Adenocarcinoma of Esophagus

点击“蓝字”关注我们编者按：在我国，超重和肥胖人群患病率持续攀升，肥胖症已成为重大公共卫生问题。去年，国家多学科专家组基于最新临床证据与多学科专家共识，制订并发布《肥胖症诊疗指南（2024年版）》。该指南明确了肥胖症诊断标准、分型方式，阐述其与多系统疾病关联，还给出从生活方式干预到药物、手术治疗的全面方案，为临床诊疗提供坚实规范与指导。本刊针对指南建议，邀请珠海市人民医院王力教授进行解读。王  力 教授珠海市人民医院珠海市人民医院银发健康管管理中心  主任医学硕士、治未病与健康管理学博士珠海市人民医院内科住培基地 教学主任广东省实验中学珠海金湾学校 卫生副校长珠海市首届健康科普专家珠海市健康管理师协会会长珠海市中医药学会内分泌分会 副主任委员珠海市医学会内分泌分会秘书、常委珠海市医师协会糖尿病专委会 ?常委珠海市医疗服务价格动态调整专家组 ?委员广东省卫生信息网络协会糖尿病大数据分会  常委广东省转化医学学会心血管分会 常委广东省中医药学会内分泌专业分会委员广东省中西医结合学会慢病防治及管理专业委员会委员广东省营养学会公共营养专委会委员曾师从我国著名健康管理学专家及知名内分泌学专家。从事内分泌代谢科临床工作十余年。曾获第二个中国医师节“珠海市好医生称号”、“香山青年医匠”称号。曾参加“中国援非医疗队”为在非洲某国承担一年半的总统首席保健医生工作。并获得该国最高荣誉勋章“独立勋章”奖。擅长于糖尿病及其并发症、甲亢及其他甲状腺疾病、高脂血症、高尿酸血症与痛风、原发性或继发性高血压病、肥胖症、骨质疏松症等内分泌相关疾病的诊治。《国际糖尿病》肥胖与多种疾病密切相关，其中血糖、血脂、血压等指标的异常，已成为广为人知的医学知识。然而，除上述常见关联疾病外，从内分泌、心血管、代谢等多系统综合考量，肥胖症还与哪些疾病存在显著联系或者会带来哪些危害？王力教授肥胖症作为一种复杂的慢性疾病，与多种疾病密切相关，除常见的血糖、血脂、血压异常外，还与以下疾病相关联。代谢相关脂肪性肝病：超重和肥胖症是重要病因和危险因素，主要机制是脂肪酸在肝细胞内异位蓄积，引发局部炎症，导致肝细胞坏死。阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）：肥胖尤其是中心性肥胖是重要危险因素。在BMI超过30 kg/m2的肥胖症人群中，OSAS患病率高达40%；且90%以上BMI超过40 kg/m2的肥胖症患者合并OSAS。生殖系统疾病：在女性中，肥胖症相关代谢紊乱是导致多囊卵巢综合征卵巢功能障碍的重要病因，会降低辅助生殖成功率，增加不孕不育症、妊娠期糖尿病等妊娠并发症风险；在男性中，肥胖症会引起生殖内分泌功能异常，影响睾丸和附睾结构及精子发生发育。心血管疾病：肥胖症是心血管疾病的独立危险因素，患者常合并动脉粥样硬化、冠心病等，使心血管意外风险显著增加。肿瘤：一些恶性肿瘤疾病在超重和肥胖症人群中发病率显著增高。BMI异常增高与结直肠癌、食管腺癌等多种癌症风险呈强相关性，男性甲状腺癌、女性胆囊癌等患病风险也随BMI增加而升高。精神心理疾病：肥胖症与精神心理健康状况相互影响，肥胖症患者患抑郁症、焦虑症的风险显著增加，还会出现饮食行为紊乱，增加进食障碍风险，且可能存在认知功能受损。其他疾病：中心性肥胖是胆石症的高风险因素；肥胖症也是膝、骨关节炎、腰椎疾病等发病和疾病进展的主要风险因素；高BMI水平累积风险及BMI变化与脑亚健康改变显著相关。《国际糖尿病》2024年，我国发布的《肥胖症诊疗指南》为肥胖症的临床诊疗提供了专业指导。请您从医学专业角度出发，针对指南中肥胖症的治疗原则以及治疗策略进行解读。王力教授肥胖症治疗的目标在于减少体内过度堆积的脂肪，以此降低肥胖相关疾病的发生概率，减轻或改善已并发的肥胖相关疾病，进而提升肥胖患者的整体健康状况与社会适应能力。分层策略制定减重目标在制定肥胖症的减重目标时，应采取分层策略，全面考量肥胖程度以及肥胖相关疾病的潜在风险与严重程度。针对多数超重及轻度肥胖患者，可设定在3至6个月内实现体重至少降低5%至15%并保持的目标；而对于中、重度肥胖患者，则可设定更为积极的减重目标，以期更显著地改善代谢异常及相关临床状况。同时，指南也指出，减重速度也是需要密切关注的方面，它受肥胖程度及所选减重方法的影响。在减重进程中，需警惕脱水、肌肉量减少及内分泌系统的变化。生活方式联合药物治疗是有效手段当超重且伴有至少一种体重相关合并症，如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、心血管疾病等通过生活方式干预无法达到减重目标时，可在生活方式干预的基础上联合应用减重药物治疗。近些年来，减重药物的研发进展迅速，尤其是以胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)为基础的新型减重药物不断问世，减重效果也不断提升，如利拉鲁肽、司美格鲁肽及替尔泊肽等。需要注意的是，应用药物治疗肥胖症应该严格把握适应证，规范使用，需要在充分评估患者病情及有无禁忌证后方可起始应用，同时在使用药物减重的过程中也需要定期在专业医师指导下进行规律随访，监测药物的有效性及安全性，根据情况适时调整治疗方案。《国际糖尿病》儿童青少年肥胖症日益成为一个严峻的公共卫生问题。