数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
【AACR 2023】
亚盛医药
三项研究成果亮相2023年美国癌症研究协会年会,探索更多治疗可能
2023-04-19
·
美通社
AACR会议
临床结果
临床研究
Preview
来源: 美通社
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2023年4月18日 /美通社/ -- 致力于在
肿瘤
、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先生物医药企业 --
亚盛医药
(6855.HK)今日宣布,公司在2023年美国癌症研究协会年会(AACR 2023)上以壁报形式公布了三项最新临床前研究成果,包含已上市品种原创1类新药—第三代
BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼
BCR-ABL
抑制剂奥雷巴替尼(
耐立克
®,
HQP1351
)、细胞凋亡管线重要在研品种
Bcl-2
抑制剂APG-2575和
MDM2
-
p53
抑制剂APG-115。
亚盛医药
首席医学官翟一帆博士表示:"我们在本次AACR年会上展现了
亚盛医药
3个重要在研品种的临床开发潜力与显著的联合治疗潜力,为进一步开展相关研究提供了重要支持。我们将继续推进更深入的临床探索,为患者提供新的治疗选择。"
亚盛医药
在AACR 2023上展示的壁报信息如下:
Combination of
olverembatinib
(HQP1351) with Bcl-2 inhibitor
lisaftoclax
(
APG-2575
) overcomes resistance in gastrointestinal stromal tumors (GISTs)
奥雷巴替尼(HQP1351)
联合
Bcl-2
抑制剂APG-2575可克服
胃肠间质瘤(GISTs)
耐药
摘要编号:1631
时间:2023年4月17日(周一) 09:00-12:30(美东时间)/ 2023年4月17日(周一) 21:00-00:30(北京时间)
GIST
是一种常见的
消化道恶性间质肿瘤
,其发病率约为1%-2%。约有75%-80%的
GIST
患者存在
KIT
基因突变,约5-10%存在
血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)
基因突变。虽然
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)
可改善患者的生存质量,但
TKI
耐药也常见发生。超过80%的
GIST
患者表达
Bcl-2
,而
Bcl-2
和
Bcl-xL
的扩增可能是疾病进展相关的共同特征。在抑制致癌的
KIT
信号的同时作用于细胞凋亡通路是治疗
GIST
的策略之一。
奥雷巴替尼(HQP1351)
是一款可靶向作用于
BCR-ABL1
、
KIT
和
PDGFRA
的新型第三代TKI,正在开展治疗复发/难治性慢性髓细胞白血病及
GIST
的临床试验。
APG-2575
是一款选择性
Bcl-2
抑制剂,正在开展治疗血液系统恶性肿瘤的临床试验。本研究旨在评估
Bcl-2
抑制剂APG-2575联合
奥雷巴替尼
是否能改善对
伊马替尼
耐药的
GIST
的疗效。
这项临床前研究的结果显示,
奥雷巴替尼
与
Bcl-2
抑制剂APG-2575在
伊马替尼
耐药的
GIST
中具有协同抗
肿瘤
效应。考虑到多数TKIs具有类似的耐药机制,这个新型双药联合疗法有望给接受
伊马替尼
或其他TKIs治疗后出现耐药的
GIST
患者带来一个全新的治疗策略。
Olverembatinib
(HQP1351) enhances antitumor effects of immunotherapy in renal cell carcinoma (RCC)
奥雷巴替尼(HQP1351)
可增强免疫疗法在
肾细胞癌(RCC)
中的抗
肿瘤
作用
摘要编号:5071
时间:2023年4月18日(周二)13:30-17:00(美东时间)/2023年4月19日(周三)01:30-05:00(北京时间)
检查点抑制剂(CPI)
耐药常见于多种
实体瘤
。引发该情况的原因包括
血管内皮生长因子A(VEGFA)
和
程序性死亡配体1(PD-L1)
的上调,最终形成免疫抑制性的
肿瘤
微环境并发生免疫逃逸。
VEGF
及VEGF受体(VEGFR)抑制剂可促进
肿瘤
血管的正常化和免疫刺激性细胞重新编程,进而强化免疫治疗的疗效。近年来,已有多个
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)
与免疫治疗的联合疗法被批准用于治疗晚期RCC。
奥雷巴替尼
是一款新一代多激酶抑制剂,它可作用于
VEGFR
、
成纤维细胞生长因子受体(FGFR)
、
SRC
、
BCR-ABL1
、
c-KIT
和
血小板衍生生长因子受体
在内的多个靶点。该药物已在中国获批用于治疗任何
TKI
耐药并伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(
CP)
或加速期(AP)的成年患者,并正在开展用于治疗复发/难治性CML及
胃肠间质瘤
的临床试验。本研究旨在评估
奥雷巴替尼
联合免疫治疗是否能促进对
RCC
的抑制作用。
