靶向B7-H3英诺湖医药这款抗癌ADC创新药获批临床

2024-05-15
抗体药物偶联物临床申请免疫疗法放射疗法
药明康德内容团队报道近日,英诺湖医药宣布其自主研发的以eribulin为有效载荷的注射用抗B7-H3抗体偶联药物(ADC )(研发代号:ILB-3101)的临床试验申请已经获得中国国家药监局(NMPA)的临床试验默示许可。这意味着,这款创新ADC产品即将在中国开展用于治疗晚期实体瘤的临床试验。与此同时,英诺湖医药也正在同步准备向美国FDA提交该产品的临床试验申请(IND)。图片来源:CDE官网截图公开信息显示,ILB-3101在临床前研究中展示出显著的抗肿瘤活性,并在三阴性乳腺癌(TNBC)肉瘤卵巢癌急性髓系白血病(AML)等多个肿瘤动物模型中显示出显著优于对照药物的肿瘤杀伤作用。同样地,在以Dxd类为有效载荷的ADC耐药的细胞源性异种移植(CDX)和人源肿瘤异种移植(PDX)肿瘤模型中,ILB-3101也显示出优秀的抗肿瘤活性。而且,在食蟹猴模型安全性和药物代谢研究中,ILB-3101展示出剂量依赖性暴露、符合设计目标的PK药代特征和良好耐受性。英诺湖医药在新闻稿中指出,现有数据证明了ILB-3101的差异化特性及广阔的临床开发前景,公司已初步确定其未来临床开发策略,包括eribulin或微管抑制剂高敏感瘤种的ADC一线治疗,针对拓扑异构酶抑制剂拓扑异构酶抑制剂和其他机理有效载荷ADC耐药后肿瘤患者的ADC后线治疗,以及利用微管抑制剂类ADC与肿瘤免疫药物的良好协同效应,大力拓展联合用药开发。英诺湖医药由夏明德博士和陈如雷先生联合创立于2020年,专注肿瘤自身免疫疾病领域的新药研发。该公司分别于2021年和2023年完成了近3亿元Pre-A轮融资和超亿元A1轮融资。目前该公司已有多个项目进入或即将进入临床阶段,ILB-3101正是其研发管线产品之一。值得一提的是,根据英诺湖医药新闻稿和公开资料,ILB-3101可能是全球率先进入临床阶段的一款以eribulin为有效载荷且靶向B7-H3的ADC在研产品。B7-H3是近年来颇受关注的抗癌新靶点。作为B7家族的一个跨膜蛋白,B7-H3在多种癌症中经常过度表达,包括肺癌前列腺癌乳腺癌头颈部鳞状细胞癌食管鳞状细胞癌,并且其过度表达与不良预后相关。今年2月发表的一篇综述文章指出,靶向B7-H3抑制剂包括抗体、ADC、放射免疫疗法等,是一类新的抗肿瘤药物。一些以B7-H3为靶点的在研药物已经展示出初步临床疗效,例如enoblituzumab开发用于治疗前列腺癌症omburtamab开发用于治疗中枢神经系统恶性肿瘤,以及HS-20093HS-20093开发用于治疗小细胞肺癌等,但这些药物的临床效果还需要进一步的研究。图片来源:NIH官网截图而作为一种靶向微管抑制剂,eribulin是当前全球ADC管线开发的有效载荷选择之一。ADC有效载荷在药物疗效中起着关键作用,产业界一直在探索开发更加高效、低毒性、稳定性强且能克服耐药的有效载荷。研究表明,eribulin能够通过干扰微管的动态平衡防止细胞分裂,从而起到杀伤癌细胞的作用。以eribulin为有效载荷的ADC具有较强的“旁观者效应”,临床效果较好。公开信息显示,全球有多款以eribulin为有效载荷的ADC产品已在临床阶段,例如卫材公司(Eisai)靶向FRα的ADC产品farletuzumab ecteribulin(MORAb-202),百力司康(Bliss Biopharmaceutical)正在开发的靶向HER2的ADC产品BB-1701和靶向EGFR的ADC产品BB-1705等。参考资料:[1] 英诺湖全球首款以Eribulin为有效载荷的抗B7H3 ADC获准开展临床试验 . Retrieved May 13, 2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/djvcD-I9pmx_d5ZH5-lnPQ[2] B7-H3 Inhibitors in Oncology Clinical Trials: A Review. Retrieved May 15, 2024, from https://www-ncbi-nlm-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/pmc/articles/PMC10846634/本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转发授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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