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【探报24H】又两款国产新冠创新药获批;江苏计划对罕见病药物进医保开展价格谈判
2023-01-31
·
生物探索
疫苗
财报
上市批准
导语:又两款国产新冠创新药获批;江苏计划对罕见病药物进医保开展价格谈判;新冠疫苗价格出炉……生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!01又两款国产新冠创新药获批1月29日,两款抗新冠病毒创新药
民得维(VV116)
和先诺欣,通过国家药品监督管理局特别审批程序,附条件获批上市,这意味着,
轻中度新型冠状病毒感染
成年患者,将有国产新药可以选择。国家药监局称,上述两款药物均为口服小分子
新冠病毒感染
治疗药物,用于治疗
轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)
的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。这是国内最新获批上市的两款新冠口服药。至此,国内已有五款新冠口服药获批上市。02江苏计划对罕见病药物进医保开展价格谈判1月29日,江苏省第十四届人大一次会议表决通过《江苏省医疗保障条例》,从医疗保障体系、基本医疗保险、大病医疗保险等八个方面做出规范。《条例》格外对近年来备受关注的罕见病用药做出规定。《条例》要求,要对罕见病用药保障资金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体和社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。省内罕见病用药保障范围由省医保部门根据国家罕见病目录,进行专家论证,开展价格谈判后确定。03新冠疫苗价格出炉:三叶草12.8元,威斯克16元1月29日,内蒙古疾控中心发布《2023年度新型冠状病毒疫苗紧急采购入围企业产品及价格的公告》。《公告》显示,共有4款国产新冠疫苗入围,分别来自。其中
万泰生物
的“
鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗
鼻喷流感
病毒载体新冠肺炎疫苗”、
神州细胞
的“
重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体蛋白疫苗
”、
成都威斯克
“
重组新型冠状病毒疫苗
(Sf细胞)”
浙江三叶草生物
“重组新型冠状病毒蛋白亚单位疫苗(CHO细胞) ”。其中
威斯克生物
的定价16元/剂、
三叶草生物
的12.8元每人份。04
药明康德
:2022年度实现「创纪录」营收增长1月30日,
药明康德
发布2022年业绩预告。预计2022年度实现营业收入约3,935,477.78万元,较2021年度2,290,238.51万元,同比增长约71.84%。单位:人民币。预计2022年度实现归属于本公司股东的净利润约881,371.30万元,较2021年509,715.53万元,同比增长约72.91%;本期基本每股收益预计约3.01元,较上年同期1.75元,同比增长约72.00%。预计2022年度实现归属于本公司股东的扣除非经常性损益的净利润约826,028.97万元,较上年同期406,363.32万元,同比增长约103.27%。05驯鹿生物合作伙伴
iPSC
衍生CAR-T获批IND1月26日,
Sana Biotechnology
宣布FDA批准了其一款干细胞来源的同种异体CAR-T细胞疗法
SC291
的IND申请,以启动针对各种
B细胞恶性肿瘤
患者的临床研究。临床前研究证明,经低免疫原性编辑技术修饰的非人灵长类动物iPSC,在移植到同种异体受者体内后可以存活。值得注意的是,即使在完整的免疫系统和免疫抑制的情况下,移植细胞仍能完全逃避免疫应答。
Sana
公司基于Fusogen技术已经开发了多个临床前管线,适应症涵盖了肿瘤学、罕见病(镰状细胞病、β
地中海贫血
)。责编|乔维钧校对|乔维钧End 往期精选 围观人为什么活的累?Nature解密“卷王”根源:人类总是选择做加法解决问题 热文 为什么英美医生给新冠患者开
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机构
北京万泰生物药业股份有限公司
北京神州细胞生物技术集团股份公司
成都威斯克生物医药有限公司
[+5]
适应症
新型冠状病毒感染
病毒感染
流感病毒感染
[+2]
靶点
-
药物
氢溴酸氘瑞米德韦
鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗
重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体蛋白疫苗
[+3]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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