罗氏CD20-CD3+CD79b ADC二线治疗淋巴瘤三期临床数据揭示：PFS达11.5个月

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在2025年6月20日召开的第18届国际恶性淋巴瘤大会上，罗氏公布了一项重要研究结果。该研究探索了对不适合移植的复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者，使用Lunsumio®（mosunetuzumab）皮下注射结合Polivy®（polatuzumab vedotin）静脉输注的治疗效果。研究以R-GemOx（即利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂）为对照，评估了新的治疗方案在疗效和安全性上的表现。结果显示，该组合治疗在客观缓解率和完全缓解率方面表现出明显优势，其中完全缓解率翻倍，并且大多数完全缓解患者的病情在一年后仍保持不变。

 

在长达23.2个月的中位随访中，与对照组相比，Lunsumio和Polivy的联合治疗显著降低了疾病进展或死亡的风险，并提高了患者的无进展生存期。虽然对总生存期的数据分析显示出Lunsumio和Polivy组合在数值上的优越性，但仍需更长的时间来确认其长期效果。安全性方面，组合疗法表现良好，未见明显新的安全性问题，尤其是在细胞因子释放综合征和神经毒性事件方面体现了较低的发生率。

 

罗氏首席医疗官Levi Garraway博士对此表示，Lunsumio与Polivy的结合提供了一种化疗之外的治疗选项，为部分复发或难治性LBCL患者带来了新的希望，且该方案的安全性和门诊使用潜力十分可观。

 

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Jason Westin教授进一步指出，这一组合有望为无法耐受强烈化疗的复发或难治性LBCL患者提供一个更为理想的治疗选择。
 

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