肿瘤3个月后完全消失，超80%患者持久一年无癌，创新疗法上市申请已启动！

2024-06-13

临床结果临床3期临床成功申请上市

▎药明康德内容团队编辑今日，UroGen Pharma宣布其3期试验ENVISION的最新积极数据。分析显示，接受该公司在研疗法UGN-102治疗三个月后达到完全缓解（CR）的低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）患者，在一年后无癌症进展的机率约为82%。UroGen已在今年1月开始向美国FDA滚动提交新药申请（NDA）。公司预计在2024年第三季度完成提交，FDA最早可能在2025年第一季度公布审评结果。根据新闻稿，UGN-102有望成为首个获FDA批准用于LG-IR-NMIBC患者的非手术治疗方案。膀胱癌是一种常见的癌症。在全球范围内，每年大概有43万人被诊断出患有该疾病。NMIBC患者的癌细胞位于膀胱内或已长入膀胱内腔，但尚未扩散至肌肉或其他组织中。NMIBC占所有膀胱癌患者的比例为75-85%。NMIBC的管理指南建议将经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBT）作为这类患者群体的标准治疗。然而多达70%的NMIBC患者在手术后经历至少一次复发，而LG-IR-NMIBC患者复发的可能性更高，并可能需要重复进行TURBT手术。目前美国FDA尚未批准任何药物用于LG-IR-NMIBC的主要治疗。 ENVISION试验是一项单臂、多中心的3期研究，旨在评估UGN-102膀胱内灌注液作为主要化学消融疗法，在LG-IR-NMIBC患者中的疗效和安全性，共有约240名患者入组。受试者接受每周一次UGN-102灌注共6次。主要终点为首次灌注后三个月的CR率，关键次要终点则评估达到CR患者随时间推移的疗效持续性。图片来源：123RF 先前公布的试验结果显示，该试验达到主要终点，接受UGN-102治疗患者在首次灌注后三个月的CR率为79.6%（95% CI：73.9-84.5）。这次所公布通过Kaplan-Meier分析（n=108）的12个月缓解持续时间（DOR）数据显示，达到CR的患者中有82.3%（95% CI：75.9-87.1）在首次灌注UGN-102后持续缓解12个月。此外，在第15个月（n=43）和18个月（n=9）的DOR估计值均为80.9%（95% CI：73.9-86.2）。 ENVISION试验的安全性结果与之前的试验类似。最常见的治疗伴发不良事件（TEAE）包括排尿困难、血尿、尿路感染、尿频、疲劳和尿潴留。TEAE通常为轻度至中度。 UGN-102膀胱灌注液是一种创新的丝裂霉素（mitomycin）药物。该疗法利用UroGen专有的RTGel技术，这种基于水凝胶的持续释放制剂可使膀胱组织能够更长时间地暴露于丝裂霉素之下，从而通过非手术手段治疗肿瘤。UGN-102可借由受过培训的医疗专业人员在门诊环境中通过标准导尿管给药。在2023年7月时所公布另一项名为ATLAS的3期临床试验的数据显示，UGN-102达到了无病生存期的主要终点，使复发、疾病进展或死亡的风险降低了55%。在仅接受UGN-102的患者中，3个月时的CR率为64.8%，而仅接受TURBT的患者在3个月时的CR率为63.6%。 ▲UroGen Pharma管线图（图片来源：参考资料[4]）近年来针对NMIBC所开发的多项疗法皆有着积极进展。今年4月，美国FDA批准ImmunityBio旗下Altor BioScience所开发的白细胞介素-15（IL-15）超级激动剂Anktiva（nogapendekin alfa inbakicept）与卡介苗（BCG）联合使用，用于治疗对BCG无应答且伴有原位癌（CIS）的NMIBC成年患者。行业媒体Evaluate在今年初将这款疗法列为今年有望获批的10款潜在重磅疗法之一。该疗法的2/3期临床试验结果显示，患者的CR率为62%（95% CI：51，73）。此外，58%达成CR患者的DOR≥12个月，40%达成CR患者的DOR≥24个月。今年5月，CG Oncology公司宣布其在研溶瘤病毒疗法cretostimogene，在治疗对卡介苗无应答的高风险（HR）NMIBC患者的3期临床试验中，75.2%（79/105）的患者达到CR，且29名患者维持CR超过12个月。这款疗法已经被美国FDA授予突破性疗法认定和快速通道资格。同月，强生（Johnson & Johnson）公布其在研膀胱内靶向释放疗法TAR-210用于治疗NMIBC患者的1期试验积极结果。在队列1组中21名HR-NMIBC患者中，12个月无复发生存率为90%。在队列3组中，31例患者可进行疗效评估，CR率为90%。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料： [1] UroGen Announces Unprecedented 82.3% Duration of Response at 12 Months in the ENVISION Trial Investigating UGN-102 as Potentially the First FDA-Approved Non-Surgical Treatment for LG-IR-NMIBC. Retrieved June 13, 2024 from https://investors.urogen.com/news-releases/news-release-details/urogen-announces-unprecedented-823-duration-response-12-months [2] UroGen touts long duration of response for its bladder cancer chemotherapy gel. Retrieved June 13, 2024 from https://endpts.com/urogen-touts-long-duration-of-response-for-its-bladder-cancer-chemotherapy-gel/ [3] UGN-102, in Development as the Potential First Non-Surgical Therapy for LG-IR-NMIBC, Met Primary Endpoints in Both Phase 3 ATLAS and ENVISION Clinical Trials. Retrieved July 27, 2023, from https://investors.urogen.com/news-releases/news-release-details/ugn-102-development-potential-first-non-surgical-therapy-lg-ir [4] A pipeline of new possibilities. Retrieved June 13, 2024 from https://www.urogen.com/pipeline 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新