medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

▎药明康德内容团队编辑 根据中国国家药监局（NMPA）官网批件信息，截至8月28日，本月共计有15款新药*获批上市，其中10款为首次获批，5款新药获批新适应症。这些新药的获批为胃癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤等癌症，类风湿关节炎、银屑病等自身免疫性疾病，以及血友病等罕见病带来新的治疗选择。（*新药定义：NMPA受理号类型为X的药物，不含生物类似药、疫苗） 与此同时，8月在中国获批上市的新药还创造了多个“首个”记录，比如：中国NMPA批准的首个KRAS抑制剂药物、中国公司研发的首个IL-17A靶点药物等。本文将根据公开资料梳理8月在中国获批上市的新药。 图片来源：123RF 传奇生物：西达基奥仑赛 作用机制：靶向BCMA的CAR-T疗法 适应症：多发性骨髓瘤 8月27日，NMPA官网公示，传奇生物西达基奥仑赛注射液上市申请已获得批准，该药本次获批用于治疗既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。西达基奥仑赛是一款靶向BCMA的CAR-T疗法。2017年，传奇生物与强生旗下强生创新制药（Johnson & Johnson Innovative Medicine）达成全球独家许可和合作协议，以共同开发和商业化西达基奥仑赛。 根据传奇生物新闻稿，西达基奥仑赛此次获批是基于在中国进行的一项多中心确证性2期临床研究CARTIFAN-1。基于中位随访37.29个月的疗效评估结果显示，接受西达基奥仑赛治疗的有效性分析的58例3线以上中国R/R MM患者中，总缓解率（ORR）达到87.9%，非常好的部分缓解（VGPR）及以上达到86.2%，完全缓解（CR）或严格意义上的完全缓解（sCR）达到79.3%，中位缓解持续时间（mDOR）为32.56个月，中位无进展生存期（mPFS）为30.13个月，中位总生存期（mOS）未达到。 药明巨诺：瑞基奥仑赛 作用机制：靶向CD19的CAR-T疗法 适应症：套细胞淋巴瘤 8月27日，NMPA官网公示，药明巨诺靶向CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗产品瑞基奥仑赛注射液新适应症获批，用于治疗经过包括BTK抑制剂治疗在内的二线及以上系统性治疗的成人复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/r MCL）患者。这也是该药在中国获批的第三项适应症。 根据药明巨诺新闻稿介绍，本次新适应症上市批准是基于一项将该产品用于治疗r/r MCL中国成人患者的单臂、多中心、关键性临床研究的结果。截至2023年8月7日，已完成59例患者的回输；基于59例可进行疗效评估的患者，瑞基奥仑赛展现了良好的临床反应，实现了较高的ORR和CRR（最佳ORR为81.36%，最佳CRR为67.80%）。这意味着近七成复发或难治性套细胞淋巴瘤患者经瑞基奥仑赛治疗后获得完全缓解。此外，安全性数据表明，该治疗总体上耐受性良好。 智翔金泰：赛立奇单抗 作用机制：抗IL-17A单抗 适应症：斑块状银屑病 8月27日，智翔金泰宣布NMPA已批准该公司1类新药赛立奇单抗注射液上市，用于中、重度斑块状银屑病的治疗。赛立奇单抗是一款抗IL-17A单克隆抗体注射液。在一项治疗中重度斑块状银屑病的3期临床研究中，患者使用赛立奇单抗后2周迅速起效。随访总结数据显示，试验组第12周达到银屑病面积和严重程度指数较基线至少改善75%（PASI 75）的受试者比例为90.7%（vs.安慰剂对照组为8.6%）；试验组第12周达到医生整体评估（PGA）评分0~1的受试者比例试验组为74.4%（vs.安慰剂对照组为3.6%）。 恒瑞医药：夫那奇珠单抗 作用机制：抗IL-17A单抗 适应症：斑块状银屑病 8月27日，NMPA官网公示，恒瑞医药1类新药夫那奇珠单抗注射液已获批上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。根据恒瑞医药公开资料，夫那奇珠单抗（SHR-1314）是一款靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，它具有“创新结合表位”，从而保证了对IL-17A的高亲和力，能实现与IL-17A精准结合，高效靶向阻断IL-17A通路；同时较低的鼠源成分也降低了潜在的免疫原性。