根据本指南，在儿童青少年肥胖症的治疗过程中，如何在保证正常生长发育的前提下，更有效地实现减重目标？王力教授随着全球儿童肥胖症患病率的不断增长，肥胖症相关代谢异常呈现低龄化趋势。管理目标包括延缓肥胖进展、改善代谢异常、预防成年期慢性疾病，同时关注心理及社会适应问题，在不影响生长发育的情况下实现减重增肌目的。治疗方法主要包括：行为心理干预、运动干预、临床营养治疗、药物治疗、外科手术治疗以及中医药治疗等。核心干预措施营养优化方案：建立低脂、低糖、低盐的饮食结构，确保优质蛋白和膳食纤维摄入，避免含糖饮料及高脂零食。倡导定时定量进餐，培养细嚼慢咽习惯，纠正暴饮暴食行为。科学运动计划：制定阶梯式身体活动方案：6岁以下儿童每日户外活动≥180分钟（含60分钟中高强度运动）；6岁以上群体每日进行中高强度有氧运动≥60分钟，每周3次力量训练。限制视屏时间，保证充足睡眠。心理行为干预：建立“家庭-学校-社区”联动支持体系，通过认知行为疗法提升自我接纳，开展团体活动改善社交能力。对存在焦虑抑郁倾向者需早期心理干预，防止极端减重行为。医疗干预适用场景药物辅助治疗：仅限生活方式干预无效且伴有严重并发症的患儿，国内尚未批准儿童专用减重药物。胰岛素增敏剂等药物仅用于改善代谢异常，不作为减重手段。代谢手术治疗：严格遵循个体化评估原则，需符合BMI指数及并发症指标，术前需多学科团队评估家庭配合度及术后管理可行性。协同管理体系构建政府制定校园营养标准，学校推广运动课程，家庭实践健康生活方式，医疗机构提供动态监测及专科治疗。针对遗传性或复杂病例，需联合内分泌、营养、心理等多学科制定个性化减重方案。结语肥胖症的防治任重道远，从了解其复杂的关联疾病，到遵循指南科学治疗，再到关注儿童青少年这一特殊群体，每一步都关乎着人们的健康未来。无论是医护人员依据指南精准施治，还是大众从生活点滴入手预防肥胖，都意义非凡。期待在医学不断进步、大众健康意识持续提升的背景下，肥胖症能得到更有效的控制，让更多人远离肥胖困扰，拥抱健康生活。注：不同剂量的司美格鲁肽注射液用于不同的适应证，本材料所提及的司美格鲁肽（2.4 mg）注射液的适应证均为适用于长期体重管理治疗的GLP-1RA周制剂。其具体适应证为：适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30 kg/m2（肥胖），或≥27 kg/m2至<30 kg/m2（超重）且存在至少1种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。参考文献：中华人民共和国国家卫生健康委员会医政司.肥胖症诊疗指南（2024年版）,中华消化外科杂志,2024.23(10):1237-1260.声明：本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。最新《国际糖尿病》读者专属微信交流群建好了，快快加入吧！扫描左边《国际糖尿病》小助手二维码（微信号：guojitnb），回复“国际糖尿病读者”，ta会尽快拉您入群滴！（来源：《国际糖尿病》编辑部）版权声明版权属《国际糖尿病》所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站未经授权，禁止转载。

欧狄沃是目前唯一适应症同时覆盖可切除非小细胞肺癌围术期与单纯新辅助治疗的免疫治疗药物，为这部分患者的临床治疗提供了更多选择 此次获批基于CheckMate -77T 研究，证实欧狄沃方案可使可切除NSCLC 患者的疾病复发、进展或死亡风险显著降低42% ；1/4 患者实现病理完全缓解 此次获批后，欧狄沃已在中国获批4 项早期肿瘤适应症，位居所有PD-1 抑制剂首位 上海 2025年4月22日 /美通社/ -- 百时美施贵宝宣布，PD-1抑制剂 欧狄沃 ® （纳武利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症： 联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以欧狄沃作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。该获批基于CheckMate-77T研究，这是继CheckMate-816后，又一项证实 欧狄沃 方案用于可切除非小细胞肺癌，可带来显著获益的III期研究； 欧狄沃 也是目前 唯一在中国获批两项可切除NSCLC适应症的免疫治疗药物，覆盖围术期与单纯新辅助治疗 ，为接受过 欧狄沃 新辅助治疗方案及手术切除的患者提供了更丰富的后续治疗选择。 "当前，肺癌的新发病例和死亡病例数均位居中国所有恶性肿瘤首位 [1] 。NSCLC约占所有肺癌病例的85%，其中约30%~40%可通过手术切除根治 [2] ；然而，术后较高的复发率始终是临床面临的一大难题，导致患者总体生存难以进一步提升。" CheckMate-77T 研究中国主要研究者、中国科学院院士、国家癌症中心主任、中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷教授 表示，"我们非常高兴地看到 CheckMate-77T研究取得成功，为这一领域增添了重要的治疗新选择 ，这一成果也凝聚了我们中国研究者的智慧与努力。