两家创新药新锐在港交所递交IPO申请

2024-06-28

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IPO临床2期临床1期免疫疗法

▎药明康德内容团队编辑 6月27日，港交所官网公示，科望医药、药捷安康两家生物医药公司递交了IPO申请。科望医药成立于2017年，正透过将“冷”肿瘤变为“热”肿瘤，开发新一代疗法创新肿瘤治疗。药捷安康成立于2014年，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。科望医药越来越多的证据表明，肿瘤微环境（TME）的状况是导致免疫检查点抑制剂（ICI）疗效有限的一个主要因素。以抑制性TME及缺乏T细胞浸润为特征的“冷”肿瘤不仅对ICI的反应较弱，而且在初次治疗后还会对ICI产生耐药性。科望医药的战略重点是消除TME中的抑制因子，诱导产生跨肿瘤类型的更高免疫反应，从而实现更强大的抗肿瘤活性。 ▲科望医药研发管线（截图来源：科望医药招股书）根据招股书，科望医药的创新管线包括6个主要资产，其中4项处于临床阶段，2项处于临床前阶段。其中，ES102是科望医药的核心产品，为一款六价OX40激活剂抗体，专用于治疗对ICI反应不佳的癌症患者。在临床试验中，无论是作为单药还是与抗PD-1抗体 PD-1抗体联用，ES102都显示出良好的安全性和抗肿瘤活性，包括对PD-1检查点抑制剂耐药的非小细胞肺癌及食管鳞状细胞癌患者。科望医药的临床阶段研发管线还包括：CD39/TGFß双特异性抗体ES014；可同时靶向VEGF和DLL4的差异化双抗ES104；靶向LILRB2的差异化单克隆抗体ES009。此外，科望医药还在开发包括ES028和其他资产在内的多个临床前候选药物。值得一提的是，科望医药还于2023年12月宣布，与安斯泰来（Astellas）就全新的BiME（双抗巨噬细胞衔接器）平台及候选药物PD-L1/SIRPα双特异性抗体分子ES019和另一分子项目达成合作开发及授权许可协议，该合作总金额超17亿美元。据悉，科望医药本次IPO的资金将用于未来3~5年内推进核心产品ES102的临床开发计划，包括ES102联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的2期临床研究，以及其他三款临床阶段候选药物的临床开发。药捷安康港交所官网公示显示，药捷安康已经正式递交招股说明书，拟主板挂牌上市。中信证券和华泰国际担任联席保荐人。招股书表示，此次IPO募集所得资金将主要用于为核心产品tinengotinib的研发提供资金，为其他管线研发提供资金，建立商业化网络，以及用作一般营运资金及一般公司用途。根据招股书，药捷安康已建立6款临床阶段候选产品及一款临床前阶段候选产品的管线。其中，核心产品tinengotinib（TT-00420）处于注册阶段，是一款多靶点激酶抑制剂，主要靶向三个关键通路，即FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶。药捷安康招股书指出，tinengotinib有潜力治疗各种复发或难治、耐药实体瘤，包括胆管癌、前列腺癌、乳腺癌、胆道系统癌症和泛FGFR实体瘤等未满足的临床需求。除核心产品外，药捷安康也正在推进肿瘤、炎症及心血管代谢疾病的多个临床项目。 TT-00973，新型AXL/FLT3抑制剂，在抑制肿瘤细胞中AXL的磷酸化和激活方面具高活性，有望治疗AXL的异常激活实体瘤。 TT-01488，非共价可逆性BTK抑制剂，有望克服对多种复发或难治血液系统恶性肿瘤中经前线共价BTK抑制剂治疗的获得性耐药。 TT-01688，药捷安康与LG化学合作开发的一款主要用于治疗溃疡性结肠炎（UC）和特应性皮炎（AD）的高选择性口服S1P1调节剂。 TT-01025，一款用于治疗NASH的不可逆VAP-1抑制剂。 TT-00920，高选择性的口服PDE9抑制剂，具有新型的生物机制以及与心衰疾病密切相关性。此外，药捷安康亦正在开发其他新型临床前阶段候选药物，包括拟开发用于治疗代谢及炎症性疾病的NLRP3抑制剂TT-02332。参考资料：[1]科望医药招股书. From https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2024/106577/documents/sehk24062702244_c.pdf[2]药捷安康招股书. From https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2024/106575/documents/sehk24062702052_c.pdf 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。