生物科技公司成功融资12亿，再斥资303亿引进国产新药
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6月25日，专注于治疗自身免疫性疾病的临床阶段生物技术公司Vor Bio（纳斯达克代码：Vor）宣布已成功签署一项私募股权融资协议（以下简称“PIPE”），预计此次融资将在扣除相关费用前为公司筹集约1.75亿美元（约合12.55亿元人民币）的资金。此次融资的公告紧跟着Vor Bio与荣昌生物达成战略授权合作之后的发布，类似于康方生物与Summit在PD-1/VEGF双重抗体领域的合作。
依据此次PIPE的证券购买协议，Vor Bio将在交割时发行预融资认股权证，认股权证的定价为每份0.25美元，总共将发行七亿股普通股。参与PIPE的一群世界领先的投资者包括现有股东如RA Capital Management，荣昌生物的股东名信资本，以及Forbion、Venrock Healthcare Capital Partners、Caligan Partners和NEXTBio。Vor Bio计划将通过PIPE筹集的净资金用于推动其临床开发项目的进展及企业的日常运营需求。预计此项融资将在2025年6月27日完成，但需满足惯常的交割条件。
同时，荣昌生物也宣布已将自主知识产权产品——泰它西普的全球开发、生产及商业化权利（不包括大中华区）授权给美国纳斯达克上市公司Vor Bio。协议规定，荣昌生物将获得Vor Bio总额高达1.25亿美元的现金支付及认股权证，这包括4500万美元的前期付款和价值8000万美元的认股权证，持有该认股权证可以每股0.0001美元的价格购买Vor Bio 3.2亿股普通股，相当于Vor Bio扩大发行股份后的23%。此外，荣昌生物还将收到高个位数至双位数的销售提成，总授权金额可高达42.3亿美元（约303.35亿元人民币）。
泰它西普是由荣昌生物自主研发的全球首款同类首创（first-in-class）双靶点融合蛋白新药，能够同时抑制BLyS和APRIL与B细胞表面受体的结合，从而阻止异常B细胞的分化和成熟，用于治疗多种自身免疫性疾病。目前泰它西普针对重症肌无力、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎的治疗适应症已在中国上市，并显示出良好的商业化前景，预计到2024年销售量将超过150万支。此外，作为治疗重症肌无力产生的药物，泰它西普的全球多中心Ⅲ期临床试验进展顺利，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格和孤儿药资格，以及欧盟的孤儿药资格认证。
关于Vor Bio，此公司是致力于血液系统恶性肿瘤患者治疗方案开发的临床阶段细胞疗法公司。其创新的患者工程策略与靶向疗法结合，为血液肿瘤患者提供独特的治疗方案。Vor Bio专有平台基于造血干细胞生物学与基因组工程以及靶向疗法的开发优势，通过对HSC进行基因修饰，去除癌细胞表面靶标表达。
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