诺诚健华发布奥布替尼治疗淋巴瘤最新临床数据

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

6月20日，诺诚健华宣布在瑞士卢加诺举办的第18届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上，展示了其自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的多项研究成果。

 

首先，在会议中通过口头报告展示了一项关于奥布替尼、来那度胺和利妥昔单抗联合使用的研究结果。此研究针对初次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者进行，旨在评估这一组合方案的实际疗效和安全性。研究纳入29名患者，他们均接受了该三药结合的六周期诱导治疗方案，其中有22名患者继续接受了维持治疗。研究结果显示，总缓解率（ORR）达到了100.0%，其中完全缓解率为89.7%（26例患者），部分缓解率为10.3%（3例患者）。这一结果表明，该方案在治疗初次MCL患者时具有显著的临床疗效和良好的安全性，可能成为无化疗的高效低毒新选择。

 

其次，在会上展示的两项海报中，第一项探讨了奥布替尼与奥妥珠单抗联合用于初治边缘区淋巴瘤（MZL）患者的潜力。通过探讨肿瘤微环境特征及抗体依赖性细胞介导的细胞毒性机制，研究分析了该联合方案的合理性与有效性。整个研究阶段及诱导治疗期间，总缓解率均为100%，值得关注的是，有3名患者在奥布替尼单药维持期间，从部分缓解转变为完全缓解。实验结果还提示，奥布替尼可能通过减少NK细胞的抑制，提高奥妥珠单抗的治疗效果。

 

另一个在海报中展示的研究探讨了利妥昔单抗和高剂量甲氨蝶呤联合奥布替尼用于新诊断的原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者的诱导治疗效果。结果显示，此组合在PCNSL治疗中展示出显著的抗肿瘤活性，且安全性良好，可为此类患者提供新的治疗选择。在完成四周期治疗的患者中，总缓解率达到98.4%，其中完全缓解率为37.7%。在接受奥布替尼维持治疗的患者中，66.7%的患者保持病情无进展，2年无进展生存率和总生存率分别为75.0%和91.7%。

 

以上研究结果为奥布替尼在不同类型淋巴瘤中的应用提供了有力的临床支持，显示出其作为治疗选择的潜在价值。这些数据的发布不仅展示了诺诚健华在淋巴瘤治疗领域的研发进展，也为未来的治疗策略提供了新的方向和希望。

免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。