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艾伯维斥资21亿收购Capstan,加速体内CAR-T布局

2025-07-04
阅读时长 3分钟

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

 

艾伯维收购Capstan,推进体内CAR-T技术

近日,全球知名制药公司艾伯维宣布以21亿美元的价格收购生物技术公司Capstan Therapeutics。通过此次交易,艾伯维将获得CapstanmRNA - tLNP平台及其在研产品CPTX2309这一技术平台致力于开发体内CAR-T疗法,有潜力为自身免疫性疾病的治疗方式带来革命性变化。

 

辉瑞暂停CD47项目,中国企业迎新契机

辉瑞公司因招募受试者受阻而决定终止其CD47项目的研究,这一国外研究受挫为中国本土制药企业带来了新的曙光。宜明昂科康方生物等公司,正积极推进颇具差异性的疗法,如IMM01AK117,这些项目为CD47靶点的治疗重新带来了希望。

 

INmune BioXProTM II期研究结果揭晓

INmune Bio近期公布其XProTM针对早期阿尔茨海默病II期研究结果。尽管未能达到其主要研究终点,但在高炎症亚组中显示出认知改善及生物标志物的变化,同时确保了良好的安全性。公司表示,将继续推动这一产品的开发进程。

 

中国创新药新政策出台,商保目录启动

71日,中国国家医保局和国家卫生健康委员会联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》。这份文件涵盖了从研发、准入,到入院使用及商业保险支付等各个环节的政策支持。其中,特别增设了商业健康保险的创新药品目录,进一步促进创新药产业的长远发展。

 

昆翎集团董事长甄岭辞职

昆翎集团于630日宣布,其董事长甄岭已提交辞职申请,并在729日正式离职。公司在表达谢意的同时,强调将确保管理的平稳过渡。市场对新任CEO的管理策略及集团的未来发展表示关注。

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艾伯维BCL2抑制剂新适应症在中国获批
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艾伯维BCL2抑制剂新适应症在中国获批
2025-07-04
7月3日,艾伯维公司宣布,其药物维奈克拉片(商品名:唯可来)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗伴有17p缺失且至少接受过一种早期治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者。这一批准标志着在中国市场的新突破,为复发或难治的高危患者提供了一种新的治疗选择。 早在2020年,唯可来就已获准在
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齐鲁制药CDH6 ADC首次获批临床,为晚期实体瘤治疗带来新希望
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齐鲁制药CDH6 ADC首次获批临床,为晚期实体瘤治疗带来新希望
2025-07-03
最新消息显示,齐鲁制药开发的注射用QLS5133已获得临床批准,用于治疗晚期实体瘤。这一药物是齐鲁制药研发的第三款获准进入临床试验的ADC(抗体偶联药物)。 QLS5133是一种靶向CDH6的ADC药物,依托齐鲁制药自主开发的新型拓扑异构酶-1(TOPO 1)抑制剂QLS6917平台,并采用位点特异性偶联技术,具有DAR(药物与抗体的偶
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迈威生物双款地舒单抗注射液高标准通过哥伦比亚GMP现场检查
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迈威生物双款地舒单抗注射液高标准通过哥伦比亚GMP现场检查
2025-07-03
2025年7月2日 , 迈威生物宣布,其全资子公司泰康生物已顺利通过哥伦比亚国家食品和药品监督管理局(INVIMA)对两种地舒单抗注射液 9MW0311(Prolia® 生物类似药,国内商品名:迈利舒®)和 9MW0321(Xgeva® 生物类似药,国内商品名:迈卫健®)进行的GMP现场检查,并获得了“Compliance”的结论。这标志
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辉瑞中止CD47疗法淋巴瘤临床试验
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辉瑞中止CD47疗法淋巴瘤临床试验
2025-07-03
辉瑞制药最近宣布终止一项针对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的探索性临床研究,该研究原计划结合使用SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白药物Maplirpacept与化疗药物来那度胺(lenalidomide)。研究于2023年8月启动,至今仅招募到6名患者。辉瑞表示,此项研究的终止并非出于安全性或有效性方面的顾虑,且计划继续研究Maplirpace
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