此次纳武利尤单抗围术期适应症在中国获批，相信将给可切除肺癌患者带来切实的临床获益，为实现'健康中国2030'提出的总体癌症5年生存率提高15%的宏伟目标增添助力。" CheckMate-77T是一项全球III期随机对照研究，旨在评估纳 欧狄沃 联合含铂双药化疗、序贯手术和 欧狄沃 单药辅助治疗，对比新辅助化疗联合安慰剂，序贯手术和安慰剂辅助治疗，用于可切除非小细胞肺癌患者的疗效。研究主要终点结果显示，对比围术期化疗及安慰剂组， 欧狄沃 组可显著降低42%疾病复发、进展或死亡风险（无事件生存期[EFS]风险比[HR] 0.58，p=0.00025） [3] 。次要终点方面， 欧狄沃 方案组25.3%的患者实现了病理完全缓解（pCR，即手术切除的原发灶和淋巴结标本中均未发现存活肿瘤细胞），而化疗组为4.7% [3] 。研究中， 欧狄沃 方案的安全性可控，未发现新的不良反应信号。此外，针对中国患者的亚组分析显示， 欧狄沃 方案在中国患者中具有一致的获益和安全性，可降低60%疾病复发、进展或死亡风险（EFS HR 0.40），pCR率为35.1%（化疗组为3.2%） [4] 。 此次获批后， 欧狄沃 已在中国获批4项早期肿瘤适应症，包括围术期、新辅助和辅助治疗，覆盖肺癌、食管癌、尿路上皮癌，位居所有PD-1抑制剂首位。 " 欧狄沃 获批此项新适应症后，成为了目前唯一覆盖可切除肺癌新辅助和围术期适应症的免疫治疗药物。这是我们推进公司'中国2030战略'又一重要成果，再次彰显了百时美施贵宝深耕中国高发癌种、致力于满足患者未尽之需的不懈努力。" 百时美施贵宝副总裁、中国及亚洲区域市场总经理、中国区总裁陈思渊女士表示 ，"目前， 欧狄沃 已在中国获批4项早期肿瘤适应症，在免疫治疗关口'前移'的趋势中持续领跑，进一步体现出了我们在肿瘤免疫治疗领域的科学引领 。展望未来，我们将继续专注于肺癌等中国高发的重大疾病，加速引进更多创新疗法，并与各方携手助力药物可及，改变患者生命。" 作为首个将肿瘤免疫治疗药物引入中国的企业，百时美施贵宝始终高度关注中国肿瘤患者的治疗经济负担和可及性，并于2018年携手中国癌症基金会（CFC），发起了中国首个肿瘤免疫治疗药物患者援助项目 —— 欧狄沃 患者援助项目。伴随此次获批， 欧狄沃 患者援助项目将新增 欧狄沃 用于围术期治疗可切除非小细胞肺癌的援助方案，帮助患者切实降低创新治疗的支付负担，获得更多改善治疗结局的机会。 本资料中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。 [1] Han, B. et al. (2024) 'Cancer incidence and mortality in China, 2022', Journal of the National Cancer Center, 4(1), pp. 47–53. [2] Chinese Association for Lung Cancer, Chinese Medical Association Oncology Branch Lung Cancer Group, and Chinese Thoracic Oncology Group (2021) 'Guidelines for adjuvant therapy after complete resection of stage I–IIIB non-small cell lung cancer (2021 edition)', National Medical Journal of China, 101(16), pp. 1132–1142. doi:10.3760/cma.j.cn112137-20210210-00406. [3] Sorscher, S. (2024) 'Perioperative Nivolumab in Resectable Lung Cancer', New England Journal of Medicine, 391(6), p. 573. [4] Wu, L. et al. (2024) 'Perioperative nivolumab (NIVO) in patients (pts) with resectable stage II–IIIB NSCLC: CheckMate 77T Chinese population analysis', ESMO Asia 2024, 594P. 关于 欧狄沃 欧狄沃于2014年7月获批成为全球首个PD-1抑制剂，目前已在超过65个国家和地区获批共12个瘤种*，涵盖肺癌、头颈癌、胃癌、食管癌、肝细胞癌、肾癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜肿瘤、不明原发部位肿瘤。 欧狄沃是中国首个获批上市的免疫肿瘤药物。