗领域新一轮激烈竞争的到来。
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