Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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默沙东TROP2 ADC联合PD-1三阴性乳腺癌临床试验启动,入组1000例,迈入III期
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默沙东TROP2 ADC联合PD-1三阴性乳腺癌临床试验启动,入组1000例,迈入III期
2025-02-26
制药巨头默沙东在clinical trials网站上已注册了一项与科伦博泰合力开发的TROP2-ADC药物Sacituzumab Tirumotecan(Sac-TMT, MK-2870)相关的临床试验。该药物计划与PD-1单抗Pembrolizumab联合用药,用于三阴乳腺癌的二线治疗,针对PD-L1 CPS值小于10的患者。而这项名为
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领诺医药创新肾病药物在华获批临床试验
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领诺医药创新肾病药物在华获批临床试验
2025-02-26
2月25日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公布了一项重要消息:领诺医药(Linno Pharmaceuticals)提交的1类新药注射用SLN12140成功获得临床试验的批准,将用于开发治疗原发性IgA肾病。据公开资料显示,SLN12140是一种新型补体靶向治疗药物,之前已经在澳大利亚和美国获得临床试验的批准,主要针对包
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阿斯利康TSLP单抗申请新适应症:靶向治疗鼻息肉相关慢性鼻-鼻窦炎
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阿斯利康TSLP单抗申请新适应症:靶向治疗鼻息肉相关慢性鼻-鼻窦炎
2025-02-26
2月25日,根据CDE网站的最新披露,知名制药企业阿斯利康正在为其创新药物特泽利尤单抗申请第二项适应症。结合临床试验的进展,此次申请的适应症被推测为慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)。 在同年11月,阿斯利康宣布一项关于特泽利尤单抗治疗CRSwNP的III期WAYPOINT研究成果已达到主要终点。数据显示,该药物显著减小了患者的鼻息
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阿斯利康-安进 TSLP 单抗新适应症在华申报上市
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阿斯利康-安进 TSLP 单抗新适应症在华申报上市
2025-02-26
2月25日,根据CDE官网信息,阿斯利康与安进联合提交了特泽利尤单抗注射液用于新适应症的上市申请。从临床研究的进展来看,此次申报可能针对的是慢性鼻窦炎伴鼻息肉病。 在同年11月,阿斯利康宣布其进行的特泽利尤单抗在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的III期WAYPOINT研究,成功达到了两个主要研究终点。WAYPOINT研究是一项着重于评估特泽利
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通化东宝注射用THDBH120在Ib期临床试验中成功实现主要终点,6周HbA1c降低1.38%
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通化东宝注射用THDBH120在Ib期临床试验中成功实现主要终点,6周HbA1c降低1.38%
2025-02-26
通化东宝药业股份有限公司(以下简称“公司”)的全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司(以下简称“东宝紫星”)成功完成了一项重要的Ib期临床试验,并获得了临床试验总结报告。试验结果表明,研究达成了主要终点目标。这一成就标志着公司在GLP-1类创新药物研发中的又一重要里程碑。 此次研究初步确认了注射用THDBH120在2型糖尿病患者中的
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小分子抑制剂晚期癌症控病率超80%,CAR-T疗法或成多种自身免疫新突破——每周要闻汇总
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小分子抑制剂晚期癌症控病率超80%,CAR-T疗法或成多种自身免疫新突破——每周要闻汇总
2025-02-25
本期新闻重点报道了多个在研药物的临床试验进展,展示了生物医药领域的最新突破。 首先,Arcus Biosciences公司公布了HIF-2α小分子抑制剂casdatifan的1/1b期临床试验结果。该药物通过阻断HIF-2α的活性,旨在抑制肿瘤生长。在转移性透明细胞肾细胞癌患者的试验中,三个剂量组的疾病控制率均超过80%。特别是在每日两次
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士泽生物“渐冻症”细胞疗法获美国临床许可
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士泽生物“渐冻症”细胞疗法获美国临床许可
2025-02-25
士泽生物于2月24日宣布,其自主研发的通用型iPSC(诱导多能干细胞)衍生亚型神经前体细胞注射液产品,即XS-228注射液,已获得美国FDA的批准,将开展针对“渐冻症”的注册临床试验。这一产品用于治疗“渐冻症”,又称肌萎缩侧索硬化症(ALS),此前在2023年已被FDA授予孤儿药资格。 “渐冻症”是一种运动神经元病及神经退行性疾病,因运
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信达生物创新双抗1类新药获批临床用于哮喘治疗
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信达生物创新双抗1类新药获批临床用于哮喘治疗
2025-02-25
2月24日,信达生物一项名为IBI3002的1类新药在中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官方网站上公告获得临床试验批准,计划用于治疗哮喘。这一里程碑标志着IBI3002首次在中国获得IND(新药临床试验申请)批准,之前该药物已在澳大利亚展开一期临床试验。 IBI3002是信达生物自行研发的一种创新性双特异性抗体,能够同时作用于
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“糖尿病智能贴片亮相Nature子刊:精准靶向GLP-1,单次使用有效平稳血糖35天”
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“糖尿病智能贴片亮相Nature子刊:精准靶向GLP-1,单次使用有效平稳血糖35天”
2025-02-25
你能想象未来的糖尿病治疗会如此简单,只需贴一张小小的皮肤贴片吗?这一切听上去似乎像出现在科幻小说中,但事实是,最新的科学进展已经让这一梦想有了可能。 基因疗法和细胞疗法正在个性化医疗领域中崭露头角。但在这些前沿疗法中,如何精准控制药物的生产和释放却是个挑战。2025年2月14日,《自然·生物医学工程》期刊上发表了一项引人注目的研究:瑞士
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2025 ESGO︱恒瑞医药抗凝创新药SHR-2004注射液Ⅱ期研究成果亮相口头报告
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2025 ESGO︱恒瑞医药抗凝创新药SHR-2004注射液Ⅱ期研究成果亮相口头报告
2025-02-25
第26届欧洲妇科肿瘤学大会(ESGO),作为全球最具影响力的妇科肿瘤学学术盛会之一,近日在意大利罗马隆重举行。此次大会上,恒瑞医药自主研发的凝血因子XI(FXI)抑制剂SHR-2004的研究成果成为关注焦点之一。该研究的Ⅱ期临床试验(SHR-2004-202)成果,通过口头报告形式首次展示,主要探讨其在卵巢癌患者中预防静脉血栓栓塞症(VT
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麦科奥特全球首创新药MT1013多中心临床试验圆满完成入组
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麦科奥特全球首创新药MT1013多中心临床试验圆满完成入组
2025-02-25
陕西麦科奥特医药科技股份有限公司近日宣布,其自主研发的全球首创新药MT1013在多中心、随机和以依特卡肽为阳性对照的临床试验中,已顺利完成了所有受试者的入组工作。这一进展是麦科奥特在慢性肾脏病治疗中获得的重要里程碑,同时也彰显了公司在医药创新方面的显著实力。 MT1013专为慢性肾脏病伴随继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)患者而开发,作
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长风药业自研鼻喷新药获药监局临床试验许可
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长风药业自研鼻喷新药获药监局临床试验许可
2025-02-25
长风药业近期自主研发的新款布地奈德鼻喷雾剂,正式获得国家药品监督管理局的临床默示许可。该产品适用于应对季节性和常年性过敏性鼻炎、常年性非过敏性鼻炎,以及鼻息肉切除手术后的预防和治疗。布地奈德鼻喷雾剂有两个规格,分别为每喷32微克和64微克,均为每瓶120喷。 全球和中国的过敏性鼻炎患者数量持续攀升。2019年至2033年,依弗若斯特沙利
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