目前，以 欧狄沃为基础的免疫治疗在中国已获批共13项适应症： 欧狄沃适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者； 欧狄沃适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性（定义为表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%）的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者； 欧狄沃可用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者； 欧狄沃联合 逸沃用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者； 欧狄沃联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗适用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者； 欧狄沃可用于经新辅助放化疗（CRT）及完全手术切除后仍有病理学残留的食管癌或胃食管连接部癌患者的辅助治疗； 欧狄沃联合含氟嘧啶类和铂类化疗用于晚期或转移性食管鳞癌患者的一线治疗； 欧狄沃联合含铂双药化疗适用于新辅助治疗可切除的（肿瘤直径≥4 cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者； 欧狄沃适用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌（UC）患者的辅助治疗； 欧狄沃联合 逸沃适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌（CRC）患者的一线治疗； 欧狄沃联合顺铂及吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗； 欧狄沃联合 逸沃适用于不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。 欧狄沃联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以欧狄沃作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 开发 欧狄沃与 逸沃所基于的早期研究均已被授予诺贝尔奖。 欧狄沃和 逸沃也是全球唯一由诺贝尔生理学或医学奖得主直接参与开发的免疫检查点抑制剂。 * 欧狄沃为基础的免疫单药治疗及免疫联合治疗方案

一、品种概述1、基本情况国内：奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂主要有两规格：（Ⅰ）奥美拉唑20mg与碳酸氢钠1680mg；（Ⅱ）奥美拉唑40mg与碳酸氢钠1680mg。奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）的适应症主要有：1、用于活动性十二指肠溃疡的短期治疗，大多数患者在4周内愈合；2、胃食管反流病。而奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（ Ⅱ ）的适应症为活动性良性胃溃疡的短期治疗（4～8周）。二者均为处方药，且均已被收录于国家医保乙类目录（2024年），但未被纳入国家集采目录中。国外：原研企业Santarus Inc有两个奥美拉唑碳酸氢钠的相关产品，分别为奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂和奥美拉唑碳酸氢钠胶囊。奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（商品名：Zegerid，共有两个规格：20mg/packet；1.68gm/packet和40mg/packet；1.68gm/packet）于2004年6月被美国FDA批准上市。2、作用机制和优势作用机制：奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂为复方制剂，主要成分为奥美拉唑和碳酸氢钠。其中奥美拉唑通过特异性抑制胃壁细胞的H+- K+-ATP酶系统，从而抑制胃酸分泌；碳酸氢钠通过升高胃内pH值，从而保护奥美拉唑不被胃酸降解。优势：（1）作为干混悬剂：起效迅速，5min起效，15min达峰，显著快于PPI肠溶制剂；儿童和老年友好剂型，可口服或鼻胃管给药，更适合特殊群体（如吞咽困难、轻瘫患者）。（2）作为复方制剂：具有复方制剂的协同联动效应，1+1＞2。（3）其他优势：可睡前服用，更好控制夜间酸突破；不受餐食影响，提高患者服药依从性。表：奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂VS PPI肠溶制剂+碳酸氢钠口服制剂3、专利情况原研核心专利已过期。4、国内上市情况目前持有奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）上市批件的企业共有6家，持有奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（II）上市批件的企业有2家。其中南京海纳医药奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）和（II）的批件均持有。