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通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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贝达药业引进创新数据,头对头研究显示视力增益超阿柏西普120%
2025-02-08
2025年2月6日,创新眼科产品开发企业EyePoint Pharmaceuticals宣布,其进行中的VERONA II期临床试验在六个月时取得了积极成果。该研究针对玻璃体植入疗法DURAVYU(vorolanib),以评估其在治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中的有效性与安全性。 VERONA试验是一项随机、对照、单盲、开放标签的临
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行业资讯 - UX111基因疗法显著提升MPS IIIA儿童发育功能并持续降低CSF-HS水平
2025-02-08
Ultragenyx制药公司在2025年2月5日宣布了UX111(ABO-102)AAV基因疗法的新研究数据。这些数据显示,与未接受治疗的Sanfilippo综合征A型(MPS IIIA)患者的自然病程数据相比,通过UX111治疗后,患者在认知、接受性沟通和表达性沟通方面的Bayley-III原始评分呈现出具有统计学意义的显著改善。这些临
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诺华新一代重磅核药国内IND获批,助力前列腺癌治疗
2025-02-07
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,诺华公司(Novartis)提交的[225Ac]Ac-PSMA-617注射液获得了临床试验申请的受理。这款放射性核素偶联药物(RDC),代号AAA817,专注于前列腺癌的治疗。 AAA817药物开发进展 AAA817是诺华核药研发项目中进展最快的药物之一。根据ClinicalTrials
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礼来首款重磅药物替尔泊肽收入飙升至164亿美元
2025-02-07
2月6日消息,礼来公司公布了2024年度的业绩报告,全年实现营收450.43亿美元,同比增长32%。研发投入方面,礼来共计支出109.906亿美元,同比增加18%。在中国市场,收入达到16.60亿美元,较去年上升9%。 在治疗领域的布局中,礼来专注于糖尿病、肿瘤、免疫以及神经等四大领域,糖尿病业务是礼来的核心发展项目。公司的市场地位在度
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恒瑞吡咯替尼联合疗法治疗HER2阳性乳腺癌研究发表于《自然》子刊STTT
2025-02-07
2025年1月29日,山东大学第二医院余之刚教授团队主导的一项重要医学研究《NeoPaTHer》在知名国际期刊《信号转导与靶向治疗》上发表。该研究专注于探索联合应用吡咯替尼和曲妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌患者的治疗效果、安全性以及生物标志物分析。研究显示,对于早期接受术前化疗和曲妥珠单抗治疗无反应的HER2阳性乳腺癌患者,额外使用吡咯替尼
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康宁杰瑞HER2双抗ADC新药获Ⅲ期临床批准
2025-02-07
近日,康宁杰瑞发布了一则重要公告,其自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物JSKN003在治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研究(研究方案号:JSKN003-301)获得了国家药监局的批准。这是继HER2低表达乳腺癌和铂耐药卵巢癌之后,康宁杰瑞开展的第三项该药物的Ⅲ期临床研究。 JSKN003是一种由康宁杰瑞基于其独特的糖基定点偶联平
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黑热病治疗新靶点前景分析
2025-02-07
黑热病,也被称为利什曼病,是一种因利什曼原虫感染导致的人体传染病。这种疾病通过大约30种不同类型的白蛉亚科沙蝇叮咬传播,其致病原虫多达20种,对于热带和亚热带国家的人群而言,利什曼病是一个仅次于疟疾的重要公共健康问题,每年导致约50,000人死亡以及330万人面临残疾风险。 尽管开发疫苗被视为一种可行的替代方案,但目前尚未有疫苗或药物能
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鲁抗医药斩获15亿重磅药品市场
2025-02-07
近日,山东鲁抗医药的甲磺酸伊马替尼片已在CDE官网被列为仿制4类报产产品,目前正在审评阶段。根据统计数据显示,2023年,甲磺酸伊马替尼片在中国三大终端六大市场上的销售额已超过15亿元人民币。 甲磺酸伊马替尼片是一种用于治疗费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)的靶向抗癌药物,同时也可用于治疗无法手术切除或已发生转移的成人恶性胃肠
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驯鹿生物伊基奥仑赛注射液新药申请获新加坡卫生局正式受理
2025-02-07
驯鹿生物于2025年1月29日宣布,其研发的CAR-T细胞产品——伊基奥仑赛注射液(商品名为FUCASO)已经获得新加坡卫生科学局(HSA)的新药上市许可申请(NDA)正式受理。该产品将用于治疗在接受至少三线治疗后仍进展的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的成人患者。 伊基奥仑赛注射液,即福可苏®,早在2023年6月30日便已获中国国
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阿贝西利片国内首仿即将问世,火热赛道是否迎来入场良机?
2025-02-07
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最近在其官网上更新显示,齐鲁制药提交的阿贝西利片的4类仿制上市申请已成功获得受理。阿贝西利作为一种CDK4/6抑制剂,最初是由礼来公司研发。值得注意的是,在CDK4/6抑制剂仿制药领域,齐鲁制药此前已成功上市了哌柏西利胶囊,成为国内市场中的首个仿制药,这标志着CDK4/6抑制剂市场竞争的加剧。 C
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阿斯利康重夺中国区营收冠军
2025-02-07
阿斯利康公司于2月6日宣布,其2024年全球业绩实现了显著增长。根据最新财报,公司总营收达到540.73亿美元,较上一年度增加了21%。这一增长主要得益于几大重要药品的强劲销售,其中奥希替尼、达格列净和度伐利尤单抗分别实现了65.8亿美元、77.17亿美元和47.17亿美元的销售额。此外,德曲妥珠单抗的销售也表现亮眼,达到了37.54亿美
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阿斯利康与第一三共优赫得在美国获批新适应症
2025-02-07
2025年2月6日,由第一三共与阿斯利康联合开发的德曲妥珠单抗(商品名:优赫得)已在美国被批准用于新适应症。该药将用于治疗在FDA批准的检测方法下确诊为不可切除或转移性、激素受体阳性且HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)或HER2超低表达(IHC 0,伴膜染色)的成人乳腺癌患者。这些患者在转移阶段须至少接受过一种内分泌治
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