赛诺菲豪掷重金246%溢价收购，瞄准武田和艾伯维未及的战略靶点
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2025年5月22日，全球知名制药公司赛诺菲（Sanofi）正式宣布了一项重大收购计划，将以每股8美元的现金价格，全资收购Vigil Neuroscience，总交易金额约达4.7亿美元。这一收购价格较Vigil Neuroscience当前1.15亿美元的市值高出约246%，显示出赛诺菲对Vigil创新药物VG-3927的极高重视。
VG-3927是一种针对触发受体2（TREM2）的口服小分子激动剂，这种药物主要用于治疗包括阿尔茨海默病（AD）在内的神经退行性疾病。据悉，该药物预计将在2025年下半年进入II期临床试验阶段，进一步验证其疗效和安全性。
TREM2作为治疗阿尔茨海默病新靶点的重要性吸引了赛诺菲的目光。VG-3927作为口服小分子激动剂，可以增强小胶质细胞对抗淀粉样蛋白和tau蛋白的保护性反应，同时有效降低炎症反应的风险。其创新的正变构调节机制，使其在病灶部位能够更强效地调节小胶质细胞，从而可能增强对于神经元的保护效果。
值得注意的是，这一疗法不与sTREM2结合，避免了一些抗体类TREM2激动剂可能引发的受体活化不足等问题。此外，由于它不含Fc结构域，因此可能降低免疫系统相关成像异常（ARIA）风险，这一点在先前的药物尝试中被视为一个重大挑战。
今年年初，Vigil Neuroscience已经发布了VG-3927在阿尔茨海默病一期临床试验中的数据。结果显示，在患者脑脊液中，该药物能够减少高达50%的sTREM2，且拥有良好的耐受性和安全性。这使得VG-3927成为全球首款用于阿尔茨海默病治疗的口服小分子TREM2激动剂，极大地验证了TREM2通路在治疗阿尔茨海默病中的可行性。
在TREM2领域，其他竞争项目，如武田和Denali开发的NL919单抗、艾伯维与Alector的AL002单抗，均未达到预期效果，而VG-3927的积极进展无疑为该领域的研发注入了新的动力。此外，它作为唯一一款口服剂型，能够更方便患者的使用。
近年来，阿尔茨海默病药物的发展迅速，虽然已经有Aduhelm、Leqembi和Donanemab等药物获批，这些药物的使用都受到输液基础设施的限制。而VG-3927作为口服剂型，提高了患者的用药便利，且具备每日仅需一次的给药频率，预期将更为吸引市场关注。
赛诺菲此次对Vigil Neuroscience的收购，显然是基于对VG-3927在阿尔茨海默病治疗潜力的高度认可，这一收购将丰富赛诺菲在神经病学领域的产品线，增添了新的增长动能。伴随VG-3927的临床试验的深入，其能否在未来的阿尔茨海默病治疗中实现突破，值得行业和市场的持续关注。
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