据悉，夫那奇珠单抗也是恒瑞医药在自身免疫疾病领域上市的首个创新药。 据恒瑞医药新闻稿介绍，此次夫那奇珠单抗获批上市是基于一项在中国开展的3期研究SHR-1314-301研究，该研究共纳入690例成人中重度斑块状银屑病患者。研究结果显示，夫那奇珠单抗组完全清除率高：第12周PASI 75应答率达93.6%；PASI 90应答率为76.8%，PASI 90应答中位时间仅8.3周，sPGA 0/1应答率为71.8%，均显著高于安慰剂组。在皮损完全清除方面，夫那奇珠单抗也展现了突出的优势，第12周PASI 100应答率达到36.6%，sPGA 0应答率为38.2%，同样显著高于安慰剂组。研究还显示，夫那奇珠单抗皮损清除起效快，且该产品密集期仅需注射3次，全年注射14次，可提高患者用药依从性。 信达生物/劲方医药：氟泽雷塞片 作用机制：KRAS G12C抑制剂 适应症：非小细胞肺癌 8月21日，NMPA宣布通过优先审评审批程序附条件批准1类创新药氟泽雷塞片上市，该药适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是信达生物/劲方医药合作开发的KRAS G12C抑制剂。值得一提是，氟泽雷塞片是中国NMPA批准上市的首个KRAS抑制剂药物。 本次获批是基于一项在中国开展的临床2期单臂注册研究结果。截至2023年12月13日，共有116例NSCLC受试者纳入分析。独立影像学评审委员会（IRRC）评估的确认的ORR达49.1%；疾病控制率（DCR）达90.5%。中位缓解持续时间（DoR）未达到。中位无进展生存期（PFS）9.7个月，中位生存期（OS）尚未达到。 安斯泰来/辉瑞：注射用维恩妥尤单抗 作用机制：靶向Nectin-4的ADC 适应症：尿路上皮癌 8月19日，NMPA官网公示显示，安斯泰来和辉瑞（Pfizer）旗下Seagen公司联合开发的创新产品注射用维恩妥尤单抗（enfortumab vedotin）已正式获批上市。这是一款直接作用于Nectin-4的抗体偶联药物（ADC），此次在中国获批适应症为：治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 根据安斯泰来新闻稿介绍，这项批准基于全球EV-301研究和中国EV-203研究的结果，研究表明，维恩妥尤单抗显著改善了既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗患者的总生存期（OS）和ORR。其中，EV-203研究结果显示，接受注射用维恩妥尤单抗单药治疗的患者，独立评审委员会（IRC）评估的ORR为37.5%，DCR为72.5%，其有效性数据和PK数据与全球数据保持一致。 阿斯利康：本瑞利珠单抗注射液 作用机制：靶向IL-5受体的单克隆抗体 适应症：重度嗜酸粒细胞性哮喘 8月19日，NMPA官网公示，阿斯利康（AstraZeneca）本瑞利珠单抗注射液已获批上市。根据阿斯利康新闻稿介绍，这是一款靶向IL-5受体的单克隆抗体，本次获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。 本瑞利珠单抗此次在中国获批是基于3期临床试验MIRACLE研究的积极结果，这项研究于中国、韩国以及菲律宾开展。研究显示，接受标准治疗的重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，在使用本瑞利珠单抗治疗后，其年急性发作率（AAER）显著降低达74%，具有显著统计学意义和临床意义。本瑞利珠单抗达到所有主要研究终点和关键次要研究终点，有助于改善肺功能和哮喘症状。 金赛药业：聚乙二醇重组人生长激素注射液 作用机制：长效重组人生长激素 适应症：儿童生长缓慢等 8月19日，NMPA官网最新公示，长春金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液新适应症获得批准，本次获批的适应症包括内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢，特发性身材矮小（ISS），以及先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征）所致儿童的生长障碍。值得一提的是，作为一款改良型、长效重组人生长激素，该产品的注射频次为每周一次，有望提高患儿的用药依从性。