这家药企营收超百亿，创新产品占67.9%

2024-03-27

引进/卖出抗体药物偶联物临床1期临床2期财报

编者按：本文来自Insight数据库，作者Hebe；赛柏蓝授权转载，编辑yuki01创新药收入超68亿元研发投入近21亿3月26日，翰森制药公布2023年度业绩。 2023年度营收101.04亿元，同比增长7.7%；溢利32.78亿元，同比增长26.9%；创新药与合作产品销售收入约68.65亿元，同比增长37.1%，占总收入比例从2022年度的53.4%上升至2023年度的67.9%。翰森制药2023年业绩纵览各领域药品收入，肿瘤用药继续扛把子，在总营收中占比已突破60%。研发投入20.97亿元，同比增长23.8%，占营收比例20.8%。 0217款生物新药在研两次合作里程碑付款超30亿美元随着研发投入，近年来翰森制药在新药（含改良新，下同）项目进展方面也取得积极结果。数据显示，翰森制药在2021年申报新药项目出现爆发式增长，2021年之前，每年创新药的项目申报数量维持在1-3个，而在2021年猛增至14个创新药项目。2022年虽有回落，但2023年又开始出现小高峰，申报数量回升至10个项目。且先前布局的创新药正源源不断地向后期转化。翰森制药创新药在国内申报分布情况基于siRNA、ADC及融合蛋白等多元化的国际前沿新药技术平台，翰森制药已经重装踏入生物药赛道，其中ADC尤为瞩目。翰森制药当前共有17款生物新药在研，已有6款产品国内进入临床阶段，包括1款获批上市，2款II期临床，1款I/II期临床，1款I期临床以及1款获批临床阶段。从成分类别来看，这17款产品中，ADC就占到6款，且在管线内研发进度靠前，是翰森首先攻略的领域。两款当前处于II期临床阶段的ADC分别靶向B7-H3、B7-H4，这两款ADC在全球同类产品中开发进度较领先，特别是后者，同类产品中进展最快。正是基于这两款ADC，2023年翰森制药两次牵手GSK。 10月，翰森制药以8500万美元首付款+最多14.85亿美元的里程碑款将B7-H4ADC（HS-20089）全球独占许可（不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区）授权GSK，主要用于开发其在卵巢癌和子宫内膜癌等妇科癌症领域的潜力。12月，翰森制药以1.85亿美元首付款+最多15.25亿美元的里程碑付款将B7-H3ADC（HS-20093）全球独占许可权利（不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区）授权GSK。此外，TROP2ADC（HS-20105）也于去年11月启动了I/II期临床研究。除ADC外，翰森的首款双抗，即合作普米斯的EGFR/c-MET双抗HS-20117，也在去年7月启动了临床研究。03化药EGFR领域发力翰森在化药的布局则更加全面，其中在EGFR靶点上的布局最为吸睛。在抗肿瘤领域，已上市重磅新药非阿美替尼莫属，这也是首款国产三代EGFR-TKI EGFR-TKI。阿美替尼已于2020年3月首次获批上市，二线治疗EGFRT790M阳性NSCLC，同年就进入医保乙类目录；2021年12月阿美替尼获批新适应症，一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的NSCLC，大大拓展了该药的覆盖人群，并纳入2022年医保目录。目前，阿美替尼已启动包括辅助治疗NSCLC等13项III期临床试验，将为更多NSCLC患者提供从早期到晚期，从围手术期辅助治疗、二线及后线治疗到一线治疗等全方位多维度的用药方案。阿美替尼全球项目开发进度（II、III期临床）虽然国内三代EGFR-TKI EGFR-TKI市场中奠定了优势地位，但翰森制药对于EGFR的布局不止于此，还在开发针对EGFR罕见突变以及四代EGFR抑制剂。2021年10月、2022年1月，分别启动了针对另外两款EGFR抑制剂HS-10376和HS-10375 HS-10375的I/II期临床试验。除深度布局EGFR外，翰森制药也在积极推进其他化药新药的开发进度，去年6月，长效多肽类EPO受体激动剂培莫沙肽获批上市；同年7月，抗真菌类新药Ibrexafungerp国内报上市，当前正处于审评中。END内容沟通：13810174402医药代表交流群扫描下方二维码加入银发经济市场机遇交流群扫描下方二维码加入左下角「关注账号」，右下角「在看」，防止失联

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