艾伯维两款ADC药物同步启动肺癌II-III期临床研究
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在9月4日，艾伯维在Clinicaltrials.gov网站更新了两项关于抗体偶联药物（ADC）的临床试验信息。这些试验分别针对两种不同类型的肺癌患者，旨在探索新疗法的安全性和有效性。
首先，SEZ6 ADC药物ABBV-706与PD-L1抑制剂阿替利珠单抗联合，用于既往未治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的II/III期临床试验（登记号NCT07155174）。试验名称为M24-633，研究旨在评估ABBV-706联合阿替利珠单抗与标准治疗相比，作为一线治疗的最佳剂量、安全性和疗效。这个项目将涉及730名患者，初步完成时间预计为2031年9月。
关于ABBV-706，ABBV-706是一种靶向SEZ6的抗体偶联药物，有效载荷是与拓扑异构酶1抑制剂结合的TOP1i。它能识别并内化表达SEZ6的肿瘤细胞，将杀死肿瘤的有效载荷准确递送。ABBV-706在多种SCLC细胞系中表现出强效抗增殖能力，并在SCLC患者衍生的肿瘤模型中显示出持续的肿瘤缩小。今年的WCLC大会上，艾伯维将公布其I期临床数据，以评估在复发或难治性小细胞肺癌患者中的疗效。
另外一项临床试验针对cMET ADC药物ABBV-400（Telisotuzumab adizutecan），用于治疗局部晚期或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌患者（登记号NCT07155187）。该研究名为M25-713，设定了II/III期阶段，以评估药物在EGFR TKI治疗进展后的患者中的安全性和疗效，同样计划在2031年完成，并涉及430名患者。
关于ABBV-400，ABBV-400是一种针对c-MET的抗体偶联药物，主要用于治疗EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌及胃食管癌患者，具有显著的治疗潜力。根据艾伯维之前在ESMO 2024大会上的数据，该药物已在治疗晚期非小细胞肺癌患者中展现出良好的临床数据支持。
c-MET基因是肿瘤治疗中的重要靶点之一，这对于开发抗体偶联药物具有重大意义。c-MET信号通路在癌细胞中的频繁激活，是促进肿瘤侵袭性生长及转移的关键因素之一。本地与国际多个制药企业也在此领域加速布局，力图通过创新的ADC治疗方案带来更精准的癌症治疗。
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