这项临床前研究的结果显示,
奥雷巴替尼
联合CPI在
肾细胞癌
的小鼠模型中通过靶向作用于
肿瘤
生长、血管生成和免疫调节,实现了协同抗
肿瘤
效应。这种新型联合疗法有望为
肾癌
患者提供一种可强化CPI疗效的全新策略。
MDM2 inhibitor
alrizomadlin
(
APG-115
) promotes antitumor activity of mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitors in uveal melanoma
MDM2
抑制剂APG-115可提升
丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)
抑制剂在
葡萄膜黑色素瘤
中的抗
肿瘤
活性
摘要编号:1632
时间:2023年4月17日(周一)09:00-12:30(美东时间)/2023年4月17日(周一)21:00-00:30(北京时间)
葡萄膜黑色素瘤(UM)
是最常见的原发性眼内恶性肿瘤,但对于该疾病的分子发病机制的了解仍非常有限。大部分UM患者存在编码G蛋白亚单位αQ或11的基因突变,这就导致了
蛋白激酶C
、
丝裂原活化蛋白激酶
(又称为MAPK1/3或胞外信号调节激酶2/1 [ERK2/ERK1])和YES相关蛋白等下游效应因子的激活。这为在治疗中靶向这些通路提供了依据。遗传学分析显示,UM患者很少存在
TP53
突变,但与其相关的通路可能存在功能失活。由泛素化作用介导的
p53
降解可激活
MAPK
信号,所以具有活性的
p53
或可增强对于
MAPK
信号的抑制。
APG-115
是一款靶向
p53
/
MDM2
的小分子药物,正在开展治疗多种
实体瘤
和
血液肿瘤
的临床试验。该研究旨在评估
APG-115
单药及联合其它靶向药物在临床前UM模型中的抗
肿瘤
活性。
这项临床前研究的结果显示,
APG-115
联合
MAPK
通路抑制剂对于UM具有治疗潜力。
关于
亚盛医药
亚盛医药
是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,致力于在
肿瘤
、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,
亚盛医药
在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:6855.HK。
亚盛医药
拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制
Bcl-2
、
IAP
或
MDM2
-
p53
等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对
癌症
治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等,为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性
慢性髓细胞白血病
的核心品种
奥雷巴替尼
(商品名:
耐立克
®)曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前,公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定,2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项,其中"重大新药创制"专项5项,包括1项"企业创新药物孵化基地"及4项"创新药物研发",另外承担"重大传染病防治"专项1项。
凭借强大的研发能力,
亚盛医药
已在全球范围内进行知识产权布局,并与
UNITY
、
MD Anderson
、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、
默沙东
、
阿斯利康
、
辉瑞
等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。
亚盛医药
将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命,以造福更多患者。
前瞻性声明
本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出,可能因未来发展而出现变动。
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
M.D. Anderson International España SA
Pfizer Inc.
默沙东(上海)医药咨询有限公司
[+3]
适应症
葡萄膜黑色素瘤
实体瘤
胃肠道间质瘤
[+7]
靶点
c-Kit
FGFRs
Bcl-2
[+14]
药物
Lisaftoclax
Alrizomadlin
果糖激酶抑制剂(Hua Medicine)
[+4]
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
热门报告
肿瘤领域药物开发早期热门靶点研究报告(AACR 2023-2024)
智慧芽生物医药
siRNA药物Amvuttra专利调研实务指南
智慧芽生物医药
2024年4月全球首批及特殊审评药物报告
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务