该产品此前已经在中国获批治疗生长激素缺乏症。 兴科蓉药业/奥克特珐玛：注射用重组人凝血因子Ⅷ 作用机制：重组人凝血因子Ⅷ 8月19日，NMPA官网公示，奥克特珐玛（Octapharma）公司和兴科蓉药业共同申报的重组人凝血因子Ⅷ上市申请获得批准。重组人凝血因子Ⅷ是一种用于血友病A替代治疗的产品。《罕见病诊疗指南2019》指出，血友病A的替代治疗首选人基因重组凝血因子Ⅷ制剂或病毒灭活的血源性凝血因子Ⅷ制剂。一旦出血，应尽早、有效地处理血友病患者的出血，避免并发症的发生和发展。 第一三共/阿斯利康：注射用德曲妥珠单抗 作用机制：靶向HER2的ADC 适应症：HER2阳性胃癌 8月13日，NMPA官网公示，阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）注射用德曲妥珠单抗新适应症上市申请已获得批准。这是该产品在中国获批的第三项适应症，用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。 根据阿斯利康和第一三共新闻稿介绍，德曲妥珠单抗此次附条件批准是基于在中国人群中进行的2期DESTINY-Gastric06试验的积极结果。经独立中心评估，与化疗相比，德曲妥珠单抗治疗HER2阳性胃癌患者确认的ORR为28.8%，中位PFS为5.7个月。这些患者此前曾接受过两种或两种以上的治疗方案，包括一种氟嘧啶类药物和一种铂类药物。 Covis Pharma公司：阿地溴铵吸入粉雾剂 作用机制：长效毒蕈碱拮抗剂 适应症：慢性阻塞性肺病（COPD）维持治疗 8月13日，NMPA官网公示，Covis Pharma公司等联合申报的5.1类新药阿地溴铵吸入粉雾剂已获批上市。公开资料显示，这是用于慢性阻塞性肺病（COPD）维持治疗的吸入性呼吸系统药物aclidinium bromide（商品名为Eklira），为一种长效毒蕈碱拮抗剂。COPD属于气流阻塞的呼吸道慢性炎症疾病，通常需要终身用药维持治疗。Eklira可通过抑制气道平滑肌中的毒蕈碱M3受体而产生支气管扩张作用。该产品的全球权益涉及到多项收购和授权转让。 雅培：雌二醇地屈孕酮片 作用机制：雌、孕激素复方制剂 适应症：绝经后妇女雌激素缺乏 8月13日，NMPA官网公示，雅培公司（Abbott）申报的雌二醇地屈孕酮片新适应症上市申请已获批上市。根据雅培官网公开资料，雌二醇地屈孕酮片为雌、孕激素复方制剂复方制剂，含有雌二醇和地屈孕酮。该药此前已经在中国获批治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。在全球范围内，该产品还已经获批用于治疗绝经后妇女最后一次月经后6个月/12个月或更长时间的雌激素缺乏。 康哲药业：甲氨蝶呤注射液 作用机制：小容量甲氨蝶呤 适应症：类风湿关节炎 8月5日，NMPA官网公示，5.1类新药甲氨蝶呤注射液新适应症在中国获批上市。这是康哲药业引进自medac公司的多种规格的预充式小容量甲氨蝶呤注射剂。该产品采用皮下给药，相较于口服甲氨蝶呤有更低的副作用，尤其胃肠道不良反应较少。该产品还易于使用，使患者可在家中自行给药。本次是该产品在中国获批的第二项适应症，用于治疗成人活动性类风湿关节炎（RA）。 安斯泰来：氢溴酸吡西替尼片 作用机制：JAK抑制剂 适应症：类风湿关节炎 8月5日，NMPA官网公示，安斯泰来（Astellas）JAK抑制剂氢溴酸吡西替尼片已经获批上市，适应症为类风湿性关节炎。根据安斯泰来此前公开资料，在一项针对亚洲患者人群的为期52周的随机、双盲RAJ3试验中，研究人员评估了吡西替尼治疗对既往DMARD反应不足的活动性类风湿性关节炎患者的疗效和安全性。试验数据显示，在主要疗效终点——第12周ACR20反应率方面，吡西替尼100mg组（57.7%）和150mg（74.5%）组显著高于安慰剂组（30.7%）。 武田：注射用伏尼凝血素α 作用机制：重组血管性血友病因子 适应症：血管性血友病 8月5日，NMPA最新公示，武田（Takeda）申报重组血管性血友病因子（rVWF）注射用伏尼凝血素α已在中国获批上市，用于血管性血友病（VWD）成人患者（年龄为18岁及以上）的按需治疗和出血事件控制，以及围手术期出血管理。根据武田新闻稿介绍，注射用伏尼凝血素α是全球首个重组血管性血友病因子产品。该产品具有完整的多聚体结构，含有超大多聚体（ULMs)，半衰期长，可有效实现血管性血友病的精准替代治疗，并为患者提供个性化的出血控制方法。 