表：奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂的国内上市情况5、国内注册情况目前共有4家企业进行了奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂的上市申请，均暂未获得批准。表：奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂的部分国内注册情况（ANDA）6、临床试验情况目前登记的奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂相关试验共有23条，已完成12条，近3年试验状态为进行中的试验只有2条。表：试验状态为进行中的奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂相关试验二、市场可行性分析1、适应症及流行病学胃食管反流病（GERD）：是常见的慢性消化系统疾病，是由胃十二指肠内容物反流至食管或口腔引起不适症状和（或）并发症的一种慢性疾病。烧心和反流是最常见的典型症状。GERD的进展会诱发食管癌，是已被证实是食管腺癌最重要的危险因素。GERD的药物治疗包括抑酸剂、抗酸剂（如碳酸氢钠）和胃肠促动药等。抑酸剂主要包括组胺Ｈ2受体阻断剂、PPI（如奥美拉唑）和P-CAB。流行病学特征：中国GERD近年来发病率较高，疾病负担较重，近10年呈现明显上升趋势，且GERD患病率和发病率随着年龄的增加不断上升，老龄化对我国GERD的发病率和患病率影响较大。2019年我国GERD新发病例数约3271.13万，现患病例数约8163.65万；2019年中国GERD发病率的粗率和标化率分别为2299.80/10万和1841.66/10万，2019年中国GERD患病率的粗率和标化率分别为5739.55/10万和4509.32/10万。GERD严重影响人群的健康和生活质量，也给社会医疗资源带来巨大负担，消化科处方药物中前5位均为GERD治疗用药。针对全球人群的研究结果显示，每周至少发作1次GERD症状的患病率约13%，而我国基于全人群的流调显示每周至少发作一次烧心症状的患病率为1.9%-7%，且发病率有升高趋势，市场空间广阔。2、指南/共识推荐表：胃食管反流病相关指南对奥美拉唑碳酸氢钠制剂的相关推荐3、相关竞品的分析表：奥美拉唑碳酸氢钠干混悬的竞品分析4、国内消化系统用药的市场规模米内网数据显示，2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端消化系统及代谢化药销售额接近1300亿元，同比下滑0.76%；2024H1其销售额超过648亿元，同比下滑6.42%。从治疗类别上看，消化系统及代谢化药涉及14个治疗亚类，其中糖尿病用药位列第一，占据的市场份额接近23%；治疗与胃酸分泌相关疾病的药物位列第二，市场份额超过21%；胆/肝疾病治疗药、维生素类分别位列第三、第四，市场份额均超过11%。中国公立医疗机构终端消化系统及代谢化药销售情况（单位：万元）数据来源：米内网质子泵抑制剂（PPI）是治疗与胃酸分泌相关疾病的重点药物，也是国家集采的重点对象之一，累计已有10个品种被纳入。米内网数据显示，质子泵抑制剂在中国公立医疗机构终端销售峰值为2019年的360亿元，随后受重点监控、带量采购等政策影响，2020-2023年分别下滑14.15%、13.94%、35.98%、12.41%。中国公立医疗机构终端质子泵抑制剂销售情况（单位：万元）数据来源：米内网5、奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂国内市场规模奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂市场情况：2021年-2023年的市场规模均处于增长状态，2024年较2023年小幅度下降，2024年奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂市场规模为826万元。从单品种的市场情况来看，奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）的市场规模近4年均在增长，2024年其市场份额为56.66%。从销售终端来看，医院端占据绝大部分，占比超过95%。奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂的市场优势未被纳入集采：价格弹性较高，可避免大幅降价压力；避开集采竞争，可保持一定的市场独占性，市场空间足够。属于医保乙类：可提升患者的普及性，有利于提升二级及以下医院/基层医院的覆盖率，可借助医保放量实现市场扩张。从近年个销售终端的市场占比来看，基层医院（城市社区、县级公立以及乡镇卫生）的市场份额在逐年提升。未来基层医院的市场放量将会更明显。未来市场情况：国内胃食管反流病的发病率和患病率高不断升高，患者数量也是在逐年升高，这将为本品提供广阔的市场空间，本品市场规模未来将会持续扩增。奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂市场规模奥美拉唑碳酸氢钠各销售终端情况数据来源：米内网END★点击下方卡片，发现更多精彩