RO7200220是罗氏开发的一款IL-6单抗，被研究用于治疗葡萄膜炎黄斑水肿和糖尿病性黄斑水肿，其中葡萄膜炎黄斑水肿已经进行到临床三期。

Biohaven宣布，FDA拒绝受理trigriluzole用于治疗脊髓小脑性共济失调（SCA）的新药申请（NDA），原因为trigriluzole治疗SCA的III期BHV4157-206研究未达主要终点。

UroGen Pharma公司宣布，在研疗法UGN-102（丝裂霉素）在治疗低分级、中危非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）患者的两项3期临床试验ATLAS和ENVISION中达到主要终点。该公司预计在2024年递交新药申请（NDA）。

2023年7月28日，礼来（Eli Lilly and Company）公布其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂tirzepatide在两项3期试验SURMOUNT-3和SURMOUNT-4中的积极结果。分析显示，tirzepatide在两项试验中达到所有主要和关键次要终点。肥胖或超重成人患者（伴有不包含2型糖尿病的体重相关共病）在强化生活方式干预并接续使用tirzepatide治疗后，平均体重下降达26.6%。

默沙东（MSD）公司宣布，在研21价肺炎球菌结合疫苗V116在两项3期临床试验（STRIDE-3和STRIDE-6）中获得积极结果，在未接种过疫苗和曾接种疫苗的个体中均激发显著免疫应答。如果获批，V116将是首个专门为成人设计的肺炎球菌结合疫苗。

2023年7月27日，Viage Therapeutics公司宣布，其潜在“first-in-class”口服疗法DGX-001在1期临床试验中获得积极结果，DGX-001显示了良好的安全性特征。基于这些结果，该公司计划启动2期临床试验，在由于阿尔茨海默病或帕金森病出现轻中度认知障碍的患者中检验这款疗法的效果。

2023年7月27日，默沙东（MSD）和Moderna宣布启动V940-001（mRNA-4157）关键性3期临床试验，以评估在研个体化新抗原疗法（INT）V940（mRNA-4157）联合默沙东的PD-1抑制剂Keytruda，作为经手术切除高风险黑色素瘤（IIB-IV期）患者辅助疗法的疗效与安全性。

阿斯利康宣布欧盟（EU）已批准扩大补体C5抑制剂依库珠单抗（Soliris）的应用范围，可用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性（Ab+）的6至17岁儿童和青少年的难治性全身性肌无力（gMG）。这是欧盟首个也是唯一一个获准用于治疗儿童重症肌无力患者的靶向疗法。

2023年7月27日，艾伯维（AbbVie）宣布其头对头IMMpulse临床4期试验的结果发布于British Journal of Dermatology期刊上。该试验评估在适合接受系统性治疗的中度斑块状银屑病成人患者中，Skyrizi（Risankizumab）与获批口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂相比的疗效和安全性。

7月28日，智慧芽新药情报库正式发布最新管线及专利调研报告《mRNA疫苗的管线及专利调研报告》。报告分为前言、mRNA疫苗的简介、管线药物、专利分析、总结五部分。

2023年7月26日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，Keros Therapeutics与翰森制药附属公司翰森生物共同递交了1类新药HS-20106（KER-050）注射液的临床试验申请。翰森制药通过一项近2亿美元的合作获得了该产品在中国内地、香港和澳门地区的独家权益。

2023年7月26日，Tarsus Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准Xdemvy（lotilaner滴眼液，0.25%）用于治疗蠕形螨性睑缘炎。Xdemvy是 Lotilaner 0.25%眼用溶液，是第一个也是唯一一个FDA批准的直接靶向蠕形螨的治疗方法。