根据武田新闻稿，一项3期按需治疗临床试验评估了注射用伏尼凝血素α针对重度血管性血友病成人患者（18岁及以上）的止血疗效，研究了联合或不联合重组凝血因子FVIII的不同给药策略按需治疗和出血事件控制。结果显示，所有注射用伏尼凝血素α联用或不联用重组凝血因子FVIII的受试者出血事件100%得到有效控制，疗效评分为优秀（96.9%）或良好（3.1%）。同时，研究显示该产品的安全性总体可控。 期待这些新药能够早日来到患者身边，为遭受疾病困扰的患者群体提供更多更好的治疗选择。 参考资料： [1]中国国家药监局官网.Retrieved Aug 28，2024, From https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/zwfwpjfbzs/index.html [2]各公司官网及公开资料 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 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点击蓝字 关注我们 本周，不少热点值得关注。首先，来看审评审批方面，国内的话，有两款首仿药获批，分别是惠升生物的德谷门冬双胰岛素以及正大制药的琥珀酸呋罗曲坦片。除此之外，安斯泰来吡西替尼获批上市，成为国内首款获批上市的JAK3抑制剂。国外而言，FDA批准首款IDH1/2抑制剂上市值得关注；研发方面，多个药物临床取得重要进展，口服司美格鲁肽Ⅲ期临床成功；交易及投融资方面，最热的就是，华润三九花62亿元收购天士力医药28%股权。 本期盘点包括审评审批、研发、交易及投融资三大板块，统计时间为8.5-8.9，包含39条信息。  审评审批 NMPA 上市 批准        1、8月5日，NMPA官网显示，正大制药的琥珀酸呋罗曲坦片获批上市。该产品是首 款在国内获批的呋罗曲坦片仿制药。原研呋罗曲坦是Vernalis（已被成都先导收购）开发的一款小分子血清素受体1B/血清素受体1D（5-HT1B/5-HT1D）激动剂。2001年11月，呋罗曲坦在美国获批上市，商品名为Frova，用于成人有或无先兆偏头痛发作的急性治疗。 2、8月5日，NMPA官网显示，惠升生物的德谷门冬双胰岛素注射液获批上市。这是国内首 款获批的德谷门冬双胰岛素生物类似药。原研为诺和诺德的德谷门冬双胰岛素（商品名：Ryzodeg），2019年5月，德谷门冬双胰岛素在中国获批上市，用于治疗成人2型糖尿病患者，包括老年和肝、肾功能不全的2型糖尿病患者，使用方法为随主餐每日1次或2次注射。 3、8月5日，NMPA官网显示，安斯泰来的氢溴酸吡西替尼片获批上市，用于治疗类风湿性关节炎。吡西替尼（peficitinib、ASP015K）是安斯泰来自主研发的一款选择性JAK3抑制剂，于2019年3月在日本首次获批上市，获批适应症为对常规疗法反应不足的类风湿性关节炎（包括预防结构性关节损伤）患者。 4、8月5日，NMPA官网显示，武田（Takeda）的注射用vonicog alfa（注射用伏尼凝血素α）获批上市，用于血管性血友病成人患者（18岁及以上）的按需治疗和出血事件控制，以及围手术期出血管理。注射用vonicog alfa是一款重组血管性血友病因子。 5、8月5日，NMPA官网显示，康哲药业引进的5.1类新药甲氨蝶呤注射液新适应症获批，用于治疗成人活动性类风湿关节炎（RA）。甲氨蝶呤注射液（预充式）是medac公司开发的多种规格的小容量甲氨蝶呤产品，允许患者自行皮下注射给药。 申请        6、8月7日，CDE官网显示，诺华的盐酸伊普可泮胶囊第二项适应症申报上市，推测为IgA肾病（IgAN）或C3肾小球病（C3G）。伊普可泮是诺华在研的一款潜在first-in-class口服CFB抑制剂，此前的Ⅱ期研究证明，伊普可泮可降低IgAN患者蛋白尿、稳定eGFR以及减少补体相关生物标志物。 临床 批准        7、8月5日，CDE官网显示，金赛药业的1类新药GenSci098注射液获批临床，拟开发治疗甲状腺相关眼病。这是一款生物制品1类新药，本次为该产品首次在中国获批临床。目前尚未从公开渠道查询到该产品的作用机制。 8、8月6日，CDE官网显示，海思科的1类新药HSK44459片获批临床，拟开发治疗间质性肺疾病。