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更新于:2025-03-08
Shenzhou Cell Engineering Co. Ltd.
神州细胞工程有限公司
|
子公司
|
2002
|
中国北京市
|
www.sinocelltech.com
神州细胞工程有限公司
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子公司
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2002
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概览
管线布局
药物交易
转化医学
营收
科研基金(NIH)
投资
融资
概览
标签
肿瘤
免疫系统疾病
皮肤和肌肉骨骼疾病
单克隆抗体
治疗性疫苗
多价疫苗
疾病领域得分
一眼洞穿机构专注的疾病领域
暂无数据
技术平台
公司药物应用最多的技术
暂无数据
靶点
公司最常开发的靶点
暂无数据
疾病领域
数量
感染
6
肿瘤
5
血液及淋巴系统疾病
4
免疫系统疾病
4
神经系统疾病
1
排名前五的药物类型
数量
单克隆抗体
4
预防性疫苗
3
生物药
1
重组凝血因子
1
Fab片段抗体
1
排名前五的靶点
数量
SARS-CoV-2 S protein(新冠病毒刺突蛋白)
3
VEGF-A(血管内皮生长因子A)
1
PD-1(细胞程序性死亡-1)
1
CD38(淋巴细胞分化抗原CD38)
1
TNF-α(肿瘤坏死因子α)
1
关联
13
项与 神州细胞工程有限公司 相关的药物
Finotonlimab
菲诺利单抗
靶点
PD-1
作用机制
PD-1抑制剂
在研机构
神州细胞工程有限公司
[+1]
原研机构
北京神州细胞生物技术集团股份公司
在研适应症
肝细胞癌
[+6]
非在研适应症
晚期食管鳞状细胞癌
[+5]
最高研发阶段
批准上市
首次获批国家/地区
中国
首次获批日期
2025-02-08
Recombinant coagulation factor VIII ( Sino Cell Technologies)
重组人凝血因子VIII(神州细胞)
靶点
F10
作用机制
F10刺激剂
在研机构
神州细胞工程有限公司
[+1]
原研机构
北京神州细胞生物技术集团股份公司
在研适应症
血友病A
[+1]
非在研适应症
-
最高研发阶段
批准上市
首次获批国家/地区
中国
首次获批日期
2021-07-28
Recombinant 14 valent Human Papillomavirus Vaccine14 valent HPV vaccine(Sinocelltech)
重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)(神州细胞工程)
靶点
-
作用机制
免疫刺激剂
在研机构
北京诺宁生物科技有限公司
[+2]
原研机构
北京神州细胞生物技术集团股份公司
在研适应症
急性缺血性卒中
[+6]
非在研适应症
-
最高研发阶段
临床3期
首次获批国家/地区
-
首次获批日期
-
44
项与 神州细胞工程有限公司 相关的临床试验
CTR20243799
/
Recruiting
临床1期
一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床研究
(1) Ia期 主要目的: 评估SCT520FF单次给药安全耐受性,确定最大耐受剂量(MTD)。 次要目的: 评估SCT520FF单次给药初步疗效; 评估SCT520FF单次给药PK、PD特征; 评估SCT520FF免疫原性。 (2) Ib期 主要目的: 评估SCT520FF多次给药安全耐受性,确定MTD。 次要目的: 评估SCT520FF多次给药初步疗效; 评估SCT520FF多次给药PK、PD特征; 评估SCT520FF免疫原性。
开始日期
2024-11-22
申办/合作机构
神州细胞工程有限公司
CTR20243305
/
Recruiting
临床1/2期
一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验
Ia期:主要评估SCTB41单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性。 Ib期:确定SCTB41单药在晚期恶性实体瘤患者中的II期推荐剂量(RP2D)并评估初步抗肿瘤活性及安全性。 Ⅱ期:评估SCTB41单药在晚期恶性实体瘤(特定瘤种)患者中的初步疗效。
开始日期
2024-09-25
申办/合作机构
神州细胞工程有限公司
CTR20243047
/
Recruiting
临床2期
一项评价SCT650C在中轴型脊柱关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验
评估SCT650C在中轴型脊柱关节炎受试者中的安全性和有效性。
开始日期
2024-08-20
申办/合作机构
神州细胞工程有限公司
100
项与 神州细胞工程有限公司 相关的临床结果
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0
项与 神州细胞工程有限公司 相关的专利(医药)
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1
项与 神州细胞工程有限公司 相关的新闻(医药)
2020-02-10
·
神州细胞
神州细胞工程有限公司与北京诺宁生物科技有限公司联合自主研发重组十四价人乳头瘤病毒疫苗临床获批
2019年3月21日,神州细胞工程有限公司与北京诺宁生物科技有限公司联合自主研发的关于重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(十四价人乳头瘤病毒疫苗)通过了国家药品监督管理局的临床审批,获得临床试验资格。同时这也是全球第一家获批临床的十四价人乳头瘤病毒疫苗。该药品为预防用生物制品1类,并已按照相关指导原则开展临床试验。 该药物拟用于由6、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59型HPV引起的宫颈癌预防。子宫颈癌是人体最常见的癌瘤之一,不但在女性生殖器官癌瘤中占首位,而且是女性各种恶性肿瘤中最多见的癌瘤,宫颈癌患者的平均发病年龄也有差异,我国发病年龄以40~50岁为最多,60~70岁又有一高峰出现,20岁以前少见。该药物获批临床,为宫颈癌预防创造更多可能性。
疫苗
信使RNA
100
项与 神州细胞工程有限公司 相关的药物交易
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100
项与 神州细胞工程有限公司 相关的转化医学
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组织架构
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管线布局
2025年03月13日管线快照
管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计,早期临床1期并入临床1期,临床1/2期并入临床2期,临床2/3期并入临床3期
药物发现
3
1
临床申请
临床申请批准
2
2
临床1期
临床2期
2
2
临床3期
批准上市
2
4
其他
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当前项目
药物(靶点)
适应症
全球最高研发状态
菲诺利单抗
( PD-1 )
肝细胞癌
更多
批准上市
阿达木单抗生物类似药 (神州细胞工程)
( TNF-α )
克罗恩病
更多
批准上市
重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)(神州细胞工程)
外阴肿瘤
更多
临床3期
重组人凝血因子VIII(神州细胞)
( F10 )
出血
更多
临床3期
Turenkibart
( IL-17A )
强直性脊柱炎
更多
临床2期
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药物交易
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转化医学
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营收
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融资
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