在该试验中,PFS主要终点显示危险比(HR)为1.03(95%CI:0.72,1.47)。观察到Blenrep治疗组中位PFS更长(11.2个月 vs 7个月)。次要终点包括总缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、总生存期(OS)。Blenrep治疗组ORR为41%,PomDex治疗组为36%。与PomDex相比,Blenrep治疗显示出更深的缓解率(非常好的部分缓解或更好缓解[VGPR]:25% vs 8%)。
DREAMM(DRiving Excellence in Approachs to Multiple Myeloma)临床试验计划中的其他试验将继续进行。这些试验旨在证明Blenrep联合新疗法及标准护理疗法在早期治疗中的益处,以及Blenrep剂量优化以维持疗效同时减少角膜事件。DREAMM-7和DREAMM-8三期试验的数据预计将于2023年上半年公布。