HSK44459片是其自主研发的一个全新的治疗间质性肺疾病的药物，为一种高选择性的环核苷酸磷 酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂。 9、8月6日，CDE官网显示，泽璟制药的1类新药注射用ZG005、注射用ZGGS18获批两项临床试验，分别为：1）注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌；2）注射用ZG005与注射用ZGGS18联合用于晚期实体瘤。ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂。ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白。 10、8月7日，CDE官网显示，百济神州的1类新药BG-68501片获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。BG-68501是一款细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）抑制剂。2023年11月，百济神州与昂胜医药（Ensem Therapeutics）达成一项总金额有望达13.3亿美元的授权合作，获得后者这款在研CDK2抑制剂（又称ETX-197）的全球独家许可权利。 11、8月7日，CDE官网显示，GSK的Dostarlimab注射液获得两项临床试验，拟用于局部晚期错配修复功能缺陷型（dMMR）/高度微卫星不稳定性（MSI-H）的成人结肠癌患者的围手术期治疗；局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌成人患者放化疗后的序贯治疗。Dostarlimab是一种程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体。 12、8月9日，CDE官网显示，石药集团中奇制药的1类新药SYS6020注射液获批临床，拟用于难治性活动性系统性红斑狼疮。SYS6020为一款基于mRNA-LNP的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液，也是石药集团布局的首 个细胞治疗在研产品。 13、8月9日，CDE官网显示，鼎成肽源生物的1类新药DCTY1102注射液获批临床，拟用于治疗KRASG12D突变阳性、基因型为HLA-A11:01的晚期实体瘤患者。DCTY1102注射液为一款靶向HLA-A*11:01基因型、KRASG12D突变的TCR-T细胞治疗产品，适应症为晚期胰腺癌、结直肠癌等恶性实体肿瘤。 14、8月9日，CDE官网显示，恒瑞医药的1类新药HRS-4508片获批临床，拟用于治疗实体瘤。HRS-4508片是一款化药1类新药，为一种新型、高效、选择性的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖发挥抗肿瘤作用。 15、8月9日，CDE官网显示，恒瑞医药的1类新药SHR-3821注射液获批临床，拟用于治疗实体瘤。SHR-3821注射液是恒瑞医药自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性实体肿瘤，能够通过在肿瘤组织中特异性激活免疫细胞，发挥特异性抗肿瘤作用。 16、8月9日，CDE官网显示，恒瑞医药的1类新药SHR-7787注射液获批临床，拟用于治疗实体瘤。SHR-7787注射液是1类治疗用生物制品，通过诱导激活T细胞，使其发挥靶向杀伤恶性实体肿瘤细胞的作用。 17、8月9日，CDE官网显示，恒瑞医药的1类新药SHR-1819注射液获批Ⅱ/Ⅲ期临床研究，拟用于治疗结节性痒疹（PN）患者。SHR-1819是恒瑞医药自主研发的一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断IL-4和IL-13的信号传导，拟用于治疗2型炎症相关疾病。 18、8月9日，CDE官网显示，恒瑞医药的1类新药夫那奇珠单抗注射液获批Ⅲ期临床研究，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的6至小于18岁儿童和青少年中重度斑块状银屑病患者。夫那奇珠单抗是恒瑞医药自主研发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病。 申请        19、8月6日，CDE官网显示，海创药业的1类新药HP568片申报临床，拟开发适应症为ER+乳腺癌。HP568片是一款高效靶向雌激素受体（ER）的口服蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）药物，对野生型ER和ER突变体都非常有效。 20、8月9日，CDE官网显示，信达生物1类新药IBI3001申报临床，推测用于治疗实体瘤。IBI3001是一款糖基化定点偶联、针对B7-H3和EGFR的双特异性ADC。优化后的B7-H3臂不仅增强了EGFR信号通路阻断效果，还降低了EGFR靶向毒性。 FDA 上市 批准        21、8月6日，FDA官网显示，施维雅（Servier）的Vorasidenib（商品名：Voranigo）获批上市，用于12岁及以上伴有易感IDH1或IDH2突变的2级少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤儿童和成人患者，这些患者此前接受过手术包括活检、次全切或全切。这是FDA批准的首 款可用于这类患者的全身疗法。该药是一款高活性、口服、脑穿透IDH1/IDH2双靶点抑制剂。 22、8月7日，FDA官网显示，诺华的Iptacopan（Fabhalta\伊普可泮）获加速批准新适应症，用于治疗IgA肾病（IgAN）患者。伊普可泮是诺华开发的一款针对替代补体通路的补体因子B（CFB）抑制剂，于2023年12月获FDA批准上市，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。 23、8月7日，FDA官网显示，Amneal Pharmaceuticals的卡比多巴/左旋多巴CD/LD（商品名：Crexont）缓释胶囊获批上市，用于治疗帕金森病（PD）。Crexont其中含有的卡比多巴和左旋多巴速释（IR）颗粒可快速起效，而另外一部分左旋多巴的缓释（ER）颗粒则具有持久的疗效。 临床 批准 24、8月5日，FDA官网显示，博安生物的度拉糖肽注射液（BA5101）获批临床，拟用于2型糖尿病患者的血糖控制。BA5101为Trulicity的生物类似药，是首个在美获准开展临床试验的由中国公司研发的度拉糖肽注射液。 突破性疗法 25、8月5日，FDA官网显示，乐普生物的MRG003被授予突破性治疗药物认定（BTD），用于治疗复发性或转移性鼻咽癌（R/MNPC）。MRG003是一种由EGFR靶向单克隆抗体与强效的微管抑制有效载荷一甲基澳瑞他汀E分子通过缬氨酸－瓜氨酸链接体偶联而成的ADC。 研发 临床状态 26、8月5日，荣昌生物宣布，泰它西普（RC18，商品名：泰爱）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）的全球多中心Ⅲ期临床实现美国首例患者入组。泰它西普是一个双靶抗体融合蛋白，可同时靶向BLyS和APRIL。 27、8月5日，ClinicalTrials.gov显示，Precigen在美国启动了其现货型基因疗法PRGN-2012治疗复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）患者的Ⅲ期临床试验（登记号：NCT06538480）。该研究的目的是进一步证明PRGN-2012治疗成人RRP中的疗效和安全性。这也是首 个进入Ⅲ期临床的治疗RRP的基因疗法。 28、8月7日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，阿斯利康登记了一项Capivasertib的Ⅲb期研究（CAPItrue），以评估该药联合氟维司群治疗经1-2线内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的安全性和有效性。Capivasertib是全球首 个获批的AKT抑制剂，也是国内首 个申报上市的AKT抑制剂。 临床数据 29、8月5日，拜耳宣布，finerenone（非奈利酮）对比安慰剂治疗心力衰竭（HF）和左心室射血分数（LVEF）≥40%的患者的Ⅲ期FINEARTS-HF研究已达到主要终点。非奈利酮是一种非甾体类、选择性醛固酮受体（MR）拮抗剂。 30、8月7日，诺和诺德宣布，口服司美格鲁肽Rybelsus（25mg）的减重Ⅲ期OASIS4研究已成功完成。口服司美格鲁肽（7mg和14mg）于2019年9月在美国获批上市，用于作为饮食和运动的辅助手段，帮助改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 交易及投融资 31、8月4日，华润三九宣布，已与该等卖方（天士力生物医药、天津和悦、天津康顺、天津顺祺、天津善臻、天津通明及天津鸿勋）订立购股协议。据此，华润三已有条件同意购买，而该等卖方已有条件同意出售天士力医药合共418,306,002股股份，拟定代价为每股人民币14.85元，即合共人民币6,211,844,130元（相当于约6,800,540,598港元）。收购完成后，华润三九将持有天士力医药的28%股权并将成为天士力医药的最大股东，而天士力医药将作为华润三九的非全资附属公司入账。 32、8月4日，华东医药与艺妙神州宣布，双方就后者靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液，达成在中国大陆地区的商业化合作。根据协议条款，艺妙神州将获得1.25亿元人民币首付款，并有权获得最高不超过9.5亿人民币的注册及销售里程碑付款。艺妙神州将继续负责IM19注射液在中国大陆地区的开发、注册和生产。 33、8月5日，嘉和生物宣布，与TRC2004订立许可及股权协议，授予TRC2004全球独家许可（不包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾），以开发、使用、制造、商业化及以其他方式利用GB261。嘉和生物将获得(i)TRC2004数量可观的股权；(ii)数千万美元的首付款；(iii)高达4.43亿美元的里程碑付款；(iv)占净销售额个位数到双位数百分比的分层特许权使用费。GB261是一种新型差异化CD20/CD3双特异性T细胞接合剂（TCE）。 34、8月6日，第一三共与默沙东共同宣布，已经扩大合作协议，将共同开发MK-6070。根据协议，默沙东将获得1.7亿美元预付款，以及根据销售额收取一定的特许权使用费。MK-6070是一款T细胞接合器，靶向DLL3，目前正处于I/Ⅱ期临床开发阶段，用来单药治疗与DLL3表达相关晚期癌症，以及与阿替利珠单抗联合治疗小细胞肺癌（SCLC）。 35、8月6日，Sangamo Therapeutics宣布，与罗氏旗下公司基因泰克达成许可协议，合作开发静脉注射基因组学药物以治疗某些神经退行性疾病。根据协议，Sangamo负责完成技术转让和某些临床前工作，基因泰克负责所有的临床开发、监管、生产和全球商业化工作。预计基因泰克将在短期内向Sangamo支付5000万美元的前期许可费和里程碑付款。后续，Sangamo有资格获得高达19亿美元的开发和商业化里程碑付款。 36、8月6日，Cloudbreak Pharma（拨康视云）宣布，与参天制药签署了一项授权协议，拨康视云将其正在研发的用于翼状胬肉治疗的多激酶抑制剂CBT-001授权于参天制药，该授权涉及日本、韩国、越南、泰国、马来西亚、菲律宾、新加坡和印度尼西亚在内的东南亚地区。 37、8月7日，SEED Therapeutics宣布，与卫材（Eisai）达成战略研究合作。根据协议，SEED公司将主导所选靶点的临床前发现活动，包括E3连接酶的选择和发现合适的分子胶降解剂。卫材将拥有开发和商业化从此次合作中产生的化合物的独家权利。SEED有资格获得高达15亿美元的预付款以及临床前、临床期、监管和销售里程碑付款。 38、8月8日，和铂医药宣布，接获Cullinan Oncology有关终止协议（「终止」）的终止通知，该终止将于2024年11月3日生效，而和铂医药并无义务退还于终止前根据协议收取的任何款项。和铂医药将重新取得B7-H4/4-1BB双抗HBM7008的全球权利，并将继续探索其他开发及潜在商业化的机遇。 39、8月8日，翰森制药与麓鹏制药共同宣布，双方就麓鹏制药新一代BTK抑制剂LP-168签署合作协议。根据协议，翰森制药获得LP-168所有非肿瘤适应症在中国(包括中国香港、中国澳门和中国台湾)的研发、注册、生产及商业化的权益。同时，翰森制药将支付麓鹏制药首付款和研发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款合计不超过7.29亿元人民币，以及基于未来产品净销售额最高两位数的分级特许权使用费。 END 【智药研习社直播预告】 来源：CPHI制药在线 声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。 投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 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康哲药业控股有限公司（“本公司”，连同其附属公司统称为“本集团”或“康哲药业”）欣然宣布，甲氨蝶呤注射液（“产品”）增加适应症的上市许可申请（NDA）已于2024年7月30日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。产品是多种规格的预充式小容量甲氨蝶呤注射剂，获批用于治疗成人活动性类风湿关节炎（RA）。本集团于2024年8月5日获得药品注册证书。 甲氨蝶呤是国际公认治疗RA的一线首选药物和锚定药物。产品是中国首个以皮下给药方式治疗RA的预充式甲氨蝶呤注射液，为成人活动性RA患者提供更加安全、有效、便捷、精准的给药方案。 根据与NMPA沟通，产品在中国的桥接临床试验（“研究”）旨在比较甲氨喋呤注射液和甲氨蝶呤片治疗RA患者在第12周时DAS28-ESR评分较基线的变化，判断非劣效性是否成立。研究达到预设的主要终点，试验组（施予产品）非劣于对照组（施予甲氨蝶呤片）。另外，次要疗效指标的结果显示，产品与甲氨蝶呤片相比有疗效更优的趋势。研究结果还显示，产品用药早期即可观察到的部分疗效比甲氨蝶呤片更明显，提示产品的疗效出现时间更早。产品具有可接受的安全性和耐受性，与既往研究中观察到的安全性特征基本一致，没有发现新的安全性风险，且在胃肠道安全性方面较甲氨蝶呤片有一定优势[1]。 2023年3月，产品于中国获批上市，用于治疗对其他治疗方法（光疗方法、PUVA和维A酸）无充分治疗反应的成人严重、顽固、致残性银屑病，亦已被NMPA公布为参比制剂；该适应症已进入规模化临床应用。新增RA适应症获批后，可直接进入临床应用，提高RA患者临床治疗生物利用度及便利性，减轻胃肠道副作用，同时降低患者治疗负担，满足RA患者的基础金标准用药需求。 产品已获得瑞士、英国等21个欧洲国家主管部门批准，目前已在包括欧盟、澳大利亚和中国等在内的全球47个国家和地区上市。 本集团于2020年9月21日从medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H处获得产品的长期有效的独家许可权利。 深厚的创新药研发管线是康哲药业长期发展的重要驱动力。截至目前，本集团新获批的创新产品组合已扩充至5款（含6项适应症），为集团业绩实现持续健康增长不断注入新动能。本次产品增加RA适应症的中国获批上市，是对康哲药业创新战略的再次肯定，亦是“新康哲 新崛起”战略宣言的延续与深化，是公司创新发展道路上又一里程碑。 康哲药业是一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，致力于提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求。 康哲药业专注于全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新产品，并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，造福患者。 康哲药业聚焦专科领域，拥有被验证的商业化能力，广泛的渠道覆盖和多疾病领域专家资源，核心在售产品已获领先的学术与市场地位。康哲药业围绕优势专科领域不断纵深发展，以巩固心脑血管/消化业务竞争力，并将皮肤医美、眼科业务独立运营，培育专科小领域的大龙头，提升专科规模效率。同时业务版图拓展至东南亚市场，着力成为全球药企进军东南亚市场的“桥头堡”，助力康哲药业高质量持续健康发展。 参考文献 产品中国桥接临床试验结果已发布，详情如下：https://web.cms.net.cn/zh/2023/12/%e5%ba%b7%e5%93%b2%e8%8d%af%e4%b8%9a%e5%88%9b%e6%96%b0%e8%8d%af%e7%94%b2%e6%b0%a8%e8%9d%b6%e5%91%a4%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2%ef%bc%88%e9%a2%84%e5%85%85%e5%bc%8f%ef%bc%89%e5%a2%9e%e5%8a%a0ra%e9%80%82/ 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。